丁酮气相催化氧化制丁二酮

研究了丁酮气相催化氧化制丁二酮的新技术。结果表明 :硅藻土作载体时 ,随着P2 O5 /V2 O5 比从 1 6升高到 4 4 ,丁二酮的选择性逐渐增加到 33%左右 ,从 4 4升高到5 6,丁二酮的选择性增加幅度较缓。五氧化二钒的含量从 5%增加到 1 5% ,转化率和选择性基本稳定。添加K2 O或Na2 O后 ,丁二酮的选择性上升 1 0 %左右 ,而乙酸的选择性下降。     

水法杀虫双单钠盐原粉结晶工序的工艺探讨

探讨杀虫双原药有效体含量≥３２％，原药中Ｎａ２Ｓ２Ｏ３含量≤４％，结晶ｐＨ值为４．０－５．５。在０℃以下，搅拌结晶，可得杀虫双原粉含量９２．０４％左右，出粉率５８．５９％、ＮａＣｌ含量小于５％，Ｎａ２Ｓ２Ｏ３含量小于１．５％。     

聚烯烃表面氧化处理的研究

研究了以高锰酸钾或重铬酸钾／水／浓硫酸＝５∶８∶１００（质量比）或２０％（质量分数）的过硫酸铵水溶液及氯化铁或硫酸铜作为催化剂对聚烯烃进行的表面氧化处理,并通过熔点和红外光谱及光电子能谱等方法对氧化反应和产品的结构进行了表征。研究表明,最佳氧化温度和时间分别为４５℃～６０℃与４５ｍｉｎ;用ＫＭｎＯ４／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３／ＣｕＳＯ４,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＣｕＳＯ４体系对聚乙烯的氧化中,氧化深度依次减小,Ｃ原子的摩尔分数由未氧化时的８０．８０４％,分别降低为３１．９０７％、６９．９０５％和７８．６６９％;在ＦｅＣｌ３催化下,产品中Ｃｌ的含量普遍增加,而以ＫＭｎＯ４／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３／ＣｕＳＯ４氧化时增加最多,但对Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３氧化体系,Ｏ含量的增加相对较多     

无压烧结Si3N4—3YZrO2复相陶瓷材料的力学性能和增韧机理研究

在以４％Ａｌ２Ｏ３作为烧结助剂的Ｓｉ３Ｎ４基体中分别添加５％，１０％，２０％，３０％的３ＹＺｒＯ２，经１８００℃无压烧结。共室温断裂韧性在到５．２－７．６ＭＰａ．ｍ＾１／２，是基体材料的２．４－３．５倍。     

Ag／ZSM－5／SiO_2催化氧化乙醇制乙醛

进行了Ａｇ／ＺＳＭ－５／ＳｉＯ２催化氧化乙醇制乙醛的扩大实验。结果表明，该催化剂有较高的催化活性，在３４０℃，空速为１６４０ｈ－１时，乙醇转化率为９１．４％，乙醛选择性为９９．３％，而且其稳定性也较好。     

空气催化氧化法处理合成氨造气废水

空气催化氧化法处理造气废水是以空气中氧为氧化剂，把氰化物催化氧化成ＮＯ２和ＣＯ２。进水总氰化物５．５０￣４４．５０ｍｇ／Ｌ，去除率可达９６．８％，二次污染为２．１９％左右，总排废水达标。     

Ag／ZSM—5／SiO2催化氧化乙醇制乙醛

进行了Ａｇ／ＺＳＭ／５／ＳｉＯ２催化氧化乙醇制乙醛的扩大实验。结果表明，该催化剂有较高的催化活性，在３４０℃，空速为１６４６ｈ＾－１时，乙醇转化率为９１．４％，乙醛选择性为９９．３％，而且其稳定性也较好。     

在苯选择氧化过程中银和钼对钒催化剂的协同效应

在早一篇论文中，我们看到向Ｖ２Ｏｇ－ＭｏＯ３催化剂（２８．５ｍｏｌ％ＭｏＯ３）里添加少量Ａｇ２Ｏ（１ｍｏｌ％）的独特效果，即导致苯氧化生成顺酐的选择性由２７％增加到７４％。上述催化剂的制备方法是把适当比例的氧化物熔融，然后进行预还原，使之活性达到稳定。在新催化剂中未能检测出任何新相生成。对比之下，在含有钒－钼－银－铜的催化剂中（做为控制相），含有１２．０８ｍｏｌ％的Ａｇ２Ｏ时，催化剂显示出极低的活性，并且把苯完全氧化成ＣＯ和ＣＯ２。该试验室以后的研究中，用ＡｇＮＯ３浸渍向附载的钒－钼催化剂中加入…     

丙烯在SO_4~（2－）／M_xO_y固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在Ｍ＿ｘＯ＿ｙ固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明，催化剂的活性顺序为Ｚ＿ｒＯ＿２＞ＴｉＯ＿２，而Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＺｒＯ＿２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ￣（－１）。ＸＲＤ分析表明，ＺｒＯ＿２为非结晶态，而未浸Ｈ＿２ＳＯ＿４的ＺｒＯ＿２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。在Ｔ＝１３０℃、Ｐ＝４．０ＭＰａ、ＬＨＳＶ＝１．０ｈ￣（－１）和丙烯浓度为５０％的条件下，１００ｈ的稳定性试验表明，丙烯平均转化率为６９．５％，壬烯选择性为４５．５％和十二烯选择性为４１．６％。     

氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸的研究

研究了碱浓度Ｍａ和邻硝基甲苯浓度ＭＯＮＴ对氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸的影响。发现在ＮａＯＨ 甲醇溶液中选择的Ｍａ＝４．０ｍｏｌ／Ｌ和ＭＯＮＴ＝０．２ｍｏｌ／Ｌ于２．０ＭＰａ、５０℃下反应１２ｈ，可以获得５８５％的ＯＮＢＡ粗品收率，且其纯度可达９８５％。     

乙烷-氧-水氧化裂解制乙烯反应的研究

研究了不同反应体系组成的乙烷造反然的反应性能,考究了乙烷－氧－水反应体系氧化裂解制乙烯的反应条件。结果表明,在不同反应体系中,以Ｃ２Ｈ６－Ｏ２－Ｈ２Ｏ氧化裂解制乙烯反应性能最佳,８００℃的乙烷转化率为８５．１％,乙烯选择性为６８．１％,乙烯收率可达５８％,Ｃ２Ｈ６－Ｏ２－Ｈ２Ｏ氧化裂解帛乙烯体系最佳工艺参数;反应温度为８５０℃,原料气组成为５０．５％,Ｃ２Ｈ６＋２５．２％Ｏ２＋２４．３％Ｈ２Ｏ停留     

硼砂及熔块配合料不同温度焙烧物相变化的X射线研究

本文采用ＸＲＤ分析对硼砂和熔块配合料不同温度焙烧的试样进行系统的物相鉴定。确定硼砂在１００—４００℃变为β—Ｎａ２Ｂ４Ｏ７，５００—６００℃变为α—Ｎａ２Ｂ４Ｏ７，７００℃熔化。而以硼砂１９％，长石１８％，石英２４％，硅灰石１１％，锆英粉１２％，ＺｎＯ１０．５％，滑石２％，ＫＮＯ３３．５％为配方的熔块配合料焙烧过程的物相变化大体是：６００℃左右Ｎａ２Ｂ４Ｏ７先开始熔化，６００℃到９００℃滑石、ＺｎＯ、硅灰石、长石先后完全熔化，而石英和锆英石分别于７００℃和１１００℃开始熔化，直到１３００℃虽己基本熔化，但仍有少量残存。熔体成分由硼酸盐变成硼硅酸盐，最后变成锆硼硅酸盐熔融体。     

茶多酚及其氧化产物清除不同体系产生的活性氧自由基的分光光度法 …

用分光光度法测定了茶多酚及其氧化产物对不同体系产生的活性氧自由基Ｏ２－和．ＯＨ的清除作用。结果表明：对由光照核黄互体系产生的Ｏ２－,在试验质量浓度范围（８．３～１６７ｕｇ／ｍＬ）内茶多酚及其氧化产物的最大清除率分别为９６．６％和９２．１％。对由２－脱氧－Ｄ－核糖体系产生的．ＯＨ,在实验质量浓度范围（５～８００ｕｇ／ｍＬ）内茶多酚及其氧化产物的最大清除率分别为８３．４％和８８．５％。茶多酚氧化产物,     

乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探

研究了ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ２、ＣｕＳＯ４、ＦｅＳＯ４、７Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ３、６Ｈ２Ｏ、ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ等５种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能，结果表明ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ是较好的催化剂，酯转化率达８６－９３％。     

用大峪口磷酸分解王集磷精矿制重钙的研究

王集磷矿一、三层混合矿石经正－反浮选所得磷精矿，用大峪口所制磷酸分解制重钙，已完成中间试验。产品质量：全Ｐ２Ｏ５４６．６６％，有效Ｐ２Ｏ５４４．９７％，水溶性Ｐ２Ｏ５４３．６４％，游离酸Ｐ２Ｏ５４．７０％，含水２．６１％。其中Ｐ２Ｏ５有效率为９６．４％，Ｐ２Ｏ５水溶率９３．５％。该工艺技术可行，经济合理，解决了我国中部磷矿做重钙二次矿源不足的大问题。     

在掺杂铋的二氧化铅电极上水溶液中酚的电化学降解一不同配方电极？…

介绍了在废水中有毒有机化合物氧化降解的电化学过程的开发。研究了在水溶液中掺杂铋的二氧化铅电 酚阳极氧化反应的动力学。在酚的氧化降解过程中主要产物是１，４－苯醌，马来酸和二氧化碳。在水溶液中Ｂｉ＾３＋和Ｐｂ＾２＋通过阳极氧化反应在Ｔｉ／ＩｒＯ２－Ｔａ２Ｏ５基体上制备了多种Ｂｉ２Ｏ５－ＰｂＯ２沉积电极同配方电极，为了增加铋的溶解度，在水溶液中含有高氯酸。为了研究高氯酸根离子的影响，从硝酸铅水溶液中制备     

Cr_2O_3在SiO_2-Al_2O_3-MgO-B_2O_3系玻璃和玻璃陶瓷中的作用

利用ＳＭＥ和ＸＲＤ等技术,系统研究了Ｃｒ２Ｏ３对ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３系玻璃和玻璃陶瓷中的作用。当Ｃｒ２Ｏ３％＜１时,随着Ｃｒ２Ｏ３。含量的增加,玻璃试样的颜色由浅绿色逐渐转变成灰色;Ｃｒ２Ｏ３％＞１时,镁铬（铝）类晶石,Ｍｇ（Ａｌ１．５Ｃｒ０．５）Ｏ４,在玻璃试样中析出;在玻璃陶瓷中,Ｃｒ２Ｏ３％的含量的增加有助于Ｍｇ（Ａｌ１．５Ｃｒ０．５）Ｏ４相的析出,对云母晶体的析出有抑制作用。同时还发现Ｃｒ２Ｏ３的含量对云母晶体显微组织也有显著的影响作用。     

循环法生产K2SO4的工艺研究

开展了以ＫＣＩ、（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４为原料制备Ｋ＿２ＳＯ＿４的研究工作。确定了循环比、洗涤条件与反应时间。Ｋ＿２总转化率达７５％，产品收率约９７％；产品中Ｃｌ含量为０．５％～１．５％。     

Li2O—La2O3—Ta2O5—SiO2电极玻璃的成分与性能

在Ｌｉ２Ｏ２４￣２８％、Ｌａ２Ｏ３ ４￣７％,ＳｉＯ２ ６５￣７０％（摩尔分数）的电极玻璃中加入１￣４％Ｔａ２Ｏ５,玻璃的密度、软化点、耐水性和电导率均随Ｔａ２Ｏ５含量的增加而提高,对含Ｔａ２Ｏ５玻璃性质与结构的关系进行了讨论。     

硫酸钠基固体电解质材料的改性研究

以固相反应法合成了Ｎａ２ＳＯ４－Ｌｎ２（ＳＯ４）３（ｌＮ－Ｌａ，Ｙ）和Ｎａ２ＷＯ４体系固体电解质。以ＸＲＤ和热分析研究了物相与化学组成的关系，以交流阻抗谱研究了电导率。发现Ｌａ摩尔含量大于６％或Ｙ含量大于１２％时，可使高电导的Ｎａ２ＳＯ４（Ｉ）相稳定到室温。而Ｌａ为４％或Ｙ为５％时，体系具有最高的电导率，经纯Ｎａ２ＳＯ４约高２个数量级。此时 高、低温度段和电导活化能分别为０．３８ｅＶ和０．８２ｅＶ