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《高校化学工程学报》2016,(5)
通过戊烷发泡剂存在下的甲基丙烯酸甲酯(MMA)悬浮聚合方法制备热膨胀聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球,利用在线激光粒度分析仪和光学显微镜观察聚合过程中PMMA微球粒径和形貌的变化,并对微球的热膨胀性能进行分析。结果表明,存在戊烷发泡剂时,聚合温度对微球粒径及形貌变化的影响显著,当聚合温度(70℃)远高于戊烷沸点时,微球粒径变化存在悬浮聚合成粒的典型特征阶段(转变、准稳态、增长和恒定阶段),但最终微粒形貌较差,核-壳结构不完善,导致微球热膨胀性能不佳。当聚合温度(50℃)接近戊烷沸点时,聚合过程微球粒径增长阶段不明显,粒子表面光滑且核-壳结构完善,微球的热膨胀性能良好,稳泡温程为60℃(起始发泡温度为95℃,收缩温度为155℃),体积膨胀率达56倍。 相似文献
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悬浮聚合法制备PGMA-MMA-EGDMA共聚物交联微球 总被引:3,自引:0,他引:3
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为主单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,采用悬浮聚合法制备了三元共聚交联微球GMA-MMA-EGDMA,采用FT-IR和SEM对其化学结构和微球进行了表征,考察了分散剂用量、搅拌速度、油/水相比、交联剂用量、NaCl用量对交联微球的成球性能及粒度的影响规律. 结果表明,分散剂用量、搅拌速度与油/水相比是影响交联微球制备的主要因素,当分散剂用量<1%、搅拌速度<250 r/min、油/水相比>1:4(j)时,共聚合体系中均不能成球. 在水相中加入电解质NaCl有助于成球,交联微球的粒径随NaCl用量增大而减小. 控制悬浮聚合的反应条件可以制备出球形度好、粒径在100~400 mm范围内可控的交联微球GMA-MMA-EGDMA. 相似文献
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悬浮聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯微球的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以明胶为稳定剂采用悬浮聚合法合成了微米级聚甲基丙烯酸甲酯微球。通过研究搅拌速度、聚合温度及稳定剂用量,确定了较理想的合成工艺条件。 相似文献
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悬浮聚合法制备磁性微球的粒度分布特性 总被引:9,自引:0,他引:9
本文研究了含有微细铁黑颗粒的混合单体悬浮聚合产物的粒度分布特性。分析了分散剂、超声预分散和无机铁黑颗粒对形成粒度多峰分布的影响。结果表明,分散剂是体系中形成小颗粒的主要因素;超声波的预分散作用使悬浮体系的液滴破裂以“腐蚀破碎(erosive breakage)”为主;无机铁黑颗粒由于其表面亲水性,倾向于分布在油性单体液表面,不仅有利于悬浮液滴的“磨蚀破碎”,同时也对分散液滴具有良好的稳定作用。上述因素的共同作用使得聚合产物的粒度呈三峰分布。 相似文献
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悬浮聚合制备微米级聚苯乙烯微球 总被引:2,自引:0,他引:2
以羟乙基纤维素和白明胶为稳定剂、甲苯和庚烷为致孔剂,经悬浮聚合制备了单分散交联聚苯乙烯微球。考察了单体用量、引发剂和交联剂含量、搅拌速度对微球粒径的影响。结果表明,最佳的悬浮聚合条件为:单体苯乙烯的用量为水相的质量分数20%、交联剂二乙烯基苯为单体的质量分数4%、引发剂过氧化苯甲酰为单体的质量分数1%、聚合温度为60 ℃、搅拌速度为500 r/min、反应时间为24 h。在此条件下制备的交联聚苯乙烯微球平均直径为40 μm左右,扫描电镜观察结果显示,合成的交联聚苯乙烯微球的形态良好且表面有微孔,分散性好。 相似文献
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反向悬浮聚合法制备载药淀粉微球的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以可溶性淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为预交联剂,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,采用反相悬浮法制备了载药淀粉微球,以淀粉微球的平均粒径和溶胀度为指标,考察引发剂用量、MBAA用量、油水两相体积比、反应时间等因素对微球合成的影响。利用粒度分析仪、扫描电镜、红外光谱等对产物进行了表征。结果表明:淀粉微球的平均粒径随引发剂用量的增加先增大后减小,随反应时间的增加逐渐增大;溶胀度随引发剂用量的增加先增大后降低,随反应时间的增加降低。MBAA用量和油水比对淀粉微球的平均粒径和溶胀度影响较大。制备所得淀粉微球粒度分布范围较窄,球形圆整,表面粗糙多孔,可用作良好的药物载体和吸附剂。 相似文献
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采用悬浮聚合法,以顺丁烯二酸酐为交联剂,制备聚乙烯醇高吸水性聚合物。该聚合物的吸水倍率和吸盐水倍率分别为350g.g^-1和40g.g^-1以上。通过系统实验确定了适宜的合成条件,并讨论了聚乙烯醇树脂的聚合度、交联剂用量、水解程度和产品粒度等因素对聚合物吸水性能的影响。 相似文献
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反相悬浮聚合法合成超强吸水剂 总被引:2,自引:0,他引:2
以两性高分子作悬浮稳定剂,用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸盐/丙烯酰胺/甲基丙烯酸羟乙酯三元共聚物型超强吸收剂。研究了交联剂,稳定剂,链转移剂,中和程度及单体组成等聚合条件对吸水剂吸液性能的影响,得到了吸蒸馏水1168mL.g^-1及吸0.9%NaCl溶液92mL.g^-1的超强吸水剂。 相似文献
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悬浮聚合交联烯丙基葡聚糖微球的粒径及其分布 总被引:2,自引:0,他引:2
悬浮聚合交联烯丙基葡聚糖微球的粒径及其分布王钒宋国强王忱陈群(江苏石油化工学院应用化学系,常州213016)陈金龙(南京大学环科系,南京210093)关键词悬浮聚合交联烯丙基葡聚糖微球平均粒径粒径分布1前言悬浮聚合法制得的微球聚合物除了控制分子量和... 相似文献
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以苯乙烯(St)和二乙烯基苯(DVB)为壁材聚合单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,羟丙基纤维素(HPC)和碳酸钙(Ca CO3)为复合分散剂,用种子微悬浮聚合法制备交联聚苯乙烯(PS)包覆硬脂酸丁酯微胶囊。用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描热量仪(DSC)、粒度分析仪和热重分析仪(TG)表征了微胶囊的形貌和性能,考察了聚合方法、交联剂和分散剂对微胶囊形貌结构和性能的影响。结果表明,种子微悬浮聚合法制备的微胶囊呈粒径分布均匀、规整的球形结构,与常规悬浮聚合法制备的微胶囊相比,相变潜热提高了41.6%,包覆率提高15.1%;随着DVB用量的增加,壁材的交联度增大,微胶囊密封性和热稳定性提高;采用复合分散剂且m(HPC)∶m(CaCO_3)=2.2∶1时,微胶囊相变潜热提高了26.8%。 相似文献