0-3045的合成及其铜萃取性能

六十年代羟肟萃取剂问世,开辟了萃取铜的新领域。我们对羟肟萃取剂进行了研究,并已完成代号为0-3045铜萃取剂的合成试验工作。产品已供广东石菉铜矿和湖北铜     

DIBK协萃体系负载有机相反萃行为研究

以不同酸度的盐酸和硫酸为反萃剂从DIBK-TBP体系和DIBK-P204体系负载有机相中反萃锆、铪。结果表明,对DIBK-TBP体系负载有机相,先采用酸度为2.0mol/L的盐酸水溶液对锆进行反萃,单级反萃率达85%,得到富锆液,然后用酸度为8.0mol/L的硫酸水溶液对铪进行反萃,单级反萃率达90%,得到少锆的铪液;对DIBK-P204体系负载有机相,先采用酸度为3.0mol/L的硫酸水溶液对铪进行反萃,单级反萃率达90%,得到少锆的铪液,然后采用酸度为2.0mol/L的盐酸水溶液对锆进行反萃,单级反萃率达70%,得到少铪的锆液。采用盐酸和硫酸可顺利实现对DIBK体系负载有机相中锆、铪的反萃取。     

TBP对有机胺协萃体系萃镍性能的影响

选取一种自制有机胺和协萃剂的复配萃取体系从红土镍矿模拟硫酸浸出液中回收镍,考察了各组分比例、改性剂TBP加入量、萃取剂总浓度、萃取时间、萃取温度等对镍的萃取率、除杂率、萃取分相时间及反萃分相时间的影响。结果表明,TBP的加入能极大缩短反萃分相时间,同时对除杂率与萃取分相时间没有太大影响,镍饱和萃取容量略有降低。当萃取剂各组分摩尔浓度为有机胺∶协萃剂∶改性剂=0.9mol/L∶0.45mol/L∶0.9mol/L时,镍饱和萃取容量达6.9g/L。萃取温度的升高有利于缩短萃取分相时间,但是镍的萃取率略有下降。在萃取相比O/A=1/2、30℃萃取20min时,镍的5级逆流萃取率可达98%以上。     

LIX63和Versatic10萃取体系中镍钴锰的协萃机制研究

采用斜率法研究了Versatic10(HA_1)、LIX63(HA2)及二者协同萃取体系对Ni~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)的萃取机制,考察了LIX63和Versatic10协同萃取Ni~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)时分配比随温度的变化,并计算相关热力学参数。结果表明:LIX63与Versatic10的物质的量比在1/4～4/1范围内,该协萃体系对Ni~(2+)、Co~(2+)有明显的协萃效应,其中对Ni~(2+)的协萃效果更好,对Mn~(2+)基本没有协萃效应;Versatic10萃取Co~(2+)、Ni~(2+)、Mn~(2+)时形成的萃合物可能为Co(A_1)_2、Ni(A_1)_2、Mn(A_1)_2;LIX63萃取Ni~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)形成的萃合物可能为[Ni(A2)2]、[Co(HA2)SO4]和[Mn(HA2)SO4];LIX63和Versatic10协同萃取Ni~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)时形成的萃合物可能为Ni(A_1)_2(HA_2)_2、Co(A_1)_2(HA_2)_2、Mn(A_1)_2(HA_2)_2;协同萃取Ni~(2+)时吸热,协同萃取Co~(2+)、Mn~(2+)时放热;协同萃取Ni~(2+)的反应过程中增熵,协同萃取Co~(2+)、Mn~(2+)的反应熵小于零,表明萃取过程中水相金属离子脱水过程引起的熵变大于形成萃合物过程中所引起的熵变。     

P204/4PC协萃体系在酸性硫酸盐溶液中选择性萃取镍的机理研究

采用斜率法、恒摩尔法、饱和容量法研究从酸性硫酸盐溶液中用P204和4PC协同萃取镍的机理,并测定协萃反应的热力学平衡常数,得到协萃反应的焓变和熵变。结果表明,P204/4PC协同萃取镍的反应呈正协同效应,镍萃合物的结构为NiA_2L_2,且协萃过程为吸热反应,焓变和熵变分别为29.52J/mol和-6.53kJ/(mol·K)。采用P204与4PC协萃体系可显著提高酸性硫酸盐溶液介质中镍的选择性萃取效果。     

C离子注入对OT4—0钛合金结构和耐蚀性的影响

钛及钛合金因与生物肌体组织相容性好,在组织体液中耐蚀性优异,密度比铁和钴基合金小得多,因而越来越广泛地用作植入件、外科手术器械等．但钛不耐磨,而传统的表面改性方法虽可使其耐磨性增大,却使疲劳抗力降低．室温下钛表面离于注入Ｎ和Ｃ可使其耐磨性和疲劳抗力同时提高．Ｃ不会破坏钛合金的生物相容性,因而适于用作金属植入件的涂层． 曾有人研究过注入Ｃ离于对ＴｉＣ结构、对钛机械性能的影响,但对耐蚀性影响的报道较少．中国研究人员研究了２５℃下,Ｔｉ一６Ａ１一４Ｖ合金以８０ｋｅＶ能量注入浓度为３ｘ１０１７Ｃ＋·ｃｍ…     

从稀土浸出液萃钍萃稀土后的废水中回收钍的试验研究

采用P507为载体的煤油-Span80-P507 -HCl组成的液膜体系,研究了自稀土浸出液萃钍萃稀土后的工业废水中回收钍的基本原理,考察了制乳条件、油内比、水乳比、pH值和提取时间等因素的影响.     

碱性体系中砷的反萃性能研究

针对溶剂萃取法处理含砷烟尘碱浸液中的砷未能实现高效反萃的问题,探究了以4%H2O2+饱和Na2CO3为反萃剂的试验效果。结果表明,在25℃、相比O/A=1、油水接触时间7min的条件下,4%H2O2+饱和Na2CO3可将该体系负载有机相中99%以上的砷反萃下来,同时得到可直接利用的循环萃取性能良好的再生有机相,有助于实现季铵盐萃取碱性溶液中砷的低成本和高效短流程化生产。     

P204-TBP协萃体系从高浓度硫酸钴溶液中萃取分离Mn和Ca

针对从高浓度硫酸钴料液中分离钴锰相关研究较少的问题,采用P204与TBP形成的混合萃取体系从工业高浓度硫酸钴溶液中萃取分离Ca~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+),考察了萃取平衡pH、TBP体积分数、萃取相比、有机相皂化度对Ca~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)萃取率的影响,并通过对有机相的洗涤来分离Ca~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)。结果表明,以25%P204+10%TBP为萃取剂,65%煤油为稀释剂,在水相平衡pH为3.7,皂化率为45%和相比O/A为1∶2的条件下,Ca~(2+)、Co~(2+)及Mn~(2+)的萃取率分别为88.1%、69.8%和19.3%;再以30g/L硫酸锰溶液为洗涤液,在水相平衡pH为3.5、相比O/A为20∶1、洗涤级数为4的洗涤条件下,负载有机相中Mn~(2+)浓度为7.14g/L,Ca~2和Co~(2+)浓度分别仅为0.05g/L和0.14g/L。该工艺有效实现了高浓度硫酸钴溶液中钴、锰、钙的分离。     

硫酸体系中Cyanex272的萃镓性能研究

开展了硫酸体系中Cyanex272的萃镓性能研究,详细考察了萃取与反萃过程条件参数对镓萃取与反萃的影响,绘制了萃取与反萃等温线,并模拟了多级逆流试验。结果表明,含290 mg/L Ga~(3+),pH=2.0的硫酸镓溶液,采用有机相体积分数为15%Cyanex272+85%磺化煤油,控制O/A=1∶4,萃取温度25℃,萃取时间10min,经4级逆流萃取,镓萃取率为99.50%;负载镓有机相,用100g/L H_2SO_4溶液反萃,控制O/A=10∶1,反萃温度25℃,反萃时间10min,经4级逆流反萃,镓反萃率为98.11%,镓富集于反萃液中,富集倍数近40倍。经中和沉淀、焙烧后,可得到氧化镓产品。     

CL-N235萃淋树脂吸萃分离锗的研究

研究了CL-N235萃淋树脂从酸性溶液中吸附分离锗的性能。结果表明，在pH值为2．0～2．5的H2SO4介质中，在酒石酸的协萃作用下，树脂对锗有良好的吸附性能。可有效地从含锗溶液中分离富集锗，被吸附的锗可用NH4F溶液定量洗脱。对吸附过程机理进行了初步研究，证实吸附为阴离子交换过程。     

用P507-Cyanex272协萃体系从电解锰合格液中萃取分离锰镁钙

研究了采用P507-Cyanex272协萃体系从电解锰合格液中萃取分离锰镁钙,考察了水相pH、有机相皂化率、萃取相比、萃取剂体积分数、萃取温度、混合时间及Cyanex272添加量对锰、镁、钙离子萃取率的影响,并对负载有机相进行洗涤、反萃取分离去除钙镁杂质。结果表明：在水相pH=4.5、有机相皂化率50%、萃取相比V_o/V_a=2.5/1、萃取剂体积分数30%、萃取温度35℃、混合时间5 min、Cyanex272占比60%条件下,锰、镁、钙萃取率分别为64.28%、15.77%和16.24%;负载有机相分别用0.03 mol/L稀硫酸溶液和30 g/L硫酸锰溶液进行两段洗涤,再以1 mol/L硫酸反萃取,反萃取液中锰、镁离子质量浓度分别为52.57 g/L和0.27 g/L,反萃取液再经高纯碳酸锰中和—协同萃取—反萃取,可满足电池级硫酸锰生产要求。     

用D2EHPA从低酸度铜萃余液中萃锌试验研究

利用D2EHPA,研究了从低酸度铜萃余液萃锌的适宜条件,并探讨了萃取剂再生条件,试验结果表明,使用萃取剂D2EHPA,对低酸度铜萃余液进行两级萃取,可使2.2g/L的锌减少到0.003g/L,对负载的萃取剂用硫酸溶液进行一级反萃后,再通过酸洗,即可再生,实现了萃取剂的循环使用。     

金属-酸性有机磷萃合物的结构

<正> 酸性有机磷化合物尤其是二—2—乙基己基磷酸(DEHPA)是一种工艺性能优良的萃取剂,但由于它在不同条件下与金属结合的情况不同,从而使萃取过程复杂化,工业萃取过程中会出现乳化、凝胶和沉淀等现象而影响生产,因此,了解不同条件下金属-酸性有机磷化合物的组成和结构就显得重要起来。本文指出随着有机相金属浓度的     

从萃铟余液中回收镓的工艺研究

介绍了用高碳链的羧肟酸[YW—100(高)] 煤油 异辛醇及N503 煤油 异辛醇两段溶剂萃取和电积法从萃铟余液中回收镓的工艺设想，提出了回收镓的原则工艺流程。     

液膜法去除萃余液中氨氮的试验研究

介绍了液膜法处理某湿法厂高浓度氨氮废水的处理工艺，萃余液氨氮废水（NH3－N＞500mg/L)经液膜法处理后，出水NH3－N浓度＜15mg/L，无二次污染。     

DBC萃淋树脂吸萃钯（Ⅱ）的性能及萃合物组成的研究

本文研究了ＤＢＣ萃淋树脂在酸性介质中吸苹钯的性能及不同因素对其静态分配比的影响，通过饱和容量法、等摩尔系列法、斜率法等方法确定萃合物的组成为并用红外光谱法探讨了该萃淋树脂吸苹把的机理。