2-苯并噻唑偶氮-7-(4-硝基苯偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6- 二磺酸的合成及用于铁和钛同时分光光度测定

合成了一种新的不对称双偶氮变色酸类试剂 2 苯并噻唑偶氮 7 ( 4 硝基苯偶氮 ) 1 ,8 二羟基萘 3,6-二磺酸。研究了试剂的结构和试剂的光度性质 ,并用偏最小二乘法 (PLS)不经分离同时分光光度测定了合成试样和铝合金试样中的微量Fe 和Ti 。     

新显色剂2-苯并噻唑偶氮-7-(4-羧基苯偶氮)-变色酸的合成及与铁(Ⅲ)显色反应研究

合成了一种新的杂环不对称双偶氮变色酸试剂2-苯并噻唑偶氮-7-(4-羧基苯偶氮)-变色酸(简称BTACPACA).研究了试剂的结构和光度性质,结果表明在pH6.0～6.4的缓冲介质中,Fe(Ⅲ)与BTACPACA及CTMAB形成1∶2∶1的三元络合物,其最大吸收波长为685nm,表观摩尔吸光系数ε＝1.13×105,在25mL溶液中0～6μg范围内Fe(Ⅲ)符合比尔定律.建立了测定石灰石和高炉渣中铁的新方法,结果满意.     

5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量铱(Ⅲ)的研究

研究了用新试剂５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２，４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＴ）分光光度法测定微量铱（Ⅲ）的适宜条件。结果表明，在ｐＨ５．０－６．４的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液中，５－Ｎ０２－ＰＡＤＡＴ与Ｉｒ（Ⅲ）反应生成稳定的络合物。在０．１２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中其最大吸收波长，表现摩尔吸光系数铱浓度在０－０．７ｕｇ／ｍｌ范围内遵守比尔定律。以ＤＣＴＡ为掩蔽剂。大量的常见金属离子对测定无干扰，方法灵敏度高，选择性好，用于催化剂中微量铱的测定，结果满意。     

新显色剂2-苯并噻唑偶氮-7-(4-羧基苯偶氮)-变色酸的合成及与铁显色反应研究

合成了一种新的杂环不对称双偶氮变色酸试剂 2-苯并噻唑偶氮-7-( 4-羧基苯偶氮 )-变色酸 (简称BTACPACA)。研究了试剂的结构和光度性质 ,结果表明 :在 pH6.0～ 6.4的缓冲介质中 ,Fe 与BTACPACA及CTMAB形成 1∶2∶1的三元络合物 ,其最大吸收波长为 685nm ,表观摩尔吸光系数ε =1.13× 10 5,在 2 5mL溶液中 0～ 6μg范围内Fe 符合比尔定律。建立了测定石灰石和高炉渣中铁的新方法 ,结果满意。     

变色酸偶氮试剂在动力学光度分析中的应用

对变色酸偶氮试剂在催化动力学光度法测定过渡金属、贵金属及非金属含量方面的应用和速差动力学光度法测定混合稀土中单一稀土含量的方法进行了综述     

2—苯并噻唑偶氮—7—（4—硝基苯偶氮）—1,8—二羟基萘—3,6—二磺酸的合成及用于

合成了一种新的不对称双偶氮变色酸类试剂２－苯并噻唑偶氮－７－（４－硝基苯偶氮）－１,８－二羟基萘－３,６－二碳酸。研究了试剂的结构和试剂的光度性质,并用偏最小二乘法（ＰＬＳ）不经分离同时分光光度测定了合成试样和铝合金试样中的微理ＦｅⅢ和ＴｉⅣ。     

2－（8′－羟基喹啉－5′－磺酸－7′－偶氮）变色酸双波长增敏法测定镁

本文报导了Ｍａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯn缓冲体系中,２－（８’－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）与镁形成络合物,以试剂的最大吸收６４２ｎｍ为参比波长λ,以络合物的最大吸收５２４ｎｍ为测量波长λ＿２,用双波长增敏法测得表现摩尔吸光系数为２．ｌ×ｌ０￣６。试剂与镁的络合比为１：１,镁量在０￣１５μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律,方法用于铸造铝合金中镁的测定,结果满意。     

新6-甲基苯并噻唑偶氮羧酸型试剂与镍显色反应的研究

在６－甲基苯并噻唑偶氮羧酸型试剂分子的苯环中，与羧基相间或相对的位置上引入具有增敏、增溶或掩蔽作用的基团，从而合成了１０个新６－甲基苯并噻唑偶氮羧酸型显色剂。对１０个新试剂与镍（Ⅱ）离子的显色反应及其光度分析特性作了详细研究。结果表明，除二个试剂（６－Ｍｅ－ＢＴＡＨＣＭＢ和６－Ｍｅ－ＢＴＡＣＭＯＢ）外，其它８个试剂作为镍的光度显色剂有很好的应用前景。     

DBC－偶氮氯膦与轻稀土元素显色反应的研究

ＤＢＣ－偶氮氯膦与轻稀土元素显色反应的研究周红,董克玲（河北廊坊武警黄金地研所河北廊坊,１０２８００）多卤代变色酸双偶氦类显色剂ＤＢＣ－偶氮氯膦（Ｄ８Ｃ－ＣＰＡ）是一种优良的稀土显色剂,具有灵敏度高、选择性好和络合物稳定等优点［１,２］,但其与稀土元...     

Se(Ⅲ)-Y(Ⅲ)-对碘偶氮氯膦体系共显色效应及应用的研究

对稀土元素与变色酸双偶氮类试剂的共显色反应已引起人们的注意,到目前为止,已作了不少研究,发现稀土元素与变色酸双偶氮类试剂不仅能发生共显色反应,而且能发生β型共显色反应。共显色反应在一定条件下能提高反应的灵敏度和选择性。但是这方面的报道仍然不多。本文研究了新的 Sc(Ⅲ)-Y(Ⅲ)-对碘偶氮氯膦(CPA-pI)共显色体系,探索了不同重稀土共存时与显色剂的反应特性和共显色反应的最佳条件,并初步用于合成试样的分析,结果满意。     

热处理对LaFe_(11.2)Co_(0.7)Si_(1.1)B_(0.2)合金磁热效应的影响

在高温(1170℃)下对LaFe11.2Co0.7Si1.1B0.2合金进行0h,1h,3h,6h,24h和72h热处理,测量了其磁热效应,并利用XRD和SEM进行结构和相组织分析。结果表明合金铸态以α-Fe相为主,随着热处理时间增加,α-Fe相逐渐减少,而NaZn13相(1∶13相)增加,时间太长(72h)α-Fe相组织变大;磁热效应T-ΔTad曲线峰值也随着时间增加,在6h时达到最大值,之后下降,而居里点有所升高。     

A Facile Method for Synthesis of Polygonal Silver Nanopartilces

The synthesis of nanosized powders and their assembly is of considerable importance to the microelectronics industry because of the pervasive drive to miniaturize components. In this work, silver (Ag) nanoparticls was syntheized. Polygonal silver nanoparticls were synthesized by reacting AgNO3 with hydroquinone, in the presence of poly-(vinylpyrrolidone) (PVP) and an ionic liquid 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluoroborate ([BMIM]·PF6) at ambient temperature. XRD shows that the crystal structure of the nanoparticles is face-centered cubic. TEM measurements display the silver particles with uniform size and narrow particle size distributions. The UV-Vis spectra of the nanoplates distinguish from those of the samples prepared in the absence of PVP and/or ILs. This method is facile and the as-prepared silver nanoparticls are also stable in some solvents, such as ethanol and water.     

AWC和SSC技术的应用

通过ＡＷＣ自动宽度控制和ＳＳＣ短行程度控制技术的应用实例，探讨粗轧机改造及实现宽度控制的措施。     

镍钴酸锂的制备与电性能研究

以共沉淀法制得前驱体Ni0.8Co0.2(OH)2,再与LiOH.H2O混合通氧气于600℃恒温15h得到LiNi0.8Co0.2O2。X射线衍射分析表明合成的材料LiNi0.8Co0.2O2具有规整的-αNaFeO2层状结构。SEM表明材料颗粒呈类球体,大小均一。以0.1C电流充放电,首次放电比容量为176mA.h/g,循环20次后容量大幅度衰减。交流阻抗图谱表明材料充电态的电化学阻抗明显低于放电态的电化学阻抗。     

Nio.4Co0.24Zno.36Lax Fe2-x O4铁氧体微波吸收特性的研究

采用溶胶-凝胶工艺制备了Ni0.4Co0.24Zn0.36LaxFe2-xO4铁氧体,利用XRD和微波网络矢量分析仪对其相成分和吸收特性进行研究,实验发现:适量掺杂镧时能够增大吸收频带宽度,改善吸收性能;当x =0.07时,最大吸收可达38.55dB,几乎在整个频段内吸收量都大于15dB,这非常有利于作为高频吸波材料.通过对Ni0.4Co0.24Zn0.36La0.07Fe1.93O4铁氧体烧结温度的分析,发现在1000℃烧结,晶粒只有80nm左右,吸收性能最好.     

La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ电解质材料的合成及性能研究

对合成La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ(LSGM)电解质的制备过程做了TG-DTA分析,然后采用固相法合成LSGM电解质材料。利用XRD、粒度分析、交流阻抗谱等检测技术,对LSGM电解质结构及性能进行表征。XRD分析表明,在1 000℃烧结后,粉体开始形成钙钛矿结构,随着温度的升高,粉体中杂相含量越来越少,经1 000℃和1 450℃两次烧结后,形成了单一的钙钛矿结构相;粒度分析表明,合成电解质粉体的粒径较为合理;交流阻抗谱检测表明,烧结样品具有稳定的离子电导性能,在800℃时,电导率约为1.2S/m。     

钙钛矿锰氧化物Y0.5Ca0.5Mn0.8Fe0.2O3的电子顺磁共振研究

用固相反应法制备了Y0．5Ca0．5Mn0．8Fe0．2O3多晶陶瓷材料，借助电子顺磁共振技术对多晶样品在150—300K温度范围内的顺磁共振行为进行了研究。结果表明样品的顺磁共振线宽△Hpp和g因子的值随着温度的降低是增加的。线宽的增加是由于随着温度的降低，样品进入一个长程的反铁磁态，体系的铁磁关联增强导致的。g因子随温度的降低而增加表明体系的轨道有序是逐渐增强的。     

铈减轻铅对水稻幼苗毒害的机理初探

通过保护性酶活性及叶绿素、MDA含量的检测,根系活力及电导率测定研究铈减轻水稻幼苗抗重金属铅毒害能力的机理.结果表明,用适宜浓度Ce(NH4)2(NO3)6浸种后培养的幼苗,经重金属铅胁迫后,能有效地降低相对电导率,维持较高的SOD活性,提高POD、CAT活性,减缓MDA的积累.同时,能促进水稻幼苗叶绿素含量及根系活力的提高.     

一种新型冶金能源—沥青浆体燃料的开发研究

本文介绍了两种最新研究开发的沥青浆体燃料及其物理特性和燃烧特性，试验表明它们可以在冶金工业炉窑上代油应用。     

制备工艺对La_(0.80)Mg_(0.20)Ni_(3.75)合金电极性能的影响

采用中频感应真空熔炼(IM)和放电等离子烧结(SPS)工艺制备La0.80Mg0.20Ni3.75合金。XRD分析表明,这两种工艺制备的合金均含有LaNi5和(La,Mg)2Ni7主相,而中频感应真空熔炼法制备的合金(IMLa合金)还含有(La,Mg)Ni3相,放电等离子烧结法制备的合金(SPSLa合金)还含有Ni及La2Mg17相。电化学性能测试结果表明,作为镍氢电池负极材料,IMLa合金的放电容量、损耗角及极限电流密度均较大;而SPSLa合金的循环性能较好,这归因于SPSLa合金晶粒细小,组织均匀,Ni和La2Mg17相弥散分布,可减弱其电极脱落程度。