MonacolinK的高效液相色谱法研究

对高认相色谱法测定发酵液中ＭｏｎａｃｏｌｉｎＫ的含量进行了研究,找出了最佳流速,劝相配比等条件,测定其重现性,等指标证明此方法具有快速准确的特点。     

发酵液中肌苷含量测定方法的讨论

对发酵液中肌苷的分离测定方法了比较研究，实验表明，层析法，离子交换法和高效液相色谱法具有良好的相关性，经过数理统计分析，认为离子交换法是既简单，又准确的一种测量定方法。     

发酵液中丙酮酸的HPLC法检测的研究

对高效液相色谱(HPLC)法定性定量测定发酵液中丙酮酸含量进行了研究，确定了最佳操作条件：SCR-101H色谱柱、柱温20℃、高氟酸水溶液为流动相、流速0．8mL/min、pH3．8。通过测定回收率、重现性等项指标及与酶法测定结果的比较，证明此方法对发酵液中丙酮酸的检测具有准确、快速等特点，适于发酵液中丙酮酸的检测。     

大气中氮氧化物和二氧化硫高效液相色谱分析的研究思路

本文介绍了近几年硝酸根，亚硝酸根、亚硫酸根等离子的测定方法的进展，并通过对现有方法的比较，指出了目前这些方法的局限性，提出了利用高效液相色谱仪监测大气中氮氧化物和二氧化硫的新思路。     

高效液相色谱法测定虫草黄酒中虫草素的研究

采用高效液相色谱法建立了虫草黄酒中虫草素含量的测定方法,探讨了虫草素提取条件,分析了流动相组成、柱温、波长对检测结果的影响.研究表明：色谱柱为Waters Symmetry C18柱,流动相为甲醇∶水=15∶85,流速为1mL/min;检测波长为288nm,柱温为40℃时分离、检测效果最好;方法检出限为0.05ng.该测定方法在黄酒质量控制方面具有应用价值.     

高效液相色谱法对发酵液中六种物质的同时测定

建立了简单且准确的高效液相色谱法对丙丁菌发酵过程相关的6种物质进行同时测定。采用Aminex HPX-87H型色谱柱,柱温是15℃,流动相为0.05 mmol/L硫酸,流速为0.5 mL/min,检测器选用示差折光检测器。在此条件下,发酵液中的六种物质的峰面积与浓度线性关系良好,相关系数(R2)在0.9991~1.000之间,回收率(η)为99.34%~101.11%。通过对样品的分析可知,发酵液中副产物乙酸、丁酸及底物葡萄糖质量浓度都较低,丁醇、丙酮和乙醇的产量为丙酮丁醇梭菌发酵生产的一般水平,各物质都得到良好分离,全检测用时45 min。     

吡灭可湿性粉剂的高效液相色谱分析

介绍反相液谱法分析复配制剂中的吡虫啉,灭多威的方法。以Alltima C18柱为分离柱,检测波长245nm,w（甲醇）：w(水）＝60：40为流动相。吡虫啉、灭多威含量测定平均回收率分别为98．98％（RSD＝2．06,n=5),99.16%(RSD)=5.01%,n=5)。方法快速、灵敏、准确。     

1.36％苦参·烟碱水剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,在C18不锈钢柱(250×4.6mm)柱上,烟碱、苦参碱分别以甲醇0.1mol/L磷酸缓冲溶液=5545和甲醇水三乙胺=50500.2为流动相,测定样品中烟碱和苦参碱的含量,并对该方法的精密度和准确度进行验证。实验测得烟碱的变异系数为0.7％,线性相关系数为0.9998,苦参碱的变异系数为0.4％,线性相关系数为0.9992。该方法具有快速、准确、重复性好的特点。     

噻虫嗪的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定噻虫嗪的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以甲醇／水（60／40）为流动相,选择263nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的标准偏差为0．00108,变异系数为0．11％,相关系数为0．99992,平均回收率为99．96％。     

工业废水中苯的高效液相色谱分析

采用高效相色谱对橡胶厂排放废液中微量苯进行了测定，分离柱为ZorbarEclipsXDBC8，淋洗液为甲醇－－水（70：30），该方法操作简便，分离条件地，回收率为99％－101％，为异系数为0．33％。     

1.36%苦参·烟碱水剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法 ,在C18不锈钢柱 ( 2 50× 4 .6mm)柱上 ,烟碱、苦参碱分别以甲醇∶0 1mol/L磷酸缓冲溶液 =55∶4 5和甲醇∶水∶三乙胺 =50∶50∶0 .2为流动相 ,测定样品中烟碱和苦参碱的含量 ,并对该方法的精密度和准确度进行验证。实验测得 :烟碱的变异系数为 0 .7% ,线性相关系数为 0 9998,苦参碱的变异系数为 0 .4 % ,线性相关系数为 0 .9992。该方法具有快速、准确、重复性好的特点。     

环境中痕量特殊有机污染物的高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱法,测定了大气,江河,土壤及生态环境中痕量邻硝基氯苯,对硝基氯苯,邻硝基苯酚,对硝基苯酚,氯苯及对甲氧基苯胺等有毒有机污染物,对取样方法及样品预处理方法进行了研究,江水样中的氯苯采用Ｓｅｐ－ＰａｋＣ１８预处理小柱进行富集,其回收率达到９５．４％。     

高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸和咖啡因

本文提出高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸和咖啡因的新方法。适用于可乐、汽水等测定。     

工业废水中苯的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对橡胶厂排放废液中微量苯进行了测定 ,分离柱为ZorbarEclipsXDBC8,淋洗液为甲醇———水 (70 :3 0 ) ,该方法操作简便 ,分离条件好 ,回收率为 99%～ 10 1% ,变异系数为 0 .3 3 %。     

发酵液中泰乐菌素测定方法的研究

对发酵液中泰乐菌素含量的两种测定方法（即薄层层析和高效液相色谱法）进行了比较研究,结果表明,这两种方法都具有较好的分离效果和较高的回收率,回收率分别为９５．９％和９０．３％。说明了高效液相色谱法外,薄层层年法是一种简易又实用的测定方法。     

高效液相色谱法测定山梨酸中间产品含量

建立一种测定山梨酸工业生产中间产品山梨酸含量的快速高效液相色谱法.优化条件为:用Sh im-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,在230 nm波长下,甲醇∶水(V∶V)=80∶20为流动相,流速0.5 mL.m in-1,山梨酸的直线回归方程为A=1×107m+75 037,相关系数为0.998 8,方法的相对标准偏差为0.87%,回收率达98.60%.     

高效液相色谱法测定豆粕中大豆异黄酮的含量

采用超声波法提取豆油加工副产品豆粕中的大豆异黄酮,通过高效波相色谱法测定了其含量。在大量摸索性试验的基础上,确定出色谱条件为:色谱柱Waters RP_(18)(5μm,3.9mm×150mm),流动相甲醇:水:磷酸=52:48:0.2,柱温30℃,流速0.7mL/min,检测波长260nm。该测定方法的回收率为99.3％,变异系数小于3％。采用高效液相色谱法测定异黄酮的含量,具有灵敏、准确、重现性好等优点。