微波消解ICP-AES法同时测定地质矿物中的多种金属元素含量研究

由于传统地质矿物中多金属元素含量同时测定方法在实际应用中具有较高的检出限值,为此提出微波消解ICP-AES法同时测定地质矿物中的多种金属元素含量研究。首先利用微波消解技术对采集到的地质矿物样本进行微波消解处理,然后利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)检测到处理后的地质矿物中多种金属元素电解质浓度,最后根据金属元素电解质浓度与金属元素含量的线性关系对地质矿物中多种金属元素含量进行计算分析,以此完成基于微波消解ICP-AES法的地质矿物中的多种金属元素含量同时测定。经实验证明,设计方法检出限值远远低于传统方法,更适用于地质矿物中多种金属元素含量同时测定。     

基于微波加热消解法的地质矿物样品金属元素化学分析

地质矿物样品的金属元素化学分析在地质学、矿产资源勘探以及环境科学等领域具有重要的意义。通过准确测定地质矿物样品中的金属元素含量,可以深入了解其地质成因、矿床特征以及地球内部的物质组成,为矿产资源的开发提供科学依据。近年来,微波加热消解法作为一种高效、快速的样品前处理方法,得到了广泛的应用和研究。本文将以基于微波加热消解法的地质矿物样品金属元素化学分析为研究主题,旨在探索这一方法在地质矿物样品分析中的应用潜力,并对其进行深入的探讨和优化。通过采用微波加热消解法,可以实现对地质矿物样品中金属元素含量的精确测定,提高分析效率和准确性,为地质研究和资源勘探提供更可靠的数据支持。     

ICP-AES法在岩石矿物金属元素测定中的精准度分析

目的:探究ICP-AES法在岩石矿物金属元素测定中的精准度。方法:外界条件均相同的情况下,分别设置三种不同酸介质对岩石矿物进行溶解,根据矿物金属元素分析线表,完成测定后对比测定值与参数值,并得出矿物中金属元素中的干扰系数。结论:根据实验结果可知,选择硝酸介质溶解岩石矿物,利用ICP-AES法对岩石矿物中的金属元素含量进行测定,结果更加精准,可提高金属元素的内标回收率。     

微波消解—ICP-AES法快速测定锰铁中锰含量

利用微波消解技术对锰铁进行预处理,并采用电感耦合等离子体原子发射光谱测定其锰含量。微波消解条件为:以浓硝酸、浓盐酸和氢氟酸为消解液,消解压力6.0 MPa,消解时间8 min,在分析谱线293.06 nm处测定预处理后样品的锰含量。3种样品测定结果与国标方法结果较为一致,具有简便、快速、准确等优点,从而可用于相关产业生产控制分析。     

微波消解ICP-AES法测定铜精矿中多种元素

通过研究铜精矿加酸微波消解处理,标准溶液中加入Cu、Fe进行基体匹配,ICP-AES法测定铜精矿中As、Bi、Sb、Hg、Zn、Pb、CaO、MgO的含量。采用分析标样、加标回收试验、与国标法比对和参加全国水平测试等多种方法对该方法进行验证。证明该方法准确可靠、简便快速,均在允许误差范围内。与现行的单元素分析方法相比,分析周期短,可用于铜精矿的快速检验。     

ICP-AES法同时测定冶金废水中多种无机元素

采用HNO3＋HClO4混合酸溶解样品，ICP－AES测定冶金废水中的多种无机元素。方法检出限为0．00028－0．5μg/ml，样品加标回收率为92％－108％，RSD为0．41－23．6之间。     

ICP-AES同时测定生铁或铸铁中的多种元素

提出了一种利用ICP—AES（电感耦合等离子体发射光谱仪）同时测定生铁或铸铁中Mn、P、Cr、Ni、Cu、Mo、V、Ti、Als、Co、Mg、Ca、Zn和Zr共14种元素的分析方法。优选了仪器测定参数,采用基体匹配办法克服了基体干扰,选择合适的分析线和背景校正消除了共存元素问的干扰。本方法相对标准偏差〈3％,回收率达95．5％～106．0％,准确度和精密度均取得较好的的效果。     

X射线荧光光谱仪测定地质矿物中的金属元素研究

由于传统测量仪器在进行地质矿物中的金属元素测定工作,没有根据金属元素含量测量的工作曲线圈定异常数值范围,因此测定结果精准度低。针对这一问题,进行波长色散型的X射线荧光光谱仪测定地质矿物中的金属元素研究。通过对地质矿物样品进行检测,确定地质矿物中的背景值与异常下限。本文采用荷兰帕纳科公司制造Axios-mAX型波长色散型的X射线荧光光谱仪一次测定地质矿物样品中Cu、Pb、Zn、Sn、W元素含量,将电感耦合等离子体光谱仪(ICP-OES)与帕纳科波长色散型的X射线荧光光谱仪所测结果进行对比分析。实验结果表明,帕纳科波长色散型的X射线荧光光谱仪测定地质矿物样品中的金属元素含量更为准确,更加适合实际生产需要。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定滑石粉中多种痕量金属元素

样品经微波消解后,应用电感耦合等离子体质谱法测定了滑石粉中Pb、Cd、Cr、As、Sb、Cu、Zn、Mn、Ni、Mo、Co、Sr共12种痕量金属元素。考察了微波消解体系、质谱干扰和基体效应等因素对测定的影响。结果表明：在最佳消解程序（在250 W消解 2 min,在0 W停留 2 min,在450 W消解 5 min,在550 W消解 5 min ）下15 mL硝酸能够完全消解0.5 g 滑石粉样品,质谱干扰可以通过选择同位素以及校正方程消除,基体效应的影响可以在线加入合适的内标元素克服。将方法应用于实际样品分析,待测元素的加标回收率在95 %～109 %之间,相对标准偏差（RSD,n=8）在2.1 %～12.0 %范围,测定结果与石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和氢化物-原子荧光光谱法（HG-AFS）基本吻合。     

微波消解ICP-AES测定高碳铬铁中锰

结合微波消解和ICP-AES方法特点,对应用微波消解-ICP-AES测定高碳铬铁中锰的条件进行了系统的研究,样品用硝酸和磷酸在微波消解仪中消解后,不分离基体直接在ICP-AES光谱仪上测定,方法的精密度、回收率均满足高碳铬铁样品的检验要求。试验证明此方法简单、快速、对仪器影响小,测定结果准确度高。     

ICP-AES在多金属矿物金属元素检测中的应用研究

随着社会的进步,人们越来越重视金属元素的开发与利用。但是,由于科技水平的限制,金属矿物中元素检测还存在很多不足。因此,提出ICP-AES在多金属矿物金属元素检测中的应用研究。通过对ICP-AES技术进行分析,以此为基础,研究多金属矿物金属元素检测中ICP-AES的应用。首先进行分析仪器的装置,然后对金属矿物样本进行处理,使其能够在分析过程中正常使用,最后对ICP-AES检测金属元素过程中的干扰与校正记性分析。并且通过实验论证,该方法在金属元素检测方面效果良好。     

原子荧光光谱法测定地质矿物样品中痕量金属元素研究

痕量金属元素广泛分布于矿物中,长期接触会对人体产生危害,研究原子荧光光谱法测定地质矿物样品中痕量金属元素.准备主要仪器设备与试剂,配置标准溶液,设定原子荧光光谱仪工作条件,通过无机离子萃取方法,处理样品,完成测定.经实验结果分析,本文方法测定痕量元素镉的结果准确度较高,适用于地质矿物样品的测定.     

微波消解ICP-AES法测定氧化铁粉中的微量元素

采用全谱直读光谱仪结合微波溶样对氧化铁粉中微量元素（Mn,P,Ni,Cr,Cu,Mo,V,Ti,Al）测定方法进行了研究。通过实验对微波消解条件和最佳工作条件进行了选择。准确度和精密度实验表明：微波消解全谱直读ICP法是一种实用、快速、简便测定氧化铁粉中各微量成分的分析方法。     

微波消解ICP-AES法测定镍基合金4种元素含量

镍基合金是一种在高温下具有良好耐腐蚀性及相当高强度的合金,在其成分分析中,存在样品难溶、分析测定不准等困难。研究比较了在不同混酸种类和配比条件下,采用传统湿法消解和现代微波消解2种溶样方式处理样品的不同。试验发现,采用HCl-HNO₃(10∶1)(体积比,下同)可将难溶镍基合金样品消解澄清,替代使用强腐蚀性HF作为助溶剂的消解方法。同时,考察了以Ni(60%)、Cr(22%)(质量分数,下同)为基体制作工作曲线对测定Co、Fe、Mn、Ti等元素的影响。结果表明,用少量HCl-HNO₃(10∶1)混酸为溶剂,采用微波消解处理样品时酸消耗量小、消解用时短、测定结果准确。用多元素混合标准系列溶液制作工作曲线,测定结果扣除镍铬基体空白后,与Inconel标准物质BS 625E(UNS Number N06625)认证值对比,相对误差在-10.612 9%～8.709 7%范围内,相对标准偏差为0.062 9%～5.686 4%。该法可准确测定难溶镍基合金中质量分数范围为0.001%～5%的Co、Fe、Mn、Ti等元素。研究结果可为冶金企业技术检测部门...     

微波消解-ICP-MS法同时测定小麦籽粒中的铅、镉、砷

采用微波消解对小麦籽粒样品进行预处理,然后利用ICP-MS法同时测定样品中铅、镉、砷,并对仪器工作条件进行优化。结果表明:该方法对铅、镉、砷的检出限分别为0.030、0.005、0.006μg/g,相对标准偏差在1.7%~4.2%之间。用该方法测定小麦标准物质(GBW10011)中的铅、镉、砷,测定结果与标准值无明显差异。     

ICP-AES法同时测定海绵钛中的十一种杂质元素

实验研究了采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES法）同时测定海绵钛中AI、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Mo、Ni、Si、V、Zr十一种杂质元素的分析方法。     

地质矿物中金属元素含量的不确定度化学分析

目的:探究地质矿物金属元素含量测定过程中,影响不确定度增加的化学因素。方法:选择某矿山地质矿物作为实验样品,利用ICP-OES法对实验样品中三种不同金属元素含量进行测定,计算测定结果的不确定度,并在实验过程中对可能存在产生不确定度的化学因素进行分析。结果:通过实验结果得出,在对实验样品金属元素含量测定过程中,三种不同金属元素的含量不确定度分别为0.824μg/mL、0.264μg/mL和0.352μg/mL。产生不确定度的化学因素包括实验样品稀释、实验样品消煮、实验样品消煮液定容等。结论:在对地质矿物中金属元素含量测定时,被测定样品在消解前处理产生的不确定度最大。     

微波消解ICP-MS在测定低品位金矿多种元素中的应用研究

低品位金矿在开采过程中会掺杂一些其他元素,降低了金矿开采的纯度,由于湿法消化在测定低品位金矿的多种金属时需要浪费大量时间,且还会消耗大量的检测试剂,为了提高低品位金矿多种元素测定的准确率,提出了微波消解ICP-MS在测定低品位金矿多种元素中的应用研究。基于微波消解ICP-MS法的引入,计算低品位金矿中的元素含量,依托待测样品消解过程的优化,实现基于微波消解ICP-MS法的低品位金矿多种元素测定。实验数据表明,设计的低品位金矿多种元素测定方法相比于传统元素测定方法,对低品位金矿多种元素的测定具有较高的测定能力。     

ICP-AES法同时测定钛铁中铝硅

利用等离子发射光谱仪联合测定钛铁中的硅和铝,选择了最佳测定条件.本方法的回收率为97%～103%,RSD小于3%.该方法准确、快速、简便,结果令人满意.