PA6／稀土氧化物复合材料力学与抗紫外老化性能*

以稀土氧化物(La2O3和CeO2)为改性剂、聚酰胺(PA)6为基体材料,通过熔融混合挤出,分别制得PA6//La2O3和PA6/CeO2复合材料。对复合材料的力学性能进行了测试和分析,并采用紫外光谱仪对复合材料的抗紫外老化性能进行测试。结果表明,复合材料的拉伸和弯曲强度随La2O3和CeO2含量的增加而逐渐升高,缺口冲击强度则逐渐下降;La2O3和CeO2具有较高的紫外光吸收作用,可明显提升复合材料的紫外光吸收率;在La2O3和CeO2含量相同的情况下,随紫外光照射时间的增加,复合材料的缺口冲击强度和弯曲强度下降,拉伸强度提高;在紫外光照射时间相同的情况下,复合材料的拉伸和弯曲强度随La2O3和CeO2含量变化的趋势与未照射时的变化趋势基本相似;随着紫外光照射时间的延长,复合材料缺口冲击强度随La2O3和CeO2含量变化的曲线逐渐发生改变,最终变为先升高后降低模式。     

聚丙烯/稀土氧化物复合材料性能与微观结构

以稀土氧化镧(La2O3)和氧化铈(CeO2)为改性剂,聚丙烯(PP)为基体,通过熔融混合挤出制得PP/稀土氧化物复合材料。对该复合材料的力学性能、耐热性、流动性进行了测试和分析,采用扫描电镜对其微观结构进行观察,对稀土氧化物改性PP机理进行了讨论。结果表明,La2O3改性PP比PP基体力学性能、耐热性、流动性均有提升,CeO2对PP基体增韧效果明显。稀土氧化物粒子在复合材料中分散均匀、与PP相容性良好,稀土氧化物使PP得到有效增强增韧。     

稀土氧化物对聚丙烯自然老化的影响

通过测试复合材料自然老化实验前后力学性能的变化,研究了稀土氧化物对聚丙烯(PP)老化性能的影响。结果发现,老化初期及中期,稀土氧化物对PP的老化有一定的促进作用;老化后期,则有一定的阻滞作用。4种氧化物中,CeO2和Pr6O11对PP老化的阻滞作用比较明显,抗老化性能较优。同种稀土氧化物复合材料中,稀土氧化物含量的不同对拉伸强度影响不大;而稀土氧化物填充量高,其冲击强度高,抗老化性能好。     

羧基丁苯橡胶/钠基黏土复合材料的结构与性能

用乳液插层法制备了羧基丁苯橡胶/钠基黏土(XSBR/Na-clay)复合材料,用小角X射线衍射仪对其微观结构进行了表征,并对其动态力学性能和力学性能进行了研究。结果表明,在XSBR/Na-clay共混物乳胶薄膜中,Na-clay的层间距加大,形成了插层结构;XSBR/Na-clay混炼胶和硫化胶中的Na-clay呈剥离状态。Na-clay的加入使XSBR薄膜的拉伸强度得到提高,混炼胶和硫化胶的力学性能得到明显改善;硫化胶的储能模量增大,玻璃化转变温度升高。     

稀土掺杂炭黑填充型非硫调节型粉末氯丁橡胶的性能与结构

利用镧系稀土（Ln）对炭黑表面有特殊的活化作用,采用化学沉积法制备了稀土掺杂炭黑（HAF—Ln）,并将HAF—Ln与非硫调节型氯丁胶乳（CR232胶乳）进行共混,采用凝聚共沉法制备了稀土掺杂炭黑填充型非硫调节型粉末氟丁橡胶[P（CR232／HAF—Ln）]。研究了稀土类型及用量对P（CR232／HAF—Ln）硫化胶力学性能的影响,发现采用稀土La、Sm和Tm掺杂的P（CR232／HAF—Ln）具有较好的力学性能。通过P（CR232／HAF—Ln）硫化胶拉伸断面的SEM分析,发现稀土La、Sm和Tm可有效改善炭黑在橡胶基体中的分散。     

PP/La_2O_3纳米复合材料的制备与性能研究

通过熔融共混和注塑成型制备出不同纳米稀土(NRE)含量的聚丙烯/氧化镧(PP/La2O3)纳米复合材料,并对该复合材料的力学性能进行了详细研究。结果表明:PP/La2O3纳米复合体系的力学性能受La2O3添加量的影响较大,随La2O3用量的增加,材料的屈服强度与屈服点伸长率均呈先增大后减小的趋势,且均在La2O3用量为1份时出现极大值;另外XRD分析结果显示该复合体系具有两种PP晶型。通过加入La2O3以及对体系进行退火可调节复合材料的内在结构,由此达到控制材料性能的目的。     

CeO2、La2O3、Y2O3和V2O5对Co-Cu-Sn-Fe超硬工具胎体力学性能的影响

选用Co55Cu29Sn10Fe6作为基础配方,以稀土氧化物(CeO2、La2O3、Y2O3)和V2O5作为添加物,研究它们对Co-Cu-Sn-Fe体系的胎体性能影响.研究发现,稀土氧化物对胎体的硬度改善不大,甚至会使硬度大幅降低,但是对胎体的抗折强度影响显著.CeO2含量在0.5％～0.8％、La2O3含量在0.6％、Y2O3含量在0.2％～0.5％时,抗折强度均较未加稀土氧化物的基础配方(451.9MPa)提高很多.V2O5对胎体的影响与稀土氧化物明显不同.V2O5含量低于1.0％时,胎体的抗折强度会有一定提高,在456.4～551.4MPa之间.     

稀土氧化物对LLDPE热氧稳定性的影响

通过热失重分析不同稀土氧化物对LLDPE热氧分解行为的影响,并采用氧化诱导期、转矩流变分析方法研究了稀土氧化镧对LLDPE热氧分解行为的影响机理.结果表明:LLDPE的热氧分解温度在添加Eu2O3、Gd2O3、La2O3、Nd2O3、Sm2O3、Yb4O7、Pr6O11、Y2O3、Dy2O3得到提高,CeO2则对LLDPE的起始分解温度没有影响,而加入TbO2、Er2O3、Ho2O3则使LLDPE的起始分解温度降低.稀土氧化物对LLDPE的热氧稳定的影响可能与稀土元素与氧的配位作用有关,部分稀土氧化物可能通过与氧的配位作用而减缓了氧分子在LLDPE热氧化形成的交联结构中的扩散速度,从而提高了LLDPE热氧稳定性.     

复合稀土氧化物对氧化铝陶瓷耐磨性能的影响研究

讨论了不同类型和不同量的六种稀土氧化物La2O3、ceO2、Y2O3、Sm2O3、Nd2O3、Dy2O3对氧化铝陶瓷进行掺杂的试验过程,研究表明：某两种或两种以上稀土氧化物一起添加到氧化铝陶瓷中,比单一稀土氧化物添加到氧化铝陶瓷中对提高陶瓷耐磨损性能的效果要好。     

正交试验分析稀土对陶瓷砂轮磨削性能的影响

采用正交实验研究稀土氧化物对陶瓷结合剂砂轮磨削比和喷沙硬度的影响规律.实验证明:与未添加稀土砂轮相比,稀土氧化物能提高砂轮的磨削比和喷砂硬度.并得出三种稀土氧化物对两者的影响顺序:La2O3＞Y2O3＞CeO2,三者的最佳添加量为3％La2O3、3％Y2O3和1％CeO2.正交表中空列的影响较大,需要进一步研究.     

稀土氧化物对钛酸铝陶瓷显微结构和力学性能的影响

研究了添加稀土氧化物Y2O3和Y2O3+Nd2O3对钛酸铝陶瓷的烧结温度、力学性能和显微结构的影响.结果表明,添加1%的稀土氧化物可以降低钛酸铝陶瓷的烧结温度,改善其显微结构,提高其力学性能,尤其是添加1%的复合稀土氧化物(Y2O3+Nd2O3)后,钛酸铝陶瓷的抗折强度和断裂韧性是未添加的试样的1.96倍和1.82倍.其性能提高的主要原因是由于稀土元素的细晶强化、净化界面、固溶强化、自增韧补强等作用.     

利用复合烧结助剂改善氧化铝陶瓷力学性能初探

在复合助剂对氧化铝基陶瓷烧结性研究结果的基础上,本文继续就其力学性能进行观察,复合添加剂包括如下三部分物质：ＭｇＯ硅酸盐物质及过渡／稀土化合物,利用其综合叠加效应,在加入量不大的前提下（〈５％）不但较显著降低氧化铝陶瓷烧结温度,同时获得较好力学性能,实验发现,添加较少量（２％）硅酸盐物质材料既肯有良好的烧结性,又保证了较高强度在此特性基础上,研究了继续添加过渡／稀土化合物材料强度的影响,结果表明,     

凝聚共沉法稀土掺杂高岭土/天然橡胶复合材料的性能研究

研究凝聚共沉法稀土掺杂高岭土/天然橡胶(NR)复合材料的性能,并与粉体高岭土/块状NR机械混炼硫化胶进行对比。结果表明:稀土掺杂高岭土在NR基体中具有良好的分散性,二者构成的界面结合牢固;与粉体高岭土/块状NR机械混炼硫化胶相比,凝聚共沉法稀土掺杂高岭土/NR硫化胶的拉伸强度、拉断伸长率和撕裂强度有较大提高;与镧和钐相比,镨化合物对高岭土的掺杂改性效果更明显。     

稀土La2O3添加对氧化铝多孔陶瓷性能的影响

以煅烧α-Al2O3为原料,稀土氧化镧(La2O3)为添加剂,羧甲基纤维素为成型粘结剂,通过混料、困料、研磨、模压成型、高温烧结等工序制备了氧化铝多孔陶瓷,研究了烧结温度及La2O3添加量对氧化铝多孔陶瓷的线收缩率、体积密度、孔隙率、抗折强度和微观形貌的影响。结果表明:在相同烧结温度下,随稀土添加量的增加,多孔陶瓷的体积密度、线收缩率与抗折强度均降低,而孔隙率则逐渐增加。微观形貌与X衍射分析表明,稀土La2O3的加入,抑制了氧化铝颗粒间的烧结,并在高温下与氧化铝反应生成了片状晶体LaAl11O18,片状晶LaAl11O18阻碍了氧化铝晶粒的长大,进而抑制了坯体的收缩,最终使得氧化铝多孔陶瓷具有较高的孔隙率。     

PA6/稀土复合材料的结构和性能研究

通过熔融共混法制备了聚酰胺6(PA6)/稀土复合材料,采用红外光谱测试仪、差示扫描量热仪、X射线衍射仪等对其结构和性能进行了研究。结果表明,PA6与稀土没有发生化学相互作用,稀土对PA6起到异相成核作用,促进γ晶型的生成,但阻碍了α晶型的完美排列;复合材料的结晶度和结晶温度均高于纯PA6;随着稀土含量的增加,复合材料的拉伸强度略有降低,而断裂伸长率先增加后降低;稀土含量为6 %（质量分数,下同）时,断裂伸长率达到328.25 %;PA6/稀土复合材料的初始亮度随着稀土含量的增加而逐渐增强,而亮度呈指数规律衰减。     

水热法合成球状锡酸镧及其阻燃聚氯乙烯的研究

采用水热法,以锡酸钠和硝酸镧为原料,用氢氧化钠溶液调节pH分别为9、10和11,成功制备了不同粒径的类球状锡酸镧颗粒;对比研究了上述3种粒径尺寸的锡酸镧对聚氯乙烯（PVC）的阻燃和拉伸性能的影响,并采用对纯PVC 和综合性能最好的阻燃样品的残炭进行了分析。结果表明,pH=9时制备的锡酸镧阻燃PVC具有最好的阻燃和拉伸性能;当其添加量为5 g/100 g PVC时,阻燃PVC的极限氧指数为30.8 %,拉伸性能略高于纯PVC,燃烧后形成了带有封闭气孔的致密炭层。