首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
研究了不同热处理后的Al60 Mn13 Ti2 5V2 合金的高温氧化行为 .结果表明 :在 10 0 0℃下 ,单纯均匀化热处理合金和热等静压 均匀化热处理的合金均具有良好的恒温氧化性能 ;而在 90 0℃和 10 0 0℃条件下 ,热等静压 均匀化热处理合金的循环氧化性能明显优于单纯均匀化热处理合金的循环氧化性能 .其原因为热等静压处理有助于消除合金内部微孔等缺陷 ,使合金组织的均匀化得到改善 ,降低氧化膜的热应力对循环氧化的影响 .  相似文献   

2.
介绍了用溶胶-凝胶/表面活性剂模板/添加剂的方法制备的SiO2薄膜对Ti6Al4V合金恒温氧化性能的影响.恒温氧化实验结果表明,制备的SiO2薄膜具有良好的抗恒温氧化性能.涂覆薄膜的试样表面形成了较薄的混合氧化膜.机理分析认为,该混合氧化物膜的生长机制由向内扩散的氧元素和向外扩散的金属元素控制.   相似文献   

3.
4.
Ti60高温钛合金氧化行为研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究Ti60高温钛合金在600~750 ℃范围内的氧化行为.氧化增重试验及XRD、SEM分析结果表明,Ti60合金在600~750 ℃范围内氧化0~100 h条件下,由Wagner的氧化经验公式计算得氧化指数n在1~2之间,氧化激活能为256 kJ/mol,氧化符合线性-抛物线混合规律.在600 ℃氧化100 h及750 ℃氧化10 h,氧化产物为TiO2,经750 ℃、100 h长时间氧化后,表面有少量Al2O3生成,氧化物优先沿原始β晶界形核.氧除了会在试样表面形成氧化层外,还会向基体中扩散形成脆性富氧层,从而影响合金力学性能.随着氧化温度的升高和时间的延长,富氧层厚度增厚.  相似文献   

5.
研究了低温熔盐中电镀Al-Ti和Al-Mn合金的方法,以及镀层的组成、结构和性能。探讨了熔盐离子浓度、搅拌等因素对镀层成分、结构及表面状态的影响。研究结果表明,影响镀层中合金元素含量的主要因素是熔盐中合金离子的浓度。Al-Mn合金中含Mn量在25-40%(质量分数)时,呈非晶态结构。电化学测试及腐蚀试验结果表明,所得到的Al-Ti和Al-Mn合金镀层具有优异的耐蚀性。  相似文献   

6.
7.
长程有序金属间化合物FeAl和Fe_3Al合金的高温氧化行为   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文用等温氧化法研完了FeAl、FeAl+lat%B和FeAl+4at%Si以及Fe_3Al,Fe_3Al+4at%Si和Fe_3Al+4at%Mo合金的高温氧化行为。结果表明,FeAl及其合金在1000℃的氧化动力学服从抛物线规律。3种FeAl合金100h的氧化增重仅及1Cr18Ni9Ti不锈钢的三分之一。Si使氧化增重增加,B改善后期(约90h以后)的抗氧化性能。X-射线衍射分析表明,氧化膜均为单一的α-Al_2O_(30)Fe_3Al及其合金经540℃,100h氧化后,前者氧化增重类似于1Cr18N  相似文献   

8.
研究了(Al,Mn)3Ti-2V和TiAl在900℃的(Na,K)2SO4以及850℃的Na2SO4 NaCl熔盐中的热腐蚀行为.结果表明,(Al,Mn)3Ti2V在(Na.K)2SO4中的耐蚀性很好,腐蚀产物膜很薄,外层是保护性的Al2O3,内层是Al2O3 TiO2 TiS的混合膜.当熔盐中存在NaCl时,(Al,Mn)3Ti2V的耐蚀性极差,腐蚀产物的厚度比在(Na,K)2SO4中大100多倍,且具有分层结构,最外层富MnO(含少量NAl2O3和TiO2),第二层为Al2O3 少量TiS,第三层为TiO2 TiS,由于不能形成保护性的Al2O3层,腐蚀产物极易剥落。  相似文献   

9.
对在氧气中用高频感应氧化技术在Ti6Al4V合金表面生成氧化膜进行了研究,并测试及分析了不同处理温度和氧化时间对氧化膜生长速度,显微硬度的影响,研究表明,在800~950℃的温度范围内,膜层的厚度和显微硬度均随着处理温度的升高和氧化时间的延长而增加.  相似文献   

10.
在磷酸盐体系中采用恒压微弧氧化工艺对Ti6Al4V(TC4)合金进行微弧氧化,研究了不同氧化时间对微弧氧化膜层的表面形貌、硬度、粗糙度以及物相生成的影响,并对不同氧化时间的膜层耐腐蚀性能进行了测试。结果表明:随着微弧氧化时间的延长,氧化膜表面微孔径增大,膜层厚度与表面硬度值先增加后又降低,膜层由金红石、锐钛矿及钙磷化合物组成,且主晶相为钙磷化合物,金红石及钙磷化合物含量均随微弧氧化时间的延长而增加;微弧氧化膜层表面Ca/P摩尔比值为1.56,接近人体羟基磷灰石比值,O/Ti原子比值为2.0,膜层表面主要组成为TiO2;微弧氧化膜层腐蚀电位逐渐减小,腐蚀电流逐渐增大。  相似文献   

11.
1INTRODUCTIONTheorderedintermetaliccompoundAl3Tiisnoticeablebecauseofitslowdensity(3.4g/cm3),excelenthightemperatureoxidatio...  相似文献   

12.
研究了超细特种搪瓷涂层对Ti60合金在800℃恒温氧化性能的影响,通过拉伸实验评价了涂层对氧向合金中扩散的阻挡效果.实验结果表明,搪瓷涂层由于具有高的热化学稳定性及与基体钛合金相近的热膨胀系数,能显著地提高Ti60合金在800℃的恒温氧化性能,同时,由稳定氧化物组成的搪瓷涂层具有致密性及均匀性的特点,能够有效阻止氧向合金中的扩散.搪瓷釉通过超细化后,可以显著降低涂层烧成温度.  相似文献   

13.
Ti_3Al氧化行为的电子理论研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据固体与分子经验电子理论分析计算了氧作用下Ti3Al合金各相的价电子结构.结果表明,Ti3Al固溶氧使其键结构呈更严重的各向异性,导致Ti3Al脆性加剧;在氧含量较高时,氧化物TiO2的形成将导致更加恶劣的脆性,而形成最强键nA较大、热稳定性较高的Al2O3将会有好的抗氧化性.进而也提出了一些提高Ti3Al抗氧化性的合金化途径.  相似文献   

14.
研究了Mn对Ti-45Al-10Nb(原子分数)合金铸态组织和1100℃再结晶组织的影响以及Mn对于Ti-45Al-10Nb合金力学性能的影响。结果表明,Mn能促进Ti-45Al-10Nb合金的再结晶过程,并改善合金的力学性能  相似文献   

15.
研究了(Al,Mn)3Ti-2V和TiAl在900℃的(Na,K)2SO4以硬850℃的Na2SO4+NaCl熔盐中的热腐蚀行为.结果表明,(Al,Mn)3Ti-2V在(Na,K)2SO4中的耐蚀性很好,腐蚀产物膜很薄,外层是保护性的A12O3,内层是Al2O3+TiO2+TiS的混合膜.当熔盐中存在NaCl时,(Al,Mn)3Ti-2V的耐蚀性极差,腐蚀产物的厚度比在(Na,K)2SO4中大100多倍,且具有分层结构,最外层富MnO(含少量Al2O3和TiO2),第二层为Al2O3+少量TiS,第三层为TiO2+TiS,由于不能形成保护性的Al2O3层,腐蚀产物极易剥落.  相似文献   

16.
用EET 计算了L12 结构Al67 Mn8Ti25 合金的键结构, 键能和主要解理面的解理能。结果表明几种低指数晶面的解理能以{110} 晶面为最低, 其值为3 .12J·m - 2 ; 其次为{100} 和{111} 型晶面, 解理能分别为4 .17 和4 .87J·m - 2 。用电子背散射衍射技术对合金室温弯曲断口解理刻面的晶体学位向进行了测定, 在所测刻面中,{110} 刻面约占54 % ,{100} 和{111} 约占31 % 和8 % , 其结果与EET 计算结果相一致。可以认为, 解理能低是Al67 Mn8Ti25 合金室温脆性解理的主要原因之一。  相似文献   

17.
The effects of 5 wt.-% Al and 10 wt.-% Al on the sulfidation behaviour of the Fe-25Cralloy in H_2S-H_2 gas mixtures in the temperature range of 700~900 C has been studied.Thesulfidation resistance of Fe-25Cr was improved and the sulfide scale morphologies,compositionand structure of Fe-25Cr changed remarkably.The sulfidation kinetics of the alloys with alu-minium obeyed basically the parabolic law after an initial period of reaction time.The sulfida-tion mechanism of the Fe-Cr-Al alloy has been proposed.  相似文献   

18.
利用等离子表面合金化技术在Ti6Al4V合金基体上制备渗Mo改性层,并与Ti6Al4V基材对比考察在0.5mol/L HCl溶液中的电化学腐蚀性能及在沸腾的37%HCl中的化学腐蚀性能.结果表明,与基材相比Mo改性层在0.5mol/LHCl溶液中的自腐蚀电位提高,腐蚀速率增大;在37%HCl中腐蚀速率明显降低.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号