交流示波极谱连续滴定铅锌

在pH10的NH_4CI-NH_3·H_2O缓冲溶液中,用标准EDTA溶液连续滴定Pb和Zn,以Pb和Zn在交流示波极谱dE/dt-E曲线上切口消失直接指示终点。分析范围为Pb0.50—18.00mg,Zn0.80-22.00mg。方法回收率为Pb98.85—100.32％,Zn99.12—100.75％。     

常量铁的交流示波极谱滴定

关于全铁的测定,在生产实际中可靠且常用的是重铬酸钾法,但该法用的试剂氯化汞有毒,造成环境污染.近年来逐步推广的无汞定铁法仍需采用重铬酸钾,六价铬盐亦属有毒试剂.因此人们正在探索新的测铁方法,以克服上述方法的弊病.本文所探讨的交流示波极谱定铁方法不用氯化汞和重铬酸钾,准确度符合一般常量分析要求.方法具有设备简单、终点直观、快速、应用范围广的优点.交流示波极谱滴定就是用交流示波曲线(dE)/(dt)=f(E)上切口的出现或消失来指示滴     

交流示波极谱法测定高含量钨

本文研究了用８－羟基喹啉定量沉淀钨，在ＫＢｒ－ＨＣＩ溶液中用ＫＢｒＯ３滴定过量８－羟基喹啉，利用Ｂｒ２切口的出现指示滴定终点的交流示波极谱法。拟定了测定实际样品中高含量钨的步骤，实际样品的测定结果与经典方法一致。     

铅和锰的示波极谱滴定

关于铅的电流滴定已有很多报道,高鸿曾用铬酸盐进行了交流示波极谱滴定铅的研究,效果很好,但铬酸盐都有毒.近年来,不少文献报道了无氰络合滴定,但方法麻烦,同时锰干扰测定。1984年,高鸿提出利用氨羧络合剂自身的切口指示滴定终点,使示波极谱滴定法应用范围更加广泛,本文在此基础上,利用铅和EDTA在     

交流示波极谱滴定矿石中常量锌

交流示波极谱滴定是利用交流示波曲线dE/dt=f(E)切口的出现或消失来指示滴定终点的容量分析方法。1957年Treirde发表了第一篇交流示波极谱滴定的文章,用EDTA滴定铟和镉。1963年以来高鸿教授等开始了交流示波极谱滴定的研究,而且应     

交流示波极谱法滴定钛锰合金中锰

钛锰合金中锰的测定,通常采用EDTA或DCTA滴定,终点均不够理想。本文根据pH=9.0时锌在示波极谱图上有敏锐的切口的性质,试验一个间接测定锰的新方法。该方法解决了终点观察不够理想的问题,并具有简单、快速、重现性好、准确的特点。对含锰量为2％～10％的标准合成样经10次测定,其标准偏差为0.058％。 一、主要仪器和试剂 LS-1型交流示波极谱滴定仪,汞膜电极、钨电极;pHS-2型酸度计。 EDTA标准溶液:0.2000mol/L,锌标准溶液:0.0200mol/L;钛标准溶液:5mg     

钛的交流示波极谱滴定

在ｐＨ５的ＨＡ－ＮａＡｃ－ＫＢｒ－Ｈ＿２Ｏ体系中，用ＣｕＳＯ＿４标准溶液滴定Ｔｉ，以Ｃｕ￣（２＋）在交流示波极谱ｄＥ／ｄｔ－Ｅ曲线上出现出口直接指示滴定终点。Ｔｉ量分析范围为１．００－２５．００ｍｇ，方法回收率为９９．５－１００．３０％。对于含Ｔｉ０．５０％以上的试样分析１０大的相对标准偏差为０．９５－２．０５％．     

仿金材料中微量铟的催化极谱测定

Donson等对铟-钢铁试剂(Cup)的交流极谱进行过研究,在dE/dt—f(E)曲线上,In(Ⅲ)—Cup络合物有一个明显的切口,测量切口深度可测2×10~(-6)～5×10~(-5)mol·L~(-1)的铟;在单扫描示波极谱上,In(Ⅲ)—Cup有一个良好的导数波。 仿金材料是锌铜合金,其中铟的含量在0.00x％～0.0x％。笔者采用In(Ⅲ)—Cup络合物催化极谱测定铟,灵敏度高,重现性     

高含量钨钼的示波极谱连续滴定

高含量钨钼的测定,不少例行分析中仍然采用重量法,容量分析法亦有报导。如所周知,重量法流程冗长,容量法多为间接法,手续繁琐,而采用指示剂的直接滴定又很不成熟。钨钼的各种电化学滴定法也显得麻烦,难于推广。 交流示波极谱滴定法可以克服上述缺点。它终点直观、方法简便,且不受有色溶液和沉淀的影响,近年来已获得较快发展。关于钨钼的示波极谱滴定已有报道。该法以Pb(Ⅱ)直接滴定MoO_4~(2-),利用Pb(Ⅱ)切口的出现来指示终点。当钨钼共存时,钨量应不大于钼量的10%,否则需将W(Ⅵ)     

示波极谱滴定的研究XX.CyDTA直接滴定镍

示波极谱滴定具有终点直观,设备简单,方法快速的优点,用于络合反应特别有利,例如在氨性溶液中,不用加入其他试剂可用ECTA直接滴定Cd(Ⅱ),用Cd(Ⅱ)的切口指示滴定终点,再用EDTA滴定Zn(Ⅱ),用Zn(Ⅱ)的切口指示滴定终点,方法简便。但对于那些示波图上无切口或者虽有切口但不灵敏的金属离子,就不能进行直接滴定,而必     

交流示波极谱法测定矿物原料中的锌

本文叙述了利用示波极谱图上切口的变化指示络合滴定的终点。在pH=9的NH_4ClNH_4OH缓冲溶液中Zn~(2 )有良好的示波图切口,且氧性缓冲溶液做滴定时的底液,故不需分离干扰元索,直接在电磁搅拌下,用EDTA标准溶液滴定。方法简易快速、准确、标准偏差0.09%～0.122%。本法可用于矿石,锌电解液及锌合金中锌的测定。测定范围0.×～××%。     

钼精矿中钼的直流示波极谱滴定

钼精矿中钼的直流示波极谱滴定刘国根黄宋献余侃平王淀佐（中南工业大学４１００８３）关键词：钼精矿Ｍｏ（Ⅵ）直流示波极谱滴定Ｐｂ（Ⅱ）交流示波极谱滴定钼已有报道［１］，由于交流示波极谱的特性，定量测定离子浓度的下限约为１０－５ｍｏｌ／Ｌ，作为滴定终点检...     

示波极谱滴定的研究ⅩⅥ:磷的测定

磷的容量测定法常用的是磷钼酸喹咻容量法,准确度较高,但较费时。有的用间接滴定法。用Pb~(2+)直接滴定PO_4~(3-)也有报道,用PAR或其他吡啶偶氮染料作指示剂。据试验,以PAR作指示剂终点的颜色变化(黄到红)不敏锐,不易判断。文献在乙酸盐缓冲液中,用乙酸铅示波极谱滴定PO_4~(3-),量Pb~(2+)切口的高度,用作图法确定终点。本工作用六次甲基四胺缓冲溶液,在氯酸钠底液中,用硝酸铅滴定PO_4~(3-),     

交流示波极谱内标工作曲线法测定铝合金中锌

有关交流示波极谱的滴定法已有报道.本文在以前工作的基础上,拟定了在pH10和NH_3—NH_4Cl缓冲液中,在一定电流下,用内标工作曲线法测定铝合金中锌的分析方法,并利用由工作曲线反推而得到内标元素的浓度,进一步说明工作的可靠性.     

示波极谱滴定的研究 ⅩⅧ.四苯硼钠直接滴走钡和间接滴定硫酸根

在聚乙二醇(PEG)存在下,钡能与四苯硼钠(NaTPB)生成三元络合物,其中Ba:TPB=1:2。殷学锋等将此反应用于电位滴定钡和间接测定硫酸根,取得良好结果。但要绘制滴定曲线并用离子选择电极确定终点,尚不够简便。鉴于NaTPB是一个很好的示波极谱滴定剂,因此,在一定量PEG存在下,于HAc—NaAc缓冲溶液中,可用TPB直接滴定Ba(Ⅱ),利用TPB的切口(图1)出     

交流示波极谱滴定锌

滴定法测定锌,通常采用EDTA络合滴定法。翁筠蓉等曾以示波极谱荧光屏上锌切口消失指示终点,用EDTA滴定锌。最近有人提出用有机多元膦酸滴定铜和锌。本文研究用氮川三甲撑膦酸(Nitrilotrimethylene-Phosphonic Acid,简称NTMP)螯合滴定锌的交流示波极谱滴定法。 NTMP能和许多金属离子生成稳定的螯合物。按理论计算,在pH8.4的氨性缓冲溶液中,NTMP与锌、铜、钴、镍螯合物的表观稳定常数logK′分别为:9.01,6.96,9.47,5.54。可见,在pH8.4的0.04mo     

交流示波极谱法测定钛锰合金中锰

钛锰合金中锰的测定,通常采用EDTA或DCTA滴定,终点均不够理想。本文根据在pH=9.0时,锌在示波极谱图上有敏锐的切口的性质,试验一个间接测定锰的新方法。该方法解决终点观察不理想的问题,并具有简单、快速,重现性好的特点。对含锰量为2％～10％的标准合成样经10次测定,其标准偏差为0.058％。     

示波极谱法测定钢中微量钼

用极谱法测定钢中微量钼已有报道,但对钼-溴代邻苯三酚红-盐酸羟胺的极谱测定体系尚未见报道。我们发现,在微酸性介质中,Mo(Ⅵ)与溴代邻苯三酚红的络合物,有盐酸羟胺存在下产生灵敏的导数示波极谱波,其峰电位为-0.45(vs.SCE),Mo(Ⅵ)浓度在0.012～0.16μg/ml 范围内与导数峰高呈线性关系。利用丙二酸掩蔽过     

交流示波极谱内标工作曲线法同时测定铝合金中铜和镍

本文利用内标工作曲线法用Ｃｄ２＋作内标，在ｐＨ１０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中，同时测定铝合金中的铜和镍。方法简便、准确、干扰少，是交流示波极谱内标工作曲线法的又一新的尝试。对铜和镍测定的相对标准偏差分别为１．６０％和１．６５％。     

交流示波极谱法滴定钢中镍

目前对钢中镍的测定方法有重量分析法、络合滴定法和光度分析法.前两种方法用于常量镍分析时分离基体元素及干扰离子是很繁琐费时的.为此本文提出了用交流示波极谱法间接测定镍的新方法.