涂丝碘离子选择电极测定痕量汞

研究了自制ＡｇＩ／Ａｇ涂丝电极对汞的响应及其测定汞的条件。在ｐＨ２．５ＨＮＯ３－ＫＮＯ３介质中，１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－２ｍｏｌ／ＬＨｇ＾２＋的浓度范围内，电极对Ｈｇ＾２＋有非能斯特线性响应，利用Ｇｒａｎ‘ｓ作图法，检测限可达３×１０＾－８ｍｏｌ／ＬＨｇ＾２＋。     

催化剂中微量铂的催化极谱测定

本文研究并提出了催化极谱法测定催化剂中微量铂的体系。０．１５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二铵－０．５ｍｏｌ／Ｌ硫酸４．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ六次甲基甲胺底液中,于－１．０２伏（ｕＳ．ＳＣＥ）产生一灵敏的催化波,线性范围１．０×１０＾－５－８．０×１０＾－３μｇ／ｍｌ。本体系选择性好,数十种常元素无干扰,可不经分离富集直接测定催化剂中微量铂。     

5—（2—噻唑）偶氮—8—氨基喹啉的合成及光度法测定微量钴

合成了新试剂５－（２－噻唑）偶氮－８－氨基喹啉，测定了它的酸离解常数，并用于光度法测定微量钴。在ＣＴＭＡＢ存在下，０．０４－０．０２ｍｏｌ／ｌ ＮａＯＨ介质中，ＴＡＡＱ与Ｃｏ＾２＋形成１：３的深蓝色络合物，最大吸收峰位于６３０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２３×１０＾５ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｏ＾２＋在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性，已用于ＶＢ１２及矿石分析，结     

吹氩钢包内钢液流速的实际测定和理论计算

本文介绍利用紊流下形阻系数近于常数的条件，对６０ｔ吹氩钢包内的主流股流速进行实际测量的原理、方法和结果，结果表明，包内钢液的主流股流速数量级为１０＾－１￣１０＾０ｍ／ｓ，常在０．１￣０．４ｍ／ｓ间波动，并与（ｇＱ０）＾１／３成线性关系，在实测基础上，利用Ｎａｖｉｅｒ－Ｓｔｏｋｅｓ方程和ｋ－ε紊流模型通过ＳＩＭＰＬＥＲ方法对钢液流动进行了计算，计算结果与实测数据基本相符。     

二溴甲基偶氮羧胂直接光度法测定富钙材料中的稀土

二溴甲基偶氮羧胂在０．１６－０．６ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中能与铈组形成蓝色的配合物，摩尔吸光系ε６３０（Ｌａ－Ｇｄ）为（１．２５－１．４１）×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１。铈在０－１２μｇ－２５ｍＬ符合比耳定律。由于乙醇和表面活性剂ｔｒｉｔｏｎＸ－１００的存在，方法具有良好的选择性，４０ｍｇＣａ＾２＋，１０ｍｇＦｅ＾３＋，３ｍｇＴｉ＾４＋不干扰测定。本法用来测定富钙材料中的铈组稀土，结果令人满     

丙酮增敏—吐温40化学发光新体系测定痕量锇（Ⅳ）的研究

研究了吐温４０－ＫＯＨ－Ｏｓ（Ⅳ）化学发光新体系，发现丙酮等有机溶剂对该化学发光反应有很大地增敏作用。锇量在１．０×１０＾－８～１．０×１０＾－６ｇ／ｍｌ范围内，发光强度与锇量成正比。方法在检出限为１．１×１０＾－１０ｇ／ｍｌ；对于１．０×１０＾－７ｇ／ｍｌ的Ｏｓ（Ⅳ）重复１１次测定发光强度的相对标准偏差为２．２％。     

以钴了子为探针测定半胱氨酸的研究

详细研究了半胱氨酸与钴（Ⅱ）在ＮＨ４ＣＬ－ＮＨ４ＯＨ介质中的相互使用，建立了快速测定半胱氨酸的分光光度法，方法检出限２．８×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，线性范围０－２．×１０＾－４ｍｏ１·Ｌ＾－１，摩尔吸光系数７．９８×１０＾３Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。用于尿液中半胱氨酸的测定，结果满意。     

吸附溶出伏安法测定痕量钒

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨａｃ－ＮａＡｃ和１．２×ｌ０－５ｍｏｌ／Ｌ乙醛酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）体系中，Ｖ（Ⅴ）产生一灵敏的还原波，峰电位是－０．８９ｖ（υｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｖ（Ⅴ）的浓度在２．０×１０－８～１．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈直线关系，检测限是６０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。     

动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

用于制造600MW汽轮机低压转子的180t电渣锭生产

报告了我国发电设备主力机组６００ＭＷ汽轮机低压转子电渣锭的生产结果。锭重１８０ｔ,为世界上最大的电渣锭之一,△「Ｃ」≤±０．０１％,「Ｈ」＝（０．８￣０．２×１０＾－６,「Ａｌ」＝０．００５％￣０．００７％,「Ｏ」、「Ｓ」＝（１８￣２５）×１０＾－６。转子锻件约１３０ｔ,未发现≥１．６ｍｍ当最缺陷,芯料冶金质量和性能与转子本体一致。     

微量碲的示波极谱测定

Ｔｅ－次甲基蓝－硫酸离子缔合物在微酸性介质中有一个灵敏的还原波，Ｅｐ＝－０．８５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）。在拟定的条件下Ｔｅ的导数峰高与ＣＴｅ９．８×１０＾－８－２．９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。并探讨了该波性质，属于吸附催化波。     

光泽精─H_2O_2─Sn（Ⅳ）化学发光体系的研究及应用

利用反相流动注射系统，对光泽精－Ｈ２Ｏ２－Ｓｎ（Ⅳ）化学发光新体系进行了研究。考察了测定锡的最佳条件，在选定条件下测定Ｓｎ（Ⅳ）的线性响应浓度为３０×１０－９～９．０×１０－６ｇ／ｍｌ，方法灵敏度较高，检测下限达２５ｎｇ／ｍｌ，对含５．５×１０－７ｇ／ｍｌＳｎ（Ⅳ），ｎ＝１１，ＲＳＤ为３．７％，本法用于沉积物标样中锡的测定，其结果与推荐值吻合。     

关于转炉溅渣护炉的几个工艺问题

分析总结了国内转炉溅渣护炉的生产经验，提出：①溅渣护炉的合理渣量为：Ｑｓ＝０．３０１Ｗ＾ｎ（ｎ＝０．５８３￣０．６３０）；②转炉参数与合理溅渣参数的关系为：Ｈ·ｄ／Ｄ＝１６．２４＋０．６０（Ｑ·ｈ／ｄ）＾０．３３·ｔ；③适宜溅渣的合理终渣成分为：Ｒ＝２．８￣３．５，（ＴＦｅ）＝１０％￣１５％，ＭｇＯ〉８％；④转炉出钢温度对炉龄的影响为：ｎ＝２０８５２９－１２０．９ｔ。     

铜电解液中硫脲的测定

研究了以Ｃｕ~（２＋）—ＫＢｒ—乙二胺为体系，运用单扫描示波极谱法测定铜电解液中的硫脲。硫脲在Ｃｕ~（２＋）—ＫＢｒ—乙二胺体系中，在单扫描示波极谱上具有灵敏的阴极导数波。二阶导数波高与硫脲浓度在３×１０~（－７）ｍｏｌ／Ｌ～４．５×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ时有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９，检测限可达５×１０~（－８）ｍｏｌ／Ｌ。     

桑色素分光光度法测定铝量

本文报道了桑色素直接分光光度测定铝量的方法。桑色素在弱酸性的５０％乙醇介质中（０．０００１－０．００１５ｍｏｌ／ｌ硫酸）与铝反应生成深黄色配合物，其最大吸收在４２１纳米处。方法的平均摩尔吸光系数和桑得尔灵敏度分别为５．３×１０＾３Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ和５ｎｇ Ａｌ／ｃｍ＾２。反应迅速完成且吸光度４８小时保持稳定。有色体系中，铝量在１０纳克／毫升至５．０微克／毫升范围内遵守比尔定律。配合物组成比例（铝：     

广东新洲金矿矿化特征

新洲金矿产于震旦系二云母石英片岩的层间断裂带中，震旦系地层含金１３．３×１０＾－９～２９．０×１０＾－９，是矿源层，矿床有金矿带１０条，第２，３矿化阶段为金主要矿化阶段，自然金呈包裹金，晶隙金，裂隙金，成色９４７‰，Ａｕ与Ａｓ，Ａｇ，Ｓ相关系数分别为０．８７，０．６４，０．５４。     

磷钼蓝光度法测定电解金属锰中的痕量磷

本文用稀磷酸－高氯酸对试样进行前处理，试验了磷钼蓝显色条件及配合物的光度性质＾［１￣６］。酸度条件：Ｃ（ＨＣ１Ｏ４）为０．１７ｍｏｌ·Ｌ＾－１、Ｃ（Ｈ２ＳＯ４）为０．０２０ｍｏｌ·Ｌ＾－１。磷０￣１０μｇ·５０ｍｌ＾－１遵守比耳定律，ε７２０为２．００×１０＾５（２８Ｃ），与标准加入法的分析结果相符。     

1-(间硝基苯基)-3-(2-氨基噻唑)三氮烯与钯(Ⅱ)的显色反应及其分析应用

研究了一个新的三氮烯类试剂：１－（间硝基苯基）３－（２－氨基噻唑）三氮烯（ｍ－ＮＰＡＴＴ）,在Ｔｗｅｅｎ８０存在下与钯（Ⅱ）显色反应。结果表明,在ＰＨ８．０－１０．０范围内,钯（Ⅱ）与ｍ－ＮＰＡＴＴ形成１：２的稳定络合物,其表观摩尔吸光系数在４７５ｎｍ处为６．８２＊１０＾４。钯量在０．１０－１０．０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。对３０多种共存离子进行试验,除Ｃｕ＾２＋,Ａｇ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,Ｈｇ＾２＋稍有干扰外,其余离子均不干扰测定,用该方法测定了催化剂中钯的含量,结果满意。     

光纤传感双波长导数光谱吸光光度法测定镨钕

本文研究了以光纤为光传输元件，双波长导数光谱测定Ｐｒ和Ｎｄ。在所拟定的实验条件下，它们在３．０×１０￣（－４）～２．０×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内与导数光谱峰高有良好的线性关系，为稀土萃取工艺流程中稀土的遥测提供实验依据。     

煤氧喷枪中心氧管参数之间的关系

利用等截面管中氧气射流理论公式对影响煤氧喷枪中心氧管氧气流动的主要参数进行计算。计算结果表明：氧气出口马赫数及氧气入口压力与氧管内径、氧气流量、炉内操作压力以及氧气入口温度等因素有关。同时推出计算氧气出口马赫数和氧气入口压力的显式函数公式：Ｍ２＝Ｑ＾０．８９６３９Ｔ１＾０．４２４８５／ｐ３＾０．８７３３４Ｄ＾１．８２７１２×４．３４００７×１０＾－８ ｐ１＝Ｔ１＾０．４９１７９ｐ３＾０．１３６８１