HPLC法测定甘草浸膏中甘草酸的含量

建立了用HPLC法测定甘草浸膏中甘草酸含量的方法。色谱柱为C18(4.6×250mm),流动相为:甲醇—0.2%醋酸铵溶液-冰醋酸=67:33:1,流速:1.2ml/min,柱温:28℃,检测波长λ=250nm,以峰面积外标法定量。甘草酸对照品线性范围0.4033-4.033ug,回归方程为Y=3.7+5.01×102X,r=0.9999。平均加样回收率为99.7%,RSD=0.15%。     

HPLC法测定6种感冒药中咖啡因的含量

建立了高效液相色谱法测定常见感冒药中咖啡因成分含量的方法：ODS-C18色谱柱,以甲醇-水-乙腈（4：5：1）为流动相,流速为0．7ml·min^-1,检测波长为270nm．进样量为6ul。在上述色谱条件下分别测定了板蓝根颗粒、新复方大青叶片、999感冒灵颗粒、复方氮酚烷胺胶囊、氮咖黄敏胶囊、氨酚曲麻片等几种常见感冒药中咖啡因的含量。咖啡因在10-500ug·ml^-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0．9998。分别对复方氨酚烷胺胶囊,氨咖黄敏胶囊,氨酚曲麻片中咖啡因做了加标回收率测定,平均回收率分别为98．4％、104．66％、96．85%（n=4）。本方法操作简便,快速,重复性好,结果准确可靠。     

HPLC法测定通关藤中绿原酸的含量

应用HPLC法测定通关藤中绿原酸的含量。实验采用Agilent ZOBAX Eclipse C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈：0。4％磷酸=8：92为流动相,流速0．6mL／min,检测波长327nm,柱温为室温。用外标法测定,绿原酸的平均回收率为98．74％,其检测线性范围为0．672-0．056μg。结果表明,方法简便易行,结果准确可靠。     

HPLC法测定枳壳中辛弗林的含量

目的:立枳壳药材中辛弗林的含量测定方法;方法:采用高效液相色谱法(HPLC)色谱柱为C18(200×4.6mm,5um),流动相采用甲醇:水(1000ml水中加入1ml磷酸和十二烷基硫酸钠1g)(50:50),流速1.0ml/min,检测波长:275nm。结果:辛弗林检测含量为0.103ug～4.12ug时与峰面积呈良好的线性关系(R=0.9999)。平均加样回收率为99.87%。结论:此方法简单,方便,可行,柱压稳定,精密度和重现性良好,是测定辛弗林的有效方法,可用于枳壳中辛弗林的检测。     

HPLC法测定索非布韦原料药的含量

目的:采用HPLC法测定索非布韦的含量。方法:采用色谱柱C18(150 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,以0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈∶甲醇=80∶20为流动相B,以流动相A∶流动相B(80∶20)等度洗脱,流速为1.0 m L/min。稀释液为p H=2.0磷酸水溶液∶乙腈=80∶20,检测波长为260 nm,柱温为35℃。结果:索非布韦的线性范围为80.928~121.392μg/m L;3批样品中索非布韦的含量分别为99.7%、99.8%、99.7%。结论:本方法简便、准确,适用于索非布韦含量的测定。     

HPLC法测定盐酸丁卡因凝胶的含量

目的:建立HPLC法用于盐酸丁卡因凝胶的含量测定。方法:采用Aglient ASB-C C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(20︰28︰52)含0.5%硫酸钠、0.02%十二烷基磺酸钠、硫酸0.06%(pH=2.6)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:312 nm;柱温:30℃。结果:盐酸丁卡因凝胶在10～60μg/mL范围内线性关系良好(r~2=0.99997,n=6),回收率为99.65%,RSD为1.13%。结论:该方法简便、快捷、准确度高,可用于盐酸丁卡因凝胶的质量控制。     

反相HPLC法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱含量

建立苦参碱含量测定的R—HPLC方法。采用C18反相柱，流动相为pH3．5磷酸缓冲液(1000ml水 2．0ml三乙胺，然后用磷酸准确调节pH至3．5)-乙腈=96／4，流速1．0ml／min，检测波长210nm，线性范围36．18-84．42μg／ml。     

HPLC法测定磷酸西格列汀的含量

目的:采用HPLC法测定磷酸西格列汀的含量。方法:采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节p H至6.8)∶乙腈=60∶40为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果:磷酸西格列汀的线性范围为0.2300~0.3942 mg/m L;结论:本法简便、准确、适合于磷酸西格列汀含量测定。     

HPLC法测定阿利吉仑片的含量

目的:采用HPLC法测定阿利吉仑片的含量。方法:采用XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(用磷酸调pH为3.0)(40∶60),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果:阿利吉仑的线性范围为70～120μg/mL;3批样品中阿利吉仑含量分别为150.12、150.26、150.04 mg/片。结论:本法简便、准确、适合于阿利吉仑片含量测定。     

HPLC测定海马中核苷和核苷酸的含量

为建立一种同时测定海马中5种核苷(胞苷、尿苷、肌苷、鸟苷和腺苷)和5种核苷酸(CMP、UMP、IMP、GMP和AMP)含量的方法,本研究采用HPLC,以Accalaim C30(2.1 mm×150 mm,3μm)为分析柱,以水(A)-100 mmol/L NH4OAC溶液(p H=5.0)(B)-乙腈(C)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 m L/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果显示,5种核苷和5种核苷酸的浓度均在0.02~10 mg/L范围内线性关系良好。平均加样回收率在88.38%~96.30%(n=3)之间。本法能够快速、简便地测定海马中主要核苷和核苷酸的含量,为其质量控制提供保证。     

HPLC法同步测定蛹虫草中虫草素及腺苷的含量

目的:采用HPLC法同步测定蛹虫草中虫草素及腺苷的含量。方法:采用SGE protecol C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(5∶95,V/V),检测波长为260nm,流速1.0m L/min,进样量20μL。结果:虫草素和腺苷分别在16.875~540μg/m L、19.375~620μg/m L范围内呈线性相关,相关系数r分别为0.9998、0.9996。该方法重复性、精密度、稳定性及回收率均符合要求。结论:本法用于同步测定蛹虫草中虫草素及腺苷的含量,具有简便、准确和高效等特点。     

柱前衍生化HPLC法测定香椿子多糖的单糖组成

建立PMP(1-苯基3-甲基-5吡唑啉酮)柱前衍生化HPLC法测定香椿子多糖的单糖组成。先用三氟乙酸水解香椿子多糖,再用PMP柱前衍生,KH2PO4-Na OH缓冲液(p H值6.8)-乙腈(81∶19)等度洗脱,HPLC法测定香椿子多糖中单糖组成以及物质的量比。香椿子多糖主要由D-甘露糖、L-鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D(+)无水葡萄糖、D-(+)-木糖、L-阿拉伯糖等组成,它们的物质的量比约为0.18∶0.15∶0.08∶0.09∶1.03∶0.83∶1.59。本实验摸索的方法条件适用于研究香椿子多糖中单糖组成。     

冬虫夏草液体深层发酵培养基的优化工艺研究

采用正交分析方法对冬虫夏草液体深层发酵培养基配方进行了优化,结果表明,冬虫夏草生长最适液体培养基配方为:土豆20%、牛肉膏0.08%、蛋白胨0.2%、KH2PO40.15%、MgSO4.7H2O 0.15%、蔗糖1.5%、葡萄糖2.5%;温度为23℃,转速为130r/min,初始pH值为7,培养周期4d,菌丝体生物量产率比优化前提高了2倍。     

光谱分析法测定窝儿七中微量元素

应用原子发射光谱分析法对窝儿七中的微量元素进行了定性分析.根据定性分析结果,建立了连续测定窝儿七中微量元素镁、锌、锰、钙、铜、铁的原子吸收光谱法,得到了这6种元素的标准工作曲线方程及线性范围.测定结果的相对标准偏差小于0.8%,加标回收率为98.2%-103.0%.     

ICP-AES法测定甘肃当归中的微量元素

用电感耦合等离子发射光谱法ICP AES(InductivetyCoupledPlasma AtomicEmissionSpectrometry)同时测定了甘肃当归中的Mg、Ca、Al、Cr、Cu、Zn、Pb、Ni、Li、Na、K、Cd、Sr、Ba、V、Mn、Fe、Co 18种微量元素 ,并用干法和湿法对测定结果加以比较。干法先将样品 6 5 0℃高温灰化 ,再用混酸 (w(HNO3 )∶w(HCl) =3∶1)消解 ,湿法用混酸 (w(HNO3 )∶w(HCl) =1∶1)直接消解。将ICP AES法用于当归微量元素测定法具有简单、快速、准确度高的优点 ,所测元素的加标回收率在 86 %～ 10 6 %之间 ,测定结果满意     

高效液相色谱法测定利福平胶囊含量

应用高效液相色谱法，采用LichrospherRP-8柱，0．075moL／L kh2PO4-乙腈-甲醇1：1：1为流动相，254nm检测，建立了测定利福平胶囊含量的方法，在4-120mg／L范围内，峰面积比与浓度呈良好的线性关系，r=0．9998。样品加样回收率为100．1％，RSD为0．77％。方法较美国药典HPLC法简便、快速，较中国药典方法灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定胺苯磺隆

采用高效液相色谱法测定胺苯磺隆 ,方法标准偏差为 0 0 71,变异系数为0 0 75 % ,线性相关系数为 0 9999,回收率为 99 2 %～ 10 0 6%     

异噁草松的高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱测定异噁草松的定量分析方法。[方法]采用Agilent Extend C18色谱柱,以甲醇-水(体积比35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,选择220 nm为检测波长进行检测。[结果]方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.11,平均回收率为99.4%。[结论]该方法分离效果好,具有高精密度和准确度及完好的线性关系。     

叶枯唑的反相高效液相色谱分析

介绍了以甲醇-水(pH=3.0,体积比40∶60)为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在230nm条件下使用紫外检测器,对叶枯唑进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量.测定方法中叶枯唑的回收率在98.8%～100.1%之间,标准偏差为0.103.变异系数为0.50%.证明该方法快速、准确、可靠.     

双氧威的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱,以甲醇＋水（６８＋３２）作流动相,外标法测定双氧威原药。方法的标准偏差为０４９,变异系数为０５％,回收率在９９１％～１０１．０％之间。