环氧氯丙烷－二甲胺阳离子聚合物的合成

以过硫酸钾、亚硫酸钠为引发剂，二甲胺、环氧氯丙烷为原料合成了季胺盐型阳离子聚合物。对合成温度、引发剂用量、单体摩尔比对产物的特性粘数，阳离子度的影响进行了研究。     

季铵盐型阳离子聚乙烯醇膜材料的合成研究

以PVA、三乙胺、环氧氯丙烷为原料,利用超声波振荡技术合成季铵盐型阳离子聚乙烯醇.通过三乙胺、环氧氯丙烷水法,合成高效醚化剂环氧丙基三乙基氯化铵(GTA)中间体,用制得的活性醚化剂GTA改性PVA,得到季铵盐型阳离子聚乙烯醇膜材料.研究了三乙胺和环氧氯丙烷的摩尔比、反应液的pH值对GTA产率的影响,GTA和PVA的用量比对季铵盐型阳离子聚乙烯醇的合成影响,并对产物的结构进行了含氮量分析和红外表征.     

阳离子聚合物乳液的研究进展

首先介绍了阳离子聚合物乳液的种类和制备方法,并且对其制备方法的优缺点进行了比较,然后阐述了它在纺织、涂料、造纸、水处理、生物医药等领域的应用,最后对其应用前景进行了展望。     

1,3—戊二烯阳离子聚合物链结构

采用以三氟甲基磺酸铝（（ＣＦ３ＳＯ３）３Ａｌ）为引发剂，二氯甲烷为溶剂的阳离子聚合方法制备了聚（１，３－戊二烯）。     

阳离子聚合物QW的制备与絮凝能力测定

用吡啶衍生物（γ－甲基吡啶、异烟酸）与聚乙烯醇为原料，用碘甲烷、溴乙烷对吡啶基烷基化，制备了ＱＷ系列阳离子聚合物。实验结果表明，ＱＷ系列阳离子聚合物均有一定的絮凝能力。     

交联甲基丙烯酸二甲胺乙酯的微波合成及性能

以甲基丙烯酸二甲酯和交联剂在微波条件下共聚反应，并与常规热聚合比较，发现微波辐射能使甲基丙烯酸二甲酯较常规法更快交联聚合，产率高；生成产物用于离子吸附能有效地吸附铜、金等金属离子，测定了pH对吸附率的影响、平衡速率和等温吸附线。     

二氧化碳和环氧氯丙烷共聚物的合成与表征

利用稀土络合催化体系催化二氧化碳(CO2)和环氧氯丙烷(ECH)共聚反应，合成出新型高分子材料脂肪族聚碳酸酯(ECHCO2)．利用红外光谱、广角X射线衍射法、热分析等对试共聚物进行了表征．通过聚合物的动态力学行为和应力一应变分析，研究了C02-ECH共聚物的力学性能．结果表明，试共聚物结构中含有环氧氯丙烷自聚链段和ECH-CO2共聚链段，ECHC02的玻璃化温度Tg=59．4℃，热失重分析表明试共聚物的热降解包括碳酸酯键和醚键断裂两个降解峰。     

聚环氧氯丙烷聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络的合成与动态力学行为

本文选用聚环氧氯丙烷(PECH)、甲苯二异氰酸酯(TDI)和三甲醇丙烷(TMP)组成网络Ⅰ,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDM)组成网络Ⅱ,制成了一组 IPN 材料,研究了它们的动态力学性能。动态力学损耗谱表明:这组 IPN 的阻尼因子 tanδ在很宽的温度范围有较高的值。文中详细讨论了聚合反应条件、网络组成、交联度对阻尼因子以及相容性的影响。     

β-环糊精为核的阳离子星形聚合物的合成及应用

以β-环糊精(β-CD)和2-溴异丁酰溴进行酰化反应合成得到Br-β-CD。然后采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,Br-β-CD为引发剂,CuBr为催化剂和2,2′-联吡啶(bpy)为配位剂,合成了阳离子星形聚合物。利用FT-IR、1H-NMR对所制备的引发剂和阳离子星形聚合物进行了表征。同时利用阳离子星形聚合物对阴离子的碱性膨润土进行改性,用于吸附溶液中的重金属Cr6+,考察了改性剂用量、吸附时间、改性剂浓度、溶液pH值对复配体系吸附Cr6+的影响。结果表明,在研究范围内,碱性白土经改性阳离子星形聚合物改性后,对Cr6+的吸附率由原来的15%提高到57%。     

阳离子聚合物在粘土表面的吸附作用研究进展

阳离子聚合物已经在油气井工程与油气田开发工程的多个领域得到广泛应用。近年来,国内外学者开始将阳离子聚合物与粘土吸附后制备新型纳米复合材料。本文详细论证了阳离子聚合物在粘土表面吸附作用的机理与方式,并探讨了其对粘土表面性能的影响。最后,纵观国内外学界当前的研究成果,总结了目前本课题的研究进展。     

聚合物中分子筛的合成

聚合物可作为空间限制剂或介孔导向剂在一定程度上控制分子筛的尺寸和形貌,进而影响分子筛的反应活性、寿命和产物选择性。综述了近年来国内外聚合物中合成分子筛的新进展。系统介绍了聚合物中空心/核壳结构分子筛、介孔分子筛以及复合分子筛的合成;简要介绍了聚合物的添加对分子筛尺寸和形貌的影响。     

β-环糊精为核的阳离子星形聚合物的合成及应用EI北大核心CSCD

以β-环糊精(β-CD)和2-溴异丁酰溴进行酰化反应合成得到Br-β-CD。然后采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,Br-β-CD为引发剂,CuBr为催化剂和2,2′-联吡啶(bpy)为配位剂,合成了阳离子星形聚合物。利用FT-IR、1H-NMR对所制备的引发剂和阳离子星形聚合物进行了表征。同时利用阳离子星形聚合物对阴离子的碱性膨润土进行改性,用于吸附溶液中的重金属Cr6+,考察了改性剂用量、吸附时间、改性剂浓度、溶液pH值对复配体系吸附Cr6+的影响。结果表明,在研究范围内,碱性白土经改性阳离子星形聚合物改性后,对Cr6+的吸附率由原来的15%提高到57%。     

超支化荧光聚合物的合成及性能

以季戊四醇为"中心核",与1,2,4-偏苯三酸酐和环氧氯丙烷反应合成超支化聚合物,利用合成聚合物分子外围的羧基与2-(4-羧基苯基-)苯并口恶唑改性乙二醇二缩水甘油醚反应,得到超支化荧光聚合物。通过TG、红外光谱和荧光光谱等手段表征了合成聚合物的热稳定性,及结构与荧光性能的关系。将2-(4-羧基苯基-)苯并口恶唑结构引入超支化聚合物分子外围,其发射光谱的峰值由568 nm紫移至528nm,同时荧光强度增强。     

导电性有机聚合物的电解合成及其应用

本文介绍了导电性有机聚合物电解合成的方法、机理和应用。     

P（VAc—MMA—DM）阳离子聚合物乳液的合成及其在造纸？…

以醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸二甲胺乙酯（ＯＭ）的原料,采用无乳剂化剂乳液聚合法合成了一系列ＶＡｃ－ＭＭＡ－ＤＭ阳离子共聚物乳液,测定了此乳液的转化率和稳定性,找到了合成最稳定且转化率最高的ＶＡｃ－ＭＭＡ－ＤＭ阳离子共聚物乳液的配方和条件;由电镜测得此乳液为球形粒子,粒径约为０．１μｍ。将ＶＡｃ－ＭＭＡ－ＤＭ阳离子共聚物乳液加到竹浆或纸浆中,通过对纸张的环压强度、耐破     

末端环氧化超支化荧光聚合物的合成

通过季戊四醇、偏苯三酸酐、环氧氯丙烷合成超支化聚酯,利用合成聚合物分子外围的羧基与二缩水甘油醚、甲萘胺反应,形成末端官能化超支化荧光聚合物,在获得荧光聚合物的同时,不仅保留了超支化聚合物的良好的相溶性,其热性能也得到了改善;通过DSC、TG、红外光谱、荧光光谱等手段研究了合成聚合物的热稳定性,及结构与荧光性能的关系。     

聚合物刷子的合成及应用

概述了聚合物刷子的最新进展情况，并着重介绍了固定于固体基体表面的线型聚合物刷子。讨论了聚合物刷子的结构特征；聚合物刷子的合成途径，包括物理吸附法和将聚合物分子以化学键结合到基体表面上的方法，后者又可分为“接枝到表面”和“从表面接枝”两种技术．最后简略地介绍了聚合物刷子的特性及应用。     

具有可控质子化能力的阳离子聚合物的合成及表征

合成了聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物(PEG-PLL),并利用Michael加成反应对其侧链进行叔胺和季铵化修饰,得到一系列具有支化胺结构和可控质子化能力的聚赖氨酸衍生物。通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱和凝胶渗透色谱对聚合物的结构进行表征。利用pH滴定研究聚合物的质子化行为,发现季铵和叔胺修饰能够显著改变阳离子聚合物的质子缓冲能力,将pKa值从10.6分别降低至7.5和6.8。圆二色谱测试结果表明侧基修饰不仅使聚赖氨酸嵌段从无规卷曲构象变为含有α螺旋和β折叠的混合构象,而且能够调节其高级结构对肿瘤微环境的响应能力。