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1.
本文研究了锗(Ⅳ)在混合离子表面活化剂(CPB、TritonX-100)存在下与P-CIPF形成多元配合物的显色特性。在1.5-4.0mol/LH_2SO_4介质中,Ge(Ⅳ)-P-CIPF-混合离子表面活化剂生成橙红色配合物,最大吸收波长(λ_(max))位于515nm处,其摩尔吸光系数为ε_(515)=2.8×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。配合物的组成比为Ge:CIPF=1:3(在混合离子表面活化剂存在时)。在0-12βμg/Ge50mL范围内符合比尔定律。本法具有良好的选择性,完全不经分离或富集。已成功地用于直接测定人参、枸杞、当归、大蒜和锅炉烟尘中的微量锗。 相似文献
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在H_2O_2存在下用稀硫酸浸出太平洋锰结核,首先将高品位锰结核磨细至0.074mm,浸出条件:矿浆浓度lg/L、H_2SO_4浓度3.5×10 ̄3~25×10 ̄(-2)mol/L、H_2O_2,浓度1.7×10 ̄(-3)~2.6×10 ̄(-2)mol/L、温度30~90℃。所得结果归纳如下含少量H_2O_2的稀H_2SO_4可于室温快速从锰结核中提取Ni、Co、Cu和Mn,金属的提取率依赖于H_2SO_4和H_2O_2的浓度,缺少任何一种都不可能得到满意效果。该方法与以往的浸出工艺不同,金属的提取率随温度升高而下降。最佳条件下,各金属的提取不如下:Mi100%、Co95%、Cu100%、Mn100%、Fe60%。 相似文献
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关于N235—酒石酸体系萃取分离锗锌的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
N235-酒石酸萃取体系能很好地从硫酸锌浸出液中分离锗锌。经五级逆流萃取后,锗的萃取率为99%以上,而Zn^2+、Fe^2+等基本不被萃取。用NaOH反萃,锗的反萃率达到100%,反萃液调pH=8 ̄10进行水解或在pH=12添加Zn^2+、Ca^2+、Al^3+等可制得含锗达12%以上的锗精矿。 相似文献
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对一国外锗渣进行了物质组成考查,确认其为一湿法提锌过程产出并富集了多种硫酸不溶相的富锗渣,含锗高达0.68%,且主要赋存于一罕见相羟锗铅矾Pb3〔GeO2(OH)2〕(SO4)2中。对之进行的处理工艺研究表明,常规处理方法无法有效回收锗,而按拟定的硫酸、氢氟酸浸出流程则可在混酸浸出段将90%以上的锗转入溶液,再循丹宁沉锗—焙解—蒸馏—水解流程以>77%的锗直收率产出GeO2。 相似文献
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从低品位硫化铋矿中生产氯氧化铋的新方法 总被引:5,自引:0,他引:5
用HCl+CuCl_2+CaCl_2体系氯化络合浸出低品位硫化铋矿、生产氯氧化铋的新方法,是在始酸浓度50-60g/L、温度55℃、Cu ̄(2+)6-8g/L的条件下进行,Bi的浸出率>99%,浸出渣含铋0.03%;用CaCO_8作中和剂沉淀氯氧化铋,Bi的沉淀率为98%,氯氧化铋品位为70%左右;从浸出到产出氯氧化铋,Bi的总回收率为97%。沉铋后液空气氧化除铁、再生盐酸、复活铜离子后循环使用。过程无废水、废气排放。 相似文献
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利用差热与热重分析、变温红外光谱、X射线粉末衍射以及溶解性实验等手段详细地研究了未见报道的K_7H_6[Ln(W_(10)V_2O_(39))_2]·mH_2O(简记为Ln(W_(10)V_2),Ln=La ̄(3+)、Ce ̄(3+)、Pr ̄(3+)、Nd ̄(3+)、Sm ̄(3-)、Eu ̄(3-)、Gd ̄(3-)、Dy ̄(3-)、Yb ̄(3-),以下同)、K_(10)H_5[Ln(W_(10)VO_(37))_2]·mH_2O[简记Ln(W_(10)V)_(22)、K_(10)H_7[Ln(W_9V_2O_(39))_2]·mH_2O[Ln(W_9V_2)_2]、K_9LnMo_6V_6O_(39)·mH_2O[LnMo_6V_6]、K_(10)LnMo_5V_7O_(39)·mH_2O[LnMo_5V_7]和k_(13)H_2[Ln(SiW_(10)VO_(39))_2]·mH_2O[Ln(SiW_(10)V)_2]_6个系列50多种含钒镧系元素杂多配合物的热解性质,确定它们的分解温度分别为:Ln(SiW_(10)V)_2,450~500℃;Ln(W_(10)V_2)_2、Ln(W_(10)V)_2、Ln( 相似文献
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Eu^3+在(GdO)3BO3中的发光特性 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了紫外光(UV)和阴极射线(CR)激发下(GdO)_3BO_3:Eu的发光特性及其光谱随组成和结构变化的规律。在这两种激发条件下,(GdO)_3PO_3中的Eu ̄(3+)均能发出明亮的红色荧光。CR激发下,在加速电压10~20kV、电流密度1~5μA/cm ̄2内,Eu ̄(3+)的发光亮度与电压或电流密度之间均呈良好的线性关系,并具有耐电子束轰击的能力。根据395nmUV激发下(Gd_(1-x)EuxO)_3BO_3体系中Eu ̄(3+)的5D_1→ ̄7F_1跃迁(535nm)及 ̄5D_o→ ̄7F_2跃迁(611nm)发射强度与Eu ̄(3+)浓度的关系,证明其浓度猝灭机理分别为电偶极-电偶极相互作用和交换作用。 相似文献
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在含有50%乙醇,20×l0 ̄-5mol/L1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的0.1mol/LNH_4Ac缓冲溶液(pH7.2)中,Ni(Ⅱ)-PAN络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-0.65v(vsSCE),峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在3.0×1O ̄-9~4.0×10 ̄-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达2×1O ̄-9mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的PAN经不可逆还原而产生的。方法已应用于钢中镍的测定,结果满意。 相似文献
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钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷体系测定微量钛 总被引:1,自引:0,他引:1
以0.25mol/L盐酸溶液中的Cl ̄-作配位基,用醋酸—醋酸钠溶液调整溶液酸度为pH2,研究了钛(Ⅳ)—水杨基荧光酮—正丁醇—三氯甲烷测定钛的体系,在上述条件下Ti(Ⅳ)与SAF形成了可被正丁醇—三氯甲烷萃取的离子溶剂化缔合物,通过试验确定了该缔合物的组成为[Ti(SAF_2) ̄+]Cl ̄-·4C_4H_9OH·2CHCl_3,其λ_(max)=530nm,ε_(530)=1.6×10 ̄5L·mol ̄(-1)cm ̄(-1)。在此基础上拟定了直接测定生铁及硅石、矿石中微量钛的光度测定法。 相似文献
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研究了对一二甲胺基苄叉绕丹宁沉淀吸附分离光度法测定铜精矿中的银。在20毫升0.1mol/L HNO3介质中,2mg试剂产生的沉淀可迅速吸附0-10μg银,回收率达到98%以上。沉淀用浓HNO3溶解后,分光光度法测定银。本法可测定铜精矿中**-***g/t的银。 相似文献
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按文献[1~4],L_p与(FeO_n)和R之间均有极值关系存在。本文得出从不同侧面反映的L_p极值关系式和曲线:(1)按CaO/SiO_2=0~0.9,0.91~1.9和>1.9三个区段划分的,用1/T、lg{(CaO)+0.7(mgO)}、lg(TFe)和lg(P_2O_5)表述的一次多项式;(2)按CaO/SiO_2=0~0.09,0.1~0.9,0.91~1.4,1.41~1.9和>1.9五个区段划分的,用1/T,(∑FeO)、(∑FeO) ̄2和lg(1+SiO_2)表述的非齐次多项式;(3)按∑FeO=13%~15%,16%~20%和30%~35%三个区段描述的L_p-R极值曲线。并发现L_p与(∑FeO)和R之间的极值关系存在一定规律。 相似文献
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在聚乙烯醇(PVAVA)存在下,铱与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于570nm摩尔吸光系数ε8.36×10 ̄5’L·mol ̄-1·cm ̄-1,服从比尔定率范围为0~2.75μglr/25ml。测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5%(n=7),检出限43n/ml(n=12)。测定铱的适宜条件为CHClO_4=0.93mol/L,C_MoO ̄2-_49.0×10~-4mol/L,C_RB=3.3×l0 ̄-5mol/L,PVAO08%。试验了30多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素 相似文献
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关于N235-酒石酸体系萃取分离锗锌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
N235-酒石酸萃取体系能很好地从硫酸锌浸出液中分离锗锌。经五级逆流萃取后,锗的萃取率为99%以上,而Zn2+、Fe2+等基本不被萃取。用NaOH反萃,锗的反萃率达到100%,反萃液调pH=8~10进行水解或在pH=12添加Zn2+、Ca2+、Al3+等可制得含锗达12%以上的锗精矿。 相似文献
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本文采用Pt/I_2/I ̄-电极电滴定法,系统地研究了,I ̄-EDTA-Cu ̄2+体系在不同条件下的化学平衡,提出了用Cu ̄2+盐返滴法和Na_2S_2O_3滴定法测定Ni ̄2+Sn ̄4+等金属离子的新方法,为多元素(如Cu-Sn、Cu-Ni、Cu-Ni-Fe等)连续测定提供了新途径。 相似文献
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以C-V测量、击穿电压测量并结合逐层腐蚀技术,对GaAs外延多层结构的剖面分布进行了测量,获得了GaAs(100)晶片在不同温度下的H_2SO_4-H_2O溶液中的腐蚀速度数据。结果表明,当H_2SO_4:H_2O_2:H_2O=9:1:1时,对n=1.10 ̄(14)~1.10 ̄(18)cm ̄-3的GaAs(100)晶片,20℃时的腐蚀速度为v=0.3~0.9μm/min.作者认为,这一配方对GaAs(100)多层结构是一个最为理想的减薄腐蚀剂。 相似文献
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在固—液界面前沿的富集层中,由于界面的张力差,引起粒子的运动,粒子的运动速度计算公式为:V_l=(4/9ηD_L)(1-K_E)C_o(d_σ/dC_L)RVs×[1-(9/8)R(x-R)] ̄(-1)exp[-V_s(x-δ)/D_L],用此公式分析了Fe-O、Fe-Ti、Fe-S等富集层中,Al_2O_3夹杂物与气泡的状态,阐明了粒子运动速度、铁水量、溶质度、夹杂物及气泡半径等的关系。分析表明,由于氧、钛、硫溶质的浓度差,小的Al_2O_3夹杂物或气泡向固相面运动并与之接触,夹杂物与气泡的运动速度随氧、钛、硫溶质浓度的增大而提高。 相似文献
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壳聚糖吸附金属离子的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
本文报道了壳聚糖从CuSO_4溶液中吸附Cu ̄(2+)的吸附速率,以及25℃下从CuSO_4、Pb(NO_3)_2、CdCl_2、ZnCl_2溶液中吸附Cu ̄(2+),Pb ̄(2+)、Cd ̄(2+)、Zn ̄(2+)的等温平衡线。实验结果表明,吸附过程的初期速率较大,中后期较慢,吸附达到平衡的时间需30h以上,文中探讨了加快吸附速率的手段。实验中发现,无机盐阴离子种类的变化对壳聚精吸附重金属离子的吸附能力没有影响,因而认为壳聚精用于自来水的净化及重金属离子废水的处理是可行的。壳聚糖吸附Cu ̄(2+)后,外观将从白色半透明状转变成鲜艳的绿色,且不被水所洗脱,因而建议用作建筑涂料的基料。壳聚精对Mn ̄(2+)及碱土金属离子Ca ̄(2+)、Mg ̄(2+)没有吸附作用。 相似文献