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用SEM分别对不同配比的热塑/热固(TP/TS)原位共混增韧体系和"离位"增韧体系的浇注体固化后的相形貌进行了观察。结果显示: 对于共混增韧体系, 当热塑性树脂含量为16.7%~20.0%时体系发生相反转。通过对发生相反转体系的热固性颗粒尺寸的统计分析可知, 随着TP含量的增加, 热固性颗粒的粒子直径越来越小, 且粒子直径的分散性也越来越小; 在统计分析结果的基础上由数学分析给出了粒子直径与TP含量的经验关系式, 由该经验式可知, 热固性粒子直径的上下限分别是1.838μm和0.925μm, 对应的质量分数分别约为16.0%和39.0%。对"离位"增韧的相形貌进行了分析, "离位"增韧体系形成了增韧层-过渡层-本体层的复合结构。TP含量在增韧层保持较高水平, 在过渡层中迅速降低, 在本体层中几乎不存在; 同时为达到较好的增韧效果, 过渡层厚度不应超过增韧层厚度。 相似文献
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橡胶增韧环氧树脂的增韧力学模型综述 总被引:10,自引:0,他引:10
对橡胶增韧环氧树脂的增韧机理模型进行了回顾,其主要增韧机理为局部部切屈服,孔洞或空穴的塑料性体积膨胀和橡胶颗粒桥联,在细观结构上采用典型轴对称单元的有限元分析来预测增韧环氧树脂的力学行为,断裂力学的J积分模型可用于估算增韧程序,基于断裂韧性GIC的增韧模型定量分析已取得一定进展。 相似文献
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脂肪族三缩水甘油醚改性室温快速固化体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙氧基化多元醇为原料,通过端基转化法合成了脂肪族甘油三缩水甘油醚(PGTE),用FT-IR,GPC对其结构进行了表征,化学分析测得其环氧值为0.43。研究了在室温快速固化的E-51/聚硫醇体系中,PGTE的加入对体系固化速度、粘接性能及固化物热稳定性的影响。结果表明,PGTE对该体系具有良好的降粘和提高粘接强度的作用。当PGTE加入量为30(pbw)时,室温快速固化特性和固化物的耐热性基本不变,铁片粘接的剪切强度与不均匀扯离强度则分别提高了116%和126%。 相似文献
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通过机械搅拌的方法将纳米Al2O3颗粒分散在环氧树脂基体中,用干燥箱对其固化来制备纳米Al2O3,环氧树脂复合材料,然后进行低温冷冻处理,从而对其进行力学性能测验。研究表明环氧树脂在120℃下烘烤12h所取得的固化效果较好;而低温处理后的环氧树脂复合材料具有优于未处理的环氧树脂复合材料的力学性能,尤其是在耐压和韧性方面。 相似文献
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简述了环氧树脂胶粘剂几种典型的增韧改性机理,包括橡胶类增韧剂增韧机理、塑性树脂形成半互穿网络结构增韧机理、改变交联网络的化学结构增韧机理以及控制分子链交联网络状态的不均匀性来改进环氧树脂增韧机理等,介绍了以上机理在液晶环氧树脂、氰酸酯树脂改性环氧树脂以及纳米离子改性环氧树脂中的具体应用,提出了环氧树脂的应用发展方向主要体现在低粘度化和提高耐热性、降低吸水率2个方面,最后简要说明了环氧树脂胶粘剂的使用注意事项. 相似文献
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热塑增韧环氧树脂体系的黏温特性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用增韧用热塑性塑料粉料与常用环氧树脂的共溶和共混物的黏温特性进行研究。研究表明,溶解于环氧树脂中的热塑性塑料粉料是环氧树脂体系基础黏度的主要贡献源,不同的热塑性塑料粉料在环氧树脂中的溶解特性具有显著不同的特点,环氧树脂/热塑性塑料粉料共混物也可以获得最低黏度,但不如共溶物显著,共混物黏度的提高主要表现为升温过程中热塑性塑料粉料在环氧树脂中的物理溶解。采用共混方法和共溶方法都可对环氧树脂/热塑体系的黏温特性进行有效调控。 相似文献
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