腐植酸水溶肥料对盐胁迫下燕麦阳离子含量及产量的影响

本试验为探讨燕麦抗盐机制和适应盐胁迫能力,研究了0 mmol/L、50 mmol/L、100 mmol/L、150 mmol/L、200 mmol/L 5个盐浓度胁迫下,喷施腐植酸水溶肥料对燕麦叶片中Na+、K+、Ca2+、Mg2+含量及燕麦产量和产量构成因素的影响。结果表明:在盐胁迫下,与喷施清水相比,喷施腐植酸水溶肥料能降低燕麦叶片中Na+含量,增加K+、Ca2+、Mg2+含量。在灌浆期150 mmol/L盐浓度胁迫下,与喷施清水相比,喷施腐植酸水溶肥料燕麦叶片中Na+、K+、Ca2+、Mg2+含量和Na+/K+、Na+/Ca2+、Na+/Mg2+值基本保持不变。在灌浆期200 mmol/L盐浓度胁迫下,与喷施清水相比,喷施腐植酸水溶肥料燕麦叶片中Na+/K+、Na+/Ca2+、Na+/Mg2+分别降低了49.61%、56.40%、39.00%,产量提高了28.52%。在盐胁迫下,喷施腐植酸水溶肥料通过降低燕麦叶片中Na+/K+、Na+/Ca2+、Na+/Mg2+值,提高单株穗粒数,使燕麦保持较高产量。     

海南岛东北部地下水化学及海水入侵特征分析

运用变异系数、相关系数等指标分析海南东北部地下水化学及海水入侵特征。结果表明:(1)大潮期Na+、Cl-属于弱强度变异,其余离子在大潮期和小潮期均为中等强度变异;大潮期Na+、Mg2+、Ca2+、Cl-及TDS含量高于小潮期,不同时间段离子含量不同。(2)地下水化学成分明显受到海水的影响,海水入侵等级为较严重。     

利用纳滤膜软化浓海水研究

利用纳滤膜对海水淡化副产浓海水进行了纳滤软化试验,考察了操作压力、进水流量及盐度对膜通量和浓海水中主要离子截留效果的影响。结果表明,增大操作压力,膜通量呈线性增大趋势,离子截留率先增大后趋于定值;提高进水流量,膜通量增大,离子截留率变化不大;随着进料盐度升高,膜通量和离子截留率均呈下降趋势。在操作压力为1.2MPa、进水体积流量为300L/h条件下,浓海水含盐量为66.8g/L时,对K+、Na+、Ca2+、Mg2+、SO42-、Cl-的截留率可达5.17%、-0.06%、58.41%、93.38%、100%、9.67%,NaCl的回收率可达54.32%,从而达到了软化浓海水的目的,为浓海水制盐提供了优质原料。     

基于高效毛细管电泳的电镀废水中阳离子快速检测研究

探讨了利用毛细管电泳间接紫外检测技术测定NH4+、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Cr3+、Cd2+、Ni2+、Zn2+和Cu2+11种无机阳离子的方法。考察了缓冲液pH、咪唑和乙醇酸浓度等对分离效果的影响,并对分离条件进行了优化。结果表明,最佳分离条件为:乙醇酸18 mmol/L,咪唑14 mmol/L,酒石酸2 mmol/L,18-冠醚-6 3 mmol/L,缓冲液pH为4.0,分离电压20 k V。在该条件下,上述11种离子可以在7 min内实现基线分离,线性范围为0.5~25 mg/L,相关系数在0.999607~0.999984之间,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.15%~0.54%和0.69%~1.96%。用该方法测定电镀废水中无机阳离子,获得了满意的结果,测试结果偏差为0.18%~14.22%。     

废水中离子对改性TiO_2催化剂降解盐酸四环素的影响

利用水热法制备可见光活性较大的介孔TiO_2,以PVA-KI-I2复合物为修饰剂,在模拟太阳光作用下催化降解盐酸四环素,研究水中不同浓度的常见离子Cl-、NO3-、PO43-、SO42-、Ca2+和Na+对其降解效果的影响。结果表明,Cl-小于400 mg/L时,不影响盐酸四环素的光催化降解,随着Cl-浓度的增加,其抑制降解的效率会急速增加,当Cl-达到1 000 mg/L时,盐酸四环素的降解率下降27.75%。随着NO3-、PO43-和SO42-浓度的增加,离子对盐酸四环素降解的抑制作用同样会随之增强。而Ca2+和Na+对盐酸四环素的光催化降解有一定促进作用。     

废水中离子对改性TiO_2催化剂降解盐酸四环素的影响

利用水热法制备可见光活性较大的介孔TiO_2,以PVA-KI-I2复合物为修饰剂,在模拟太阳光作用下催化降解盐酸四环素,研究水中不同浓度的常见离子Cl-、NO3-、PO43-、SO42-、Ca2+和Na+对其降解效果的影响。结果表明,Cl-小于400 mg/L时,不影响盐酸四环素的光催化降解,随着Cl-浓度的增加,其抑制降解的效率会急速增加,当Cl-达到1 000 mg/L时,盐酸四环素的降解率下降27.75%。随着NO3-、PO43-和SO42-浓度的增加,离子对盐酸四环素降解的抑制作用同样会随之增强。而Ca2+和Na+对盐酸四环素的光催化降解有一定促进作用。     

离子色谱法测定空气PM2.5中9种水溶性离子

建立了离子色谱法准确测定空气PM2. 5中9种水溶性离子含量(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的方法。用石英纤维滤膜对空气中的PM2. 5进行采集,纯水对滤膜上的待测物进行超声提取,过滤,采用离子色谱仪进行测定(相对保留时间定性,峰面积定量)。在优化的实验条件下,各组分的峰面积与质量浓度在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0. 999,各离子(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的检出限分别为0. 002、0. 002、0. 004、0. 003、0. 001、0. 001、0. 002、0. 001、0. 003μg/m3。采用本法分析了质控样BWZ6980-2016(水中7种阴离子氟,氯,溴,硝酸根,亚硝酸根,硫酸根,磷酸根),GBW(E)082267(水中氨溶液标准物质)和BWZ6731-2016(水中钾、钠、钙、镁溶液标准物质),测定值与标示值无显著性差异。方法准确快速,灵敏度高,重现性好,可用于空气PM2. 5中9种水溶性离子含量(F-、Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的准确测定。     

膨润土阳离子交换容量和交换性阳离子的测定方法研究

本文提出了一种快速测定膨润土交换性阳离子和阳离子交换容量的方法.采用氯化铵-氨水作为交换剂,用抽滤分离代替离心分离,提高了分离速度,分离效果好.用氯化钙-甲醛法代替氮蒸馏法测定阳离子交换容量,方法简便可靠.进行了该方法的精密度实验:当交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+含量小于2 mmol/100 g土时,相对标准偏差均小于10%;当交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+含量大于2 mmol/100 g土时,相对标准偏差均小于5%;方法稳定性良好,精密度满足分析要求.阳离子交换容量的测定相对标准偏差约为1%;交换性阳离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+之和占阳离子交换容量的比例大于97%,符合准确度要求.     

电导-紫外串联离子色谱法测定海水中的溴、碘离子

建立了电导-紫外串联离子色谱法测定海水中溴、碘离子的分析方法。样品采用滤膜净化处理,选用TSK Super ICA HR保护柱(4 mm×50 mm)和TSK gel Super IC-HR高性能分析柱(4 mm×250 mm),3.2 mmol/L Na2CO3-1.0 mmol/L Na HCO3为淋洗液。抑制电导和紫外检测器同时检测,碘离子使用紫外法检测以消除氯离子干扰。在优化条件下,整个分析过程8 min内完成。溴离子的方法检出限为2.2μg/L,碘离子的方法检出限为3.6μg/L,相对标准偏差(n=8)分别为1.36%~7.38%、1.97%~8.89%。采用加标法测定,回收率分别为94.5%~105.0%、94.9%~106.1%。     

超声提取-离子色谱法测定水泥及水泥孰料中氯离子含量

水泥样品经超声提取、0.22μm微孔过滤膜过滤,以1.8 mmol/L Na2CO3和1.7 mmol/L NaHCO3溶液作淋洗液,通过阴离子分离柱分离,最后由数据采集系统分析得到结果。Cl-的检出限为30μg/L,工作曲线的线性相关系数为0.9999,通过验证方法正确度与精密度实验,离子色谱法测定水泥中的Cl-含量结果与标准值基本吻合,相对标准偏差不大于1%。该方法线性范围宽,操作简单,干扰因素少,分析速度快,测定结果准确可靠,具有良好的重复性和再现性。     

2,4-二硝基苯甲醚的离子色谱检测

为测定含能化合物2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)样品中的痕量离子,用离子色谱法对DNAN样品中的离子进行了定性和定量分析。结果表明,用该方法能够检测出样品中的8种痕量离子Li+、Na+、NH+4、Mg2+、Ca2+、Cl-、NO-3、SO2-4,质量浓度分别为13.234 8、70.408 0、15.327 0、83.265 9、154.158 0、156.474 0、21.654 4、210.310 0μg/mL。该方法具有快速检测和定量可靠的优点。     

离子色谱法测定炸药FOX7中3种阴离子

建立了测定炸药FOX7中3种阴离子的离子色谱分析方法,并用该方法测定了炸药FOX7。采用离子色谱检测法,以Metrosep A Supp5-250型阴离子柱为色谱柱;3.2 mmol/L Na2CO3＋1.0 mmol/L Na HCO3为流动相,流速为0.7 m L/min。结果表明：测定SO2-4、NO-3、Cl-三种离子的精密度试验、重复性试验、加样回收率试验的RSD均小于3.0%,平均回收率（n=6）分别为99.1%,98.4%和99.0%。方法快速,准确,可用于炸药FOX7的质量控制。     

离子色谱法测定干货制品中的二氧化硫

建立离子色谱法测定干货制品中的二氧化硫的检测方法。样品在酸性条件和氮气保护下蒸馏,二氧化硫用碳酸钠、碳酸氢钠溶液吸收,离子交换—电导检测离子色谱法检测。采用SHODEX SI-90E阴离子分析柱(250mm×4.0mm),SI-90G阴离子分析柱预柱,流动相为1mmol/L Na2CO3+4mmol/L NaHCO3+5%丙酮,流速1.4mL/min。结果表明:亚硫酸根在0.2～8mg/L范围内线性关系良好(r0.999),在不同的基质中添加标准浓度的亚硫酸根,回收率范围92%～102%。     

柱切换离子色谱法测海水中的草酸根离子

建立了柱切换离子色谱法测海水中草酸根离子的方法。采用Dionex Ion Pac AS11-HC(4 mm×250 mm)阴离子分离柱和AG11-HC(4 mm×50 mm)保护柱分离海水中草酸根,采用20 mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0 m L/min等度淋洗,通过柱切换除去海水中大部分的高浓度阴离子(Cl~-、SO_4~(2-)和Br~-),分离出的C_2O_4~(2-)收集于富集柱,然后经过阀切换,将目标离子从富集柱上洗脱,进入阴离子分析柱分离,此时淋洗液换成30 mmol/L Na OH溶液,流速为0.8 m L/min等度淋洗,电导法检测。结果表明,在线性范围为0.5~10.0 mg/L内其相关系数为0.999 4,相对标准偏差为1.48%(n=6),最低检出限为4.35μg/L(S/N=3),所得样品回收率为85.3%~110.0%。该实验方法简单方便,且具有较好的重现性和较低的检出限,可用于检测海水中的草酸根离子。     

离子色谱法测定复混肥中的氯离子

利用离子色谱法测定环境水样中的阴离子含量,以3.2mM Na2CO3+1.0mM NaHCO3为淋洗液,以20～80mmol· L-1 H2SO4为抑制液,分析测定了复混肥中的Cl-含量.用Metrosep Supp5( 150×4.0mm)阴离子分离柱、Metrosep RP2 Guard预柱,一次进样20 μL,能...     

离子色谱法测定水中氟和氯

本文采用离子色谱法测定水中氟离子和氯离子的含量。水样经直径0.2μm水系滤膜过滤,上离子色谱仪测定氟离子和氯离子,经AG19保护柱及AS19分离柱分离,以20.00 mmol·L~(-1)氢氧化钾溶液为淋洗液,采用连续自动再生化学抑制器检测。F-和Cl-的质量浓度在0.1~1.5mg/L范围内与峰面积呈线性关系,Cl-的质量浓度在0.15~2.5mg/L范围内与峰面积呈线性关系,线性相关系数在0.9992~0.9994,氟离子与氯离子的相对标准偏差(RSD)为0.15%~0.17%,方法回收率为98.3%~104.3%,满足分析要求。     

鄂尔多斯盆地东部地区上石盒子组地层水成因研究

鄂尔多斯盆地东部地区上石盒子组地层水化学分析结果表明,地层水总矿化度较高,离子以Cl-、(Na++K+)和Ca2+占绝对优势,水型主要为CaCl2型.总矿化度变化主要由阴离子Cl-和阳离子(Na++K+)综合控制,纵向层间的差异主要受地层封闭环境控制,环境封闭性增强,矿化度越高.平面上,矿化度一般与砂体岩性等具有较好的...     

Ca_6Sr_4(Si_2O_7)_3Cl_2:Dy~(3+)荧光粉的制备及其荧光性能（英文）

采用高温固相法合成了系列单相全色Ca6Sr4(Si2O7)3Cl2:Dy3+荧光粉。通过X射线粉末衍射、荧光光谱等对合成的荧光粉样品进行了表征,并系统地研究了烧结温度、Dy3+离子掺杂量以及添加不同电荷补偿剂(Li+、Na+、K+)对样品发光强度的影响。结果表明:该荧光粉能被350 nm的近紫外光有效激发;当烧结温度为950℃、Dy3+的掺杂量为4%(摩尔分数),Na+作为电荷补偿剂时,样品的荧光强度最强。     

碱金属掺杂硫酸钙短晶的常压水热法合成与热稳定性分析

以磷石膏为原料,采用常压水热法,在Ca2+、Na+、K+氯化物电解质溶液体系中制备了硫酸钙晶须.研究了产物硫酸钙的晶体形貌、晶体结构、受热失水温度和晶体生长控制机理.结果表明:在10wt%~30wt%Ca2+、Na+、K+的氯化物电解质溶液,水热结晶产物形貌均为长径比范围在3~7的短晶.其中,在Ca2+、Na+、K+氯化物体系下,磷石膏分别转化为CaSO4·0.5H2O、Na2 Ca5(SO4)6·3H2O(水钠钙矾石)、K2 Ca(SO4)2·H2O(多钙钾石膏)短晶,晶体受热失水温度分别约为161.2℃、259.4℃与489.8℃.探讨了所掺杂碱金属离子的对短晶结构与热稳定性的影响.为硫酸钙基晶须在塑料改性的应用研究和工业化生产奠定研究基础.     

金属离子对海藻酸钠在固体表面的吸附性能影响研究

利用耗散型石英晶体微天平(QCM-D)研究了Na+、Mg2+、Ca2+、Al3+4种离子对海藻酸钠在固体表面的吸附性能的影响。结果显示,4种离子的影响均随离子强度增大而增大。其中在离子强度1.0 mmol/kg的Ca2+和47 mmol/kg的Na+(总离子强度50 mmol/kg)情况下,海藻酸钠在金芯片表面的吸附量最大。利用Voigt模型计算吸附层ΔD/Δf,发现Na+存在时海藻酸钠吸附层结构最疏松、粘弹性最大;Al3+存在时海藻酸钠吸附层结构最紧密、粘弹性最小。