顶空气相色谱测定季铵盐中甲乙醚的含量

建立了用顶空进样-气相色谱法测定季铵盐中甲乙醚的定量分析方法。甲乙醚的检出限3．0g／L,线性范围20g／L～480g／L,相关系数0.9992,相对标准偏差3.1%。甲乙醚的加标回收率97.6％-99．4％。该方法操作简单,适合产品质量控制及相关质监部门快速测定其含量。目前对甲乙醚的测定国内属空白。     

顶空气相色谱法测定季铵盐型表面活性剂中硫酸二甲酯

建立了顶空气相色谱法快速测定季铵盐表面活性剂中硫酸二甲酯的残留量.采用PEG20M填充柱,通过优化的顶空进样条件,以标准加入法分析测定.结果表明,在所考察的质量浓度范围内具有良好的线性,R2=0.999 0～0.999 9,相对标准偏差为6.7%～14.3%,其检测限为0.1 μg·g-1～1.1 μg·g-1.方法适用于季铵盐阳离子表面活性剂中硫酸二甲酯残留量的测定.     

顶空气相色谱法测定空气中环氧乙烷

本文用顶空气相色谱法,测定了空气中的环氧乙烷,用ＧＤＸ－１０２作分离柱,作温１２０℃,线性范围是０．５１－１０．２μｍｇ／ｍＬ,相对标准偏差３．２％。．     

顶空气相色谱测定草酸酯溶液中甲苯的残留含量

采用静态顶空气相色谱法对草酸酯溶液中甲苯残留含量的测定进行了研究。用气相色谱仪法，HP-5毛细管柱，自制顶空取样瓶，确定平衡时间30分钟，平衡温度110℃，测定了草酸酯溶液中甲苯的残留含量，方法的加标回收率为91．0％。     

顶空气相色谱法测定药物中石油醚残留

目的：采用气相色谱法对药物中石油醚的残留量进行检测。方法：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为40℃;进样口温度为220℃;检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为95℃;以DMF为溶剂。结果：石油醚各组分完全分离,专属性、系统适用性、线性关系、方法耐用性良好。结论：此方法操作简便,方法灵敏,可用于药物中石油醚残留的测定。     

顶空气相色谱法测定氯磺酸中挥发性有机物含量

用碱中和氯磺酸样品,顶空进样,氢火焰离子化气相色谱法,在SE-30毛细管气相色谱仪上建立了氯磺酸中挥发性有机物的测定方法。结果表明,方法操作简便、快速,相对最大偏差〈20％,符合微量分析的要求,适用于以含有机氟的氯化氢为原料生产的氯磺酸中挥发性有机物的测定。     

顶空气相色谱法测定醇醚硫酸盐中1,4—二恶烷的含量

本文介绍了顶空气相色谱法测定醇醚硫酸中１,４－二恶烷含量的测试方法,对顶空气相色谱法的主要条件、油浴温度、平衡时间、液上压力及气液体积比进行了讨论,确立了最佳测试条件。采用顶空法测定醇醚硫酸盐中的１,４－二恶烷可得平均回收率为９８％,方法的精度为３．２％,此方法适用于中控和成品分析。     

顶空气相色谱法检测头孢唑啉钠中乙酸乙酯的含量

建立一种顶空气相色谱法检测头孢唑啉钠中的乙酸乙酯的含量。该方法准确度高,在10-5～2.5×10-4范围内有良好线性,相关系数r为0.999 5,检测限为2×10-8,能够指导工艺优化,提升产品质量。     

顶空气相色谱法测定苯丙乳液中残余单体含量

首先建立了顶空气相色谱法(HSGC)准确测定胶乳中的残留单体,通过调节苯丙乳液聚合工艺制备出残余单体的浓度在1%(质量分数)以下的苯丙胶乳;然后采用后氧化还原聚合工艺,研究后氧化聚合引发体系及用量对乳胶残余单体浓度的影响,结果可将胶乳中残余单体的浓度降低到100×10-6以下;最后采用残余单体转化方法进一步降低乳胶中残留单体的浓度至20×10-6以下,为制备"绿色"内墙涂料奠定了基础。     

顶空气相色谱法检测水中三氯乙烯,四氯乙烯

本文采用顶空气相色谱法测定水中三氯乙烯和四氯乙烯,操作简便灵敏度高,方法线性好,且与其它卤代烃测定互不干扰。     

顶空气相色谱法测定乙醇消毒剂中乙醇含量

采用毛细管顶空气相色谱法测定乙醇消毒剂中的乙醇含量.该方法以体积比配制试液,采用极性岛津WondCapwax毛细管色谱柱分离,FID检测器进行检测,内标法定量.结果 表明,乙醇的体积浓度在0.2 ～1.0mL/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,方法定量限为1μL/L,加标平均回收率99.8...     

顶空气相色谱法测定药品包装中挥发性有机物

利用顶空技术,结合毛细管气相色谱法同时测定了药品包装袋中的8种挥发性有机物,方法具有分离效果好、操作简单、精密度高、检出限低等优点,可以作为药品包装袋中挥发性有机物的检测方法。     

顶空气相色谱法测定聚乙烯中环已烷含量

建立了用顶空气相色谱法测定聚乙烯中挥发性烃类的分析方法。讨论了平衡时间、平衡温度、气—固体积比等因素对测定结果的影响。方法的相对标准偏差(BSD%)为1.0%~4.0%。方法快速、准确、重复性高。     

顶空气相色谱质谱法测定跑道面层颗粒中二硫化碳含量

建立了顶空气相色谱质谱法测定跑道面层颗粒中二硫化碳含量的分析方法.实验优化了顶空条件,在优化条件下二硫化碳具有良好线性,校准曲线相关系数为0.9931,方法检出限为0.002μg·g-1,在低、中、高三个加标水平下的平均回收率为93.6％～98.5％,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.1％～8.6％.     

顶空气相色谱法分析废水中马来酸二甲酯的含量

1前言顶空气相色谱分析是顶空采样技术和色谱分析技术的有机结合,是将样品置于密闭的容器中,组分在气液两相间达成热力学动态平衡,对其气相部分采集,进行色谱分离、检测和定量。该方法现在已被用于食品、药品、化妆品、环境检测等领域,如葡萄酒中甲醇的分析、家庭用洗涤剂中香料分析、尿中安非他明的顶空分析,废水中苯系物的分析,将顶空采样和毛细柱色谱、高效液相色谱、色质联用等仪器配合,解决了样品预处理、柱前预吸附等问题,甚至在一些固体包装材料上也有应用。马来酸二甲酯在工业化生产中,其废水所含甲醇、马来酸二甲酯的量较多,工业生…     

顶空气相色谱法在水质监测中的应用

利用顶空气相色谱法能够富集水样,具有进样量大,分离速度快等特点。通过盐析剂用量,吸收效率等实验,确定了最佳色谱条件,利用色谱标准物定性,面积外标定量,建立了顶空气色谱法测定水中苯系物的方法。     

浅析顶空气相色谱法测定餐具洗涤剂中甲醇含量的优势

甲醇又名木醇,通常伴随着工业酒精的使用,存在于工业产品中。推荐性国家标准GB/T9985—2000中采用直接进样法标定洗涤剂中甲醇的含量。该方法简单方便,然而,由于洗涤剂黏性大,成分复杂,存在检测结果不精准、对仪器设备污染较大等问题。越来越多的检测和科研人员开始关注顶空气相色谱法标定洗涤剂中甲醇含量。通过分析浓度、温度、分子大小和氢键对扩散系数的影响,阐释了顶空气相色谱法在洗涤剂中甲醇含量检测的优势。     

顶空气相色谱法测定污水中挥发醛

采用顶空气相色谱法测定化工厂排放污水中低沸点易挥发的甲醛、乙醛、丙醛含量。方法快速,灵敏度高,准确性好,适应生产控制要求。     

顶空气相色谱法同时测定地表水中的乙醛、丙烯醛

采用顶空气相色谱法测定地表水中乙醛、丙烯醛的含量,优化的顶空条件为:平衡温度80℃,平衡时间20 min,加Na Cl添加量4 g,样品量10 m L。水中乙醛、丙烯醛的最低检出限分别为0.05和0.08 mg/L,乙醛加标回收率为84.8%~109.1%,丙烯醛为79.2%~108.3%;乙醛相对标准偏差为2.4%~8.6%,丙烯醛为5.2%~10.7%。