双波长比色法线上测定氟化母液中铀(Ⅳ)——原理性实验及初步现场考验

采用双波长比色原理,不加任何试剂,直接测定四氟化铀生产工艺中氟化槽母液的铀(Ⅳ)浓度。测定波长627毫微米,参比波长680毫微米,现场测定时测定波长650毫微米。参比波长700毫微米,光程7厘米。测定0.25～1.3克铀(Ⅳ)/升,最大误差±0.1克铀(Ⅳ)/升。溶液中其它成分,盐酸4～7N,氢氟酸2～9克/升,铀(Ⅳ)5～11克/升,铁(Ⅱ)0～2克/升,不影响铀(Ⅳ)的测定结果。     

微量锂同位素丰度及其定量质谱测定

本文叙述所建立的微量锂同位素质谱分析方法及痕量锂的同位素稀释质谱分析方法。分析工作的探测系统采用了电子倍增器。对~6Li及~7Li的质量分馏效应与分歧效应的校正因子进行了实验测定。利用Li_2SO_4及LiNO_3进行同位素的分析,用样量为(1—4)×10~(-8)克,测量结果精确度优于±0.8%。借助于同位素稀释质谱法,对某些特纯的化学试剂痕量锂做了测定。测定特纯水中痕量锂灵敏度为10~(-12)克/毫升(取水样50毫升),结果准确度为±4%。     

ICP—AES法测定陶瓷UO_2芯块粉末标准物质中Al、Ba、Co、Ta、Ti和V

本法采用237—季铵萃取树脂,利用萃取色谱分离技术,将陶瓷UO_2芯块粉末中铀与待测杂质元素在6.5mol/L HNO_3介质中定量分离后,用975型ICP直读光谱仪同时测定流出液中Al、Ba、Co、Ta、Ti和V,取样300mg时,测定下限为0.016×10~(-6)-0.25×10~(-6),RSD<7.5％。分析结果均落在标准值的置信区间内。     

矿物中铀、钍、金、钪的堆中子活化分析

中子活化分析具有灵敏度高、选择性好、用样量少、不破坏分析样品,且可进行多元素同时测定等优点,因此适于岩矿样品的分析。 我们利用原子能所实验性重水型反应堆进行辐照,用美国CANBERRA公司生产的SCORPIO-3000系列多道计算机系统,用仪器中子活化分析法测定了岩矿中的铀、钍、金、钪的含量,得到较为满意的结果。 一、实验1.仪器和设备体积为96厘米3的同轴Ge(Li)半导体探测器和4096道脉冲幅度分析器组成的γ谱仪,     

离子交换分离在测定天然水中痕量元素方面的应用（铀和钍的同时分离和测定）

本文叙述一种测定天然水样品中铀和钍的方法。在用柠檬酸酸化以后,过滤水样品,再加入柠檬酸钠和抗坏血酸。所得的pH3溶液通过4克的DowexlX-8交换柱(柠檬酸根型),在柱中,铀和钍两者均以柠檬酸盐阴离子络合物形式被吸附。用8M盐酸洗提钍,并在8M硝酸介质中,在2克的DowexlX-8交换柱(硝酸根型)上,分离与钍一起被洗提的元素。用IBMK、丙酮和1M盐酸(1∶8∶1V/V)洗涤以完全除去铁,再用6M盐酸处理树脂,之后,用1M盐酸从4克柱中洗提出铀。洗出液中的钍,用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定,而铀则用荧光法进行分析。本方法被用来测定在奥地利收集的大量水样品,其中包括矿化水。实验结果表明,水中的铀钍含量之间、存在着简单的关系,这就有可能根据样品中的铀浓度来计算样品中近似的钍含量,反之也可以。     

原子能工业使用的Diaion离子交换树脂

强酸性阳离子交换树脂强碱性阴离子交换树脂DiaionSKNIDiaionSKN3DiaionSANI商品的类型外观OH型金属含量淡褐色透明球状(无龟裂) 铁: 铜: 重金属(如铅):淡黄褐色透明球状(无龟裂)100ppm以下50ppm以下50ppm以下可溶物在温水条件下小于0.1%(每单位干树脂)盐类置换率H型95%以上7Li型99%以上H型1%以下OH型85%以上Cl型5%以下C03型10%以下粒度1,190一420微米(小于420微米的不超过1%)交换容量 H型大于4.7毫克当量/克 7Li型大于4.6毫克当量/克 OH型大于3.7毫克当量/克 混合床用Diaion:以下两种产品是将上述阳离子交换树脂和阴离子交换树…     

标准曲线法测定纯铀溶液中的微量氢离子

在研究铀的络合物化学和铀工艺时,除了要测定纯铀溶液中常量的氢离子(C_(H+)=0.1-n克/升)以外,还经常要测定微量的氢离子(C_(H+)=n毫克/升)。迄今,存在易水解金属离子的溶液中,测定微量氢离子的方法(用F~-作络合剂)尚未见报道。我们的方法     

同位素稀释-质谱法在超纯物质的微量杂质(钆)分析中的应用

本文比较详细地论述了用同位素稀释-质谱法测定超纯物质的微量杂质(钇)的可能性,并对该法的灵敏度(10~(-8)-10~(-9)克/克)和测量准确度(±10%)进行了估计。作者并提出在一些特殊情况下(如钆、钐、硼和镉等),中子辐射俘获法是一种制备稀释剂的简易方法。     

用丹宁酸浓集测定微量铀

本文提出了一种用丹宁酸预浓集,然后用熔珠萤光法测定微量铀的方法。定量浓集和测定的浓度下限为4×10~(-7)克铀/升。对于铀浓度为8×10~(-8)克铀/升的试样,浓集率为77％。     

中子活化分析法测定人血中铜、锰、锌、钠、钾的含量

本文叙述了一种测定人全血中Cu、Mn、Zn、Na和K的中子活化分析法。经冰干处理的样品在游泳池式反应堆水平孔道照射1h,通量为1-2×10~(12)n/cm~2·s。较详细地介绍了用两根水合五氧化二锑(HAP)交换柱进行二次化学剥谱分离~(24)Na和~(42)K的过程,并通过照射包镉和不包镉的纯Fe片,对由快中子引起的干扰反应~(56)Fe(n,p)~(56)Mn对Mn测定的影响作了校正。分析了27例正常人全血及41例白血病人全血。为检验方法的准确度,测定了标准参考物牛肝(NBS-SRM-1577)中的相应元素,测定结果与美国NBS的鉴定值符合得很好。最后,文章还给出了方法的精密度和探测极限。对Cu、Mn、Zn、Na、K的探测极限分别为:1.6×10~(-9)g;5.6×10~(-11)g;1.3×10~(-7)g;1.5×10~(-9)g;5.8×10~(-7)g。     

磷肥、土壤、农作物中铀的荧光分析

某些磷酸盐矿铀的品位达万分之三,所以随着磷肥在农业上日趋广泛地应用,农作物中铀的含量有增加的倾向。因此有必要对磷肥、土壤、农作物样品进行铀含量测定。这就必须建立一个灵敏、准确可靠的方法来测定这些样品中的铀含量。 荧光法灵敏度与分光光度法、目视荧光法相比要高2～3个数量级。因此对铀含量极微的农作物子粒(10~(-6)gU/kg)、土壤(10~(-7)～10~(-6)gU/g)等,用荧光法测定则可得到较为满意的结果。 本文用荧光分析法测定含铀量极微的农作物子粒、土壤中的铀和低品位铀含量磷肥中的铀。     

^241镅跟骨骨密度测定在骨质疏松症中的初步应用—与腰椎骨密度测定的对比研究

为评价跟骨骨密度测定在骨质疏松症中的初步临床应用及与腰椎测定结果的相关性,用国产华科(HK-1型)     

高频放电离子源的一些特性的研究

本工作对影响模克(Moak)型高频离子源离子流强度和稳定工作的多种因素进行了实验。在实验中着重研究了吸出系统部件加工质量的影响,测得了一些定量的结果,并明确了吸出系统部件加工的要求。     

放射免疫测定的基本原理和方法

概述 1960年,耶罗(Yalow)和伯森(Berson)在研究胰岛素免疫特性的基础上,利用胰岛素抗体和标记胰岛素为关键性试剂,进行血浆胰岛素的放射免疫测定。这种崭新的蛋白激素测定方法系把放射性示踪的灵敏度和抗原-抗体免疫反应的特异性相结合、具有专一性强、灵敏度高(一般可测每毫升10~(-9)～10~(12)克水平的物质含量)、标本用量少等特点,它为各种蛋白质激素的测定开辟了广阔的途径,使激素测定由化学和生物测定转入了放射免疫测定的新时期,     

尿铀分析——Ⅲ、尿铀的快速测定

为了快速测定尿铀值,普赖斯(Price)等对尿液不经浓缩、消化、萃取等处理程序,直接在混合熔剂上加样融制熔片,测定荧光。国外也有工矿企业用类似方法进行尿铀的常规分析。但是,正常生产情况下尿中含铀量低,在熔剂上直接加样的体积又不能过多,因此这类方法的共同特点是使用可测1×10~(-11)克铀的高灵敏度的荧光仪。 在发生事故时,受幅照者尿中铀的浓度常较高,有可能应用目视荧光计或灵敏度一般的光电荧光计直接快速测定事故时的尿铀值,或将尿样先简单蒸发浓缩再行测定。作者进     

~3H和~(14)C双标记样品液体闪烁测量法

医学和生物学的放射性同位素示踪研究中,有时需要引入两种不同的放射性同位素的标记物。常在一起使用的是~3H 和~(14)C 两种放射性同位素。由于研究药物在动物体内代谢的需要,我们试验了~3H 和~(14)C 双标记样品的测量。本实验所用测定放射性的仪器是英国 NE8312液体闪烁谱仪。它有三道分析器,并附有外标准源~(137)Cs,可作外标准道比校正。闪烁液分两种:二氧六环体系(每升二氧六环含2,5—二苯基恶唑(即 PPO)7克,1,4—双—[2＇-(5＇-苯基恶唑)]-苯(即 POPOP)0.3克,萘100克)     

改良型双滤膜法测定呼气的研究

本文叙述了一个用于测定呼气的改良型双滤膜装置。改良型双滤膜装置是在通用型双滤膜装置上加入了一个气溶胶输给系统,因而显著降低了原装置的壁吸附,大大提高了灵敏度。根据本文采用的程序能测出~(232)Th 在人体内最大容许体负荷量的0.03%。本方法不但能测定呼气(气土),还可以测定环境空气中的氡、(气土)浓度。本文详细介绍了该装置的原理、设备、计算方法以及测定结果。     

用测量低水平氡的方法测定海相碳酸盐中的镭

本文叙述使用Zns(Ag)闪烁室测量~(222)Rn,从而精确测定海相碳酸盐样品中浓度非常低的镭。用盐酸溶解碳酸盐样品,溶液在居里瓶中封闭一段时间,以便积累~(222)Rn。将氡从居里瓶里的溶液中分离出来,收集在液氮冷却的阱中。氡最后转移入涂有Zns(Ag)薄层的闪烁室中。α射线所致的荧光讯号与本底区分得良好。本方法的优点如下:操作简单而可靠,本底计数低(4.5 0.5 cph*),检出限度亦低(1×10~(-14)克镭)。本文还报告了近代和古代贝壳样品中镭含量的某些测定结果。     

人尿和头发中~(210)Po的分析

铀矿工人和操作~(210)Po的工作人员均可能受到~(210)Po的内照射,故有必要对其进行内照射监测,测定尿中和头发中~(210)Po的方法是内照射监测的主要途径。另外,由于~(210)Po是天然放射性元素,测定体内~(210)Po的含量对研究遗传剂量亦有一定的意义。人尿和头发中测定~(210)Po的方法包括下列步骤: 1.尿和头发的前处理,测定人尿时取样100毫升,测定头发时取样1克以上,放入烧瓶中,加入40毫升左右浓硝酸,在电炉或砂浴上加热,蒸发至近干时加入5—10毫升     

超声波声速法测定TBP-煤油中钍浓度

本文应用超声波的传播速度(声速)与TBP-煤油中钍浓度依存关系为原理的声速法检测Thorex流程中有机相的钍浓度。超声波的传播速度是通过测定超声波传播一定距离(声程)所需酌时间(声时)实现的。测定了超声波的声速与有机相的温度、钍浓度、TBP和硝酸浓度等参数关系,除TBP浓度外,均得到了良好的线性关系。温度的声速系数为-3.6米·秒~(-1)/度,钍浓度的声速系数为-0.73米·秒~(-1)/克·升~(-1),硝酸浓度声速系数为-11.8米·秒~(-1)/N。TBP含量在30％附近时,声速系数近似为-0.3米·秒~(-1)/1％。特别重要的是温度的声速系数不受钍浓度的影响。在TBP和硝酸浓度稳定的条件下,TBP-煤油中钍浓度与声速、温度的关系可用下式表示: C_(Th)=1706.3-1.4v-4.9(T-25), 式中,C_(Th)为有机相中钍浓度,克/升;v为声速,米/秒;T为温度,℃。 基于不同钍浓度的温度声速系数相同的特性,本文提出采用“双通道对比法”消除温度对检测钍浓度的影响。实验结果可用下式表示: C_(Th)=C_(Th)标+AΔt, 式中,C_(Th)为测量通道的钍浓度,克/升;C_(Th)标为标准通道的钍浓度,克/升;A为由声程所决定的常数,克·升~(-1)/微秒;Δt为二通道声时差,微秒。 方法的灵敏度与声程有关,当声程为600mm时,灵敏度为0.3克/升。