聚羧酸系高效减水剂的合成研究

在水溶液体系中以过硫酸盐为引发剂,用马来酸(MA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)和聚乙二醇(EG)为单体接枝共聚合成减水剂,研究了不饱和单体的物质的量比、引发剂用量、反应时间、反应温度等因素的影响,得出了合成聚羧酸系减水剂的最佳配比和合成条件,对该减水剂进行了性能试验,结果表明聚羧酸系减水剂具有优良的分散性能和保坍性,是一种高性能混凝土减水剂。     

新型混凝土用聚羧酸减水剂的制备及性能研究

针对传统混凝土用聚羧酸减水剂对砂石集料要求较高、无法在一些特殊混凝土中发挥作用的问题，提出一种新型混凝土用聚羧酸减水剂的制备方法。实验首先对聚羧酸减水剂的制备工艺和配比进行优化，并对聚羧酸减水剂的减水性能进行研究。减水剂最佳配比：引发剂用量为1.0%，反应温度为65℃，链转移剂的用量为0.4%，酸醚比为4∶1，减水剂pH值为6～7，功能单体为小于8%的苯乙烯和10%的甲基丙烯酸。当减水剂掺量为15%时，制备的水泥砂浆初始流动度达到195mm，抗折强度约为7.3MPa，抗压强度约为44MPa。将减水剂用于沙漠砂混凝土和黏土混凝土时，均表现出良好的适应性，说明该方法制备的减水剂可以在特殊混凝土中发挥作用。     

新型聚醚高效减水剂的合成及其性能研究

采用聚醚(TPEG)、甲基丙烯酸(MAA)为单体,以过氧化氢为引发剂,十二硫醇为分子量调节剂,在水溶液中共聚合成聚醚接枝的聚羧酸系减水剂。考察了单体摩尔比、引发剂用量、分子量调节剂量、聚合温度及聚合时间等因素对聚醚减水剂分散性能的影响。结果表明,最佳合成工艺条件为:n(MAA)∶n(TPEG)∶n(十二硫醇)∶n(双氧水)=11.20∶2.72∶0.36∶0.20,引发剂用量为单体总质量的0.3%,分子量调节剂占单体总质量的1.0%,反应温度65℃,反应时间4~5 h。在此条件下,合成的减水剂使水泥净浆流动度达到250 mm,对水泥具有良好的分散性。     

聚羧酸系减水剂的分散作用及其引气性能(英文)

采用自由基聚合法合成了一系列聚羧酸减水剂,通过正交试验研究了减水剂官能团种类及比例,引发剂、链转移剂对其在水泥浆中分散性能的影响.在此基础上,通过优化官能团比例及调整分子量合成了一种引气惟低且分散性高的聚羧酸系减水剂.分析了官能团比例和分子量对聚羧酸系减水剂引气性能的影响,探讨了分子量及其分布与聚羧酸系减水剂的分散性能及其饱和掺量的关系.结果表明:合适的官能团比例是降低聚羧酸系减水剂引气性的前提.官能团比例合适时,分子量过高将导致其引气性增强,聚羧酸系减水剂在水泥净浆中的分散性低,且在水泥砂浆中的饱和掺量高.     

本体聚合法合成固体聚羧酸减水剂的研究及性能评价

以丙烯酸和501醚类大单体为原料,在本体聚合条件下合成了固体聚羧酸减水剂,研究了温度、链转移剂加量、引发剂加量、酸醚摩尔比和滴加时间对产物性能的影响,发现温度、链转移剂加量、引发剂加量、酸醚摩尔比和滴加时间对产物性能影响明显。实验结果表明,当反应温度为70℃、链转移剂加量为单体质量0.35%、引发剂加量为单体质量1%、酸醚摩尔比为4∶1、滴加时间为2h时,所制备的固体聚羧酸减水剂具有良好的分散性能和坍落度保持性,水泥净浆初始流动度为315mm,1h后净浆流动度为320mm。最后利用红外光谱对产物分子结构进行表征,结果表明丙烯酸和501大单体聚合反应顺利进行。     

马来酰亚胺型聚羧酸系减水剂大单体的制备

以N-氨基甲酰马来酰亚胺(NCM)和氯代聚乙二醇单甲醚(CMPEG)为单体,在氢氧化钠作用下,合成N-聚乙二醇单甲醚-N’-氨基甲酰马来酰亚胺(MPNCM)减水剂大单体,并对MPNCM的结构进行表征。以净浆流动度和反应转化率为指标,考察了NCM/CMPEG摩尔比、引发剂用量、反应温度和反应时间等因素对净浆流动度和反应转化率的影响。结果表明:NCM/CMPEG摩尔比为1.2、引发剂用量(质量分数,下同)为0.8%、45℃反应4 h所制的大单体的分散性能较为适宜。以最佳反应条件制得的MPNCM与丙烯酸(AA)为原料,共聚合成聚羧酸系减水剂,并对聚羧酸系减水剂的减水性能和分散性能进行检测。结果表明:当聚羧酸系减水剂掺量为0.2%时,减水率达25.7%,混凝土净浆流动度为315 mm。     

聚羧酸高效陶瓷减水剂的合成及性能

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用水溶液聚合法制备了一种线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂。通过正交实验,研究了各反应条件对添加了0.35%(相对于绝干料浆质量)线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂的陶瓷坯体料浆流动时间的影响,并进一步利用FTIR和XRD等手段对线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂的官能团结构和晶相结构进行了表征,分别用POM和SEM照片观察陶瓷坯体料浆的分散情况和陶瓷坯体试样的断面形貌。结果表明,线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂最佳合成条件为:聚合温度为80℃、引发剂用量占聚合单体总质量的9%、n(MA)∶n(AA)∶n(AMPS)=1.0∶3.5∶1.5、聚合时间为4 h。当线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂掺量为0.35%(相对于绝干料浆质量)时,陶瓷坯体料浆体系的黏度从689.5 mPa·s降低到56.8 mPa·s。     

基于正交试验设计的聚羧酸高效陶瓷减水剂性能

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用水溶液聚合法制备了一种线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂。通过正交试验,研究了各反应条件对添加了0.35%(相对绝干料浆)线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂的陶瓷坯体料浆流动时间的影响,并进一步利用FT-IR和XRD等手段分别对线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂的官能团结构和晶相结构进行表征,分别用POM和SEM照片观察陶瓷坯体料浆的分散情况和陶瓷坯体试样的断面形貌。结果表明,线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂最佳合成条件为：聚合温度为80 ℃、引发剂用量占聚合单体总质量的9%、n(MA)∶n(AA)∶n(AMPS)=1.0∶3.5∶1.5和聚合时间为4 h。当线型MA/AA/AMPS聚羧酸高效陶瓷减水剂掺量为0.35%(相对绝干料浆)时,陶瓷坯体料浆体系的黏度从689.5 mPa穝降低到56.8 mPa穝。     

超支化聚酯接枝聚羧酸系减水剂的合成与应用

本文利用直链的超支化聚酯对聚羧酸系减水剂进行改性制备超支化聚酯接枝聚羧酸系减水剂。首先以乙酸乙酯为溶剂,以顺丁烯二酸酐和乙二醇为单体,以过硫酸铵为引发剂合成直链超支化聚酯;再将直链超支化聚酯接枝到聚羧酸减水剂上合成超支化聚酯接枝聚羧酸系减水剂,研究了反应温度,反应时间以及引发剂的用量对减水率的影响。     

蔗糖酯改性水泥基复合材料的合成和性能表征

合成了一种新的单体蔗糖酯,并通过化学接枝将其引入聚羧酸减水剂主链上合成蔗糖酯改性的聚羧酸减水剂,通过蔗糖酯的引入,改善了传统聚羧酸减水剂适应性差、试块后期强度不足的问题。通过自由基聚合反应,考察了不同反应条件对产物性能的影响,得出其最佳合成条件为:甲代烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸、甲基丙烯酸蔗糖酯的量比为1∶4∶1.0,反应时间为5h,反应温度为50℃,引发剂质量分数为4%。后期混凝土性能测试表明,蔗糖酯改性减水剂的水泥净浆流动度相比于未改性聚羧酸减水剂的水泥样品有很大提高;抗压强度和抗折强度测试表明,蔗糖酯改性减水剂可以有效提高水泥试块的后期抗压、抗折强度;扫描电镜(SEM)分析测试表明,蔗糖酯改性聚羧酸减水剂有利于针状钙矾石的生成,从而提高水泥基体后期强度。     

邻苯二甲酸单酯化PVA的合成

用聚乙烯醇(PVA)和邻苯二甲酸酐在浓硫酸催化下单酯化制备邻苯二甲酸单酯化PVA(OAMEPVA)。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等对酯化取代度的影响。用傅里叶变换红外光谱表征OAMEPVA的化学结构;扫描电子显微镜观察发现,OAMEPVA聚合物膜的表面形态呈聚酯树脂和羧酸盐的交织结构;测定了OAMEPVA的热稳定性,随取代度的增加其玻璃化转变温度升高,OAMEPVA羧酸盐水溶液的导电性与溶液的浓度成正比。     

Effect of formic-acid-to-acetic-acid ratio on the structure and spinnability of aqueous aluminium sol of alumina fibre

The structure and spinnability of sol are essential for obtaining high-performance continuous alumina-based fibres. Herein, the surface electrostatic potential analysis and conventional experimental methods (X-ray diffraction, Fourier-transform infrared spectroscopy, ²⁷Al nuclear magnetic resonance solution spectra and rheological methods) were combined to investigate and discuss the relationship between the structure and spinnability of aluminium carboxylate sols with different formic-acid-to-acetic-acid molar ratios. The results showed that the aluminium carboxylate sol structure changed with the formic-acid-to-acetic-acid molar ratio and greatly affected the sol's spinnability. The tetramer (AlO6 oligomer) products comprising two effective active carboxylate groups in the sol increased with the formic acid content, which helped form linear long-chain polymers. However, excess formic acid content led to a large increase of AlO6 monomer products that were unable to form linear long-chain polymers, which decreased the sol's spinnability. When the formic-acid-to-acetic-acid molar ratio was 1.15:0.85, the sol containing more AlO6 oligomer products had the best spinnability. Furthermore, α-Al₂O₃ ceramic fibres with good morphology, small grains and uniform diameter distribution were obtained after calcination at 1200 °C.     

二氧化碳包水的微乳液可做为包括蛋白质的亲水物的溶体（英）

全氟聚醚碳酸铵表面活性剂用在超临界ＣＯ２之中形成微乳液，使非挥发的亲水蛋白质可以溶解在这种ＣＯ２流体之中。用四种光谱技术证实了这种微乳液滴的特性与水的特性相近，并为合成具有该牧场生的表面活性剂提出模式。     

Synthesis and properties of polyurethane ionomers based on carboxylated polycaprolactone

Polycaprolactone containing carboxyl groups (CPCL, M̄_n = 1200) was prepared from caprolactone (CL) and dimethylol propionic acid (DMPA). Based on the CPCL, 4,4′‐diphenylmethane diisocyanate (MDI) and 1,4‐butanediol (BD), a novel series of polyurethane ionomers could be synthesized with ions in the soft segment. The tensile modulus and ultimate elongation of the ionomer cast films increased, and the glass transition temperature of the CPCL‐rich phase moved to a higher temperature after ionization. Moreover, this kind of ionomers showed small amounts of hard segment crystallinity by DSC. WAXD shows an ionic peak at 2θ = 8.6° for the ionomer with carboxylate in the hard segment, which is not present in the ionomer with carboxylate in the soft segment. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 76: 2049–2056, 2000     

稳态荧光探针研究Guerbet醇聚氧乙烯醚羧酸钠的聚集行为

以芘为荧光探针、二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光探针法测定了合成的4种具有支链结构的Guerbet醇聚氧乙烯醚羧酸钠的临界胶束浓度和胶团的聚集数.结果表明,用稳态荧光探针法得到的临界胶束浓度（CMC）数值与表面张力法相差不大.结合临界胶束浓度、胶束微环境的极性和胶束聚集数的变化规律,推测了这类表面活性剂形成的胶束聚集体的结构形态.     

有机酸钾盐对气溶胶发生剂的消焰降温作用研究

研究了有机酸钾盐对于一种烟火型气溶胶发生剂 (EBM灭火剂 )的消焰降温作用 ,对比分析了不同有机酸钾盐在不同添加量时的改性效果     

11-苄硒基十一羧酸铵盐的双重刺激响应性质

合成了一种对氧化还原(Redox)和CO_2/N_2具有双重刺激响应的表面活性剂11-苄硒基十一羧酸铵盐(BSeUA),分别利用傅里叶红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等手段研究了BSeUA在Redox和CO_2/N_2刺激响应前后的分子结构变化特征。结果表明,在过氧化氢和水合肼交替作用下,BSeUA分子中二价硒醚基团(-Se-)与相应的四价硒亚砜基团(-Se=O)之间可以氧化还原可逆互变,在CO_2和N_2交替作用下,BSeUA分子中羧酸根(-COO-)与相应的羧酸(-COOH)之间可以可逆互变,从而实现BSeUA对Redox和CO_2/N_2具有双重刺激响应。分别在Redox和CO_2/N_2刺激作用下,由BSeUA稳定的乳液可以在破乳和再乳化2种状态下开关可逆循环至少5次,且乳液粒径和稳定性未发生明显变化。     

Nucleation of Hydroxyapatite Crystal through Chemical Interaction with Collagen

The nucleation of hydroxyapatite (HAp) crystal through chemical interaction with collagen was investigated. A collagen membrane was soaked in a supersaturated simulated body fluid (1.5 SBF) solution with ion concentrations at 1.5 times that of normal simulated body fluid (1.0 SBF). A few carbonate-containing HAp crystals were formed mostly on the edge-side of the collagen membrane after 4 weeks. In the Fourier-transform infrared spectometry (FTIR) results, the carboxylate band of the collagen membrane showed red chemical shifts after the formation of HAp crystals, which coincided well with the decrease of the calculated bond orders of the carboxylate group when chelated with a calcium ion, which emulated the first-step nucleation of HAp crystal on the carboxylate group of collagen. The result implies that the binding of a calcium ion to the carboxylate group of collagen is one of the key factors for the nucleation of HAp crystals in a 1.5 SBF solution.     

羧酸盐表面活性剂对细菌在油水界面的影响研究

实验筛选到一株地衣芽孢杆菌,命名为DY1。对该菌株在油水界面处的运动行为、羧酸盐表面活性剂对其生理生化活动的影响进行了显微观察。细菌DY1在接触原油介质初期,由于细胞较强的亲水性,在油水界面处出现宽度约20μm的"真空带",加入羧酸盐表面活性剂后,"真空带"逐渐消失,细菌细胞开始向油水界面聚集并出现"在位繁殖"现象。实验分析表明,加入0.05%羧酸盐表活剂后,细菌DY1的代谢作用增强,产生了部分活性物质:与仅加入表活剂或单独细菌营养液相比,表面张力分别降低了28.2%、19.1%,说明羧酸盐表活剂对细菌能够起到较好的协同作用,可以促进细菌对原油的利用。物理模拟驱油实验表明,在羧酸盐表活剂的协同作用下,微生物驱油采收率比水驱提高3.7个百分点,达到5.2%(OOIP)。     

羧酸盐表面活性剂与两亲聚合物相互作用研究

根据黏度和表面张力的测定数据研究了羧酸盐表面活性剂(HF-E)与两亲聚合物的相互作用,结果表明,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度随HF-E质量浓度的增加先升高后下降;两亲聚合物的质量浓度越大,HF-E/两亲聚合物混合溶液表面张力越高;随着水的矿化度的升高,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度先略有增加,到一定值后反而降低,而表面张力则随矿化度的增加而降低;温度升高,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度随之降低而其与大庆模拟油间的界面张力则升高。优化后的高黏度低界面张力二元体系配方为HF-E和两亲聚合物的质量浓度分别为3和1.5 g·L-1;此外,还加入质量浓度为1 g·L-1的烷基醇酰胺(NS)。