新分离5株狂犬病病毒街毒株N和G基因的序列分析

目的分析我国新分离的5株狂犬病病毒(RV)街毒株基因序列及分子流行病学状况。方法采用RT-PCR法从疑似狂犬的犬脑组织内获得N和G基因cDNA的全序列并进行测序,将所得结果与已发表的国内外代表性毒株相应基因进行核苷酸和推导氨基酸序列比较。结果5株均含有完整N基因序列,3株含有完整G基因序列。与国内外发表的部分毒株比较,5株街毒N基因的核苷酸同源性在98.1%～99.9%之间,推导氨基酸同源性在99.5%～100%之间。将5株街毒与人用疫苗株3aG、PV株的N基因进行比较,核苷酸同源性在86.2%～86.7%之间,氨基酸同源性在95.1%～95.5%之间;而与人用疫苗株CTN比较,核苷酸同源性在89.4%～89.6%之间,氨基酸同源性在98.2%～98.6%之间。3株街毒G基因的核苷酸同源性在98.5%～99.4%之间,推导氨基酸同源性在99.6%～100%之间。将3株街毒与人用疫苗株aG、PV和兽用疫苗株ERA的G基因进行比较,核苷酸同源性在82.8%～83.1%之间,氨基酸同源性在88.0%～90.1%之间;而与人用疫苗株CTN比较,核苷酸同源性在86.7%～87.1%之间,氨基酸同源性均为92.0%。结论新分离街毒株基因未发生较大变异,与CTN的同源性高于与aG株和PV株。     

吹扫捕集-气相色谱质谱法同步测定水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物

建立了吹扫捕集气相色谱质谱联法同时测定水中卤代烃、氯代苯和苯系物的方法,对吹扫条件和解析条件进行了优化。结果表明,经分析条件优化后,目标化合物的曲线相关系数在0.995～0.999 5之间,检出限在0.03～0.49μg/L之间,相对标准偏差在1.28%～7.29%之间,具有很好的线性和精密度。方法用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定,并进行了加标回收实验,地表水回收率在97.2%～109.9%之间,生活污水回收率在93.2%～113.1%之间,废水回收率在93.1%～106.4%之间,表明方法具有很好的准确度,可用于地表水、生活污水和化工废水中有机物的测定。     

不同产地马齿苋的质量分析

对不同产地的马齿苋的质量进行分析与评价。以贵州、四川、北京、西安四个产地的马齿苋药材为研究对象,对其水溶性浸出物、醇溶性浸出物进行检查。马齿苋中水溶性浸出物19.7%～35.7%之间、醇溶性浸出物在10.8%～17.0%之间;采用紫外分光光度法测定马齿苋药材中多糖和总黄酮含量。多糖含量在3.54%～9.98%之间,总黄酮含量在0.77%～0.97%之间。不同产地马齿苋质量差异较大。     

微波消解处理-三重四级杆电感耦合等离子体质谱测定土壤样品中硒量

土壤样品中Se含量测试时,微波消解可以充分消解样品且试剂使用量较少,测试结果同参考值相吻合,测试相对误差RE在-3.2%～-4.0%之间,RSD在2.3%～4.6%之间。三重四级杆电感耦合等离子体质谱测试土壤样品中Se时,其本身抗干扰能力较强,采用He气作为碰撞气体,采用碰撞模式时测试效果更好,测试精密度RSD在0.8%～4.6%之间,相对误差RE在-1.3%～3.8%之间。使用氧气作为碰撞气体,可以使溶液中Se离子碰撞结合成质量更大的测试目标物Se.O(98),从而进一步排除干扰,测试结果同参考值更加吻合。经实际样品测试验证,采用微波消解进行前处理,电感耦合等离子体质谱仪在氧气碰撞模式下测试土壤样品中的硒测试精密度RSD在0.8%～4.9%之间,加标回收率在96.7%～102.8%之间,方法稳定可靠。     

线形无规共聚物SIBR的合成与表征

采用阴离子聚合法合成了苯乙烯-异戊二烯-丁二烯无规共聚物(SIBR),并通过1HNMR分析对产物序列结构进行了表征.实验证明,控制聚合温度在50～70℃,n(THF)∶n(Li)在(9～25)∶1之间或n(THF)∶n(Li)为7.0∶1且2G与Li摩尔比在0.08～0.45之间或2G与Li的摩尔比在0.10～0.35之间可调节1,2-PB与PB摩尔比在21%～32%之间、3,4-PI与PI摩尔比在39%～52%之间变化且苯乙烯单元在聚合物链上呈无规分布.     

饮用水中五种有机磷农药的检测方法研究

采用岛津GC -9A型气相色谱仪对饮用水中敌百虫、敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、对硫磷五种有机磷农药的分析方法进行了研究 ,该法分离效果好 ,五种有机磷农药的相关系数均在 0 .999以上 ,检测限在 0 .1～ 0 .4 μg/L之间 ,平均回收率在 74 .6 %～ 84 .4 %之间 ,相对标准偏差在 4 .0 %～ 8.0 %之间。     

气相色谱-电子轰击质谱法测定塑料及塑料制品中德克隆的含量

建立了气相色谱-电子轰击质谱法(GC-EI/MS)测定塑料及塑料制品中德克隆(DP)含量的检测方法,并进行了方法参数优化。结果表明:按此方法测定顺式德克隆(syn-DP)和反式德克隆(anti-DP)时,色谱峰峰形尖锐、对称,保留和分离效果好,标准曲线在10～400μg/L范围内线性关系良好。针对塑料及塑料制件样品加标,syn-DP回收率在87.6%～108.8%之间,相对标准偏差(RSD)在1.7%～2.3%之间,anti-DP回收率在83.9%～106.2%之间,RSD在4.5%～4.8%之间,说明本方法具有较高的稳定性、准确性和精密性。     

气相色谱法测定柑橘中哒螨灵的农药残留

建立了哒螨灵在柑橘上的残留分析方法.采用丙酮提取柑橘中残留的哒螨灵,用氟罗里硅土和活性炭进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,回收率在93.O%～99.3%之间,变异系数在2.1%～4.1%之间,哒螨灵的最低检出限为0.003 mg/kg.     

液相色谱法同时测定13种磺酰脲类除草剂

采用高效液相色谱法建立了13种磺酰脲类除草剂的同时测定方法.采用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱分离,采用二极管阵列检测器在230 nm检测波长下进行检测和外标法定量.13种磺酰脲类除草剂在10～400 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9990～0.9999;方法的平均添加回收率在99.2%～101.0%之间,相对标准偏差在0.11%～1.43%之间.     

气相色谱法测定大豆中氟乐灵、甲草胺和乙草胺农药残留

采用甲醇提取大豆中氟乐灵、甲草胺和乙草胺的农药残留,氟罗里硅土进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,3种农药的回收率在73.67%～110.31%之间,变异系数在1.67%～12.95%之间,氟乐灵的最低检出限为0.003mg/kg,甲草胺和乙草胺的最低检出限为0.025mg/kg。