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快速测定羧甲基淀粉的官能团及取代度 总被引:8,自引:0,他引:8
本文介绍一种快速测定羧甲基淀粉的官能团及取代度的方法——铜盐沉淀法。将硫酸铜溶液加入淀粉溶液中生成羧甲基淀粉铜沉淀,过滤除去沉淀。再用络合滴定法滴定滤液中过量铜。该法准确可靠,简便易行,适用于淀粉工业中常规的生产性检验。 相似文献
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高取代度羧甲基淀粉的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以木薯淀粉、氯乙酸为原料,异丙醇为溶剂,多次加碱工艺合成高取代度羧甲基淀粉(CMS).通过正交实验考察了反应温度、反应时间、反应物料浓度、水的用量对取代度的影响,对影响羧甲基淀粉醚取代度的各因素进行了优化.制备取代度DS>1.3的木薯羧甲基淀粉的原料最佳摩尔比:力[木薯淀粉(以吡喃环单元AGU计)]:n(氯乙酸)=1:3,n(氢氧化钠):n(氯乙酸)=2.5:1,醇与水的体积比为19:1,碱化温度30℃,碱化时间60 min,醚化温度50℃,醚化时间120 min. 相似文献
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水处理用羧甲基淀粉的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以淀粉、氢氧化钠、氯乙酸为原料,使用密炼机合成了水处理用羧甲基淀粉阴离子絮凝剂。该产品具有高取代度、高稳定性。并对其工艺参数的影响和生产原理进行了讨论。 相似文献
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采用半干法合成药片崩解剂羧甲基淀粉(CMS)。考察了碱和一氯乙酸用量对CMS取代度(DS)的影响;考察了DS和H/Na(CMS中游离羧基和成盐羧基比值)改变对CMS吸水溶胀性能和崩解性能的影响,应用红外光谱、X-射线衍射、扫描电镜等方法探索CMS结构与性能的关系。 相似文献
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羧甲基淀粉醚取代度的测定方法 总被引:8,自引:0,他引:8
本文论述了羧甲基淀粉醚取代度的测定方法,指出新开发的分光光度法与经典的灰化法和改进后的酸洗法比较,其精密度和准确度均无显著性差异。 相似文献
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马铃薯羧甲基淀粉的制备及结构分析 总被引:4,自引:0,他引:4
羧甲基淀粉是重要的变性淀粉之一,用途广泛。本文以马铃薯淀粉为原料,用乙醇溶剂法制备了马铃薯羧甲基淀粉钠,研究了氯乙酸、氢氧化钠、反应时间、反应温度、乙醇浓度、乙醇溶液体积等因素对反应的影响。以粘度为目标,用正交实验方法确定了最佳工艺条件。 相似文献
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本文总结分析了国内外羧甲基淀粉的几种制备方法及研究现状,并分析了各方法的特点和不足,提出了改进的措施。同时本文也介绍了一种羧甲基淀粉取代度的快速测试方法。 相似文献
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干法制备高取代度高黏度羧甲基淀粉 总被引:5,自引:1,他引:5
以马铃薯淀粉和氯乙酸钠为原料,通过分阶段碱化和醚化方法,采用先进的干法工艺制备了高取代度、高黏度的羧甲基淀粉。并详细考察了氯乙酸钠用量、碱用量、反应温度及时间等条件对产品取代度和黏度的影响。实验结果表明,当淀粉、氯乙酸钠及氢氧化钠摩尔比为1:1:1.25时,在碱化和醚化反应温度、时间分别为35℃、 60 min和70℃、2.5 h条件下,可制备出取代度最高达0.73,反应效率为73%,黏度可达11 600 mPa·s的高取代度、高黏度羧甲基淀粉。 相似文献
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玉米羧甲基淀粉崩解剂的合成及性能改进 总被引:2,自引:0,他引:2
采用玉米淀粉为原料,以环氧氯丙烷为交联剂、氢氧化钠和氯化铵为复合催化剂、氯乙酸为醚化剂复合变性合成用作药片崩解剂的羧甲基淀粉,探讨了各种反应条件对淀粉的取代度、膨润性能及反应效率的影响,反应效率提高,反应时间大大缩短。原料最佳配比:n(脱水葡萄糖单元)∶n(环氧氯丙烷)∶n(氯乙酸)∶n(氢氧化钠)=1∶0.4∶0.6∶1.2,反应温度60°C左右,反应时间1~2h。 相似文献
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药用小麦羧甲基淀粉崩解剂的合成及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用小麦淀粉为原料,以环氧氯丙烷为交联剂、氯乙酸为醚化剂复合变性合成适用于药片崩解剂的羧甲基淀粉,其崩解性能良好。此法生产的产品在常温下即可快速吸水膨胀而不糊化。原料最佳配比:小麦淀粉∶环氧氯丙烷∶氯乙酸∶氢氧化钠=6∶1∶1∶0郾9,反应温度为50℃,反应时间6—8h。 相似文献
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半干法合成崩解剂羧甲基淀粉及其性能研究 总被引:12,自引:0,他引:12
采用半干法合成药片崩解剂羧甲基淀粉(CMS)。考察了碱和一氯乙酸用量对CMS取代度(DS)的影响,实验表明DS随碱及一氯乙酸用量的增加而增加;考察了DS及CMS中游离羧基和成盐羧基比值H/Na的改变对CMS吸水溶胀性能和崩解性能的影响,实验表明当DS为0.56,H/Na比值为0.13~0.14时,CMS具有最佳的吸水溶胀性能和崩解性能。应用X射线衍射和扫描电镜探索了CMS的结构与性能的关系。 相似文献