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采用氧化铊靶和15MeV的氘束,通过~(203)Tl(d,2n)~(203)Pb核反应,产生出放射性同位素~(203)Pb。将辐照过的氧化铊靶经过一系列的放化分离程序,可以获得高纯的~(203)Pb示踪剂,铊的含量为~1μg/ml(最终产品为10ml)。~(203)Pb的化学回收率为71±5%。在本实验辐照条件下,辐照停止时~(203)Pb的核反应产额为180±36μCi/μA·h。 相似文献
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本文以同一批一价~(201)Tl和三价~(201)Tl为供试品,采用醋酸纤维薄膜电泳、纸电泳、预饱和层析及非饱和层析等不同方法进行比较,发现上述方法均能将氯化铊中一价铊和三价铊分离,且当~(201)Tl中含少量三价铊时,测得一价供试品中一价铊(~(201)Tl)分别为99.92%(CV0.06%)、99.75%(CV0.02%)、99.87%(CV0.09%)和99.84%(CV0.09%),数值接近。但是,当以三价铊(~(201)Tl)作为供试品时,各方法测得的三价铊(~(201)Tl)含量分别为26.83%(CV29.82%)、19.06%(CV40.69%)、90.88%(CV0.53%)和15.65%(CV35.90%)。实验表明,四个方法测定三价铊的结果很不一致。采用Na_2HPO_4-丙酮(10:90)为溶剂、并在层析前预饱和15分钟、再上行层析的方法,能有效地测出供试品中三价~(201)Tl,而且误差小、重复性理想。为此,上述方法作为~(201)TlCl放射化学纯度的测定方法是适宜的。 相似文献
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本文以同一批氯化亚铊和氯化铊为供试品,采用醋酸纤维薄膜电泳、纸电泳、预饱和纸层析及非饱和纸层析等不同方法进行比较,发现上述方法均能将供试品中的铊~(201)Tl(Ⅰ)和铊~(201)Tl(Ⅲ)分离。以氯化亚铊(~(201)Tl)作供试品时,测得~(201)Tl(Ⅰ)数值接近;以氯化铊(~(201)Tl)作供试品时,四种方法测定的~(201)Tl(Ⅲ)的结果很不一致。采用Na_2HPO_:丙铜=10:90为展开剂,预饱和上行纸层析的方法,能有效地测出供试品中~(201)Tl(Ⅲ),误差小,重复性好。为此,推荐上述方法为氯化亚铊(~(201)Tl)放射化学纯度测定方法 相似文献
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用天然锑为靶材料,由氢氟酸体系电镀成均匀、牢固、导热性好的靶子,在适当的α粒子能量和靶子厚度下产生医用核纯度的~(123)I,并首先应用一种高效、快速、简便的干法分离流程直接从轰击后的锑靶制备高纯放射性Na~(123)I注射液,整个流程在1小时内完成。总的放射化学产率在98%以上,~(123)I核素纯度大于98.5%((124)I~0.95%~(126)~0.18%),放化纯度(I~-)大于98%,化学杂质Sb、Cu等均小于1ppm。厚靶产额0.30mCi/μA·h。此法制成的产品经过临床前药理试验、临床试用和有机放射性药物的合成,表明质量良好。 相似文献
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北京地区土壤中~(232)Th、~(226)Ra、~(40)K浓度及其对天然γ辐射剂量的贡献 总被引:1,自引:0,他引:1
为调查北京地区外环境中来自地层的天然放射性核素的辐射剂量,在用现场辐射仪测量的同时,用φ75×75mm NaI(Tl)-塑料反符合低本底γ谱仪,分析了北京地区143个土壤样品。结果表明,北京地区表层土壤中~(232)Th、~(226)Ra 和~(40)K 浓度随地点、地形、成土母质类型有很大变化,其平均浓度分别为8.61×10~(-6)g/g、4.98×10~(-13)g/g 和2.31×10~(-6)g/g。由~(232)Th 及其子体、~(226)Ra 及其子体和~(40)K 平均浓度所致离地面1m 高处的空气吸收剂量率分别为2.31μrad/h、0.79μrad/h 和2.58μrad/h,总计为5.68μrad/h;~(232)Th 及其子体和~(40)K 的贡献约各占40%,~(226)Ra及其子体的贡献小于20%。按全市人口加权的空气总吸收剂量率为5.59μrad/h,由此所致的本市居民的年有效剂量当量为45.2mrem。 相似文献
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~(199)Tl比~(201)Tl吸附剂量减少三分之一,探测效率改进两倍多。本文用二苯并-18-冠-6甲醛聚合物(PDB-18C6)从金靶中分离~(199)Tl。着重研究了粒度分别为80—90和140—200目时的PDB-18C6在不同溶剂中及冠醚树脂在盐酸溶液中对Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)的络合作用;冠醚树脂的用量对Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)络合作用的影响;AU(Ⅲ)离子存在下冠醚树脂对络合Tl(Ⅰ)离子的影响;淋洗剂浓度与淋洗效率的关系;冠醚树脂上Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)的分离;Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)的回收效率;冠醚树脂的再生;从α粒子能量为25-27MeV辐照的金靶中分离~(199)Tl等。 相似文献