低轮廓不饱和聚酯树脂一维固化应力的研究

研究了在低轮廓不饱和聚酯（UP）树脂体系固化时的一维固化应力及低收缩添加剂（LPA）对固化应力的影响,发现LPA对于减小UP树脂体系的固化收缩应力具有明显的效果,LPA的含量、温度及LPA的类型对固化应力的产生和发展均有较大的影响.通过对体积收缩和固化应力的研究,发现收缩与固化应力形成和发展的关系是非线性的.     

不饱和双键对不饱和聚酯树脂固化行为的影响

本文通过红外(IR)分析了用顺酐(MA)和反丁烯二酸(FA)与聚酯(PET)等反应合成不饱和聚酯(UPR)的反应机理,用放热曲线(SPI方法)和DSC研究了树脂的固化过程,进而讨论了不饱和双键活性对树脂固化行为的影响。     

低收缩剂含量对不饱和聚酯树脂固化收缩率和力学性能的影响

选择聚醋酸乙烯酯(PVAc)作为低收缩剂(LSA),以199#不饱和聚酯树脂(UPR)作为基体制备试验样品,通过测量添加不同含量(质量分数,全文同)LSA的树脂浇铸体的固化收缩率和抗弯强度,评价LSA含量对UPR固化收缩率的影响效果.试验结果表明:PVAc含量对树脂浇铸体的力学性能和收缩率均有很大影响,综合固化收缩率和力学性能,在199# UPR配方中添加含量15％的PVAc,试件的综合性能最优.     

新型不饱和聚酯树脂室温固化引发体系研究

研究了一种用于室温固化不饱和聚酯树脂的新型引发剂／促进剂系统，讨论了引发体系各组分浓度变化对室温固化活性即凝胶时间，固化时间，放热峰，产品硬度以及树脂储存期的影响。     

新型不饱和聚酯树脂室温固化引发体系研究

研究了一种用于室温固化不饱和聚酯树脂的新型引发剂／促进剂系统，讨论了引发体系各组分浓度变化对室温固化活性即凝胶时间、固化时间、放热峰、产品硬度以及树脂储存期的影响     

W/O型不饱和聚酯树脂乳状液固化体系的研究

对W/O型不饱和聚酯树脂乳状液的固化条件进行了研究,并对乳状液的固化机理进行了探讨.结果表明:乳状液热固化选用BPO较好,固化工艺参数为60℃,固化时间为1～2小时,室温固化则宜选用BPO-二甲基苯胺引发体系.     

钢筋混凝土剪力墙的收缩应力计算

本文定量分析了考虑混凝土不均匀收缩及徐变时钢筋混凝土剪力墙的收缩应力分布，并提出了相应的计算公式．     

Mechanism of Reduction Action of Unsaturated Polyester Resin

The reduction action mechanism of the unsatrurated polyester resin reducer is analysed by the free space volume theory. Through measuring the reduction magnitude in each phase of solidification, the authors predicted the rate of reduction is in concordance with the results from experiments. From this we presented corresponding solutions to different causes of the reduction action of the unsatwated polyester resin.     

Mechanism and Effectiveness of Reduction Action of Unsaturated Polyester Resin Reducer

The reduction action mechanism of unsaturated polyester resin reducer is analysed. The experimental results show that the active reducer bearing reactive functional group on the ends of molecules effectively lowers the curing shrinkage of unvaturated polyester resin.     

熔体温度处理和合金成分对铝硅合金凝固收缩率的影响

合金凝固过程的收缩会使铸件产生缩孔、缩松、热裂、应力和冷裂等缺陷.运用阿基米德原理设计了测定合金凝固收缩率的实验装置,并研究了Al-25%Si合金凝固收缩率随熔体温度处理和合金化元素的变化规律.试验结果发现:Al-25%Si合金凝固收缩率随过热温度的升高先减小后增大,随降温后保温时间的延长,收缩率逐渐减小;当熔体在960℃保温30min后,又在770℃保温60min时,凝固收缩率达到最小值0.40%.单独加入Cu、Ni和Mn元素时,凝固收缩率分别从0.87%逐渐减小到0.77%、0.75%和0.52%.但是单独加入Mg元素时,凝固收缩率从0.87%逐渐增加到0.92%.     

含水凝胶阻燃不饱和聚酯树脂的制备及其性能

制备了分散相体积分数均为33%的含水不饱和聚酯树脂(WCUP)和含水凝胶阻燃不饱和聚酯树脂(HCUP),并对其力学性能、阻燃性能、保水率、尺寸稳定性进行了对比研究。结果表明,HCUP的拉伸强度、弯曲强度、扯断伸长率、保水率远高于WCUP,其冲击强度较WCUP有所提高,HCUP的尺寸稳定性优于WCUP,而且表现出较好的阻燃性,其极限氧指数可达34。并采用扫描电镜研究了其微观分散状况,发现HCUP中的水凝胶相和不饱和聚酯相未发生明显相分离,具有良好的相容性。     

碳纳米管改性不饱和树脂复合材料

不饱和树脂具有多种官能团,可在常温和常压下固化.针对不饱和树脂的力学性能较差问题,采用原位聚合法制备了碳纳米管不饱和树脂复合材料.利用阻抗分析仪和万能试验机对复合材料的电学性能和力学性能分别进行了研究.结果表明,当碳纳米管质量分数达到0.5％时复合材料的拉伸强度、弯曲强度和压缩强度分别提高了40％、30％和75％.当碳纳米管的质量分数达到1％时,其电导率达到10-7S/cm.     

改性蒙脱石及其不饱和聚酯树脂纳米复合材料

以天然钙基膨润土为原料,制备稳定的钠基蒙脱石悬浮液.再以邻苯二甲酸为改性剂,Co2＋作为沉淀剂,制备有机蒙脱石,并探索了原料配比对蒙脱石改性效果的影响.XRD表明：经邻苯二甲酸改性的蒙脱石d001层间距被撑开到1.31823 nm,说明部分有机物进入到蒙脱石层间,制备出了半剥离状态的有机蒙脱石.将制得的有机蒙脱石与不饱和聚酯树脂原位复合,并对复合材料的冲击强度进行测试.结果表明：与纯不饱和聚酯树脂相比,当有机土的添加量为3%时,复合材料的冲击强度是不饱和聚酯树脂的1.43倍.     

第二代丙烯酯胶的固化机理

SGA胶的粘接性能不仅取决于单体与弹性体的化学结构,而且依赖于固化后的聚集态结构。本文研究了固化时间与粘接强度的关系,而且应用红外光谱研究了第二代丙烯酸酯胶的固化机理。     

废旧不饱和聚酯树脂裂解工艺

对不饱和聚酯树脂(UPR)废料裂解制燃料油技术进行了研究, 系统地考察了热裂解和催化裂解反应工艺条件。试验结果表明, 催化裂解所需反应温度比热裂解反应温度降低了100 ℃, 液相产品收率提高了20 %。试验确定催化裂解反应温度为400 ～ 450 ℃, 反应时间为70 ～ 80 min;剂油质量比为1∶5。试验对4 种催化剂的催化性能进行了评价, 研究表明, 单独使用YB-2 催化剂, 液相产品收率为58 .22%～ 59.14 %;YB-1 和YB-2 混合使用, 最高液相产品收率为68.76%。通过试验证明, 应用催化裂解技术是解决废旧不饱和聚酯树脂对环境污染问题的最佳方案。     

树脂的粘度及表面张力对浸润速率影响研究

研究了不同种类的树脂浸润玻璃纤维布（毡）的过程，并对树脂的粘度-平均浸润速率与表面张力-平均浸润速率进行了分析。结果表明随着树脂粘度的增大，平均浸润速率表现为线性降低；随着树脂的表面张力的增大平均浸润速率逐渐增大，也呈现近似的线性关系。