气相色谱法测定丙烯／乙烯中微量CO及CO2

对丙烯／乙烯中CO、CO2的传统分析方法进行了改进。通过改进反吹系统,选用高纯氢气代替氮气作为载气,提高了分析的灵敏度和仪器的稳定性。     

气相色谱法测定工业乙烯中微量有机组份

1 前言工业乙烯中微量有机杂质主要是C_1至C_3烃类,有时也可能含有微量C_4组份。目前,用气相色谱法分析低级烃类已有不少文献报道。但是,通常工业乙烯中乙烯纯度均在99％以上,而其它杂质仅为ppm级,由于含量相差悬殊,在色谱图上,庞大的乙烯峰往往会将其前后的微量小杂质峰掩盖,给色谱峰分离和准确定量带来困难。GB-3391-84提出了用于乙烯     

气相色谱法测定乙烯、丙烯中的微量含氧化合物

采用CP-Lowox大口径毛细管色谱柱(10m×0.53mmi.d.)建立了测定乙烯、丙烯产品中多种微量含氧化合物的气相色谱法,并用该方法分析了标样和实际乙烯、丙烯试样,考察了该方法的重复性和准确性。实验结果表明,采用该方法分析乙烯和丙烯产品中可能存在的微量二甲醚、甲基叔丁基醚、甲醇、丙酮、丁酮、乙醇、异丙醇等杂质,分离效果良好,各组分的回收率为94.30%～109.95%,重复测定5次的相对标准偏差小于5.2%,定量结果准确可靠;各物质的检出限为0.5mL/m3,该方法的准确度和精密度良好;该方法可直接气体进样,无须溶液吸收富集,简化了进样预处理过程,可满足乙烯和丙烯产品中含氧化合物的质量监控和实际生产快速分析的需要。     

气相色谱法测定三聚氯氰

介绍用气相色谱测定三聚氯氰的方法，该法较化学法准确、快速、误差小。     

气相色谱法测定丙烯/乙烯中微量CO及CO2

对丙烯/乙烯中CO、CO2的传统分析方法进行了改进.通过改进反吹系统,选用高纯氢气代替氦气作为载气,提高了分析的灵敏度和仪器的稳定性.     

乙醇脱氢制乙酸乙酯反应尾气中微量有机组份的气相色谱分析

采用３ｍＧＤＸ１０１色谱柱，能在２０ｍｉｎ内将乙醇脱氢制乙酸乙酯反应尾气中的微量组份甲烷、乙烯、乙烷、乙醛、乙醇、丙酮、乙醚、丁酮、乙酸乙酯完全分离。用碳数规律求得的校正因子进行归一化法，求得相对百分含量。由于尾气中含有大量的氢气，先用外标法求出甲烷的含量，再与归一化法相结合。求出其它组份的含量。     

气相色谱法测定十八胺

气相色谱测定十八胺具有重复性好,准确度高的特点,是测定十八胺的理想方法。     

气相色谱法测定液态烃中微量水及硫化氢

利用多维气相色谱的反吹（预切割）技术,采用2根色谱柱,在第一根色谱柱上水与重组分分离之后,将重组分反吹,水与其它轻组分在第二根色谱柱上继续分离,最终通过外标法计算出水含量。采用Agilent公司的单丝微池热导检测器,可精确测定液态烃中微量水及硫化氢。与传统方法相比,该方法具有测试简单、快速、数据精度高,污染少等特点,适合于石油化工生产的控制分析。     

毛细柱气相色谱法测定环丁砜及有机杂质的含量

环丁砜（二氧化噻吩烷，Ｓｕｌｆｏｌａｎｅ）是溶解性能非常好的优良溶剂，尤其对芳香烃溶解度很大，所以国内外石化工业常用它作为萃取芳烃的溶剂。１，３－丁二烯与二氧化硫反应合成的工业环丁砜含有少量的水分及３－二氧化噻吩烯（３－Ｓｕｌｆｏｌｅｎｅ）等杂质，...     

乙烯气中微量乙炔的多维气相色谱分析

针对乙烯气中微量乙炔进行分析时，主组分乙烯分析时间长，拖尾严重等问题，采用多维气相色谱技术，于日本的岛津ＧＣ－９Ａ气相色谱仪上配备了反吹回路，在分析样品的过程中，将不需检测的乙烯经过预分柱分离后，通过反吹放空，只保留微量乙炔进行检测，大大缩短了分析时间。     

气相色谱法测定三废装置气体组分

为满足环境和工艺技术要求,同时为炼油系统三废装置计算硫化氢的转化率提供数据,实现同时分析检测三废装置气体中高、低含量硫化合物和氢气含量的目的,采用气相色谱-热导检测器-火焰光度检测器（GC-TCD-FPD）联用技术,建立了同时测定三废装置各气体中含硫化合物和氢气含量的分析方法。     

气相色谱测定排放水中微量DMF

用气相色谱外标法分析排放水中的微量二甲基甲酰胺，采用５％Ｃａｒｂｏｗａｘ－２０Ｍ为固定液，ＧＣＳ８８０为担体，Ｎ２为载气，检测器为ＦＩＤ；联接Ａ４８００色谱工作站进行数据处理，具有简便、快速、自动化等优点。本法已在实践中应用，结果令人满意。     

乙烯氧化制环氧乙烷原料乙烯中微量硫化物分析

采用气相色谱火焰光度法ＦＰＤ，对乙烯氧化制环氧乙烷原料乙烯中硫化物的分析，对乙烯中的硫化物进行了定性定量。通过定性确定乙烯中的硫化物是以二氧化硫的形式存在，且小于０．５ｐｐｍ。方法的最大偏差为１０％，对于小子０．５ｐｐｍ（Ｖ）的微量分析结果是满意的     

气相色谱法测定工业丙烯腈中微量对羟基苯甲醚和对苯二酚

建立了采用气相色谱直接测定工业用丙烯腈中微量阻聚剂(包括对羟基苯甲醚和对苯二酚)的方法。利用HP-5(30 m×0.25 mm×0.25μm)型毛细管色谱柱分离、氢火焰离子化检测器检测、单点外标法定量,测定工业用丙烯腈中两种阻聚剂的含量。采用气相色谱法,目标化合物的加标回收率为97.6%~102.0%,测定结果的相对标准偏差为0.29%~0.72%。采用不分流进样,对羟基苯甲醚和对苯二酚检出限分别低至0.12,0.29 mg/kg。该方法已成功应用于工业用丙烯腈中对羟基苯甲醚和对苯二酚的检测,保护了人员的身体健康,有效防范了丙烯腈化验室的HSE风险。     

气相色谱法测定环境中微量甲醇色谱柱的选择

甲醇是一种重要的化工原料,也是大气、水环境中一项重要的环境指标.本文主要针对气相色谱法分离柱及分离条件的选择进行论述,采用GDX-102(60-80)/2m色谱柱,在进样温度150 ℃、柱温100 ℃,载气N2流速为45 ml/min,H2/Air比为1/10的条件下,有效分离了甲醇、水及其它可能存在的干扰组分,如甲醛、乙醇、丙酮等.具有简便、快捷、灵敏度高、选择性好的优点.同时,对该色谱柱也作为甲醛的常量分析方法进行了探讨.