PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性的研究

以丁腈橡胶（ＮＢＲ）和氢化丁腈橡胶（ＨＮＢＲ）共聚物为增容剂，用扫描电镜（ＳＥＭ）对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混物的形态进行了研究，共聚物ＮＢＲ（ＨＮＢＲ）加入共混物中后，使冲击面形貌发生变化。表明两相间粘合力增大，相分离程度减少小，改变增容剂的种类和用量以及共混组成的，均将对体系的形态结构产生影响。     

高密度聚乙烯与橡胶共混物的研究：ⅡHDPE／NBR共混物

用不同AN含量的两种NBR与HDPE共混,研究了共混物的结晶行为和相结构,并与HDPE/SBR共混物进行了比较,讨论了橡胶与HDPE的相容性及其与共混物的结构和性能的关系。结果表明,所有这些橡胶均有较好的改性效果。虽然AN含量高的NBR与HDPE相容性较差,但由于在熔融共混过程中NBR链被强制分散在HDPE相中,冷却时来不及在HDPE结晶前全部扩散出来。这样,部分链段仍被HDPE晶区夹持,从而使NBR起连接分子的作用,提高了HDPE的断裂伸长率和耐环境应力开裂等性能。     

PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性研究（Ⅲ）共混体系动态力学行为和结晶行为研究

用ＤＭＡ和ＤＳＣ研究了ＮＢＲ和氢化ＮＢＲ对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容作用。由于增容剂在相界面与ＰＶＣ和ＨＤＰＥ所产生的作用改变了界面分子的作用形式，使体系中ＰＶＣ和ＨＤＰＥ相的内耗峰内移。而ＤＳＣ的结果表明，增容剂降低了体系中结晶相ＨＤＰＥ的熔点，说明增容剂增加了ＰＶＣ／ＨＤＰＥ的相容性。     

HDPE／NBR共混物的超声行为研究

研究了不同丙烯腈含量的丁腈橡胶（ＮＢＲ）与高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）组成的共混物的超声行为，考察了共混物超声声速随组成变化的规律，首次发现不相容的ＨＤＰＥ／ＮＢＲ共混体系在丙烯腈含量较低时，共混物组成与声速仍呈线性关系。     

HDPE／EVA共混体系的研究

采用ＤＳＣ，ＷＡＸＤ和力学性能测试，研究了ＨＤＰＥ／ＥＶＡ共混体系。结果表明，ＨＤＰＥ／ＥＶＡ共混体系是不相容的，但在共混组成中含有少量（＜１０％）的ＥＶＡ，力学性能下降很少，而加工性能得到改善，具有一定实用价值。     

PVC／NBR／HDPE共混体系相容性研究（Ⅰ）增容剂对力学性能的影响

采用丁腈橡胶（ＮＢＲ）及其氢化还原后产物（ＨＮＢＲ）为ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容剂，研究了增容剂结构、用量及丙烯腈含量对共混体系相容性的影响。发现丁腈橡胶（ＮＢＲ２９及ＨＮＢＲ２９）对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ体系有较好的增容作用，而ＮＢＲ４０及ＨＮＢＲ４０较差。当增容剂用量为２％，ＰＥ含量为８％～１２％时，共混物具有较好的相容性，力学性能得到改善。     

HDPE／NBR共混体系熔体流变特性的研究

本文用Instron毛细管流变仪研究了HDPE/NBR共混体系的流动曲线、表观粘度、以及HDPE/NBR共混体系的流变特性的本质。NBR的不完全交联被认为是产生HDPE/NBR共混体系流变特性的原因。     

共聚物对PVC／PE共混物相容性的作用

本实验室合成了丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ），氢化聚丁二烯段得到含聚乙烯结构的氢化聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＨＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为聚氯乙烯／聚乙烯（ＰＶＣ／ＰＥ）共混物的增容剂。实验结果表明，共聚物增加了ＰＶＣ／ＰＥ体系的相容性。共混物中加入共聚物后，体系的冲击强度，断裂伸长率和拉伸强度都有提高。动态粘弹谱和扫描电镜也证实了共聚物的增容作用。共聚物使共混体     

PVC／CEVA共混体系相容性研究

采用ＤＳＣ对ＰＶＣ／ＣＥＶＡ溶液共混物的玻璃化转变进行了研究。结果表明，对ＣＥＶＡ／ＰＶＣ质量比分别为１：９、２：８、４：６、８：２的共混体系，各共混物均分别出现一个明显的玻璃化转变温度，表明ＶＡｃ质量含量为５．９％，但氯含量为５８％的ＣＥＶＡ与ＰＶＣ具有较好的相容性，这是ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ接枝共聚物对增塑ＰＶＣ人造革显示出较高粘合性能的主要根源。     

PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性的研究（Ⅱ）增容剂对共混物形态的作用

以丁腈橡胶（ＮＢＲ）和氢化丁腈橡胶（ＨＮＢＲ）共聚物为增容剂，用扫描电镜（ＳＥＭ）对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混物的形态进行了研究。共聚物ＮＢＲ（ＨＮＢＲ）加入共混物中后，使冲击断面形貌发生变化。表明两相间粘合力增大，相分离程度减小，改变增容剂的种类和用量以及共混组成，均将对体系的形态结构产生影响。     

EVA增容PVC／PE共混体系的研究

采用乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）作为聚氯乙烯（ＰＶＣ）／高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）共混物的增容剂，通过冲击实验、拉伸实验、动态力学分析和扫描电镜（ＳＥＭ），系统地研究了共混体系的性能与其形态结构之间的关系。结果表明，ＥＶＡ是ＰＶＣ／ＨＤＰＥ良好的增容剂，在一定范围内，ＥＶＡ与ＰＥ对ＰＶＣ有协同增韧效应     

PVC／LLDPE共混体系形态结构的控制

采用氢化聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）共聚物作为聚氯乙烯／线性低密度聚乙烯（ＰＶＣ／ＬＬＤＰＥ）共混体系的增容剂，用扫描电子微镜（ＳＥＭ）和透射电子显微镜（ＴＥＭ）对共混体系的冲击缺口断面和相结构进行了研究。并用小角激光菜射技术了ＬＬＤＰＥ在共混物中的结晶行为，发现增容剂对共混体系的形态结构会产生极大的影响。     

PVC／NBR共混物微观结构与性能的关系

本文测定了两种丁腈橡胶(NBR-29和NBR-40)与聚氯乙烯(PVC)共混物的应力-应变行为和冲击性能,用动态力学分析(DMA)与透射电子显微镜(TEM)研究了共混物的相容性和形态结构,并且讨论了形态结构与性能的关系。研究结果表明:NBR-29对PVC有优良的增韧改性作用,PVC/NBR-29共混物为半相容的两相体系,NBR-40对PVC则无增韧改性效果,PVC/NBR-40共混物为非均匀的相容体系。     

HPVC／TPU共混物的相容性研究

用傅立叶变换红外不谱，动态力学分析，对高聚合度聚氯乙烯／热塑性聚氨酯共混物的相容性进行了研究。结果表明，共混物中ＴＰＵ分子上的氨基与ＨＰＶＣ分子上的氯形成了类氢键结构。ＨＰＶＣ与ＴＰＵ分子间有一定的相容性，并且ＴＰＵ的结构组成与共混对体系的相容性有较大的影响。     

HDPE／PS／HDPE—g—PS合金的相容性和力学性能研究

用自制接枝共聚物ＧＲ－Ｉ、ＧＲ－Ⅱ相容剂研究其对ＨＤＰＥ／ＰＳ共混物相容性和力学性能的影响。通过ＳＥＭ、ＤＭＡ和力学性能测试表征，表明在ＨＤＰＥ／ＰＳ共混中加入这些相容剂其相容性和力学性能有一定提高。     

纳米碳酸钙增容PVC/LDPE共混体系的研究

采用经过表面处理的纳米碳酸钙作为相容剂,制备了PVC/LDPE/纳米碳酸钙的共混物,对其进行了DSC、DMA测试,并用相差显微镜观察了共混物的形态.研究结果表明,纳米碳酸钙的加入影响了共混物中LDPE的结晶性能,降低了PVC的玻璃化转变温度,减小了分散相尺寸.说明纳米碳酸钙能有效地提高PVC/LDPE的相容性.     

高密度聚乙烯与橡胶共混物的研究：Ⅰ.HDPE／SBR共混物

本文考察了HDPE/SBR共混物的拉伸、耐环境应力开裂、熔体流动等性能,并用差示扫描量热、扫描电镜、相差显微镜等方法研究了共混物的结构及其与性能的关系。结果表明部分SBR链段被HDPE晶区夹持,由于SBR链很长,每个分子可穿过多个晶区和非晶区,受外力时不易从晶区拨出,从而起连接分子的作用,使HDPE的拉伸强度、断裂伸长率、耐环境应力开裂等性能明显提高。     

多嵌段聚氨酯与PVC与CPVD共混体系相容性的研究

采用示差扫描量热法研究了相同硬段及含量的３种不同类型软段的聚氨酯与聚氯乙烯（ＰＶＣ）、氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）的相容性。结果表明，多嵌段聚氨酯与ＰＶＣ、ＣＰＶＣ的相容性次序为：ＰＣＬ－ＰＵ〉〉ＰＴＭＯ－ＰＵ〉ＰＰＯ－ＰＵ，而ＰＶＣ和ＣＰＶＣ在共混体系中具有相似的相容行为。     

NR／HDPE共混热塑性弹性体的结构与性能研究

用抽提法、流变仪、示差扫描量热仪、热重法、动态粘弹谱仪、扫描电镜等仪器研究了ＮＲ／ＨＤＰＥ共混热塑性弹性体（ＴＰＥ）的结构与性能。实验结果表明，动态和静态硫化共混物的交联程度相近。控制ＮＲ的交联程度可改善共混物的流动性。ＮＲ／ＨＤＰＥ共混热塑性弹性体中、ＨＤＰＥ结晶度则随ＮＲ的增加而略微降低。只要ＨＤＰＥ足以包裹胶胶粒子就就可以形成连续相。动态硫化增加了共混物中ＮＲ与ＨＤＰＥ相界面间的结合力。