钽铌湿法氨氮排放水处理技术探讨

从综合回收去除法的角度出发,讨论如何降低钽铌湿法冶炼过程中产生的废水水体中氨氮氟的浓度,回收氨或铵盐,尽量减少氨、氟、硫酸根离子的排放.对钽铌湿法冶炼过程中产生的废水进行了调研,分析了分类处理钽铌湿法冶炼产生各种浓度、酸度废水的方法(1)对高酸废水采用生石灰(CaO)中和,可完全去除氟、硫酸根离子.(2)对中低浓度含氨、氟、硫酸根废水采用生石灰沉淀-蒸馏法回收氨水的方法进行了实验研究,处理后的废水中氨的含量小于25 mg/L,达到废水排放标准.(3)对高浓度含氨、氟、硫酸根废水采用蒸发结晶、热分解、冷凝吸收制取NH3@H2O,NH4HSO4,NH4HF2,有效地降低了废水中的氨、氟.通过高浓度含氨废水实验证明制取的NH3@H2O,NH4HSO4,NH4HF2完全可以返回钽铌工业使用,具有较好的环境和经济效益.     

无机阴离子对两种淀粉酶活力的影响

分别讨论了F^-、I^-、SO4^2-、SO3^2-对α-淀粉酶和β-淀粉酶活力的影响。结果表明,F^-和I^-时α-淀粉酶活力表现为明显的抑制作用,对β-淀粉酶活性影响不大;SO4^2-对两种酶活力的影响较小;SO3^2-对两种酶活力的抑制作用强。     

碱浸条件下杂质离子对锌电积的影响

针对贫杂铅锌矿碱浸工艺,系统地分析电解过程杂质离子CO3^2-、SO4^2-、SiO3^2-、F^-、CL^-、S2^-对电解金属锌粉的影响．实验结果表明：CO3^2-、SO4^2-、SiO3^2-、F^-离。子对电解金属锌粉没有明显影响,Cl^-离子浓度宜控制在20g／L以下基本上满足GB／T6890—2000国家标准的锌粉三级标准,S^2-离子对电解金属锌粉影响比较显著,即使在S^2-微量的条件下金属锌粉的品质下降了近5％．     

SO4^2-／FeNH4Y固体超强酸的酸性研究

α-Fe2O3中的Fe可以在高温下与SO4^2-配位而产生超强酸性，由SO4^2-活化的α-Fe2O3可以催化许多反应。交换进入沸石内的Fe^3 是否会与SO4^2-作用，对酸性有什么影响，本文制备了SO4^2-／FeNH4Y固体超强酸并以NH3的吸附为探针技术研究了这一课题。酸催化活性以丙酸与正丁醇的酯化反应来评定。     

稀土固体超强酸催化合成乙酸苄酯的研究

采用稀土元素La^3 对固体超强酸SO4^2-／TiO2的改性，制备出稀土固体超强酸催化剂SO4^2-／TiO2／La^3 催化荆，应用于合成乙酸苄酯的反应中，其最佳反应条件为：醇酸摩尔比1．8(乙酸的用量为0．2mol)，催化剂用量为1．2g，反应时间为2．0h，乙酸苄酯的酯化率达98．8％。     

低压离子色谱分析水样中的阴、阳离子

采用低压离子色谱分析自来水水样中的Na^ 、NH4^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 、F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-等无机阴、阳离子的情况。分析精密度好，变异系数在5％以内，回收率在92％～102％之间。分析结果与常规分析方法的结果十分相符。试验表明，低压离子色谱用于水样中阴、阳离子的分析是可行的。     

K^＋，NH4^＋／／Cl^-1，SO4^2——H2O体系相图的测定

用等温法测定了50℃下K^ ，NH4^ ／／Cl^-1，SO4^2--H2O体系的溶解度，绘制了该体系在50℃下的等温干基相图。并利用Pitzer电解质溶液理论实现了溶解度的数据关联．研究结果表明：该体系含有(K，NH4)2SO4，(K,NH4)Cl和(NH4，K)Cl三种固溶体，且(K,NH4)2SO4固溶体结晶区最大，根据溶解度数据和相图，控制反应物的摩尔比和过程中的加水量。可以提高无氯钾肥——硫酸钾的质量，为工业化生产工艺条件的选择提供一定的理论基础．溶解度数据关联结果与实验结果相比，误差不大。     

纳米SO42-/Sm2O3催化合成乙酸异戊酯的研究

针对传统的乙酸异戊酯生产主要以浓H2SO4做催化剂,具有选择性低、设备易腐蚀、产品易碳化及环境污染严重等缺点,利用自蔓延低温燃烧技术成功开发了一种纳米固体超强酸SO4^2-／Sm2O3催化剂．考察了该催化剂对乙酸与异戊醇反应制备乙酸异戊酯的催化活性,并与浓H2SO4、非纳米级SO4^2-／Sm2O3固体超强酸进行了比较．结果表明,纳米级固体超强酸对该酯化反应具有良好的催化活性,且具有无污染、无腐蚀,可以循环利用等优点．实验研究表明,当n(乙酸)：n(异戊酯)=1：4,催化剂用量为0．25g,反应时间为2h,反应温度为110℃,其酯化率高达96％以上．     

SO4^2—／ZrO2固体超强酸催化剂研究（Ⅳ）—邻二甲苯与苯乙烯的烷基化反应

制备了SO4^2-/ZrO2固体超强酸催化剂，用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT－IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型；以邻二甲苯和苯乙烯生成1－苯基－1－（3，4－二甲基苯基）－乙烷（PXE）的烷基化为探针反应，研究了焙烧温度对催化性能的影响以及反应温度和苯乙烯的加料方式对产物收率的影响。结果表明，当焙烧温度高于500℃，SO4^2-/ZrO2可以形成超强酸，其表面上同时存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心；SO4^2-/ZrO2固体超强酸催化剂在邻二甲苯和苯乙烯的烷基化反应中表现出高催化活性，并没有苯乙烯的副反应发生；苯乙烯的加料方式对产物收率有明显影响；反应温度高于100℃，反应温度对产物收率影响较小。     

乙醇与叔丁醇气相合成乙基叔丁基醚催化剂的研究

近年来，改进汽油尾气的排放以保护环境已成为化学工程领域中的一个研究热点，乙基叔丁基醚(ETBE)是较甲基叔丁基醚(MTBE)更为优良的汽油添加剂，通过浸渍法制备并表征SO4^2-/γ-Al2O3固体超强酸催化剂，以叔丁醇和乙醇为原料，在SO4^2-/γAl2O3固体超强酸催化剂上气相合成ETBE，探讨反应的操作条件对叔丁醇转化率及ETBE收率的影响。     

人为因素对滏阳河邯郸段河流水化学的影响

通过对滏阳河邯郸段河水的12组水样进行化学全分析和重金属元素分析,揭示出流域内主要存在干流河水(HCO3.SO4-Na.Ca型)、岩溶泉水(SO4.HCO3-Na.Ca型)、水库水(HCO3.SO4-Mg.Ca型)、煤矿井排水(HCO3.SO4-Na.Ca或HCO3.SO4-Ca型)和城市废水(Cl.SO4-Ca.Na或Cl-Na型)5种类型的水质,前3者总溶解性固体值(TDS)小于1g/L,后2者TDS值大于1g/L。从东武仕水库开始往下游,干流河水中Ca2+、Mg2+、Na++K+、HCO3-、SO42-、Cl-和NH4+的浓度以及总溶解性固体TDS值均随着径流途径延长而显著增加,pH值趋于降低,河流呈现出盐渍化和酸化的趋势,这种趋势以及河水氮污染、局部的重金属离子污染构成河流水化学人为因素影响的主要特征,人为因素影响的主要机制包括人工蒸发、直接物质输入和通过影响环境加剧化学风化作用的强度。     

SO_4~(2-)改性对Ce、Ti基催化剂NH_3-SCR脱硝性能的影响

采用共沉淀法制备了几种不同的金属氧化物催化剂(Ce-Pr-Ox、Ce-Y-Ox、Ti-PrOx、Ti-Y-Ox、Ti-Al-Ox),并对其进行了硫酸盐改性.实验同时考察了SO2-4改性对催化剂氨选择性催化还原(NH3-SCR)活性和催化剂结构组成的影响.经SO2-4改性的催化剂,NOx转化率在低温和高温均有显著提高,其中,活性最好的Ce-Pr-Ox在350~500℃范围内转化率接近100%.XRD、IR分析结果表明,催化剂经硫酸盐改性后,催化剂出现了结晶态硫酸盐;催化剂中存在M-SO2-4(M=Al,Pr和Y)键,表明了金属氧化物与硫酸盐发生了相互作用.而经SO2-4改性后催化剂优越的SCR脱硝性能与催化剂酸性位点增加密切相关.     

磁化水抑垢机理的研究

通过静态实验，研究了Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋的总浓度，碱度、ＰＨ值、「ＳＯ＾２－４」对磁化水抑垢效果的影响，利用静态水溶液在上述诸条件下分别进行有磁场情况和无磁场情况的实验，计算铁片表面单位面积的结垢量和磁化水抑垢率随上述每一个条件的变化规律，得出了应用磁化水抑垢的适宜条件，     

硫酸铵产品着色原因分析

针对硫铵产品外观颜色的不稳定进行了分析,并提出一些生产操作过程中的改进和建议。     

核电机组和超超临界机组水汽系统中的SO_4~(2-)问题

核电机组和超超临界机组对水汽系统的水质要求很高,除了对一般机组的Na+,Cl-,S iO2含量提出要求外,还对水中SO42-含量有一定要求,原因在于SO42-会引起不锈钢、耐热合金钢和镍基金属的晶间应力腐蚀破裂.对硫酸根引起的腐蚀危害、控制标准,以及硫酸根的可能来源进行了分析.     

生物砂滤池对城市二级出水中氨氮的去除效果研究

以城市二级出水为原水,对比了生物砂滤池与普通砂滤池两种过滤方式对其中NH4 -N的去除效果,并对水温、进水NH4 -N浓度以及有机物浓度等影响因素进行了分析。结果表明:水温是影响生物砂滤池除NH4 -N效果的主要因素,水温越高,对NH4 -N的去除效果越好;原水NH4 -N浓度愈高,去除率愈高,原水浓度变化对去除效果影响越小;在常温下,当原水CODCr和NH4 -N浓度均较大时,CODCr大小对NH4 -N去除效果影响显著。普通砂滤池对NH4 -N的去除率大小受原水NH4 -N浓度的影响较大。在中水处理工艺中,生物砂滤池对NH4 -N的去除效果优于普通砂滤池,滤池出水NH4 -N含量低于5mg/L,达到了回用标准要求。     

氨氮在垂向河床渗滤系统中的环境行为

采用自行设计的室内土柱实验装置,以恒定氨氮质量浓度为18.27mg/L的氯化铵溶液为淋滤液,模拟 氨氮在垂向河床中的渗滤过程,来探讨氨氮在垂向河床渗滤系统中的环境行为,借以了解河床渗滤系统对氮污 染的净化机理。研究结果表明:氨氮在河床渗滤过程中分别参与吸附及硝化作用,主要发生在距离河床1～3cm 处;由于这两种作用的影响,该河床渗滤系统对氨氮的去除率达87%。同时还发现,该河床渗滤系统对氨氮的 硝化能力有限,可以考虑向污水中补充溶解氧及添加石灰等强化措施来提高硝化能力。     

淹水条件下不同渗漏强度对稻田地表水NH+-N影响研究

基于蒸渗仪中淹水稻田不同渗漏强度控制试验,研究了稻田施肥后和各生育阶段不同渗漏强度条件下地表水中NH+-N浓度变化.结果表明:分蘖肥施用后,稻田地表水NH+-N浓度大幅升高,并随时间上升;稻田补水会扰动土壤,使吸附在土壤表层的NH+-N重新溶于水中,导致稻田地表水中NH+-N浓度升高;高温和淹水会加速稻田土壤中NH+-N的释放;水稻各生育期,不同渗漏强度对地表水中NH+-N浓度影响不显著.这些研究为制定稻田控制排水策略提供了科学依据.     

碳酸锶生产过程中的除钡新方法

以天青石为原料 ,硫酸铵作为抑制剂抑制硫酸钡转化 ,免除传统除钡工序 ,得到纯度为 97%的碳酸锶产品。在此基础上与硫酸除杂相结合 ,通过调整工艺参数 ,增添絮凝剂 ,可得到纯度大于 99% ,钡离子去除率达 95 %的高纯度碳酸锶 ,而且不会向溶液中引入其它杂质。     

多孔悬浮填料SBR工艺和传统SBR工艺的对比研究

为了改善某市污水厂出水水质,对常规SBR法工艺进行技术改造(将悬浮载体活性污泥法工艺应用到SBR工艺曝气池中)。对比平行实验期出水的COD、BOD5、NH4 -N、T-P等化学指标和生物相,检测是否达到预期效果。试验结果显示投加了悬浮填料的SBR池较普通的SBR池活性污泥系统内的生物种类、存在方式及基质的分配与传质方式都有明显的改善,表现出良好的耐水量和水质冲击的能力,出水的COD、BOD5、NH4 -N、T-P的去除率分别由原来的67.9%、81.6%、56.4%、62.5%提高到78.4%、88.9%、69.2%、74.2%。文中实验研究是针对变水位SBR工艺等间歇式曝气池,突破了悬浮填料工艺主要应用于恒水位连续式曝气池,这对于已建水厂的技术改进具有很强的实用性。