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紫外线辐照HDPE与尼龙-6相容性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用IR、SEM、DSC和拉伸应力-应变曲线研究了紫外线辐照HDPE/PA6的相容性,结果表明,随紫外线辐照时间的增长,HDPE分子链上引入C=O-C-O-等极性基团明显增加;PA6的粒径减小,与基体间界面作用加强;两组分玻璃化温度差(T_(g,PA6)-T_(g,HDPE))减小;共混物拉伸应力-应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。当辐照时间达144h后,由于HDPE热稳定性明显变差,共混物韧性突降,拉伸应力-应变曲线上未出现屈服点。 相似文献
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紫外线辐照HDPE与尼龙—6共混材料结构与力学性能的研究 总被引:5,自引:4,他引:1
研究了紫外线辐照HDPE与PA6共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。SEM、WAXD、DSC结果表明,随紫外线辐照时间的增加,共混物中PA6的粒径减小,与基体作用加强,HDPE晶面间距增大,熔点、结晶度降低熔程变窄。力学测试结果表明,在紫外线辐照能明显提高共混材料(uHDPE/PA6:90/10)的拉伸强度、断裂伸长断理解能和冲击强度。当辐照时间超过144h,由于HDPE热稳定性明显 相似文献
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紫外线辐照HDPE与尼龙-6共混材料结构与力学性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了紫外线辐照HDPE与PA6共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。SEM、WAXD、DSC结果表明,随紫外线辐照时间的增加,共混物中PA6的粒径减小,与基体作用加强,HDPE晶面间距增大,熔点、结晶度降低,熔程变窄。力学性能测试结果表明,紫外线辐照能明显提高共混材料(uHDPE/PA6:90/10)的拉伸强度、断裂伸长率、拉伸断裂能和冲击强度。当辐照时间超过144h由于HDPE热稳定性明显降低,共混过程中HDPE热降解严重,共混物的韧性突降。 相似文献
4.
采用接触角测定、SEM、抽滤分析和力学性能的测试研究了紫外线辐照HDPE\PVA短纤维共混物的力学性能和相容性。结果表明,经紫外线辐照后,由于在分子链上引入了>C=O、-COOH、-OH等极性基团,HDPE与水的接触角变小,亲水性增加。在与PVA短纤维共混过程中,HDPE分子链上引入的含氧基团与PVA分子链上-OH基团形成氢键,增强了共混体系相界面相互作用,使共混物的拉伸强度和冲击强度得到了明显提高。当辐照时间超过144h,由于HDPE降解严重,共混物的韧性突降。 相似文献
5.
紫外线辐照对HDPE结晶结构及化学结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用DSC、WAXD、元素分析、FT-IR、ESCA、GPC、交联度和密度测定,研究了紫外线辐照了HDPE的结晶结构及化学结构变化。结果表明,紫外线辐照后,HDPE的熔融温度降低、熔融热焓升高、结晶度增大、晶胞结构未发生变化;HDPE分子甸主了COOH、C=O、C-O、OOH、OH等含氧官能团,分子量降低,分子量分布加宽,基本无交联发生。 相似文献
6.
成型加工工艺对紫外线辐照HDPE/PA6共混材料形态结构和对有机溶剂阻隔性能影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用SEM和对甲苯渗透性的测试研究了紫外线辐照高密度聚乙烯/尼龙6(HDPE/PA6)共混物的成型工艺、形态结构以及对有机溶剂的阻隔性能。结果表明,在接近PA6熔融温度时通过挤出成型的试样,其中PA6为不连续相,层状分布在HDPE基体中,对甲苯有较好阻隔性能;当成型温度高于和低于PA6的熔融温度时,成型样品中PA6呈粒状,对甲苯基本不具有阻隔性能。 相似文献
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紫舛线辐照HDPE/PVA短纤维共混物相容性及力学性能的 … 总被引:1,自引:1,他引:1
采用接触角测定、SEM、抽滤分析和力学性能的测试研究了紫外线辐照HDPE/PVA短纤维共混物的力学性能和相容性。结果表明,经紫外线辐照后,由于在分子链上引入了〉C=O、-COOH、-OH等极性基团,HDPE与水的接触角度小,亲水性增加。在与PVA短纤维共混过程中,HDPE分子链上引入的含氧基团与PVA分子链上-OH基团形成氢键,增强了共混体系相界面相互作用,使共混物的拉伸强度和冲击强度得到了明显提 相似文献
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用自制接枝共聚物GR-I、GR-Ⅱ相容剂研究其对HDPE/PS共混物相容性和力学性能的影响。通过SEM、DMA和力学性能测试表征,表明在HDPE/PS共混中加入这些相容剂其相容性和力学性能有一定提高。 相似文献
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成型加工工艺对紫外线辐照HDPE/PA6共混材料形态结构和对有 … 总被引:1,自引:0,他引:1
采用SEM和对甲苯渗透性的测试研究了紫外线辐照高密度聚乙烯/尼龙6(HDPE/PA6)共混物的成型工艺,形态结构以及有机溶剂的阻隔性能,结果表明,在接近PA6熔融温度时通过挤出成型的试样,其中PA6为不连续相,层状分布在HDPE基体中,对甲苯有较好的阻隔性能,当成型温度高于和低于PA6的熔融温度时,成型样品中PA6呈粒状,对甲苯基本不具有阻隔性能。 相似文献
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通过电子束辐照的方法,在高密度聚乙烯(HDPE)分子链上引入含氧极性基团,增加了HDPE分子的极性,改善了HDPE与PA6的界面相容性,本文通过FT-IR,SEM,接触角、DSC等方法对电子束辐照HDPE/PA6体系的界面相互作用及其对共混体系结构与性能的影响进行了研究,结果表明,HDPE经电子束辐照后,在其分子链上引入了含氧极性基团,提高了HDPE的极性,增加了表面自由能,从而改善了其与PA6界面相容性,随着辐照剂量的增大,PA6分散相的粒径变小,在HDPE基体中的分散更均匀。 相似文献
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电子束辐照对HDPE结构与亲水性能影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在空气中电子束辐照所引起的HDPE分子结构变化以及辐照对HDPE亲水性的影响”。结果表明,通过电子束辐照可在HDPE分子链上引入含氧极性基团,使的表面自由能增大,极性增强,与水的接触角减小。辐照HDPE的分子量降低,分子量分布变窄。 相似文献
12.
紫外线辐照HDPE/PA6共混物界面相互作用的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用ESCA、Molau实验、SEM、DSC、DMA、抽滤分析、FT-IR和拉抻应力-应弯曲线,研究了紫外线辐照HDPE/PA6共混物的界面相互作用机理。结果表明,紫外线辐照下,HDPE分子链上引入C=O、COOH、-OH、-OOH、-C-O-等极性基因;在与PA6熔融共混过程中, 的C=O、COOH等基团与PA6分子我寂的酰胺基或端胺基发生化学反应,生成HDPE-PA6共聚物。共聚物的形成增强了 相似文献
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γ射线辐照下HDPE的结构变化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用元素分析、FT-IR、紫外可见光谱等系统研究了在γ射线辐照下高密度聚乙烯(HDPE)的结构变化,结果表明,通过γ射线辐照,可在HDPE分子链上引入C=O等极性基团。HDPE经γ射线辐照后,熔融指数增大,分子量降低,分子量分布变窄,无凝胶生成。HDPE经γ射线辐照后,结晶度略有增大,熔融峰向低温方向移动,晶胞结构保持不变,微晶尺寸略有减小。 相似文献
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通过电子束辐照改善了HDPE与无机填料绢英粉(STC)的界面相互作用,制得了强度韧性兼优的材料,为了开发应用这一新材料,有必要对其热氧及光氧稳定性进行研究,本文研究了电子束辐照HDPE(e-HDPE)放置后效应及其对e-HDPE/STC共混体系力学性能的影响,。采用人工加速热氧化及光氧化的方法,对e-HDPE/STC共混体系的热氧化及光氧化稳定性进行了研究,研究结果表明,电子束辐照HDPE加入稳定剂并造粒后性能比较稳定,对e-HDPE/STC共混体系的力学性能基本无影响,在本试验条件下,e-HDPE/STC共混体系具有较好的热氧化及光氧化稳定性,经过168h热氧化或光氧化以后,拉伸强度变化不大,冲击强度保持率分别为93%及84%。 相似文献
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HDPE/PS/HDPE-g-PS合金的相容性和力学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用自制接枝共聚物GR-Ⅰ、GR-Ⅱ相容剂研究其对HDPE/PS共混物相容性和力学性能的影响。通过SEM、DMA、DSC和力学性能测试表征,表明在HDPE/PS共混中加入这些相容剂其相容性和力学性能有一定提高 相似文献
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紫外线辐照对高密度聚乙烯结晶行为及热分解动力学参数的… 总被引:4,自引:2,他引:2
采用DSC、WAXD研究了紫外线辐照对高密度聚乙烯结晶性能的影响。结果表明,随辐照时间的增加,HDPE结晶度增大,熔融峰向低温方向移动,但晶胞结构基本保持不变。通过TGA对紫外线辐照HDPE的热稳定性进行了研究,采用486微机对紫外线辐照HDPE分解动力学方程 相似文献
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用DMA和DSC研究了NBR和氢化NBR对PVC/HDPE共混体系的增容作用。由于增容剂在相界面与PVC和HDPE所产生的作用改变了界面分子的作用形式,使体系中PVC和HDPE相的内耗峰内移。而DSC的结果表明,增容剂降低了体系中结晶相HDPE的熔点,说明增容剂增加了PVC/HDPE的相容性。 相似文献
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超声辐照对HDPE加工及力学性能的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了在挤出过程中超声辐照功率和时间对高密度聚乙烯(HDPE)加工流变性能及力学性能的影响,结果表明,超声辐照作用可以HDPE分子链段的运动,使HDPE熔体的挤出口模压力和表现粘度下降,明显提高了聚乙烯熔体的流动性,挤出物出口膨胀减小,外观质量明显提高,HDPE经超声辐照后,其拉伸模量及断裂伸长率均得到同时,为改善HDPE制品的性能提供了新途径。 相似文献
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γ射线辐射照下HDPE的结构变化 总被引:2,自引:0,他引:2
采用元素分析,FT-IR,紫外可见光谱等系统研究了在γ射线辐照下高密度聚乙烯的结构变化。结果表明,通过γ射线辐照,可在HDPE分子链上引入C=O等级性基因。 相似文献