测定农药等化学品致突变性的新方法NBP比色法

一、前言化学物质的致突变性是人们关心的问题,因为它可以引起致癌性和一些遗传疾病,所以许多学者在研究一些快速而灵敏的测定方法。用NBP方法测定化学物质的致突变性是八十年代前后报道的新方法之一,其原理是根据生物遗传的基础物质DNA可被烷基化而建立的方法。由于某些化学物质或其代谢产物能与构成生物机体的大分子进行共价结合,改变生     

枯草芽孢杆菌与水体中U(Ⅵ)的作用机制

通过静态吸附-解吸实验,研究了枯草芽孢杆菌对U(Ⅵ)的吸附热力学和动力学,U(Ⅵ)的解吸和菌体内P的释放过程,利用扫描电镜、能谱(SEM-EDS)和红外光谱(FTIR)分析了作用机理。结果表明:当pH=5时,在1 L 50 mg·L^-1的铀溶液中,投加枯草芽孢杆菌1.384 mg(干重,DW),2 h后,铀的去除率和吸附量分别为85.34%和308.31 mg·g^-1(DW)。随着作用时间从2 h延长至48 h,铀的解吸率从52.13%下降至36.25%,菌体内释放到溶液中的P浓度从 0.12 mg·L^-1增加到0.40 mg·L^-1。枯草芽孢杆菌对水体中U(Ⅵ)的吸附行为可以用Langmuir吸附等温模型和准二级动力学方程较好地描述。作用过程是放热,可自发进行。SEM-EDS表明枯草芽孢杆菌与水体中U(Ⅵ)作用后,菌体内部断裂呈短节状,铀沉积在细胞表面及周围,无明显晶体产物生成,FTIR图谱出现UO₂²⁺特征吸收峰,氨基、磷酸基团参与枯草芽孢杆菌与水体中U(Ⅵ)的作用。     

枯草芽孢杆菌产中性蛋白酶发酵条件的优化

选用玉米粉、豆饼粉、KH_2PO_4及Na_2HPO_4为基础配方,通过单因素实验对枯草芽孢杆菌发酵产中性蛋白酶的发酵培养基、培养条件、发酵条件进行优化。确定了优化的发酵培养基为:20g·L~(-1)甘油,30g·L~(-1)豆饼粉,2mmol·L~(-1)氯化钙,0.3g·L~(-1 )KH_2PO_4,4g·L~(-1 )Na_2HPO_4;优化的培养条件为:培养温度30℃,接种量5%。调控发酵培养基pH值7.0控制发酵,发酵24h酶活达到7 344U·mL~(-1)。进行流加甘油实验,培养温度30℃,发酵过程控制pH值7.0,调整转速和通风量控制溶氧30%～35%,接种量5%,经过30h发酵,酶活达到10 654U·mL~(-1),较未补料提高了45%。     

测定人类血液中农药的新方法

西班牙国家毒理研究所塞维利亚研究室从事各种类型法庭农药样品的分析和繁重的分析咨询业务。这类样品是极其复杂的,在色谱分析前需要采用繁复萃取方法几步净化。西班牙国家毒理研究所接触的农药致命中毒大都是企图自杀和意外引起的。 过去气相色谱分析前,非极性农药都使用硅酸镁载体填充玻璃柱的原始方法进行极性离析和分离。柱色谱分析是非常耗时费力的过程。固相萃取(SPE)应用于农药分析,对农药的净化、萃取和浓缩都是非常有效的。通常许多固相萃取法,萃取污染物都是采用辛基(C_8)或十八基(C_(18))硅烷化载体化学键合固定相。最近,石墨化导电炭黑柱体广泛用     

农药毒理学试验准则(上)

《农药毒理学试验准测》是日本农林水产省农产品局根据日本农药取缔法颁布的一个文件。现在,在日本申请农药登记都要根据这个准则准备毒理学测试资料。现将其摘要译出在本刊连载,以飨读者。     

农药毒理学试验准则(下)

慢性毒性试验本项试验目的是通过长期重复投药明确供试农药对实验动物的除致癌以外的毒性作用。供试药物须是原药纯品。供试动物:至少两种哺乳动物,一种属啮齿类,一种非啮齿类,在啮齿类动物中以大鼠为首选;在非啮齿类动物中以狗为首选。宜采用性状熟知的通常供实验用的品系。大、小鼠离乳(通常在6周龄之前)后要尽可能及时投药。8周以上大鼠不能采用。狗以4～6月龄开始试验为好。在任何情况下,均不能采用9个     

光度法测定痕量铬(Ⅲ)新方法

基于铬(Ⅲ)对过氧化氢氧化R(二甲基黄)褪色有显著的催化作用及聚丙烯酸钠对催化的增敏效应,提出聚丙烯酸钠增敏催化过氧化氢氧化R(二甲基黄)褪色光度法测定痕量铬(Ⅲ)的新方法。在所选条件下,Cr(Ⅲ)含量在0.40~2.80μg/L范围内符合比尔定律,线性回归方程为:ΔA=0.0857+0.2205CC r(Ⅲ),γ=0.9973,检出限为9.6×10-11g/mL。可用于测定水样中Cr(Ⅲ)的含量,结果令人满意。     

化妆品保湿性测定的新方法

化妆品的保温性测定,通常是采用称重法,但其设备价格昂贵,而且只有进口产品。提出一种新的物理方法：根据化妆品电阻与其含水量之间呈规律性变化,电阻随含水量的减少而增大。该分析方法可作为检测化妆品的一条新途径。通过试验还证明了透明质酸的保湿性能高于山梨醇的保湿性能。就保湿性而言,透明质酸可以作为制造化妆品的新材料。     

农药毒性(综述、试验方法)

化学农药的残留与毒性石油化学工业部科学技术情报研究所石油化工科技资料(农药)——化学农药残留毒性专集本文强调使用化学农药的重要性。工业比较发达的第一、二世界国家里,由于普遍使用农药,所挽回的损失占其粮食总产量的30～35%。并有效地防治疟疾等的传染,每年使数十万人免于死亡。但同时提出农药的残     

氟菌唑的致突变性及亚慢性毒性研究

目的：研究氟茵唑原药的致突变性及亚慢性毒性，得出最大无作用剂量。方法：按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果与结论：氟茵唑原药小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，Ames试验均为阴性；该药对雌雄大鼠亚．隧性经口毒性试验的最大无作用剂量分别为：雌性一16．28mg／kg／d；雄性-15．12mg／kg／d。     

蔬菜中农药残留(有机磷)的快速测定

研究了一种快速简便的检测蔬菜中农药残留(有机磷)的方法，试验表明该法灵敏度好，准确度高，对有机磷的回收率在98．5％多次平行测定变异系数小于3．5％，基本满足蔬菜中农药残留定量分析的要求。     

蔬菜中农药残留(有机磷)的快速测定

本文研究了一种快速简便的检测蔬菜中农药残留（有机磷）的方法，试验以黄瓜或其他蔬菜叶片为试材，通过与国家标准方法气相色谱法的比较，试验表明该法灵敏度好，准确度高，对有机磷的回收率在98．5％，最低检测限量与气相色谱法不相上下，具体为0．02，0．05，0．1，0．3，0．5mgkg^-1等，多次平行测定系数小于3．5％，基本满足蔬菜中农药残留尚定量分析的要求，能适应市场对蔬菜中农药残留监督管理的目的。     

矿物和岩石中二价铁测定的新方法(文摘)

测定FeO的方法是基于在HF分解岩石和矿物试样时用偏钒酸盐氧化Fe~(2+),然后回滴过剩的VO_3~(-)。已确定NH_4VO_3在冷的40%的HF中是稳定的。取粉碎试样0.5克,并称取NH_4VO_3 0.1克,在塑料或铂器皿中用10毫升20%的HF处理18小时。加入30毫升10N H_2SO_4,250     

燃气用聚乙烯(PE)新材料与试验新方法

介绍了燃气用聚乙烯(PE)新材料与试验新方法的发展状况。原材料制造商推出适用于非传统管道铺设的PE100-RC材料和用于生产大尺寸管材的低熔垂材料。缺口圆柱棒(CRB)试验和应变硬化模量(SH)试验能更迅速地评价材料的SCG性能。通过建立简支梁冲击试验的临界温度与S4临界温度的相关性,研究出一种快速评价PE快速开裂(RCP)性能的小尺度方法。     

美国农药登记名单(1)——新有效成分农药名单

在美国EPA注册的农药有效成分共分3部分,即已注册登记的新化学农药、生物农药和化学农药,共计884种农药有效成分。     

世界新农药开发动向(上)——第八届国际农药会议(ICPC)介绍的合成农药综述

1994年7月4日～9日,在美国华盛顿召开了第八届国际农药化学会议。现将有关合成部份(包括报告和海报共148题)进行归结,并分开发情况、杀菌剂、除草剂、杀虫剂四个方面进行予以阐述。在会上,有四位作为合成方面的大会主题发言,其为美国Biosar的Magee介绍了定量构效关系(QSAR)不仅在设计合成中应用,而且还可用于化合物对环境影响的设想;有美国Monsanto公司Hamper介绍了高选择性的芳基吡唑类除草剂(1)的合成方     

世界新农药开发动向(下)——第八届国际农药会议(ICPC)介绍的合成农药综述

杀菌剂 在第八届国际农药会议上,主要介绍了β-甲氧丙烯酸类杀菌剂。另外,对在第七届会议作为热题的麦角甾醇类生物合成抑制剂仍有不少介绍。同时,令人意外的是发表了不少防治疫病、霜霉病的杀菌剂的文章。 作为颇具实用价值而引人注目的化合物,有上述的β-甲氧丙烯酸类化合物。在会上,专门讨论的ICI5504(5)引起了与会者极大兴趣。对此,德国巴斯夫公司的Gold和Sauter     

蔬菜水果中腈菌唑农药残留气相色谱(ECD)检测法

采用丙酮提取蔬菜水果中的腈菌唑农药残留,经二氯甲烷萃取与SPEd上柱净化,用气相色谱法(ECD)进行检测,回收率为70%～120%,相对标准偏差(RSD)为0.76%～4.82%,腈菌唑的最低检出质量分数为5.0×10-3mg/kg.     

一种用流动曲线测定高聚物相对分子质量的新方法(英文)

从非线性粘弹性分子理论出发，提出了一种用流动曲线测试来测定高聚物相对分子质量的新方法。对高密度聚乙烯的实验结果表明，它同常规法测定的结果相一致。     

一种简便测定环境样品中Cr(Ⅲ)的新方法

根据Luminol H2O2 Cr(Ⅲ)体系在碱性条件下产生很强的化学发光的原理,用光电二极管作检测器测定环境样品中的Cr(Ⅲ)。本方法具有分析速度快、选择性好、检测装置结构非常简单,成本低等优点。其检测限为5.0×10-8g/mL,线性范围为5.0×10-8～5.0×10-4g/mL,相对标准偏差小于5.0%。在实际样品的分析中,取得了令人满意的结果。