[S]对低合金洁净钢强度与冲击韧性的影响

对[P]+T[O]+[N]<80×10-6的低合金洁净钢中[S]对钢板强度与冲击韧性的影响进行了实验研究。研究发现,[S]低于50×10-6时,钢板强度随[S]增加而降低;而当[S]高于50×10-6时,[S]含量的变化对钢板的强度影响不大;钢板韧脆转变温度随[S]降低而降低,试样长度方向和宽度方向的韧脆转变温度间的差距随[S]的降低而减小,但[S]减少到10×10-6以下时,其差距仍高达16℃。     

超洁净钢和零非金属夹杂钢

应针对不同钢种和用途 ,应用相应的精炼技术 ,达到超洁净钢对纯净度的要求 ,诸如超低硫钢要求 [S]≤ (5～ 10 )× 10 - 6 ,超低磷钢 [P]≤ 2 0× 10 - 6 ,低氮钢 [N]≤ 2 0× 10 - 6 ,显微夹杂钢要求钢中夹杂物尺寸≤2 0 μm等。零非金属夹杂钢为钢中夹杂物高度弥散、夹杂物尺寸≤ 1μm的钢。从理论上分析了零非金属夹杂钢制备的可能性。探讨了采用冷坩埚真空感应悬浮熔炼制备零夹杂钢的冶金工艺。采用中频感应炉熔炼 ,真空感应炉初精炼 ,真空凝壳炉或真空电子束熔炼深精炼可使超洁净钢中的Alsol<10× 10 - 6 ,[S]<10× 10 - 6 ,[T .O]<2× 10 - 6 ,[N]<15× 10 - 6 。     

中国冶金装备冶炼高铁轨道用钢关键问题研究

通过分析我国高铁用钢成分的标准制定以及与国外钢的成分标准的差别及我国对外招标购买国外重轨用钢的成分,发现我国重轨用钢对钢中有害元素的成分控制与世界先进水平差距甚远;分析研究了钢中五大有害元素[T.O]、[S]、[P]、[H]、[N]的含量及非金属夹杂物对钢的力学性能,特别是疲劳寿命的影响,其中重点研究了全氧含量对轴承钢疲劳寿命的影响;分析了目前冶金企业现有技术和设备的状况下冶炼高纯净钢的可能性,建议针对高铁轨道用钢有害元素含量制定更加严格的标准,特别是五大有害元素的含量:全氧含量[T.O]10×10-6;[S]10×10-6;[P]20×10-6;[H]1×10-6;[N]30×10-6;高速铁路轨道钢中五大有害元素[T.O]、[S]、[P]、[H]、[N]的总量应该小于71×10-6,即71ppm,以保障高速铁路运营时,不会因为轨道使用的钢材问题而出现恶性事故。     

舞钢VD工艺研究

VD处理是提高钢液质量、扩大品种的重要工艺途径。通过VD处理 ,钢液洁净度大大提高 ,可以达到 [H]≤ 2× 10 - 6 、[O]≤ 2 0× 10 - 6 、[S]≤ 50× 10 - 6 、夹杂物含量大为减少 ,钢板探伤合格率大为提高 ;控制合适的工艺参数 ,使电炉 +LF +VD冶炼 [C]≤ 0 .0 5%的低碳钢成为可能     

小转炉+LF+CC生产弹簧钢的试验研究

通过现场试验研究了小转炉配精炼炉生产高纯净度弹簧钢的工艺 ,结果表明在 30min的精炼时间内 ,小转炉 +LF +CC可生产出平均w (O) =31× 10 -6,最低w (O) =2 7× 10 -6;平均w(S) =6 0× 10 -6,最低w (S) =4 0× 10 -6;平均w (N) =4 1× 10 -6,最低w (N ) =36× 10 -6的高纯净度 6 0Si2MnA弹簧钢     

衡钢管线用洁净钢EBT EAF-LF(VD)-HCC工艺生产实践

衡阳钢管公司用 30tEBT电弧炉、LF(VD)和水平连铸工艺生产的管线钢洁净度为 :P≤ 0 .0 15 % ,S≤ 0 .0 0 6 % ,H 2× 10 - 6 ,N≤ 5 0× 10 - 6 ,O(15～ 30 )× 10 - 6 ,As+Sn +Pb +Sb +Bi≤ 0 .0 5 0 %。     

增氮析氮法去除硅锰脱氧钢中夹杂物的研究

以硅锰脱氧的SWRH82B热轧盘条为实验钢种,研究增氮析氮法对硅锰脱氧钢中夹杂物的去除效果,并设置0.02、0.035、0.05、0.065和0.08 MPa五组增氮压力进行热态实验.实验结果表明:在1873 K的温度下,钢液经过增氮20 min、真空处理30 min后,不同炉次钢中T[O]均下降至1×10-5以下,最低为4×10-6,T[N]均下降至5×10-6以下,最低为2×10-6,夹杂物去除率均为40%以上,T[O]去除率均大于78%,表明该技术对硅锰脱氧钢中的夹杂物及T[O]有良好的去除效果.此外,随着增氮压力的升高,钢中T[O]与夹杂物去除率均有所升高,当充氮压力为0.08 MPa时,T[O]与夹杂物去除率分别达到89.2%和87.4%.理论分析表明,随着增氮压力的升高,气泡形核率增大、钢中生成气泡数量增多、钢中气泡的密度增加,从而提升气泡去除夹杂物的效率.      

70t直流电弧炉生产60Si2Mn钢中T[O]的控制

在70t直流电弧炉—LF—小方坯连铸工艺生产60S i2M n时,通过热装铁水及配加生铁提高电炉炉料的配碳量,提高电炉的终点碳,改进电炉出钢脱氧方法,降低钢中的溶解氧,采用合理的精炼渣系和精炼后的吹氩弱搅拌,加强保护浇注等措施,显著降低了60Si2Mn钢中的T[O]含量,使得成品的T[O]达到30×10-6,明显提高了60Si2Mn的疲劳寿命。     

RH工艺精炼超低硫钢的冶炼技术

在RH工艺精炼超低硫钢的热力学分析的基础上 ,用MoSi2 电阻炉进行了CaO Al2 O3 SiO2 MgO CaF2 渣系预熔渣和机混固体渣对钢液脱硫的试验 ,得出预熔渣脱硫速率较机混固体渣快 ,使用预熔渣时在 30min以内即可将钢中的硫含量从 116 7× 10 -6降低到 2 0× 10 -6以下 ,钢中最低终点硫含量可达 2 9× 10 -6。在30 0tRH装置上工业试验表明 ,使用预熔渣后 ,当RH精炼前钢中平均硫含量为 4 0 5× 10 -6时 ,RH精炼终点钢中平均硫含量降至 2 8 7× 10 -6,最低硫含量为 2 2× 10 -6,平均脱硫率为 2 8.9%。     

炼油热壁加氢反应器用超纯净焊材用钢

因反应器在 32 0～ 5 5 0℃ ,14～ 2 2MPa和加氢条件下使用 ,炼油厂热壁加氢反应器筒体焊缝材料3Cr 1Mo 0 .2 5V ,2 .2 5Cr 1Mo V ,9Cr 1Mo等钢均要求高的纯净度 :P≤ 0 .0 0 3% ,S≤ 0 .0 0 3% ,H≤ 2× 10 - 6 ,O≤ 30×10 - 6 ,N≤ 80× 10 - 6 ,回火脆化敏感系数J =(Si+Mn) (P +Sn)× 10 4 ≤ 10 0 % ,X =(10P +5Sb +4Sn +As)× 10 - 2 ≤15× 10 - 6 。讨论了超纯净度焊材用钢生产工艺和研发的可行性。     

攀钢低碳铝镇静钢[Si],[Al_s]的控制

结合攀钢半钢炼钢．转炉终点钢液氧活度高且波动范围大的问题，采用“出钢加专用脱氧剂预脱氧十二次喂铝线怕方法，解决了成品[Si]超标及[Als]命中率低的问题。     

一种预测和控制高炉铁水[Ti]的方法及应用

通过理论分析和实际生产经验,确定了显著影响铁水[Ti]的因素主要是钛负荷和炉温。在一定钛负荷条件下,研究了铁水[Ti]与[Si]的关系;在一定炉温条件下,研究了铁水[Ti]与钛负荷的关系;根据[Ti]与钛负荷、[Ti]与炉温之间的相互关系,建立[Ti]与钛负荷、炉温它们两者之间的数学模型,通过回归求解从而得到一种预测和控制高炉铁水[Ti]的方法。该方法既可以应用于含钛炉料的护炉生产,也可以应用于高炉的低成本生产,并取得了较好的使用效果。     

氢在钢锭凝固过程中的运动及后果

通过对解剖坯的金相检验，找出了夹杂物在钢锭中的分布规律。采用相间能计算和重力流动分析得知，此分布规律是过量（Ｈ）钢锭凝固过程中的运动促成的。由此导出凝固过程中气泡一夹杂物－表面活性元素聚合体的运动模型，并从大量检验数据得到证实。     

喂线技术与钢中铝含量的控制

向钢包喂铝线脱氧，与出钢过程中向钢液中加铝块的技术相比，不仅铝的收率高，稳定，而且可降低钢中的氮含量，故提高了产品的质量和效益。     

氧气平炉炼钢过程a_[o]的变化情况及其对合金回收率的影响

通过实测,了解平炉炼钢过程a_([o])的变化情况,将获得的数据归纳分析,得出了用以指导平炉脱氧合金化的结论。概述炼钢过程,从根本上来说是一个铁中杂质被氧化的过程。因此,氧的进入、消耗     

Participation in A[merican] P[sychological] A[ssociation] voting.

"Our study is limited to the ballots distributed in the Spring of 1954: the presidential nomination ballot, the presidential election ballot, and a ballot proposing changes in the bylaws… . While a somewhat higher percentage of the Fellows vote than do Associates, nevertheless the Associates are so much more numerous that the great majority of the votes in each election came from this membership class." Approximately half of the respondents on each poll consisted of persons who had no divisional affiliation. Four tables are presented, one indicating the percentage of members of each division returning ballots and another indicating the percentage of voters belonging to each division. (PsycINFO Database Record (c) 2010 APA, all rights reserved)     

VD钢中[H]和[N]的控制

介绍了VD脱气的原理、脱气的控制，以及减少钢液吸收气体的措施。     

The precipitation diagram of [Ce]-[O]-[S] in liquid iron and its application

A space precipitation diagram of [Ce]-[O]-[S] in pure liquid iron has been constructed utilising recent experimental thermodynamic data gathered on allied equilibrium systems of RE-O, RE-S and RE-O-S. A quantitative correlation between the activities of oxygen, sulphur and the constitution of the formed RE inclusions has been found. This correlation was theoretically evaluated through thermodynamic calculation and verified by experimental data concerned with the activities of oxygen and sulphur in liquid iron and the composition of the formed RE inclusions.     

Synthesis, properties and biological evaluation of substituted furo[3,2-e] and pyrano[3,2-e]pyrido[4,3-b]indoles

Furo[3,2-e]- and pyrano[3,2-e]pyrido[4,3-b] indoles were synthesized from 1,4,5-trisubstituted 8-hydroxy-5H-pyrido[4,3-b]indoles. The intermediates, 10-chloro-6H-furo[3,2-e]pyrido[4,3-b]indole (11), 10-chloro-2,6-dihydro-1H-furo[3,2-e]pyrido-[4,3-b]indole (10) and 11-chloro-2,3-dihydro-3H,7H-pyrano[3,2-e]pyrido[4,3-b]indole (15), were substituted by diamines under thermal conditions (180 degrees C). In contrast, 11-chloro-3H,7H-pyrano[3,2-e]pyrido[4,3-b]indole (14), 9-allyl-1-chloro-4,5-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (9a) and 8-propargyloxy-4,5-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (8) led mainly to 1-aminosubstituted 8-hydroxy-5H-pyrido[4,3-b]indole derivatives resulting from an unexpected C3 unit elimination. When examined in three tumour cell lines (L1210 leukaemia, the B16 melanoma and the MCF7 breast adenocarcinoma) the new amino substituted furo[3,2-e]-, dihydrofuro[3,2-e]- and dihydropyrano[3,2-e]-pyrido[4,3-b]indole derivatives revealed cytotoxic properties, especially important for the 2,6-dihydro-1H-furo[3,2-e]pyrido[4,3-b]indole series. The most active compound (12b) significantly inhibits both DNA topoisomerases I and II, and is as potent as Adriamycin at inhibiting cell proliferation and inducing a massive accumulation of L1210 cells in the G2 + M phase of the cell cycle. However, 12b was less active than Adriamycin when tested in vivo against P388 leukaemia or the B16 melanoma tumour models.