食品检验中测定质控样糙米粉无机砷含量的不确定度评定

通过液相色谱-原子荧光光谱联用仪对质控样糙米粉中的无机砷进行测定,并对其测量不确定性进行评定。结果显示糙米粉中无机砷的含量为0.15 mg/kg,其扩展不确定度为0.014 mg/kg;证书提供的标准值区间为0.12～0.18 mg/kg,测定结果在标准值区间内。     

ICP-MS检出限的测量不确定度评定

使用ICP-MS仪器校准用溶液标准物质GBW(E)130242,依据JJF1159-2006《四级杆电感耦合等离子体质谱仪校准规范》,对安捷伦7700x型ICP-MS的检出限进行校准,并评定检出限的测量不确定度。     

ICP-MS法测定添加剂预混合饲料中砷含量的不确定度评定

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定添加剂预混合饲料中砷含量,依据《测量不确定度评定与表示》对实验过程建立数学模型,并对样品称量、样品消解、样品定容、标准溶液配制、校准曲线拟合、样品测定重复性进行不确定度分析与计算。结果表明,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定添加剂预混合饲料中砷含量主要受样品消解过程的影响,扩展不确定度为0.12 mg/kg,测量结果表示方式为(1.69±0.12)mg/kg。     

微波消解ICP-MS法测定化妆品中砷的不确定度评定

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）法测定化妆品中砷,通过创建数学模型并选择评估的方法,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品称量、消解、定容体积、测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,按JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]的规定进行合成,最终计算出砷的扩展不确定度,为系统分析检测结果的准确程度和方法的可靠性研究提供参考,使实验结果更具客观性和准确性。     

校准ICP-MS检出限的测量不确定度评定

依据JJF1159-2006《四级杆电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)校准规范》,利用国家规定的标准溶液GBW(E)130242(Be,In,Bi混合标液),校准了ICP-MS的检出限并对其不确定度进行了评定。     

原子荧光光谱法测定首饰金中砷含量的不确定度评定

本文对根据GB/T 11066.9-2009《金化学分析方法砷和锡量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法》,检测首饰金中砷的测量不确定度进行评定,分析了方法中不确定度的来源,得出影响砷测定结果的主要影响因素。     

砷钼蓝分光光度法测定煤中砷含量不确定度的评定

本文对采用砷钼蓝分光光度法测定煤中砷含量结果不确定度进行了评估,对每个标准不确定度进行了评定,并在此基础上计算出了合成不确定度,并结合测量结果给出了扩展不确定度后报出测定结果。     

空气中无水肼含量测量不确定度评定

本文对空气中无水肼含量测量的不确定度来源进行了分析,并对各不确定度分量进行了评定,提出了该法的合成不确定度。     

六氟化硫中杂质含量测量不确定度评定

采用氦离子化气相色谱法和光腔衰荡法依照国家标准GB/T 18867—2014《电子工业用气体六氟化硫》测定六氟化硫中杂质气体含量和水分含量,通过分析测量过程中不确定度的来源,对各不确定度分量进行评定及结果判断.评定结果表明:六氟化硫中杂质气体含量的测量不确定度主要来源于标准气体.     

空气中无水肼含量测量不确定度评定

本文对空气中无水肼含量测量的不确定度来源进行了分析，并对各不确定度分量进行了评定，提出了该法的合成不确定度。     

LC-AFS法测定明胶中砷含量的不确定度评定

建立一种液相色谱原子荧光光谱法测定食品添加剂明胶中砷含量的不确定度的评定方法。利用液相色谱原子荧光光谱法对食品添加剂明胶中砷的含量测定,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》分析明胶中砷的含量,建立不确定度评定的数学模型,分析测量过程中的不确定度因素,通过样品重复测定、标准溶液纯度、标准曲线、玻璃器具、称量过程、回收率、检测仪器对检测结果不确定度进行评定,并且进行计算。按置信区间为95%,明胶中砷的含量为（0.120±0.012）mg/kg,k=2。建立了液相色谱原子荧光光谱法测定食品添加剂明胶中砷含量的不确定度的评定方法,最终确定食品添加剂明胶中砷的含量测定结果的不确定度来源主要有：砷标准溶液建立的标准曲线的拟合、回收率,明确检测明胶中砷含量过程中带来的各种不确定度评定因素的占比,并且进行了分析,提出了改进的方法。     

空气中甲醛含量测定不确定度评定

本文主要介绍空气中甲醛浓度测量不确定度的评定及表示.     

氢化物原子荧光光度法测定食品添加剂中砷含量的不确定度评定

依照GB 5009.76-2014,选取代表性样品,从标准溶液溯源,探索测定食品添加剂中砷含量的数学模型,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,系统全面地评定了各个不确定度分量,并给出了运用该方法检测的不确定度评定结果。     

原子荧光光谱法测定进口大米中总砷含量的不确定度评定

根据GB/T5009.11-2003中"第一法氢化物原子荧光光度法"对大米中总砷的含量进行检测,并评定了检测结果的不确定度。评定发现最终不确定度来源主要来自于标准曲线引入的不确定度和仪器本身引入的不确定度。     

原子荧光光谱法测定进口大米中总砷含量的不确定度评定

根据GB/T5009.11-2003中"第一法氢化物原子荧光光度法"对大米中总砷的含量进行检测,并评定了检测结果的不确定度.评定发现最终不确定度来源主要来自于标准曲线引入的不确定度和仪器本身引入的不确定度.     

液态奶中三聚氰胺含量的测量不确定度评定

依据国标GB/T 22388-2008规定,采用高效液相色谱法对液态奶中三聚氰胺的含量进行了检测。建立数学模型,分析确定检测液态奶中三聚氰胺含量的不确定度来源,并对测量过程中的不确定度分量进行逐层分析与合成,得到合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.054 mg/kg和0.11 mg/kg。计算结果显示由样品溶液测量重复性、标准溶液测量重复性、标准溶液配制过程引入的不确定度分量对合成标准不确定度贡献较大,是不确定度的主要来源;由样品称量、定容引入的不确定度相对来说较小。     

原子荧光光谱法测定谷子中硒含量的测量不确定度评定

硒是与人体健康密切相关的微量元素,2003年国家发布了经修订后的国家标准GB/T5009.93-2003<食品中硒的测定>.但有关硒测定中不确定度评定的报道不多,本试验以谷子为样品.采用GB/T5009.93-2003推荐的氢化物原子荧光法(AFS)测定样品中硒含量,依据JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>进行不确定度分析和评定.     

气相色谱法测定海水中六六六含量的测量不确定度评定

本文介绍了气相色谱法测定海水中六六六(HCH)含量的不确定度评定方法,分析了测量程序中不确定度的各项来源,对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价,可为实验室在该项检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。     

大米中镉含量的测量不确定度评定

分析了石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量不确定度的各分量,对其测量不确定度进行合理的评定,结果表明:大米样品中镉的含量为0.18 mg/kg时,其扩展不确定度为0.01 mg/kg(k=2),不确定度主要是最小二乘法拟合标准工作曲线求得样品浓度过程和测试过程随机效应引入的。     

奶粉中蛋白质含量测量不确定度的评定

依据奶粉中蛋白质测定的检验标准方法,分析测量过程中主要测量不确定度的来源、影响因素,并对各不确定度分量进行详细计算,对实测蛋白质含量的测定不确定度进行评定,并给出测量不确定度报告。