正辛醇催化脱氢制备正辛醛

本文研究了以正辛醇为原料,采用常温、常压下催化脱氢的方法制备正辛醛的工艺过程。收率高,选择性好。并讨论了各种因素对过程的影响,用正交设计法确定了最佳工艺条件。     

相转移催化氧化正辛醇制备正辛醛

应用TBAB作相转移催化剂,使正辛醇氧化制备正辛醛,正辛醛是一种有广泛用途的香料,还是重要的有机合成原料。     

相转移催化氧化苄醇制备苯甲醛

应用ＴＢＡＢ作相转移催化剂，二氧甲烷为溶剂，使苄醇氧化制备苯甲醛，产率９０％，纯度〉９８％。     

相转移催化制备维生素A及其氧化制备视黄醛

对以维生素Ａ醋酸酯为原料相转移催化制备维生素Ａ和由维生素Ａ氧化制备视黄醛的制备路线进行了探索和研究，通过红外、紫外、元素分析及质谱对产物结构进行了分析，得到确证。     

相转移催化氧化片呐酮制备特戊酸

相转移催化氧化片呐酮制备特戊酸丁养军，周奇志，李怀娜（曲阜师范大学化学系，曲阜２７３１６５）特戊酸广泛应用于有机合成中，尤其在抗生素类药品的合成工业中，由它合成的特戊酰氯是很多抗生素类药品合成中的优良保护剂（山东济宁鲁抗医药集团公司使用该保护剂）。目...     

一步法催化氧化正辛醇生成正辛酸

开发了利用分子氧作为惟一氧化剂、高效一步法氧化正辛醇到辛酸的固体Ru-Co(OH)₂-CeO₂催化剂.使用了XRD和XPS等表征手段分析了老化温度对催化剂结构的影响,认为催化剂中存在CeO₂和Co(OH)₂两种微晶结构,Ru以较高的四价氧化态很好地分散在催化剂中.元素Ru、Co和Ce之间的协同效应对于在温和条件下从正辛醇到正辛酸一步法转化起着高效的促进作用.该反应的机理为首先从正辛醇到辛醛的β消除,随后从辛醛到正辛酸的自由基历程.     

相转移催化氧化邻氯甲苯制备邻氯苯甲酸

本文报导了在相转移催化作用下用高锰酸钾氧化邻氯甲苯制备邻氯苯甲酸的方法，探讨了反应条件对合成的影响。本方法具有操作简单，产率好，纯度高等特点。     

离子液体相转移催化氧化苯甲醛制备苯甲酸

以N-甲基咪唑、四氟硼酸铵、正丁醇、溴化钠为主要原料合成了1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸咪唑盐型离子液体。以该离子液体作相转移催化剂研究了双氧水氧化苯甲醛制备苯甲酸的反应。结果表明,该氧化反应中加入离子液体可起到溶剂及相转移催化剂的作用,当反应5 h时,苯甲醛可达最大转化率88%。反应后离子液体可回收再利用。     

相转移催化氧化合成邻硝基苯甲醛

从邻硝基氯苄出发,在聚乙二醇及铬酸钾,ＤＭＦ存在下合成了邻硝基苯甲醛。     

相转移催化合成乙酸正丁酯

研究了以季铵盐为催化剂，乙酰氯与正丁醇为原料合成乙酸正丁酯的反应，并考察了影响反应的因素。结果表明，当醇酰比为1：1：8。催化剂用量为2．5g，反应温度为10℃，反应时间为20min时，乙酸正丁酯的产率可迭85％以上。     

微波辐射相转移催化合成苯甲酸正丁酯

研究了在四丁基溴化铵催化下，采用微波辐射由苯甲酸钠和溴代正丁烷发生亲核取代反应合成苯甲酸正丁酯。讨论了微波辐射功率、辐射时间、原料配比及催化剂用量等对酯化反应的影响。结果表明：当n（苯甲酸钠）：n（溴代正丁烷）：n（四丁基溴化铵）为1．0：3．0：0．3时，采用280W微波辐射55min，苯甲酸正丁酯的产率可达93．4％。     

相转移催化氧化法合成苯甲酸

以相转移催化氧化法合成苯甲酸，结果表明在酸性介质中以苯作溶剂，反应时间缩短2～3h，产率提高15％以上，MnO2沉淀减少25％。达到了缩短反应时间、提高产率和减少MnO2沉淀的目的。     

聚乙二醇相转移催化制备醚

聚乙二醇是由醇和酚在液液两相系统中制备醚的有效相转移催化剂。探讨了8种醚的液液相转移催化合成。     

硅胶负载硫酸铁催化合成正辛醛1,2-丙二醇缩醛

研究了在硅胶负载硫酸铁(Fe2(SO4)3/SiO2)催化下,以正辛醛和1,2-丙二醇为原料催化合成正辛醛1,2-丙二醇缩醛。考察了醛醇摩尔比、反应时间、催化剂用量及其重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明:正辛醛0.1 mol,n(正辛醛)∶n(1,2-丙二醇)=1.0∶1.1,催化剂用量为反应物总质量的1.0%,带水剂环己烷12 mL,回流反应3.0 h,正辛醛1,2-丙二醇缩醛的收率最高可达92.3%。     

苯甲醇的相转移催化氧化

苯甲醇氧化成苯甲醛的方法很多。有文献介绍可用 NaClO 水溶液把苯甲醇氧化成苯甲醛。现我们研究了在相转移条件下用NaClO 把苯甲醇氧化成苯甲醛。反应条件温和,易于操作。还对反应的有关影响因素作了研究。实验与结果在500 mL 三口瓶中加90 mL 5%活性氯的 NaClO 溶液,用 H_2SO_4和 K_2CO_3调 pH 至9～11,加10%的四丁基氧化铵溶液4.5 g、苯甲醇3.0 mL、CH_2Cl_2 75 mL,在室温下搅拌反应两小时。分出有机相,水相用 CH_2Cl_2萃取3～4次,萃取液与有机相合并。以无水     

相转移催化法制备对甲氧基苯甲酸

本文介绍利用相转移催化剂ＰＥＧ制备对甲氧基苯甲酸的方法。     

相转移催化氧化体系在燃料油脱硫中的应用

介绍了以过氧化氢为氧化荆的相转移催化氧化脱硫研究现状.对过氧化氢/有机酸/季铵盐体系、过氧化氢/杂多酸/季铵盐体系和过氧化氢/合成相转移催化剂体系在脱除燃料油中噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩等方面的应用作了综述.指出了过氧化氢/合成相转移催化剂体系是燃料油深度脱硫的一个重要研究方向.     

相转移催化制备壳聚糖

以虾壳为主要原料制得的天然高分子化合物甲壳素和壳聚糖 ,资源丰富 ,应用范围十分广阔。提出了以 3 5 %(质量分数 )氢氧化钠醇水溶液为反应介质 ,并加入相转移催化剂制备壳聚糖的新方法 ,讨论了一些因素对壳聚糖制备过程的影响。     

相转移催化研究新进展概述

通过对相转移催化与超声波技术,微波技术联用的研究,以及相转移催化氧化脱除汽油中含硫化合物的研究,阐述了相转移催化技术研究的新进展。