五氧化二砷(砷酐、氧化砷、砷酸,As_2O_5)

正1)性质。白色无定形结晶粉末,熔融后呈玻璃状。800~1000℃时分子结构为As_6O_(11)(As_4O_6·As_2O_5)。对热不稳定,在400℃以上时分解。易溶于水和乙醇,在冷水中徐徐分解,在热水中急骤分解。不溶于液体SO3中。常压遇氢时被还原成As_2O_3,最终还原成元素砷。也能被碱、硫及碳还原。遇铅、锌及碱金属被还原为砷或形成金属砷化物。在蒸汽中完全分解为氧气和三氧化二砷,可使HCl氧化分解为氯气。与液氨接触形成白色产物As_2O_5·3NH_3。易腐蚀受热的玻璃。具有催化作     

某强酸性高浓度砷铜废液的处置及回收工艺研究

某资源回收中心的废液中砷高达142 000 mg/L,铜为15 800 mg/L,废液pH0。该废液经NaHSO3还原、过滤、烘干可回收As_2O_3;所得滤液经铁置换可回收海绵铜。采用正交试验对As_2O_3、铜回收的工艺条件进行了优化。结果表明:在最佳工艺条件下,砷回收率达95.0%,所得As_2O_3质量分数达94.0%;铜回收率为98.0%,所得铜渣中铜质量分数达90.5%。回收所得As_2O_3、铜渣均达到工业原料标准。回收砷和铜的废液经后续处理后达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)要求。     

一氧化氮氧化度计算方法的讨论

<正> 硝酸制造过程中,氨氧化所得的一氧化氮须氧化为二氧化氮后才能生成硝酸。在形成硝酸的过程中,又释放出一氧化氮,需要再行氧化。其反应式如下: 4NH_3+5O_2=4NO+6H_2O (1) 2NO+O_2=2NO_2 (2) 3NO_2+H_2O=2HNO_3+NO (3) 故在硝酸制造过程中,一氧化氮不仅是某一步骤的中间产物,而且是自氨氧化后直至尾气放空,一直存在着的重要中间化合物,只是在不同阶段其浓度不同而已。进入吸收塔的氧化氮的氧化率,显著地影响成品酸的浓度和须在吸收塔中进行氧化的量。在吸     

硝酸氧化炉温度单参数自动调节

我厂制取硝酸是在常压下用氨接触氧化,即在铂网触媒作用下用空气中的氧使氨氧化为一氧化氮,制出的一氧化氮进一步氧化为二氧化氮,二氧化氮和水作用即生成稀硝酸。反应式: 4NH_3+5O_2=4NO+6H_2O+Q 2NO+O_2=2NO_2 4NO_2+2H_2O+O_2=4HNO_3完成硝酸生产过程的主要设备是氧化炉。氧     

含砷废水的转化处理

西安冶金建筑学院在研究了含砷废水各种现行处理方法的优点和存在的问题后,提出用硫化铁作转化剂,通过转化沉淀作用来处理含砷废水。当转化剂(硫化铁)加入含砷废水中,As~(3+)便转化成极难溶的As_2S_3沉淀而被除去。 实验所用水样由As_2O_3和H_3AsO_4分别配制。先配成一定浓度,使用时按需要稀释而成。水样的pH值用稀H_2SO_4和NaOH溶液调节。转化剂系自制的含硫化铁的物料。     

从硫化砷渣回收单质硫和砷

以硫化法处理污酸废水产出的硫化砷渣为研究对象,研究其在自然氧化和双氧水氧化联用条件下的脱硫效率及As_2O_3的分离制备。结果表明:在自然氧化条件下(12 d),硫化砷渣中硫离子的氧化率可达57.8%;当硫化砷渣与w(H_2O_2)为18%的双氧水溶液的固液比为1∶2时,硫化砷渣中的硫离子的氧化率在自然氧化的基础上可提高至99.8%。以CS_2为萃取剂分离单质硫,回收率可达62.5%,剩余固体物质中w(As_2O_3)为70.4%。     

砷的还原热力学及纳米零价铁除砷初步探究

基于工业废酸废水的处理现状,提出在溶液体系直接还原沉淀单质砷的工艺,采用纳米零价铁直接处理铜冶炼含砷(Ⅲ)废酸。结果表明:酸性溶液体系中As(Ⅲ)、As(Ⅴ)以H_3As O_3及H_3As O_4形式存在,As O_3~(3-)与As O_4~(3-)存在于强碱性溶液体系中。热力学计算表明溶液体系中的砷可被直接还原为单质砷。纳米零价铁可将铜冶炼废酸中的As(Ⅲ)还原为As(0)。     

降低草酸生产中硝酸消耗的几种方法

<正> 氧化法生产草酸,主要工艺过程是在硫酸水溶液中,用硝酸氧化淀粉水解液(即葡萄糖),其反应式力: C_6H_(12)O_6+6HNO_3→3[(CO OH)_2·2H_2O)+6NO 反应放出的NO,经补入空气后进行吸收生成硝酸加以回收: 2NO+O_2(?)=2NO_2 3NO_2+H_2O(?)2HNO_3+NO 但回收的稀硝酸,浓度只有40％左右。这样     

水相氧化法脱除黄磷中砷的研究

采用水相氧化法，使用硝酸溶液和氧化增强剂进行工业黄磷脱砷试验。对硝酸质量分数、氧化增强剂中铁与黄磷中砷的质量比、硝酸溶液与黄磷的体积比、反应时间与反应温度等因素对黄磷中砷的脱除率的影响进行了单因素实验，并通过正交实验，得到了水相氧化法脱除黄磷中砷的最优工艺条件，即硝酸质量分数25％，反应温度65℃，铁与砷的质量比60，硝酸与黄磷体积比5：1，反应时间4h。实验结果表明，在最优条件下，可使黄磷中砷的质量分数由310mg／kg降至15mg／kg。水相氧化法工艺流程和设备简单，操作安全，易于实现工业放大。     

国外二氧化硫氧化催化剂文摘

1、砷对钒催化剂活性的影响在48℃,空速4000时~(-1) 和 SO_2浓度7%,气体中 As_2O_3浓度0. 011～0. 013mg/1的条件下,对 V_2O_5~(-1) 铝硅酸盐催化剂砷中毒情况进行了研究。催化剂中毒的程度随着中毒剂的增加而增加;在 As_ 2O_3<4%(?),对催化剂的活性几乎没有影响,但是进一步通过含砷空气化合物,结果是过程的速度常数明显下降,近似极限量36%,此时速度常数降低     

硝酸氧化法净化黄磷除砷

采用多级处理的方式,以硝酸氧化法净化黄磷,研究不同砷含量下的脱砷效果。实验结果表明,黄磷中砷含量随着处理次数的增加而逐渐降低,温和条件下累计5次硝酸处理后,黄磷中砷含量由315．7μg/g降低到7．3μg/g,总脱砷率达97．69％,同时随着黄磷中砷含量的降低,脱砷效果变差,单次脱砷率逐渐降低,由73．29％降到8．75％。提高反应温度或硝酸浓度,可以提高总脱砷率,分别达到98．29％、98．89％,砷含量分别降到5．4μg/g和3．5μg/g。     

小常识

为什么要将“无毒的砷”列为无机剧毒品?操作三氧化二砷应注意什么? 砷是一种非金属。有灰、黄、黑三种同素性异体,常见的是灰砷。灰砷略有金属性,质脆而硬,具有光泽的银灰色,易氧化,在空气中其表面很快失去光泽而呈霜状。纯粹的砷是没有毒的,在交通运输中把无毒的砷列为无机剧毒品是什么原因呢?前面谈到砷易氧化,生成三氧化二砷,而呈霜状(俗称砒霜)。 4As 3O_2=2As_2O_2 (砷)(氧化)(三氧化二砷) 吸入三氧化二砷后,会引起局部粘膜或全身性中毒。误服0.1克可致死,危害性极大。     

臭氧氧化深度处理煤基合成油废水

为考察O_3氧化对煤化工废水中有机物的去除效果,采用O_3、 O_3/H_2O_2和O_3/H_2O_2/催化氧化3种工艺深度处理煤基合成油废水。在进水水质和O_3流量相同条件下,对COD和TOC去除效果依次为:O_3/H_2O_2/催化氧化工艺 O_3/H_2O_2氧化工艺单纯O_3氧化工艺。在优化试验中,当进水COD和TOC质量浓度分别为70.90和27.00mg/L, O_3气体流量为40 mL/min, H_2O_2投加量为30 mg/L,催化剂投加量为300 g/L,连续反应60 min的条件下,O_3、 O_3/H_2O_2、 O_3/H_2O_2/催化氧化3种工艺对COD和TOC的去除率分别为14.10%和23.13%、 46.12%和14.26%、26.85%和51.48%。O_3/H_2O_2/催化氧化工艺出水COD的质量浓度为38.20 mg/L,满足GB/T 19923—2005《城市污水再生利用工业用水水质》中冷却用水和锅炉补给水要求。     

混合硝酸酯工业生产过程中含NG/TEGDN废水处理研究

研究了硝化甘油(NG)/二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)在不同酸碱度废水中的溶解情况,探讨了采用NaOH碱法、H_2O_2或KMnO_4氧化法、Na_2S还原法对其分解作用的影响。结果表明:NaOH碱法处理混合硝酸酯不彻底;Na_2S还原法处理彻底,但污染较大;在催化剂的作用下H_2O_2氧化法效果明显,产物单一且环境污染最小。最终确定采用H_2O_2氧化法来处理混合硝酸酯,这是国内首个采用该方法处理混合硝酸酯生产过程中的废水并达到安全排放标准的案例。     

砷定量新法

文献中有过两种用硫化物形式定量砷的方法。一种是用硫化氢使砷成为As_2S_5沉淀后再测定。此法需使砷成三价时才能得到良好的结果。另一法是在浓的冷盐酸溶液内,通入硫化氢使砷呈As_2S_5沉淀后,称重测定。此时五价砷常被部分地还原为三价状态。得到的As_2S_3。沉淀内因而总混有As_2S_5。及游离硫。产生沉淀的条件和溶液的浓度、温度等有关。如果在工作中能掌握沉淀的条件,用As_2S_3重量法测定砷,是可以得到正确     

不同高级氧化工艺处理焦化废水二级生化工艺出水研究

针对焦化废水二级生化处理工艺出水化学需氧量(COD)难以达标的问题,采用实际焦化废水,通过开展半连续实验室小试试验,对比研究了单独臭氧氧化、O_3/H_2O_2氧化和UV-Fenton氧化3种工艺深度处理焦化废水的效果,并对不同工艺出水的UV_(254)、BOD_5/COD、发光细菌毒性、三维荧光光谱进行分析,研究不同高级氧化工艺对出水水质的影响规律。结果表明:增加臭氧投加量和添加H_2O_2能显著提高焦化废水二级生化工艺出水中有机物的去除效果。进水COD为(200±10)mg/L、O_3投加量为30 mg/L时,反应120 min后单独臭氧氧化对COD的去除率仅为36%;而对于UV-Fenton氧化,进水COD为(200±10)mg/L、H_2O_2(30%)投加浓度为2 g/L、Fe~(2+)与H_2O_2摩尔比为1∶10时,COD的去除率为50%;单独臭氧氧化和UV-Fenton均不能满足排放标准。进水COD为(200±10)mg/L、O_3投加量为30 mg/L、H_2O_2(30%)投加浓度为2 g/L,反应120 min后COD去除率达到63%,O_3/H_2O_2氧化工艺出水COD达到74 mg/L,满足GB 16171—2012《炼焦化学工业污染物排放标准》的要求。3种工艺中,O_3/H_2O_2氧化的COD去除效果最好,这主要归因于O_3和H_2O_2协同产生强氧化性自由基,但当H_2O_2浓度过高时,体系中产生的·OH反而与H_2O_2反应,从而导致O_3/H_2O_2体系的氧化能力下降。3种工艺都能有效降低出水毒性,出水发光细菌急性毒性试验显示,单独O_3氧化、O_3/H_2O_2氧化处理15 min后,相对发光度分别上升到90%和87%,UV-Fenton氧化处理30 min后,出水的相对发光度上升到71.57%。与单独臭氧氧化和O_3/H_2O_2氧化工艺相比,UV-Fenton工艺处理出水急性毒性相对较高,可能与臭氧的消毒作用有关。3种工艺对废水可生化性的提高程度不明显,BOD_5/COD从0.02最大提升到0.1左右。UV_(254)和三维荧光光谱的对比分析表明,3种工艺对出水中芳香族化合物和荧光物质具有明显的分解作用。单独O_3氧化可优先降解废水中腐植酸类物质中的共轭双键结构,而O_3/H_2O_2氧化工艺对环状共轭污染物的氧化效果更显著。随着UV-Fenton氧化处理,焦化废水中大分子的类腐植酸以及紫外区类富里酸优先被氧化降解,最终转化为可见区类富里酸和类蛋白质,而类蛋白质和可见区类富里酸物质在出水中仍存在较高浓度,UV-Fenton氧化工艺对荧光物质去除能力最差。     

铁盐处理含砷废水简述

砷(As)俗名砒;具有金属和非金属性质的两性物质。砷和砷的可溶性化合物都极毒,自然界主要以雄黄(As_2S_2)、雌黄(As_2S_3)等形式存在。砷污染源主要是在砷和含砷工业的开采、冶炼过程中,及用砷和含砷物质作原料的颜料、制药、化工等工业中。砷在水体中的主要形态是亚砷酸离子(AsO_2~-)和砷酸离子(A_3O_4~(3-)),当水中有溶解氧存在时,亚砷酸最后被氧化成砷酸。砷的慢性中毒可引起胃痛、恶心、肝肿大及皮肤病等,急性中毒表现为从鼻孔出血至全身出血,尿毒症而死亡。急性中毒致死量为0.2～0.6克。我国规定,粮食中的含砷量不大于1PPm,地面水中最高充许浓度为0.04mg/l。随着工农业生产的发展,砷污染问题越来越受到人们的重     

浓硝酸生产中原料混合物制备自动化

在基于2N_2O_4 2H_2O O_2=4HNO_3反应的直接合成法生产浓硝酸中,由液态四氧化氮和稀硝酸组成的原料混合物成份的稳定具有重要意义。随着高压釜中原料混合物里生成浓硝酸的N_2O_4余量增长,一方面加速了酸生成反应,另一方面减少生成一水化合物的数量,同时增加高压釜酸漂白与分馏氮氧化物冷凝的消耗。随着原料混合物中     

氧气摩尔分数和紫外光照射对烟气浸出煤中砷的影响

为了研究O_2摩尔分数和紫外光照射对烟气浸出煤中砷的影响,以N_2、O_2和摩尔分数为1%的SO_2气体模拟烟气,通入鼓泡反应器中的煤浆,测定了不同O_2摩尔分数、遮光和紫外光照射条件下煤中砷浸出率、液相中三价砷As(Ⅲ)与总砷的比值随浸出时间的变化规律,分析了砷浸出的动力学过程。结果表明,提高O_2摩尔分数能够有效提高煤中砷的浸出率,但即使O_2摩尔分数达到20%,液相中As(Ⅲ)与总砷的比值仍有50%左右;紫外光照射也能提高砷浸出率,尤其能使液相中As(Ⅲ)与总砷的比值减小到5%以下,这是因为紫外光照射下浆液中形成了具有强氧化性的自由基。紫外光照射的这种作用有利于浸出砷的沉淀分离等后续处置过程。动力学分析结果表明,砷浸出过程满足反应控制的缩核模型。     

气氛对氧化物吸附气相砷的影响及机理分析

燃煤是有害重金属砷进入大气环境的主要途径,通过矿物质氧化物吸附气相砷是炉内控制砷减排的有效方式。但燃煤烟气中含有大量酸性气体,包括CO_2、HCl、SO_2等,会与矿物质氧化物结合,占据吸附剂活性位点,减少气相砷的吸附容量。为了探究烟气中不同酸性气氛对氧化物吸附气相砷的影响特性,选取燃煤飞灰中部分矿物质氧化物CaO、MgO、Fe_2O_3为吸附剂,在两段式固定床反应器中开展700/900℃模拟烟气气氛、O_2/CO_2气氛及含有HCl、SO_2气氛的模拟烟气条件下氧化物吸附气相砷试验。样品吸附砷含量经HCl酸液提取后由原子荧光光度计测量,吸附剂比表面积和孔隙结构特性由BET分析获得,样品微观形貌经SEM分析获得。结果表明,CaO对气相砷的吸附效果最好,其次是MgO,900℃模拟烟气中CaO和MgO吸附气相砷量高于700℃烟气,而Fe_2O_3在700℃吸附气相砷较多。O_2/CO_2气氛下,MgO和CaO对气相砷的吸附量少于相应燃烧气氛,而Fe_2O_3的气相砷吸附量高于模拟烟气气氛。酸性气氛对氧化物吸附气相砷的影响与温度和氧化物种类有关:O_2/CO_2气氛对CaO和MgO吸附气相砷起抑制作用,对Fe_2O_3起促进作用;烟气中HCl抑制CaO吸附气相砷,对MgO和Fe_2O_3吸附气相砷在700℃表现为抑制作用,在900℃时为促进作用;烟气中SO_2对CaO和MgO起抑制作用,对Fe+2O_3无明显影响。CaO、MgO和Fe_2O_3对气相砷以化学吸附为主,Fe_2O_3比表面积最大,对气相砷吸附作用最弱。