甲酸还原硅钼酸—动力学分光光度法测定硫代硫酸盐浸取液中金

本文采用甲酸还原硅钼酸——动力学分光光度法测定硫代硫酸盐浸取液中金.对硫代硫酸盐浸取用液以及浸取后液中杂质对金测定的影响进行了考察.方法标准偏差0.76%,变异系数24.5‰.为硫代硫酸盐法提金动力学实验提供了有效的分析方法.     

巯基棉富集—分光光度法同时测定岩石矿物中的痕量金和钯

本文系统研究了巯基棉富集分离岩石矿物中痕量金和钯的条件.提出了一种简便,快速的巯基棉富集分离一分光光度法同时测定岩石矿物中的痕量金和钯的方法.并用于矿石样品的测定,结果满意.     

采用阳离子卟啉间接分光光度法测定痕量氰化物

本文研究了测定氰化物的三种高灵敏度方法。基于在碱性介质中,银离子同三种阳离子卟啉:5,10,15,20-四(1-甲基-2-吡啶)卟啉[T(2-MPy)P]、5,10,15,20-四(1-甲基-3-吡啶)卟啉[T(3-MPy)P]、5,10,15,20-四(1-甲基-4-吡啶)卟啉[T(4-MPy)P]的络合作用受氰化物的抑制。Ag(Ⅱ)络合物的吸光度的降低值与氰化物的浓度成正比例关系。方法灵敏度对0.001吸光度分别为0.133、0.126和0.234ng/cm~2。Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、碘化物和硫化物干扰氰化物的测定。所推荐的方法,已应用于废水中氰化物的测定,并获得满意的结果。     

阻抑动力学光度法测定痕量铈

基于痕量铈 (Ⅳ )在中性介质中阻抑过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应 ,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铈的新方法。研究了该方法的适宜条件 ,在波长 64 0nm处 ,铈 (Ⅳ )的质量浓度在 8× 10 - 4～ 4.4× 10 - 3μg·ml- 1 范围内与阻抑反应速率呈良好的线性关系 ,方法检出限达到0 .0 5 μg·L- 1 。该法用于人发和食品中铈含量的测定 ,效果满意。     

磷钼杂酸—孔雀绿—Triton x—100体系分光光度法测定钨制品中痕量磷

研究了在Triton x-100存在下磷钼杂多酸孔雀绿形成三元缔合物中测量痕量磷的方法.实验表明,柠檬酸及草酸能将钨基体络会,消除大量钨的干扰。Triton x-100作分散剂,磷与钼酸铵-孔雀绿显色体系形成稳定的三元缔合物。缔合物的摩尔吸光系数为9.03×10~4,0～2.0μg/25mL,服从朗伯比尔定律,颜色稳定,大部分常见阳离子和阴离子不干扰。可测定含量在0.0020％以下的痕量磷。操作简便、快速,能得到较满意的测定结果。     

meso—四（3.5—二溴—4—羟基苯）卟啉分光光度法测定钢中痕量铅

1 前言卟啉类显色剂尽管其灵敏度较高,通常摩尔吸光系数高达数十万,但其显色反应较慢,须在加热的情况下才能迅速完成,并且选择性一般较差。因此,在钢铁分析中应用不多。本文采用了新卟啉显色剂     

HW—TMB络合吸附富集—孔雀石绿分光光度法分析水中痕量金的研究

采用HW—TMB络合吸附富集、孔雀石绿分光光度法测定浓度0.8-94ppb的模拟水样中金的富集回收率,研究富集条件和一些干扰因素,并对天然水样作初步分析。结果表明,实验条件下金的回收率为90—99％,天然水样中的加标准回收率为89％,相对偏差为±12％。     

硅钼蓝分光光度法测定钼铁中的硅

在微酸性溶液中，硅酸与钼酸铵生成可溶性的硅钼杂多酸，经抗坏血酸还原成硅钼蓝，在８１０ｎｍ波长处，硅在０～５０μｇ／１００ｍＬ符合比尔定律。回收率为９８％～１０４％，本法对钼铁中硅的测定达到了满意的结果。     

硅钼蓝分光光度法测定二氧化碲中的硅

介绍了在含有一定量碲的酸性介质中,用硅钼蓝分光光度法测定二氧化碲物料中的硅。其最佳吸收波长λ=730nm,表观摩尔吸光系数ε=1.41×104,硅质量浓度在0～1.0mg/L范围内符合比尔定律,线性相关系数γ=0.9999。碲极限量干扰试验结果表明,当ρ(Te)≤10mg/L时,测定数据稳定、可靠。     

硅钼蓝—罗丹明B离子缔合络合物分光光度法测定纯钼中痕量硅

硅钼蓝在高酸度下可与罗丹明B离子缔合络合发生高灵敏度的显色反应，用阿拉伯树胶作为稳定剂，络合物最大吸收波长在585nm处，摩尔吸光系数ε＝1．8×105．在给定条件下，基体钼和大量硼酸对痕量硅的测定没有影响．本法可测定钼箔、钼粉、三氧化钼中0．0005％以上的硅．     

岩石中痕量金的分光光度法

岩石中痕量金的化学分析方法,首先需富集,目前富集方法较多,但在转成测定溶液的过程中金的损失较为严重且无规律,这是导致测定痕量金时精密度差的原因之一。 泡沫塑料富集金已有采用,但报导中认为吸附不完全,并未应用于比色法中。本法用泡沫塑料对亚微克量金的吸附进行了尝试,当溶液中存在溴水时能提高金的吸附率。选用亚硫酸钠解吸,不用灼烧或王水破坏泡沫塑料,可以减少金的损失及简化富集与测定相衔接的操作,然后用硫代米蚩酮(TMK)比     

硅钼蓝分光光度法测定钒铝合金中硅

采用硝酸和盐酸分解样品,试液经煮沸除去氧氮化物后,用亚硫酸钠将五价钒还原为四价钒。微酸性溶液中,钼酸铵与正硅酸作用生成硅钼黄杂多酸,用硫酸亚铁铵将硅钼黄还原成硅钼蓝,建立了硅钼蓝分光光度法测定钒铝合金中硅的方法。结果表明,显色液中硅质量浓度在0.01～2.47 μg/mL范围内符合比尔定律,校准曲线的线性回归方程为y=4.433 x,相关系数R²=0.999 3。方法中硅的检出限和测定下限分别为0.003 3%和0.011%(质量分数)。实验方法应用于钒铝合金样品中硅的测定,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为0.17%～0.52%;加标回收率为99%～102%。按照实验方法测定钒铝合金样品中硅,结果与使用电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定结果一致。     

硅钼兰光度法直接测定钼酸铵中微量硅

本文提出了在钼酸铵显色剂预先存在下,以固定加酸法控制溶液在适宜酸度,获得的β型硅钼酸纯度与常规法一致,并对多种测定条件进行了详细研究,用于工业钼酸铵中微量硅的分析,可不分离主体钼,而以样品中的钼酸盐为显色剂,直接完成测定。测量下限0.01μg/ml,回收率95.0％～110.0％,相对标准偏差6.4％～11.9％。     

钒铁中硅锰分光光度法连续测定

对钒铁中硅锰联合测定进行了实验，研究了实验方法的最佳条件，对标准样品和承钢生产的钒铁进行了实验分析，结果满意。