饮用水中总α、β-样品源存放测量的异常变化

本文介绍对测量水中总α、β-放射性活性度变化的现状.在测量样品源过程中总α放射性的活度(Bq/L),开始测量的数值偏高或超标,后经过存放一段时间再进行测量,发现其数值逐渐下降,甚至不超标,这说明测量样品源与存放时间有关系.     

饮用水中总α、β-样品源存放测量的异常变化

本文介绍对测量水中总α、β-放射性活性度变化的现状。在测量样品源过程中总α放射性的活度(Bq/ L),开始测量的数值偏高或超标,后经过存放一段时间再进行测量,发现其数值逐渐下降,甚至不超标,这说明测量样品源与存放时间有关系。     

饮用水中总α、β-样品源存放测量的异常变化

本文介绍对测量水中总α、β-放射性活性度变化的现状。在测量样品源过程中总α放射性的活度(Bq／L),开始测量的数值偏高或超标,后经过存放一段时间再进行测量,发现其数值逐渐下降,甚至不超标,这说明测量样品源与存放时间有关系。     

饮用水中总α总β放射性测量的几点浅见

本文对饮用水中总α总β放射性测量提出了一些意见以及在测定过程中应注意的事项。     

全国环境样品中总α／β测量概况

中国计量科学研究电离辐射处于2000年初组织的全国总α/β测量工作，截止到10月底，全国共有60多个单位参加，这次的主要是辐射环境监测系统，自来水系统，卫生防疫系统，核电站，商检系统以及工厂和研究所等。共收到测量比对结果60多份，现对2000年总α/β测量概况作一介绍。     

总α／β放射性浓度测量比对

中国计量科学研究院于１９９６年组织了一次全国范围的环境样品中总α／β放射性浓度测量的比对。共有来自全国９３家单位的９４个实验室参加了此次比对活动。通过这次比对反映出，尽管多数单位的测量结果较好，但由于缺乏供仪器刻度用的各种标准源以及检查放射性的测量程序，因此各实验室间的偏差仍较大。此次比对对于发现和解决目前总α和β放射性浓度测量中现存的实际问题，并保证量值的准确统一具有重大的意义。     

电导率在确定水中总放射性检测项目取样体积的应用

在检测水中总α放射性和总β放射性的时候,对于一些蒸发残渣较少的水样,为了得到足够的固体残渣用于铺样,需要预先知道所需蒸干的水样体积。本文通过试验研究了水样的电导率数值与蒸发残渣数值之间的对应关系。试验结果表明,西江、北江水系水样的电导率数值和残渣含量之间的平均关联系数(电导率/残渣含量)为1.8,该系数不受季节变化的影响。东江水系水样的平均关联系数为2.0。通过测定水样的电导率值,再根据水样的电导率数值与蒸发残渣数值之间的对应关系计算得出取样体积,从而提高总放射性项目检测结果的准确度。     

水中总α、β活度测量

水质检测中的α、β指标是饮用水中一项非常重要的常规检测项目,其目的是对饮用水水源或出厂水水质放射性指标是否出现异常的一种初步筛选手段以保证水质安全,     

BH1217B测量总α、β放射性不确定度的评价

本文研究了使用BHl217B测量仪测定样品中总α,β放射性活度。并分析它的不确定度来源和合成。从而进一步评价了该分析方法的可信程度和实用性。     

Cl对Si3N4粉中α／β相含量的影响

本文研究了用ＳｉＣｌ４氨解法制备Ｓｉ３Ｎ４粉时，要得到高α相的Ｓｉ３Ｎ４粉的关键，在于必须使系统中杂质氯含量足够低，研究结果表明，在高纯Ｎ２气气氛中制粉，由于系统中氯含量较高，促使粉料中β相含量增高，α相含量降低。而在ＮＨ３气气氛中制粉，由于不断流动的ＮＨ３气，在高温下能携带出残留在粉料中的杂质ＮＨ４Ｃｌ，从而使粉料中的氯含量〈０．０１％，这时制得的粉料，其α相的含量均在９７％以上。     

测量β放射性活度的TDCR效率计算技术绝对测量方法

利用三管液闪探测系统实现ＴＤＣＲ计数效率计算技术,并完成２０４Ｔ１活度的绝对测量     

饮用水中有机污染物现状及标准限量研究

为增强生活饮用水卫生标准对控制饮用水有害有机物的有效性,该文通过比较国内外饮用水有害有机物限量标准,调查近几年我国饮用水中有机物的污染现状及危害,探讨饮用水的有机污染物限量。结果显示:现行的GB 5749——2006《生活饮用水卫生标准》在毒理学参数方面还存在一定的不足和缺憾,应在总量限量要求向分量限量转变的同时加强对污染物的限量要求。研究结果有利于提高我国生活饮用水卫生标准对控制有害有机物的适应性,并为完善我国室内饮用水标准提供依据和参考。     

离子色谱法测定饮用水中的磷酸盐

建立了单柱阴离子色谱测定饮用水中磷酸盐的方法,并对实际水样进行了测定。磷酸盐浓度在0.1-4.0mg/L范围内与峰面积线性回归相关系数0.9992,检出限为0.02mg/L,保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.09%和0.52%,回收率为96.2-102.4%。     

α/β-Sialon陶瓷材料及其疲劳寿命研究

通过组成设计,以Si₃N₄、AIN、Al₂O₃和Y₂O₃粉末为原料,采用气氛加压烧结工艺,在1800～1980℃,1．0～3、0MPaN₂压力下烧结,制备了α／β-Sialon陶瓷材料,通过XRD,SEM和HREM等分析可见,其材料的显微结构是由棒状的β-Sialon和近似等轴的α-Sialona组成,在晶界存在微量的结晶相和玻璃相．并进一步研究了α／β-Sialon陶瓷材料的疲劳寿命,实验证明,该材料的疲劳极限约为其静态强度的75％．     

饮用水中主要消毒副产物及其检测方法的研究

本文简单介绍了饮用水中消毒副产物的产生及其危害,三卤甲烷作为主要消毒副产物对人体的危害。用气相色谱法对三卤甲烷进行检测,及其检测方法的研究。     

采用高效液相色谱法测定PET瓶装饮用水中双酚A及其迁移量

目的建立基于高效液相色谱技术的双酚A分析方法,用于快速准确检测襄阳市售5种PET瓶装饮用水塑料包装中的双酚A含量及其在饮用水中的迁移量。方法样品经前处理后,采用高效液相色谱-紫外检测器方法分离检测,选择ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),流动相为甲醇-乙酸铵溶液(体积比为50∶50),柱温为30℃,流速为1 mL/min,检测波长为280 nm。结果双酚A的检出限为0.004μg/mL,在0.02μg/mL质量浓度条件下的相对标准偏差为4.32%,在线性浓度为0.01～200μg/mL内的检测信号与双酚A浓度具有良好的线性相关性(r20.9999),方法分析性能满足国标限量要求。襄阳市售主要品牌PET瓶装饮用水包装中虽均含有一定量的双酚A,但饮用水中未检出双酚A。PET包装中双酚A在0.4,4,40μg/g等3个加标水平的回收率为70.30%～113.00%,饮用水中双酚A在0.1,1,10μg/g等3个加标水平的回收率为90.00%～119.00%,加标回收结果良好。结论此方法简便、准确、高效,适用于PET瓶装饮用水包装中双酚A含量及迁移量的分析。     

高效液相色谱法对饮用水中农药残留的检测分析研究

在我国的农药市场中,杀虫剂品种较多,有机磷类农药就达到了30种以上,占总量的40%左右。作为一种高效、用途广的农药制品,有机磷农药被广泛用于农业防害。随着有机磷农药产量、使用量的不断增加,对水环境的污染越来越大,此类农药残留富集作用极强,若经各种渠道进入人体,将出现慢性中毒现象,甚至会对人类食品安全造成严重威胁。为此,该文采取高效液相色谱法对饮用水中农药残留进行了检测分析,以期提高检测精度,保证饮用水质量。     

论膜处理技术在饮用水中应用的重要性

本文通过对国内外多篇有关膜处理技术在饮用水处理方面的试验研究资料进行综合系统的理论分析,论述了膜技术在饮用水处理方面优于普通过滤法,主要从浊度物质、细菌总数和大肠菌、贾第虫和隐孢子虫、病毒、色度、异味物质、有机物、消毒副产物、生物可同化有机物、硝酸盐和亚硝酸盐,砷（As）11个饮用水水质指标等几方面进行了分析,并阐述了膜处理技术在饮用水处理方面应用的重要性。     

反相高效液相色谱法测定饮用水中的酚类化合物

介绍了反相高效液相色谱法测定饮用水中的酚类物质。该法采用的固相萃取预处理法操作简便,节省溶剂,且稳定性好,回收率高。实验以ODS柱为分离柱,采用梯度洗脱,可编程紫外检测器进行样品检测。方法准确,重现性好,杂质干扰少,检出限低。     

氯氧化锆的放射性分析

氯氧化锆的放射性由主要生产原料锆英砂带入.产地不同,锆英砂放射性相差较大.通过统计分析,对几个主要产地的锆英砂和其制品氯氧化锆的放射性进行比较研究.锆英砂比活度控制在一定范围内时,不同产地的锆砂所产出氯氧化锆,其放射性基本相似,没有明显的差异.