极谱法测定冷却水中的乙二胺四甲叉膦酸钠

在６．８×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ柠檬酸钠，醋酸－醋酸钠缓冲溶液（ｐＨ＝５．２＋中，Ｃｕ＾２＋可与乙二胺四甲叉膦酸钠（ＥＤＴＭＰＳ）络合，使铜峰降低，峰电位Ｅｐ＝－０．２４Ｖ（银－氯化银电极）。乙二胺四甲叉膦酸钠浓度在３－５０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高降低值呈线性关系。采用ＪＰ３－１型示波极谱仪，二次微分，起始电位０．００Ｖ，终止电位－１．２０Ｖ测定，检出银为１ｍｇ／Ｌ，变异系数为３．２％－６．０％，回收率     

50%麦草净高效液相色谱分析

本文报道采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析,以Ｖ（甲醇）∶Ｖ（水）＝６５∶３５（ｐＨ＝３）为流动相,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,用内标法测定田草净除草剂中绿黄隆和异丙甲草胺的含量。结果表明,各有效成分与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰,测定结果,绿黄隆和异丙甲草胺的变异系数为１．１４％和０．５０％。回收率分别为：９９．０％～１０１．４％和９８．３％～１００．６％     

应用比色法测定静脉注射用人血球蛋白中麦芽糖含量

目的建立一种操作简便、快速的检测静脉注射用人血球蛋白中麦芽糖含量的方法。方法应用 比色法,用不同含量的麦芽糖与费林试剂混合建立标准曲线,以标准曲线计算样品中麦芽糖的含量。结果该方 法优于常规色谱法,既可省去较昂贵的设备,且提高了准确性和精密性,回收率在９９．７０％－１００．００％之间。结论 可作为血液制品的常规检测方法。     

高效液相色谱法测定静脉注射犬血免疫球蛋白的麦芽糖含量

目的采用高效液相色谱法测定静脉注射犬血免疫球蛋白中的麦芽糖含量。方法采用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(300mm×7.8mm,8μm),流动相为0.004mol/L硫酸溶液,流速为0.8ml/min,柱温50℃;将麦芽糖含量与其峰面积进行直线回归,建立标准曲线;样品经磺基水杨酸处理后进样,根据峰面积计算麦芽糖含量。结果该方法的标准曲线相关性良好,r=0.99968,精密性检测RSD为0.35%,回收率为99.58%。结论高效液相色谱法快速、准确、回收率高,适用于检测静脉注射犬血免疫球蛋白的麦芽糖含量。     

荧光法测定乳酸环丙沙星的含量

荧光分光光度法测定乳酸环丙沙星的含量,当缓冲溶液ｐＨ值为２．００,激发波长为２８１．５ｎｍ,发射波长为４４７．６ｎｍ处,荧光强度与浓度成线性关系。线性范围为０￣６．０μｇ／ｍＬ,平均回收率为１０４．９％（ｎ＝６）。     

Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究

研究了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｔｉｒｏｎ的反应，发现在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中形成１：１配合物，该配合物在２５２ｎｍ、３１５ｎｍ有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰。测得ε２５２＝６．９×１０￣３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１，ε３１５＝３．５×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１。据此建立了测定Ｍｏ（Ⅵ）的方法，在２５２ｎｍ和３１５ｎｍ处的线性范围分别为１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１～２．Ｏ×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１和３．２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１～２．０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１。检出限分别为８．Ｏ×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．ＰＯ＿４￣３＋、ＳｉＯ＿３￣２－对测定无干扰，而Ｗ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｆｅ（Ⅲ）等有干扰。该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率９６％～１０２％，变异系数≤１．ｌ％（ｎ＝１２）。     

单组份室温硫化硅橡胶的技术发展及前景

采用气相色谱法测定角鲨烯胶丸的含量。角鲨烯浓度在０．６－３．４ｍｇ／ｍｌ范围内峰面积比与浓度呈良好线性关系。平均回收率９９．８％，ＲＳＤ０．４％。     

世界聚氯乙烯市场现状及预测

１９９１年世界ＰＶＣ生产能力约为２０００万ｔ，预计１９８８～１９９５年生产能力年均增长率为４％，１９９５～２０００年为１．１％，增长减慢；１９８７～１９９０年世界ＰＶＣ硬制品和软制品需求年均增长率分别为４．９％和２．３％，预计１９９３～１９９６年将分别增至６．０％和３％；１９９１年世界ＰＶＣ贸易量为１８５万ｔ，１９９２年为１９３万ｔ。     

空气中对硝基苯甲醚光度法测定的研究

研究了用分光光度法测定对硝基苯甲醚的方法,确定了以锌粉作还原剂,在常温下最佳测定条件：波长为５８２ｎｍ,酸度为ｐＨ＝１及显色时间为１２０ｍｉｎ。该法能测定含量在０￣１０μｇ／ｍＬ的对硝基苯甲醚。研究结果表明,标准偏差Ｓ＝０．００２８,变异系数Ｃ·Ｖ＝１．４４％,回收率可达９９％。     

络合吸附波测定硫酸锌中镉

研究了镉（Ⅱ）－碘化钾－吐温－２０吸附波的极谱行为，引入表面活性剂使峰电流提高１．１倍，其峰电位为－０．７０Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）镉（Ⅱ）浓度在４～３００ｎｇ．ｍＬ＾－１范围内马峰电流成线性关系，该法用于直接测定硫酸锌中镉，方法简便，准确，选择性，稳定性良好，相对标准偏差为０．１２％，回收率在９８％～１０２％。     

示波极谱法测定2－氰基－4－硝基苯胺

本文采用单扫描示波极谱法测定２－氰基－４－硝基苯胺．最佳底液条件为０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ，５％乙醇。导数峰电位－０．７６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。检出下限为５μｇ／Ｌ，工作曲线至少在０～６０ｍｇ／Ｌ浓度范围内可用于实际样品的测定．常见的离于对测定不产生干扰。用本法测定了多种样品和生产过程中的中间产品，效果良好．     

示波极谱法同时测定日用瓷中的微量溶出铅,镉

在４％ 的醋酸体系,碘化钾—磺基水扬酸—抗坏血酸底液中,Ｐｂ２＋ 、Ｃｄ２＋ 与Ｉ－ 形成络离子,在滴汞电极上形成灵敏度很高的吸附催化波,Ｐｂ２＋ 、Ｃｄ２＋ 的峰电位分别为－ ０．５４Ｖ和－ ０．７０Ｖ,应用二阶导数测峰电流表明,线性良好,Ｐｂ２＋ 、Ｃｄ２＋ 的检出限分别为７．０μｇ·Ｌ－１ 、５．７μｇ·Ｌ－１ ,方法的相对标准偏差为１．６４％ 、６．０４ ％ 。实验表明该方法可以满足日用陶瓷中的溶出铅、镉的测定要求,方法令人满意。     

烟嘧磺隆在玉米和土壤中的残留分析和消解动态研究

样品用乙腈与水的混合液提取,提取液分别在ｐＨ＝７和ｐＨ＜１的条件下进行液－液分配,再经Ｓｅｐ－ＰａｋＣ１８柱纯化,浓缩后用带紫外检测器高效液相色谱测定。本方法的添加回收率为７８．２～９９．０％,烟嘧磺隆的最小检出量是４ｎｇ,在样品中的最小检出浓度为０．０２ｍｇ／ｋｇ。试验结果表明：烟嘧磺隆在玉米植株和土壤中的半衰期分别是大约２天和６～１４天;按推荐剂量施药,在收获的玉米籽粒、茎杆及土壤中烟嘧磺隆的最终残留量低于最大允许残留量０．１ｍｇ／ｋｇ。     

毛细管电泳法测定制革液中硫化物

本文建立了用毛细管电泳法分析制革液中硫化物的检测,使用内层线性丙烯酰胺柱可以有效减少电渗流,运行溶液为０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１的磷酸盐溶液,ｐＨ＝８．４,负电压分离,分离电压１０ｋＶ,高差压力进样,进样高１０ｃｍ,时间１０ｓ,紫外检测波长２１４ｎｍ,样品保留时间和峰高的相对偏差为２．１％和３．０％。最小检测量０．１μｇ／ｍＬ,在０．４１～６．５６μｇ／ｍＬ范围内相关系数０．９９９２,回收率９２％～１０６％。     

气相色谱法测定阔草清在土壤中的残留量

研究了气相色谱法测定土壤中阔草清的残留量，阔草清用丙酮：０．１Ｎ盐酸＝９：１提取。阔草清的ｐＫａ为４．６，可以利用它在不同ｐＨ溶液中量不同状态进行纯化，由于阔草清的低挥发性和热不稳定性，所以在进行气相色谱分析前，先进行甲基化，形成Ｎ－甲基阔草衍生物，再于气相色谱仪上测定，本实验采用添加法测定回收率，添加水平为００．０μｇ／ｋｇ，平均回收率为９０．５％～９６．７％，最小检出限为２．５μｇ／ｋｇ。本文     

溴丙磷的气相色谱分析

采用气相色时测定溴丙磷原药及制剂的含量，选用５％ＯＶ－１０１／Ｇａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，三氯甲烷为溶剂，用氢火焰离子化检测器测定，其回收率在９８．６￣１００．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．４２％和０．４８％。     

乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析

本文报道了乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析方法，在４％ＯＶ－２２５／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（８０－１００目）色谱柱上乙草胺、嗪草酮和内标物癸二酸二丁酯的保留时间分别为１０．４５，１７．２４和１２．９分钟，实现了良好手分离。乙草胺的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．１０９、０．５６％和９９．６％；嗪草酮的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．３１４、１．５２％和１００．１％。     

络合吸附波测定硫酸锌中镉

研究了镉（Ⅱ）－碘化钾－吐温－２０吸附波的极谱行为,引入表面活性剂使峰电流提高１．１倍,其峰电位为－０．７０Ⅴ（ＶＳ．ＳＣＥ）,镉（Ⅱ）浓度在４～３００ｎｇ·ｍＬ－１范围内马峰电流成线性关系。该法用于直接测定硫酸锌中镉,方法简便、准确、选择性、稳定性良好,相对标准偏差为０．１２％,回收率在９８％～１０２％     

示波极谱法测定2—氰基—4硝基苯胺

本文采用单扫描示波极谱法测定２－氰基－４－硝基苯胺。最佳底液条件为０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ，５％乙醇。导数峰电位－０．７６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。检出下限为５μｇ／Ｌ，工作曲线至少在０～６０ｍｇ／Ｌ浓度范围内可用于实际样品的测定。常见的离子对环产生干扰。用本法测定了多种样品和生产过程中的中间产品，效果良好。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。