溶剂在浆萃取Au(Ⅲ)过程中阳离子对溶剂污物形成的影响

在N·N—二仲辛基乙酰胺（N_（503））—盐酸体系在浆萃取Au（Ⅲ）过程中,溶济污物的形成受Si,Fe,Mg,Al,Ca等元素的影响,接影响大小依次为Si>Fe>Mg>Al>Ca。模拟实验表明:（1）SiO_2微细颗粒及Fe~（3+）是溶剂污物的主要成份;（2）油为连续相以及高液-固比时,时减少溶剂污物的形成有利。根据实验和分析提出了减少或防止溶剂损失的几种方法。     

从铜萃取过程产生的界面污物中回收有机溶剂的方法探索

针对武山铜矿萃取工艺过程产生的界面污物，探索了回收其中有机溶剂的方法，并进行比较，找到了一种切合实际而又简单有效的方法。     

从铜萃取过程产生的界面污物中回收有机溶剂的方法探索

针对武山铜矿萃取工艺过程产生的界面污物，探索了回收其中有机溶剂的方法，并进行比较，找到了一种切合实际而又简单有效的方法。     

用非离子表面活性剂从盐酸介质中溶剂萃取Au（Ⅲ）

研究了用非离子表面活性剂聚氧乙烯壬基苯基醚 ( PONPEs)萃取金时 ,Au( )在盐酸介质和氯化有机溶剂之间的分配平衡。根据下述化学方程式确定了平衡常数 :Au Cl- H PONPE HAu Cl4 PONPE萃取常数随表面活性剂中环氧乙烷数量的增加而增大。对稀释剂而言 ,其影响顺序为三氯甲烷 <二氯甲烷 <二氯乙烷。相对于某些重金属 ( Pd( )、Pt( )、Zn( )、Cu( )和 Fe( )来说 ,可以满意地实现 Au( )的选择性萃取。用水作反萃剂可实现从负载有机溶剂中反萃取 Au( )。用实例说明了该萃取体系对印刷线路板金浸出液的成功应用。     

Cyanex923—Hcl—Au（Ⅲ）体系中Au（Ⅲ）的萃取平衡

研究了膦氧化物Ｃｙａｎｅｘ９２３从盐酸溶液中萃取Ａｕ（Ⅲ）的萃取率与各种参数如平衡时间，温度、有机相稀释剂，金属和萃取剂浓度的函数关系，以及水溶液中有机盐的存在对Ａｕ（Ⅲ）萃取率的影响，在２０℃和７０℃下，分别获得了Ａｕ（Ⅲ）的平衡萃取和反萃取等温线，用计算机程序ＬＥＴＡＧＲＯＰ－ＤＩＳＴＢ对试验数据进行了分析，结果表明，该数据可以通过假定萃取物在有机相中呈ＨＡｕＣｌ４Ｌ２形式来解释，其中Ｌ代表要     

铜萃取过程第三相形成机理及防治方法研究

如何有效的减少或防止第三相 (污物 )的产生 ,是铜溶剂萃取过程中的一个重要课题。本文通过对铜萃取过程第三相 (污物 )形成机理的研究 ,为寻求抑制或减少第三相 (污物 )产生的方法提供思路或途径。     

用伯胺从氰化物溶液中萃取Au（I）

在不同的温度，胺和初始金属浓度，水相离子强度，有机相稀释剂等参数条件下，研究了三种伯胺萃取剂和十三烷胺从氰化物介质中萃取Ａｕ（Ｉ）的应用可行性；对萃取体系的选择性也作了描述，依据对图解和数据的处理，提出了金的萃取机理。     

氯化钠-硫氰酸铵-正丙醇-水体系中铁（Ⅲ）的析相萃取分离和富集研究

研究了氯化钠-硫氰酸铵-正丙醇-水体系析相萃取分离和富集铁的行为及铁与一些金属离子分离的条件。结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Fe（Ⅲ）和NH4SCN生成的［Fe（SCN）4~6］［（4~6）-3］-与质子化正丙醇C3H7OH2+ 形成的缔合物［Fe（SCN）4-6］［ C3H7OH2］1-３能被正丙醇相完全萃取。当溶液pH值为3,正丙醇的体积分数、NH4SCN溶液的浓度和氯化钠溶液的质量浓度分别为30 %,7.0×10-2 mol/L和0.2 g/mL时, Fe（Ⅲ）的萃取率达到97.5%以上,而W(Ⅵ),Ag（Ⅰ）,Ce（Ⅲ）,Cr（Ⅲ）,Mn（Ⅱ）,Cd（Ⅱ）,Al（Ⅲ）,Ni（Ⅱ）,Ga（Ⅲ）和Mg（Ⅱ）基本不被萃取,实现了Fe（Ⅲ）与上述金属离子的分离。对合成水样和镍铬铝合金中Fe（Ⅲ）进行分离和测定,结果满意。该萃取体系可以用作微量铁的分离和富集,在分析中具有实用价值。     

用草酸从回收铀的D2EHPA＋TBP萃取产物中反萃取Fe（Ⅲ）

D．K．Singh等开发并通过台架规模逆流操作研究了一种新工艺,用草酸从组成为1．5mol/L D2EHPA 0．2 mol/L TBP的有机相中分离铁。这种有机相是处理磷酸回收铀工艺的二次循环产物。考察了各种工艺参数,如平衡时间、温度、草酸浓度、有机相中铁的浓度及有机相与水相的体积比等对有     

H2A与TBP协同萃取RE（Ⅲ）的性能和机理研究

研究了1,2－双（1′－苯基－3′－甲基－5′－氧化吡唑－4′-基）乙二酮－[1,2]（H2A）与磷酸三丁酯（TBP）协同萃取RE（Ⅲ）（RE=La、Pr、Nd、Gd、Dy和Y）的性能。通过考察萃取剂浓度和溶液酸度对RE（Ⅲ）萃取平衡的影响,确定了萃取机理和萃合物组成,求得了半萃取值pH1/2和萃取反应平衡常数Ks.e.。     

用酸性有机磷化合物从酸性水溶液中液—液萃取铟（Ⅲ）

本文研究了在不同的条件下,铟(Ⅲ)在硫酸、硝酸或盐酸水溶液与二-(2-乙基己基)-磷酸(DEHPA)或2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯(EHEHPA)煤油溶液之间的分配。对有机萃合物进行了红外光谱和核磁共振分析。结果发现,DEHPA对铟(Ⅲ)的萃取率高于EHEHPA;而且发现,酸性水溶液的种类对铟(Ⅲ)萃取的影响在低酸度下依次为:HNO_3>H_2SO_4>HCl,而在较高酸度下顺序则相反。萃取实验表明,DEHPA从硫酸或硝酸溶液中萃取的分配系数随着水溶液酸度的增加呈单调下降;从盐酸溶液中萃取的分配系数,在酸度低于1mol dm~(-3)时随着酸度的增加呈单调下降,而在酸度高于1mol dm~(-3)直至5mol dm~(-3)时则随酸度而增大,然后在更高酸度时又下降。EHEHPA的萃取曲线与DEHPA的相似,只是它从盐酸溶液中萃取的分配系数在水溶液酸度高于1mol dm~(-3)时有轻微的下降。最后依据所得结果提出了相应的平衡方程式。