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本文介绍了HA310Q型氨合成催化剂在我厂的装填、升温还原及生产应用情况。实践表明,HA310Q型氨合成催化剂,是目前国内性能比较先进的催化剂之一。 相似文献
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对HA2Q型氨催化剂在φ1米塔一炉连续使用4年进行总结.系统介绍了该催化剂的特点、装填、升温还原及生产运行,并对应用效果进行评述. 相似文献
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对HA2Q型氨催化剂在φ1米塔一炉连续使用4年进行总结。系统介绍了该催化剂的特点、装填、升温还原及生产运行,并对应用效果进行评述。 相似文献
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通过分析冷激式合成塔对催化剂的要求及生产实践总结,认为HA310Q催化剂很适合冷激式合成塔,介绍了其升温还原技术,分析了冷激气源,补充气位置,硫化物,联醇等对催化剂使用寿命的影响,并提出了相应措施,取得了该催化剂的使用寿命达三年以上的良好效果。 相似文献
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扼要报道了一种易还原,活性高,抗毒性好,操作适应性强,弹性大的新型氨合成催化剂的升温还原及使用,工业应用表明HA205是一种节能,降耗明显的氨催化剂,该产品具有广阔的发展前景。 相似文献
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论述了HA310A型氨合成球形催化剂的开发目的和经验,重点报道其性能特点,简要说明情况及前景。 相似文献
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介绍了A110-1、A110-1H型氨合成催化剂在布朗工艺流程中的装填,还原以及运行状况,并提出了改进的建议。 相似文献
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介绍了NCA型氨合成催化剂还原性能、催化活性、热稳定性及抗毒性等的研究工作。结果表明,NCA型氨合成催化剂具有还原温度低,易还原,低温低压高活性,良好的热稳定性,对惰性气及H_2/N_2比适用范围宽的特点。工业应用表明,其各项性能与实验室结果相符。 相似文献
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介绍HA202Q、HA310Q型氨合成催化剂在增效反应器中的装填和升温还原以及生产运行情况。实践证明,这2种型号的催化剂在低温活性、阻力降、机械强度方面完全能够满足增效反应器的要求。 相似文献
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在双筐并流氨合成塔中使用了A110-1-H/A110-1型氨合成催化剂,使用寿命达1740天,累计产氨438378t.该催化剂组合具有低温活性好、易还原、高催化活性、高抗毒能力、良好的热稳定性与破碎强度等优点. 相似文献
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几种8—羟基喹啉—5—磺酸—7—偶氮新试剂的合成及其吸收光谱性质 总被引:8,自引:0,他引:8
报道了DABAQS,DHBAQS,THBAQS和DHCBAQS4种8-羟基喹啉-5-磺酸-7-偶氮新试剂的合成,提纯与鉴定。试验了其吸收光谱性质,测定了其酸碱离解常数。 相似文献
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通过试验证实了用草酸钴作钴源,不用氨水作介质,一釜溶解钴钼钾前驱体,一步共浸渍载体γ-Al2O3生产球形钴钼宽温变换催化剂新工艺的可行性。使产品HB-4Q主要性能指标与常规氨络合法产品HB-1Q处于同等水平,而生产成本降低约2000元/m 相似文献
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核交换法对禾草类木素质结构的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用该交换法对麦草粉,Na2SO3-HCHO-AQ(SFP-AQ)浆,NaOH-Na2SO3-AQ(ASP-AQ)浆和NaOH-AQ(AP-AQ)浆中残余木质素的化学结构特性进行了研究。通过核交换法结合硝基苯氧化反应,测定麦草原本木质素和浆中残余木质素的各类型酚核的数量,结果表明麦草原木木质素主要由25.35mol%非缩聚G单元,17.60mol%非缩聚S单元和57.05mol%的缩聚G单元所 相似文献
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介绍了22AHC-Ⅱ型Φ600氨合成塔内件的结构特点,触媒的升温还原及实际使用情况。 相似文献
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竹红菌甲素衍生物13—SO3Na—DDHA电化学及光诱导还原的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本工作研究了化合物13-SO3Na-DDHA在不同pH的缓冲溶液中的电化学氧化还原行为。实验证明:化合物中羰基的还原电位与pH之间存在线性关系,其直线的斜率为60mV/pH。并证明了此过程为一步两电子、两质子还原过程:Q+2H^++2e=QH2.DMF作为非质子溶剂,具有很好的稳定自由基的作用。向缓冲溶液中加入DMF后,化合物13-SO3Na-DDHA为两步单电子还原过程,相应溶液中的光诱导电子转 相似文献
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本工作研究了化合物13-SO_3Na-DDHA在不同pH的缓冲溶液中的电化学氧化还原行为.实验证明:化合物中羰基的还原电位与pH之间存在线性关系,其直线的斜率为60mV/pH.并证明了此过程为一步两电子、两质子还原过程:Q+2H ̄++2e=QH_2.DMF作为非质子溶剂,具有很好的稳定自由基的作用.向缓冲溶液中加入DMF后,化合物13-SO_3Na-DDHA为两步单电子还原过程,相应溶液中的光诱导电子转移吸收光谱证实了以上电化学的结果. 相似文献
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介绍了A110-1、A110-1H型氨合成催化剂在布朗工艺流程中的装填、还原以及运行状况。并提出了改进的建议。 相似文献
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评价A110-5Q型触媒在大化肥厂3#合成塔连续使用6年多、累计产氨2.9万吨催化剂的使用情况。 相似文献
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本文研究了竹红菌素HA,HB以及13-SO_3Na-DDHA在DMF-H_2O(体积分数=1)混合体系中的电化学氧化还原性质。结果表明,它们都为两步单电子还原过程,反应机理为:油溶性.水溶性13-SO3Na-DDHA:(第一步)(质子化);(第二步).并且,HA,HB的单电子还原半醒自由基非常稳定,而13-SO_3Na-DDHA单电子还原半醌自由基存在歧化反应,其速率常数k_f=0.408。 相似文献