螺甲螨酯分析方法述评

总结了文献报道的螺甲螨酯的分析方法。螺甲螨酯的分析主要采用气相色谱-质谱法和高效液相色谱-质谱法,可用于螺甲螨酯的原药和残留物分析。     

螺虫乙酯分析方法述评

总结了文献报道的螺虫乙酯的分析方法。螺虫乙酯的分析主要采用高效液相色谱方法,可用于螺虫乙酯原药、制剂和残留物分析。     

螺螨酯合成方法述评

总结了螺螨酯的合成工艺路线和具体的合成方法。螺螨酯是由关键中间体3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯-4-醇与2,2-二甲基丁酰氯进行反应而得。     

联苯肼酯分析方法述评

总结了文献报道的联苯肼酯的分析方法。联苯肼酯的分析主要采用高效液相色谱方法,可用于联苯肼酯原药、悬浮剂和残留物的分析。     

氟嘧菌酯分析方法述评

总结了文献报道的氟嘧菌酯的分析方法。氟嘧菌酯制剂的分析主要采用高效液相色谱法,残留物的分析主要采用高效液相色谱-质谱法、超高效液相色谱法以及气相色谱-质谱分析方法。     

50%丙溴磷·螺螨酯乳油的分析方法研究

建立了含有丙溴磷和螺螨酯成分的农药样品的气相色谱分析方法。利用DB-1毛细管柱分离，FID检测器进行检测，以邻苯二甲酸二辛酯为内标，采用内标法定量。结果表明，在该条件下，丙溴磷和螺螨酯保留时间合理，分离效果佳，线性关系良好，线性相关系数(R²)分别为0.999 9和0.999 3，标准偏差分别为0.063%和0.072%，变异系数分别为0.18%和0.46%，平均添加回收率分别为100.24%和100.11%。该方法精密度好，准确度高，可适用于丙溴磷和螺螨酯的定量检测。     

40%哒螨·螺螨酯悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在240 nm波长下对40%哒螨·螺螨酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,螺螨酯和哒螨灵的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 5,标准偏差分别为0.034和0.040,变异系数分别为0.11%和0.40%,平均回收率分别为99.75%和99.51%。     

螺螨酯在土壤中的残留分析

[目的]建立螺螨酯在土壤中的残留分析方法。[方法]土壤样品经乙腈-水(体积比4∶1)混合振荡提取,静置后过膜,HPLC-DAD直接测定。[结果]当添加质量分数为1.0、10.0 mg/kg时,螺螨酯在黄壤、水稻土和石灰土中的添加平均回收率分别为94.8%~96.1%、91.0%~97.8%和93.2%~99.1%,RSD分别为0.8%~4.8%、2.7%~3.2%和1.6%~1.9%。方法最小检出量为1.0×10-9 g,土壤中最小检出质量分数为1.0 mg/kg。[结论]该方法操作简单,样品分析速度快,准确度、精密度及灵敏度均满足农药残留分析的要求,可用于土壤中螺螨酯残留量的检测。     

24%螺螨双酯悬浮剂中有效成分及相关杂质的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种对24%螺螨双酯混悬剂中螺螨双酯及相关杂质3-(2,4-二氯苯基)-4-羟基-1-氧杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(BAJ-2510)含量测定的高效液相色谱分析方法。[方法]以0.1%磷酸水溶液和乙腈作为流动相,梯度洗脱,使用Ultimate XB-C18色谱柱和PDA检测器,在245 nm波长下对悬浮剂中的螺螨双酯和BAJ-2510进行分离和含量分析。[结果]螺螨双酯和BAJ-2510线性相关系数分别为0.9999和0.9998,标准偏差分别为0.001和0.000 05,变异系数RSD分别为0.41%和0.38%,平均回收率分别为100.9%和101.7%。[结论]该方法操作简便,精密度好,准确度高,线性关系良好,为该悬浮剂的市场监管和生产企业的质量检测及控制提供了可靠的检测方法。     

肟菌酯分析方法述评

总结了文献报道的肟菌酯的分析方法。肟菌酯的分析主要采用高效液相色谱和气相色谱分析方法,可用于肟菌酯原药、制剂及代谢物分析。     

螺螨酯类似物AC-101的合成与杀螨活性

为寻求高活性的杀螨剂,通过对螺螨酯进行结构改造,合成了新杀螨活性化合物3-(2,4-二氯苯基)-2-氧-1-氧杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基-丁基-1-磺酸酯(试验代号:AC-101;暂命名:螺螨丁酯),并开发了24%悬浮剂(SC)和24%可分散油悬浮剂(OD)制剂。室内生物活性测试显示:在1 mg/L质量浓度下,螺螨丁酯对朱砂叶螨螨卵的防效达95%。田间药效试验显示:24%螺螨丁酯SC和OD药后14 d对山楂叶螨的最高防效分别为95.7%和96.2%,药后21 d对山楂叶螨的防效在73.6%以上。螺螨丁酯具有杀螨活性高、速效性好和持效期长的特点,有一定的应用开发价值。     

22%阿维菌素·螺螨酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,对22%阿维菌素·螺螨酯悬浮剂进行分离和定量分析。使用WatersNova-Pak3.9mm×150mm,4μm C_(18)不锈钢色谱柱和PDA996二极管阵列紫外检测器,以甲醇+水(85+15)为流动相,在245nm波长处采用外标法定量。阿维菌素、螺螨酯标准偏差分别为0.018、0.037,变异系数分别为0.88%、0.19%,平均回收率分别为99.81%、99.95%。该分析方法简单、可靠、快速,适用于制剂中有效成分的定量分析。     

新型杀螨剂螺螨酯的合成

以环己酮为起始原料,经过加成、酰化、酯化、环合等反应制备得到螺螨酯中间体3-（2,4-二氯苯基）-2-氧代-1-氧杂螺[4．5-癸-3-烯4-醇,其与2,2-二甲基丁酰氯反应制得3-（2,4-二氯苯基）-2-氧代-1-氧杂螺[4．5]癸-3-烯4-基-2,2-二甲基丁酸酯即为螺螨酯。工艺路线适合产业化生产螺螨酯,5步反应总收率达到35．3％。     

高含量螺螨酯悬浮剂的配方设计

应用流点法、表面张力法、黏度曲线法等方法对润湿分散剂、增稠剂、防冻剂及其他助剂进行筛选,成功研制出了高含量螺螨酯水悬浮剂.制备到的悬浮剂热贮前后粒径变化程度较小、分散性好、悬浮率较高.高含量螺螨酯水悬浮剂配方的组分为:螺螨酯30％、Surper FD-5304.5％、12691.5％、乙二醇4％、硅酸镁铝1.0％、黄原...     

气相色谱法对螺螨酯的分离与测定

文章建立了农药中螺螨酯的气相色谱分析方法。在选定的实验条件下,目标组分的分离效果良好,利用内标法分离测定了螺螨酯的含量。结果表明,内标法测定螺螨酯的相对标准偏差不大于2%,加标回收率在98.25%~101.86%之间。该方法为对螺螨酯的分析检测提供了一种快速、可靠的方法。     

螺螨酯10％悬浮剂的研制

以螺螨酯原药（98％）加工成螺螨酯10％悬浮剂，对配方中的助剂进行了研究，并确茸了最佳配方。试验结果表明，该产品具有良好的物理和化学稳定性。     

螺螨酯的市场概况及生物活性

螺螨酯是拜耳公司研制开发的杀螨剂,其杀螨效果好、持效期长,具有广阔的市场前景.综述了螺螨酯的国内外市场概况,评述了螺螨酯的生物活性及其抗药性.     

24%螺螨酯水乳剂的研制

对24%螺螨酯水乳剂,采用阴离子与非离子复配系列乳化剂的方法,确定了最佳的乳化剂体系,并对助乳化剂体系进行了筛选,确定了24%螺螨酯水乳剂的最佳配方。其性能测试与药效试验表明,24%螺螨酯水乳剂与24%螺螨酯悬浮剂药效相当。     

24%螺螨酯悬浮剂防治柑桔全爪螨药效试验

2005、2006年两年对240g/L螺螨酯悬浮剂在江苏洞庭山地区对柑桔全爪螨的防治效果进行试验,结果表明,该药防效极好,且其使用浓度可大大低于其推荐浓度,但速效性不理想,建议结合速效性好的杀螨剂使用,将会取得更好的效果。     

QuEChERS-高效液相色谱串联质谱法测定甜橙中哒螨灵和螺螨酯

[目的]建立了甜橙全果、果肉、果皮、果渣、橙汁和精油等6项基质中哒螨灵和螺螨酯的QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱分析检测方法(HPLC-MS/MS)。[方法]甜橙样品经乙腈提取,PSA、GCB、MgSO4净化,高效液相色谱-串联质谱仪配备电喷雾正离子多反应监测(MRM),外标法定量。[结果]甜橙6种基质通过此分析检测方法,哒螨灵和螺螨酯在0.001~1.25 mg/L质量浓度范围线性相关系数不小于0.9965,3个加标水平(0.01、0.5、5 mg/kg)下哒螨灵回收率为81%~93%,RSD为0.5%~6.5%,螺螨酯回收率为81%~99%,RSD为0.5%~7.9%。[结论]该方法简单、方便、灵敏度、准确度高,覆盖甜橙全项样品基质,可适用于大批量样品快速分析。