纳米α-Fe2O3的溶胶-凝胶法合成和表征的研究

以FeCl3.6H2O为铁源,采用溶胶-凝胶工艺制备出分散性较好、粒径均匀的纳米α-Fe2O3。系统研究了表面活性剂、pH、煅烧温度对纳米Fe2O3的晶型和粒径的影响,并借助XRD、FTIR、TEM测试手段对产物进行表征。研究发现：加入不同表面活性剂,Fe2O3粒子晶型转变的温度不同。当采用的表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠（SDBS）,500℃煅烧前驱物时,发现制备过程中溶液的pH对产物粒子的晶型有较大的影响。     

表面活性剂在纳米氧化铅粉体合成中的应用

在PbAc4与Na2CO3反应体系中，加入表面活性剂（SAA）作为胶团分散剂，实验结果表明：随SAA质量分数增大，产物四氧化三铅（Pb3O4）粒径逐渐变小，当SAA质量分数达到一定（临界下限）值时，就可以得到纳米级Pb3O4；当SAA质量分数达到一定（监界上限）值时，Pb3O4粒度不再变小。复配表面活性剂质量分数下限为3．0％、上限为5．2％时，红丹粒径最小，平均粒度25nm，为单分散球形粒子。非离子表面活性剂质量分数下限为4．1％、上限5．2％，可得到片状纳米Pb3O4粒子。阴离子表面活性质量分数下限3．1％，上限5．2％，纳米Pb3O4粒子为串珠状。     

透明氧化铁黄颜料的制备

以硫酸亚铁为原料，氢氧化钠为沉淀剂，加入分散剂和表面活性剂、采用阳离子调节剂和晶粒控制剂复配的复合剂，采用空气氧化法制得性能优良的透明氧化铁黄颜料。探讨反应物浓度、沉淀剂用量、反应温度、通气量、搅拌转速、添加剂等对产品性能的影响。     

两种表面活性剂在制备纳米氧化铁过程的影响研究

以Fe Cl3和尿素为原料,分别以十二烷基磺酸钠和亚油酸钠为分散剂,采用均匀沉淀法制备纳米Fe2O3,研究了两种表面活性剂在制备纳米Fe2O3过程的影响。用XRD、FESEM对纳米氧化铁的晶体结构、晶粒度和形貌进行表征。用红外光谱仪对前驱物氢氧化铁与表面活性剂的作用进行表征。结果表明亚油酸根与Fe3+存在化学键合作用,能够有效改进制备过程中一次粒子易团聚成大颗粒的问题,制得的Fe2O3为α-Fe2O3,呈球形、晶粒度25.2nm且分散性好;十二烷基磺酸钠与Fe3+不存在化学键合作用,制得的Fe2O3晶粒度65.7nm且分散性差。     

共沉淀法磁性纳米Fe_3O_4粒子的制备及性能研究

采用共沉淀法,用Na OH沉淀Fe3+/和Fe2+混合溶液合成磁性纳米Fe3O4粒子,考察了n(Fe2+)/n(Fe3+)的比例、反应温度对Fe3O4纳米粒子磁性能的影响。采用红外光谱分析、X射线衍射、扫描电镜及振动磁强计对样品进行表征。研究结果表明,n(Fe2+)/n(Fe3+)为1:2,反应温度为60℃条件下得到磁性能最佳的Fe3O4纳米粒子。所制得的磁性Fe3O4纳米粒子纯度较高,形貌为规则球形,平均粒径为57 nm,其饱和磁强度为65.86emu/g。     

Fe2O3/CNTs的制备及其对RDX热分解的催化机理

采用溶胶-凝胶法制备了纳米Fe2O3/CNTs催化剂,通过正交实验优化了工艺参数,用SEM、TEM、XRD对Fe2O3/CNTs复合粒子进行了表征,DSC研究了Fe2O3/CNTs对RDX热分解性能的影响.结果表明,纳米级Fe2O3颗粒均匀包覆在CNTs表面,当其加入量为RDX质量的5%时,Fe2O3/CNTs复合粒子使RDX的分解温度降低了14.1℃;通过Kissinger法计算发现,Fe2O3/CNTs复合粒子的加入使RDX的分解反应活化能降低了38.5%.     

三表面活性剂磁流体的制备及性能研究

用化学沉淀法制备Fe3O4纳米粒子，以十二烷基磺酸钠，蓖麻油，油酸钠为分散剂，制备水基Fe3O4磁流体，研究了搅拌时间对磁流体的磁性能的影响，表面活性剂用量对磁流体的沉降稳定性的影响，并对其原因进行分析。     

共沉淀法制备掺钕钇铝石榴石纳米粉末反应机理的研究

采用共沉淀法,以Al（NO3）·9H2O,Y2O3,Nd2O3和NH4HCO3为原料,正硅酸乙酯为添加剂,制备出Nd：YAG纳米前驱体粉末。探讨了共沉淀法制备Nd：YAG纳米粉末的反应机理。研究结果表明：当pH值达到2．97时溶液出现沉淀;混合溶液生成沉淀物是由Al^3＋的沉淀所决定的;Al^3＋首先均相成核,随后Y和Nd离子以A1沉淀物为异相核发生异相成核,形成的碳酸钇正盐均匀地包覆在碳酸铝沉淀物的表面上,形成核壳结构。     

化学共沉淀法制备纳米四氧化三铁粉体

采用化学共沉淀法制备纳米Fe3O4粉体,并用聚乙二醇表面活性剂进行表面改性,在铁离子浓度比Fe2＋：Fe3＋=1：2时,对制备工艺影响因素进行了讨论。通过实验得到的最佳工艺条件为：控制温度介于40～60℃,最佳的pH取值为9,聚乙二醇的适宜用量取5～10 mL。采用TEM观测制备的纳米Fe3O4颗粒的形貌及其大小,得到的纳米Fe3O4颗粒粒径为20～50 nm之间。     

前驱体热解法制备Al2O3的物相转变及其合成

本文着重考查了Al2O3的前驱体一碳酸铝铵沉淀的形成过程及煅烧过程物相变化，发现可通过调节反应条件和加入合适的表面活性剂，来控制碳酸铝铵晶核的形成及晶体的生长速度，有效地阻止了Al2O3的团聚，并在温度1150摄氏度下制备出分散的Al2O3，其平均粒径为－2um，比表面为－3m^2/g。