固体吸附制冷吸附剂的研究进展

简述了固体吸附制冷系统的基本循环原理;综述了近年来国内外在吸附制方面的研究成果。提出了选用安全、无毒吸附质,开发适合于吸附制冷特点的吸附剂,研究性能良好的、环保型吸附工质对是推动固体吸附制冷技术工业的关键。     

P-ZSM-5-水吸附制冷工质对制冷性能预测

采用不同浓度磷酸溶液浸渍法改性ZSM-5沸石分子筛，测定温度为303K时不同浓度改性试样的饱和吸附量，筛选出最佳改性试样并测定其吸附等温线；在此基础上对最佳改性试样进行制冷性能预测，采用D—A方程简略式进行吸附制冷模拟仿真，探讨冷凝温度、脱附温度对系统制冷系数（COP）及制冷量（Qref）的影响．吸水性能结果表明：试样改性后吸附量均大于未改性试样，存在最佳改性质量分数（6．32％，磷酸质量分数），最佳改性质量分数试样的饱和吸附量为1．299g／g．制冷性能结果表明：在最佳工况（Ta2=r．=303K、Te=278K、Tg2=378K）时，计算得到COP为1．097，Qref为1691．126kJ／kg，性能优于常规吸附制冷工质对．     

除湿空调用高效吸附剂的特性研究

对自制吸附剂（DH－50，DH－70）、硅胶和13x的除温制冷性能进行了实验研究，测定了DH－50和DH－70吸附剂的吸附等温线；对DH－50、DH－70、硅胶和13x用于除湿制冷（空调）过程的动态特性进行了研究；讨论了吸附量、空气湿度、再生温度、制冷量和单位质量吸附剂的制冷功率对固体除湿空调系统的影响。结果表明：DH－50和DH－70的除湿制冷性能明显优于常规吸附剂（硅胶和13x）。DH－50和DH－70吸附剂的最大平衡吸附量分别为0.721kg/kg和0.736kg/kg；在100℃条件下再生，DH－70吸附剂的除湿制冷量是硅胶的2.2倍，单位质量吸附剂的制冷功率是硅胶1.9倍；在较高再生温度（200－250℃）下，DH－50吸附剂的除湿制冷量是13x的1.3倍，单位质量DH－70吸附剂的制冷功率是13x的2.2倍。DH－50和DH－70吸附剂具有较宽的温度使用范围，即适用于以低位热源驱动的除湿制冷系统，也可用于利用汽车尾气（300－500℃）等较高温度热源的场合。     

PAA-硅胶净水剂对重金属的吸附性能研究

为了解PAA-硅胶对重金属的吸附能力,对其静态吸附性能进行了测定,包括pH对吸附性能的影响、吸附平衡、重金属离子浓度对吸附性能的影响和温度对吸附性能的影响等实验.实验结果表明:PAA-硅胶使吸附达到最佳的pH分别为:Cu²⁺,4.0;Zn²⁺,5.0;Ni²⁺,5.5;Co²⁺,5.0;pb²⁺,4.0;在适合的pH条件下,PAA-硅胶对重金属具有良好的选择吸附性能,适用于含重金属水体的处理,对水中微量重金属的去除效率较高;温度升高有利于吸附.     

复合吸附剂对二级出水中溶解性有机物的吸附特性研究

使用壳聚糖(CS)和粉末活性炭(PAC)复配制备了一种复合吸附剂(CS-PAC),用于对污水厂二级出水中溶解性有机物(DOM)的吸附,以UV₂₅₄作为DOM浓度的检测参数,研究复合吸附剂对DOM的吸附性能及其动力学特性．实验结果表明,DOM去除率随吸附质浓度的增加而升高,随复合吸附剂投加量的增大和接触时间的延长先增大后趋于稳定,吸附60 min基本达到平衡,DOM最高去除率达到74.17%．吸附动力学研究表明,吸附过程更加符合Freundlich模型,由多层吸附主导;复合吸附剂对DOM的吸附过程适合用二级动力学描述,主要吸附作用为化学吸附．     

硅胶负载壳聚糖净水剂的制备及吸附性能研究

以新制备的硅胶为载体 ,以壳聚糖为主要原料 ,辅以粘接剂及添加剂 ,制备出新型多功能净水剂 ,对其净水效果进行了初步研究 ,结果表明 ,对重金属离子及直接染料分子有良好的吸附效果 ,对废水中的COD和浊度有一定去除作用     

改性稻草吸附剂性能的研究

对氯乙酸酯化法制备的稻草重金属离子吸附剂的吸附性能进行了研究。考察了吸附剂的投入量、吸附温度、吸附时间、pH值对工业废水中Cu2+离子吸附性能的影响。实验结果表明:当吸附剂用量为0.5 g、吸附温度为35℃、吸附时间为2.5 h、pH值为5时,对废水中Cu2+离子的吸附率最高,达到90.7%。     

活化硅胶对重金属铜的吸附探究

将硅胶进行活化处理后,将其应用于吸附土壤中的Cu2+,实验研究了p H,硅胶加入量,震荡时间,温度对土壤吸附铜的影响。结果表明,当活化硅胶与土壤的用量比为0.4g∶1.25g、土壤溶液的p H为6,土壤溶液中铜离子的初始浓度为75mg/L,震荡2h,土壤对铜的吸附效果最佳;最大吸附量为3.23mg/g,吸附率在86.25%左右。吸附量随着温度升高而降低,吸附过程为放热过程。     

铁铝复合吸附剂去除水中痕量磷效能及机理

考察了铁铝复合吸附剂去除水中痕量磷的效能,并采用粒度分析、Zeta电位测定及能谱分析等手段对其吸附除磷机理进行探讨.结果表明,该吸附剂具有高效吸附除磷效能,明显优于同等条件下Fe₂O₃和活性氧化铝(γ-Al₂O₃),初始ρ(PO₄^3--P)=0.3 mg/L时,其吸附容量比Fe₂O₃和γ-Al₂O₃分别提高了近1.5倍和2.5倍,该吸附剂具备超细粉体的特征,比表面积达184.45 m²/g,是Fe₂O₃的9.15倍,Al元素的嵌入、制备过程中,研磨粉碎导致的晶格错位及微晶化是其对磷高效吸附的一个主要原因.其0电荷点为6.2,水处理过程中.在吸附剂表面同时存在非特性吸附和强特性吸附是其对磷高效吸附的另一个主要原因.     

乙二胺硅胶功能材料对Cu~(2+)的吸附特性

以氯丙基三氯硅烷为架桥剂,将乙二胺偶合接枝到硅胶表面,合成了乙二胺硅胶功能材料(EDA/SiO2),研究了其对Cu2+的吸附热力学和动力学特性.结果表明,在研究的温度及浓度范围内,Cu2+溶液pH值对EDA/SiO2的吸附量影响显著,吸附的最佳pH值范围在3.5~5.5;测定的Cu2+吸附平衡数据符合Langmuir模型,吸附过程的吸附焓、自由能和吸附熵的计算结果显示吸附为吸热过程,升温有利于吸附的进行;吸附动力学数据可用拟二级吸附动力学方程描述,得到的吸附速率常数与溶液初始浓度有关.     

Pore structure of new composite adsorbent SiO_2·_xH_2O· yCaCl_2 with high uptake of water from air

The adsorption/desorption property of adsorbent is crucial to the performance and efficiency of a system of extracting water from atmosphere. Several kinds of adsorbent can adsorb water vapor in air, such as molecular sieve and silica gel. But their equilibrium uptake is not high. The authors have prepared a new composite adsorbent——SiO2·xH2O·yCaCl2, which is composed of macro-porous silica gel and calcium chloride. The preparation process is as follows: immerge macro-porous silica gel …     

硅胶吸附甘油在酶法催化大豆油转酯化反应中的作用

对硅胶吸附甘油在固定化脂肪酶催化大豆油转酯化反应中的作用进行了研究,考察了反应条件如硅胶种类,加入时间,脂肪酶加入量,体系水含量,反应温度等对转化率的影响以及固定化酶的稳定性。结果表明,反应开始时加入与大豆油质量比为1∶13.3的硅胶,加入油重1%的水,在40℃反应4批次96 h,转化率平均提高9%,使用硅胶吸附甘油能提高酶法转酯化率和延长固定化酶的使用寿命。     

硅胶吸附甘油在酶法催化大豆油转酯化反应中的作用

对硅胶吸附甘油在固定化脂肪酶催化大豆油转酯化反应中的作用进行了研究,考察了反应条件如硅胶种类,加入时间,脂肪酶加入量,体系水含量,反应温度等对转化率的影响以及固定化酶的稳定性。结果表明,反应开始时加入与大豆油质量比为1∶13.3的硅胶,加入油重1%的水,在40℃反应4批次96 h,转化率平均提高9%,使用硅胶吸附甘油能提高酶法转酯化率和延长固定化酶的使用寿命。     

AB8大孔树脂吸附与硅胶层析法分离姜酚的对比研究

采用硅胶柱层析和AB8大孔树脂吸脱附两种方法分离姜油树脂中的姜酚,采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对分离样品进行表征,用峰面积归一化法对测试样品的气相色谱-质谱结果进行分析,确定了分离样品中各组分的相对峰面积百分比。以姜酚标准样品为参比,确定了姜油树脂所含姜酚在分离样品中的富集率。结果表明硅胶柱层析法的分离样品中姜酚集中在第3、4段,其中第4段含量最高,共鉴定出19种成分,姜酚峰面积百分数为14.34%,富集率为59.01%;采用AB8大孔树脂分离时姜酚集中在洗脱液前5号样,其中2号样含量较高,鉴定出11种成分,姜酚峰面积百分数为55.68%,富集率为70.88%。     

在绘图中圆柱管螺纹大径小径简便计算法

对圆柱管螺纹大径、小径的计算法作了较详细的分析．提出两个简便的计算公式．利用计算的方法来确定管螺纹大径、小径的数值．为编制管螺纹的绘图程序软件提供了有效的数学模型．     

硅胶相反射散射分光光度法测定矿样中痕量锆

测定了硅胶吸附锆－BPR配合物的条件及硅胶相中配合物的组成，并采用固相反射散射分光光度法直接测定硅胶相中锆的含量。方法的检出限为0.13mg/L，相对标准偏差为4.3%，用于矿样中锆的测定，回收率为93％。     

酶解产物人参皂苷Rh_2、Rh_3的二氯甲烷层析分离

人参皂苷Rh2、Rh3具有一定的抗癌作用,而这些稀有皂苷在传统红参中的含量甚微。为了获得纯度较高的人参皂苷单体,将人参二醇类皂苷经酶转化等方法处理,得到以人参皂苷Rh2和Rh3为主的混合物。常压下,用二氯甲烷-甲醇作为洗脱液变换梯度进行硅胶柱分离,分别采用流动相V(二氯甲烷)∶V(甲醇)=7∶0.10、7∶0.13、7∶0.15、7∶0.18、7∶0.2、7∶0.3渐变梯度进行洗脱,当流动相V(二氯甲烷)∶V(甲醇)=7∶0.3时,成功分离出人参皂苷Rh2和Rh3。经高效液相色谱检测,为反式的二十、二十二碳烯Rh3和顺式的二十、二十二碳烯Rh3(即Rk2)混合物,纯度达到95%以上;也得到较纯的Rh2,经高效液相色谱检测为20(S)-Rh2和20(R)-Rh2异构体的混合物,纯度达到85%以上。     

阳极氧化工艺对氧化铝模板孔径的影响

为了能制备出有序的纳米线阵列，采用一次阳极氧化的方法，制备出了孔径在12．8～43．5nm之间的多孔有序的氧化铝模板．通过改变氧化液浓度、氧化电压、氧化温度等条件，可对氧化铝模板的孔径大小进行控制，对各阳极氧化工艺因数对模板孔径的影响机理也进行了分析讨论．结果表明，在较低的氧化液浓度，氧化电压和氧化温度条件下，氧化铝膜的孔径较小；而在高的氧化液浓度，氧化电压和氧化温度条件下，氧化铝膜的孔径较大．     

掺纳米白炭黑对新拌和硬化水泥基材料性能的影响

通过TEM,SEM,BET和激光粒度分析测试,对比研究了沉淀法纳米白炭黑(precipitated silica,PS)与纳米SiO2微粉(nano-silica powder,NS)的纳米特性及其团聚特性,并通过流变、凝结时间、强度和氯离子渗透深度测定,研究了掺PS和NS对新拌和硬化水泥基材料性能的影响及机理.结果表明:PS的团聚程度远大于NS,未经球磨分散处理时呈双峰粒度分布,团聚颗粒粒径很大,D50和D90分别高达58.187 μm和105.326 μm,大大超过52.5水泥的颗粒粒度.NS掺量低于1.0％时对水泥净浆稠度影响不大,但PS掺量对净浆稠度有明显影响,低于0.75％时缓慢增长,超过1％时则明显增大.掺PS和NS均可促进水泥水化,在1.0％掺量范围内,随PS掺量增加,水泥砂浆的强度和抗氯离子渗透性能均可得以有效改善.     

制备条件对氧化铝前驱体形貌及孔径分布的影响

以硝酸铝溶液为原料,NH4HCO3为沉淀剂,采用共沉淀-溶胶工艺,制备了一系列前驱物Al(OH)3,通过正交实验考察前驱物生成条件对氧化铝孔径分布的影响.利用比表面孔径测试仪和TEM分别对氧化铝孔径分布和前驱物的形貌及聚集状态进行表征.结果表明,制备高分散度的前驱体是制备孔径分布集中的氧化铝的前提;前驱体生成条件对氧化铝孔径分布的影响从大到小依次为:陈化时间,过量系数(pH值),反应温度,加料方式,Al3+浓度.通过正交实验考察成型压力、黏结剂浓度和煅烧温度对氧化铝孔径分布的影响.高压下成型使Al2O3颗粒形成缺陷孔,孔径分布出现双峰结构,说明高压不利于形成孔径集中分布的Al2O3颗粒.成型条件对孔径分布的影响顺序为:成型压力,其次是煅烧温度和黏结剂.Al2O3孔径分布集中在5～10 nm.