腐蚀与防护新颁标准

新颁标准有: (1)GB 13663—92《给水用高密度聚乙烯(PE—HD)管材》; (2)GB 13664—92《低压输水灌溉用薄膜硬聚氯乙烯(PVC—U)管材》;     

弱碱环境中碳酸钙垢阻垢剂的阻垢性能与阻垢机理

为了解决华北油田京11区块较严重的碳酸钙结垢问题,通过静态阻垢率评价方法研究了聚天冬氨酸(PASP)、聚丙烯酸(PAA)、二乙烯三胺五甲叉膦酸(DTPMP)和羟基乙叉二膦酸(HEDP)在华北油田京11区块弱碱复合驱环境下的阻碳酸钙垢性能,采用分子动力学模拟从阻垢剂与碳酸钙表面相互作用的角度对其阻垢机理进行了分析。结果表明:4种阻垢剂对碳酸钙垢的阻垢效果的大小顺序为:HEDPDTPMPPAAPASP。阻垢剂与碳酸钙表面的结合能越大,阻垢剂的阻垢性能越好,结合能的大小顺序与实验测得的阻垢率的大小顺序一致;阻垢剂分子在碳酸钙表面会发生形变,但形变能远小于结合能;阻垢剂在碳酸钙表面吸附时与钙离子和碳酸根离子均存在较强的非键相互作用,非键作用越强,阻垢剂分子的吸附越稳定。     

7项塑料管材和管件新国标实施

从全国标准化技术委员会塑料管材、管件及阀门分技术委员会获悉，7项塑料管材和管件国家新标准已于2006年8月1日起正式实施。这7项新国标分别为：GB／T15819—2006灌溉用聚乙烯（PE）管材由插入式管件引起环境膻力开裂敏感性的试验方法和技术要求：GB／T5836．1—2006建筑排水用硬聚氯乙烯（PVC—U）管材：GB/T 5836．2—2006建筑排水用硬聚氯乙烯（PVC—U）管件：     

PVC管材应用及进展

<正> PVC管材问世于三十年代。到五十年代已具有相当的规模。至今,其产销量一直处于各种塑料管的首位。PVC管材的优异性能及显著的经济效益,使它在建筑、农田、污水、矿山等众多的领域广泛地应用。特别是八十年代以来,PVC管材的加工技术水平进一步提高。使各种PVC管材不断涌现。应用领域不断扩大。多年来,PVC管材在世界各国的广泛     

基于流动与传热耦模拟的空冷系统铵盐沉积特性研究

铵盐腐蚀是加氢反应出物空冷器(REAC)系统的典型失效形式。为了研究REAC系统中铵盐的腐蚀特性,采用混合模型、流体热传递模型和颗粒跟踪模型进行了数值模拟。结果表明,第一排和第二排管内各截面的温度和速度偏差较小。对于颗粒运动轨迹,颗粒的惯性起着重要作用,颗粒越小,在空冷器中沉积越均匀。然而,对于较大的颗粒,它们更倾向于从垂直弯头内侧下落,并在饱和前优先沉积在入口集箱和管道处。在换热器管材中,第二排管材的沉积数量大于第一排管材,高危管材主要集中在中部和右侧区域。在实际运行条件下,颗粒的动力学参数与堵塞位置相吻合。     

稠油采出水制备纳米颗粒及其泡沫驱油研究

针对油田采出液难处理、纳米颗粒制备成本高的问题,采用鲁克沁稠油采出液合成菱-球混合形纳米碳酸钙颗粒,通过泡沫稳定性实验及岩心驱替实验,研究纳米碳酸钙颗粒的稳泡性能及该泡沫体系的驱油效果。结果表明：合成的纳米碳酸钙颗粒可有效增强泡沫稳定性;当纳米颗粒质量分数为0.2%、体系矿化度为5 000 mg/L、温度为80℃时,纳米颗粒发泡体积为530 mL,析液半衰期达528 s;泡沫体系具有良好的耐盐、耐温及抗吸附性能;水驱油藏(含水率为达80%)转泡沫驱,纳米颗粒泡沫可形成3 MPa左右的稳定驱替压差,采出率由39.84%增至80.16%。利用油田采出液稳定合成出纳米碳酸钙颗粒,可作为泡沫稳定剂提高泡沫稳定性,并用于矿场驱替试验改善泡沫驱油效果。     

用纳米镁颗粒制成的储氢材料性能更好

<正>尽管氢化镁是一种很有前途的固体储氢材料,但其缓慢的吸附动力学性能限制了它的应用。最近的研究结果显示,镁颗粒越小,吸附动力学性能越高。由于在吸附过程中体积变化会产生应力,从而导致塑性形变。人们早已知道较小镁纳米颗粒的储氢性能较好,但不清楚其原因,一些人认为这是总表面积较大所致。中国和美国的研究人员利用原位透射电镜测试了不同尺寸的纳米镁颗粒的机械性能,以获得设计纳米颗粒并改善其性能     

碳酸盐烃源岩加水热模拟实验中二氧化碳成因探讨

本文通过对3种岂碳酸钙(CaCO₃)烃源岩加水热压模拟实验产生的二氧化碳(CO₂)的分析,探讨了气体产物中二氧化碳(CO₂)的成因,既有有机成因,也有无机成因。碳酸钙含量越高,岩石颗粒越细,无机二氧化碳产量越高。无机二氧化碳的产生会对含碳酸钙烃源岩有机质成烃有一定抑制作用。      

PVC管材在海南气体处理厂工程中的应用

PVC(polyvinyl chloride)管材在海南气体处理厂工程中得到了广泛的应用。本文基于海南气体处理厂工程的实践,对PVC管材安装的基本方法及难点作了简要介绍,并探讨了PVC管材在未来工程中的应用前景及有关的技术问题。     

高岭土悬浮液的ζ电位对 MD 膜驱剂吸附性能的影响

采用静态吸附法研究了 MD-1膜驱剂在高岭土上的吸附特性.结果表明, 高岭土悬浮液的 pH 值显著影响其颗粒表面的带电性,ζ电位是决定高岭土对 MD-1膜驱剂吸附的主要因素, 饱和吸附量 As随着ζ电位的降低而增加.当高岭土的 pHzpc=3.14, 且悬浮液的 pH＞3.14时, pH 值越高, 表面负电荷(带电量)越多, MD-1膜驱剂在高岭土颗粒上的吸附量越大.动力学研究发现, 高岭土颗粒表面电位愈低, 对 MD-1膜驱剂的吸附活化能越小, 要克服的吸附势能垒越低, 吸附 MD-1膜驱剂的速度越快, MD-1膜驱剂与高岭土颗粒间的静电相互作用越强.温度对吸附速率影响不大.热力学研究表明, 碱性条件下吸附过程是自发且放热的, pH 值愈高, 放出的热量愈多, pH=10.56时, ΔH=-36.31 kJ/mol.     

不同来源碱式碳酸钴的水溶解性能研究

分别在碱性和酸性溶液体系中对不同来源的碱式碳酸钴进行水溶解性能研究,采用N2吸附-脱附、XRD、TG等手段对不同碱式碳酸钴的孔结构、失重性质及晶相结构进行表征。结果表明,碱式碳酸钴在酸性溶液体系中的溶解性均好于在碱性溶液体系中的溶解性;不同来源碱式碳酸钴的比表面积及孔体积存在较大差异,比表面积和孔体积较大的碱式碳酸钴的水溶解性能较好,无定形碱式碳酸钴具有较好的水溶解性;碱式碳酸钴中存在的四氧化三钴结构影响其物化性质,导致其水溶解性能较差。     

疏水性碳酸钙的表征及其在聚氯乙烯中的应用

采用传统的碳化法,利用十八碳醇磷酸酯(ODP)表面改性剂原位合成了疏水性纳米碳酸钙,通过TEM、XRD、FT-IR、接触角等手段对产物结构和性质进行了测试,初步探讨了其反应机理,并研究了活化度、白度、吸油值等检测指标。结果表明,改性后碳酸钙的吸油值明显降低,活化度达到99.9%,白度值提高到97.3%。把疏水性纳米碳酸钙应用于聚氯乙烯中,并测定了塑料的力学性能和加工性能。     

辽河油田注水管线结垢腐蚀原因分析及阻垢缓蚀剂应用试验

针对辽河油田注水管线结垢腐蚀严重的问题,对水质进行分析,发现辽河油田水质偏碱性,含盐量、总碱度、矿化度及Cl-含量较高,Ca2+含量较其它成垢阳离子高;对现场垢样品进行X射线衍射(XRD)检测,垢样品中主要是CaCO3垢,其次为硫酸盐垢、碳酸盐垢、硅酸盐垢和Fe2O3等。阻垢缓蚀剂TH-607B在现场应用结果表明,当阻垢缓蚀剂浓度为45 mg/L时,阻垢率为90.93%~95.96%,缓蚀率为90.97%~95.33%,腐蚀速率为0.04~0.07 mm/a。     

南海西部W12-1油田生产水处理系统结垢分析

针对南海西部W12-1油田生产水处理系统严重结垢影响生产的实际问题,在现场调查和实验分析的基础上,对结垢的原因和机理进行了分析研究。结果表明污垢的主要成分为钙和镁的碳酸盐,其中主要是碳酸钙。结垢的原因是由于油田生产水中的可溶性碳酸氢盐(钙盐、镁盐)在加热或压力降低的条件下发生分解,生成不溶性的碳酸盐沉淀,结晶生长成坚硬的水垢附着在管道及阀门内壁,从而影响生产。根据结垢特点和实际经验提出了相应对策。     

变压器油固定床脱水工艺的开发

针对变压器油真空滤油工艺的诸多不足,探索将常温常压固定床吸附技术用于变压器油脱水的可行性,并考察了改性树脂、5A分子筛、活性炭、硅胶等吸附材料的性能。结果表明：在考察的吸附材料中,改性树脂脱水剂的性能最优,无水氯化钙次之,硅胶和5A分子筛的性能最差;当原料变压器油水质量分数为33 μg/g时,在质量空速30 h^-1条件下进行固定床吸附脱水后,变压器油初期水质量分数达10 μg/g以下;以固定床出口变压器油水质量分数大于20 μg/g为脱水剂失活标准,新鲜改性树脂脱水剂的吸附容量为96.03 mg/g;吸水改性树脂可多次再生循环利用,再生后改性树脂脱水剂的吸附容量轻微下降。     

锆改性Y型分子筛的水热稳定性及催化裂化性能

采用无水乙醇浸渍法和水溶液离子交换法制备了锆改性Y型分子筛,通过X射线粉末衍射（XRD）、氮气吸附脱附,固体核磁共振（27Al MAS NMR）、傅里叶红外光谱（FT-IR）等手段进行表征,结果表明：所制备的锆改性Y型分子筛具有较好的微孔结构和较高的水热稳定性,锆很难与分子筛骨架铝发生同晶置换作用;采用无水乙醇浸渍法更有利于锆进入分子筛孔道中与骨架铝氧四面体相互作用,所制备的分子筛具有更高的结晶度和比表面积,更好的水热稳定性;含有锆改性Y型分子筛的裂化催化剂具有较高的重油转化能力和汽油收率,抗重金属污染能力强。     

表面活性剂对氧化石墨烯海藻酸钠凝胶珠吸附性能的影响

制备了海藻酸钙、氧化石墨烯海藻酸钙凝胶珠、大孔径的氧化石墨烯海藻酸钙、十二烷基苯磺酸钠修饰的大孔径的氧化石墨烯海藻酸钙凝胶珠(MGO/SA/DDBS)和十二烷基硫酸钠修饰的大孔径的氧化石墨烯海藻酸钙凝胶珠(MGO/SA/SDS)。利用红外光谱、热重分析对5种凝胶珠进行了表征,并以吖啶橙为模型研究了5种凝胶珠的吸附性能。实验结果表明,MGO/SA/DDBS和MGO/SA/SDS的吸附性能较好。MGO/SA/SDS和MGO/SA/DDBS对吖啶橙的吸附均可在8 h达到平衡,MGO/SA/SDS和MGO/SA/DDBS吸附吖啶橙的最适pH值分别为4.10和6.09,且MGO/SA/DDBS和MGO/SA/SDS对吖啶橙的吸附符合二级动力学模型和Freundlich模型。MGO/SA/DDBS和MGO/SA/SDS作为吸附剂,可用于染料废水的处理。     

FCC废催化剂的改性及其对重金属离子的吸附性能

 采用酸洗的方法改性FCC废催化剂。采用XRD、BET手段表征改性前后FCC废催化剂的结构和比表面积,并测试了改性FCC废催化剂对重金属离子的吸附性能。结果表明,改性的FCC废催化剂比表面积和孔体积都有增加,中、大孔孔体积增加更多;对重金属离子均具有较强的吸附作用,对Cu2+、Zn2+、Ni2+吸附作用的强弱依次为Cu2+、Zn2+、Ni2+。在实验基础上,确定了改性FCC废催化剂吸附重金属离子较理想的条件,它们是温度25℃、固/液质量比1/500、pH＝5.0、吸附时间6 h。 在此条件下,改性的FCC废催化剂对Cu2+、Zn2+、Ni2+的吸附量分别为26.36、24.43和17.24 mg/g。     

用EQCM研究油田采出水中聚合物对碳酸钙垢生长的影响规律

油田注聚产出液中,由于残余聚合物具有螯合钙离子的能力,常规化学方法难以准确而快速地评定其结垢趋势。采用电化学石英晶体微天平（EQCM）技术可以准确而快速地对含聚合物采出水进行碳酸钙加速结垢评价。研究表明,极化电位、温度和钙离子浓度对结垢影响较大。电位阴极极化程度越大、温度越高、钙离子浓度越大,结垢趋势越明显,结垢速率越快。线性聚丙烯酰胺（HPAM）使金电极表面结垢速率降低,50 mg/L HPAM抑制结垢的效率大于500 mg/L HPAM。极化电位越大,碳酸钙晶体数量越多、尺寸越大、聚集越明显。HPAM对碳酸钙晶体形貌的影响较大。无聚合物时,结垢产物以六面体晶体状为主。在低极化电位下（-0.6 V）,碳酸钙垢晶体为片球状和六面体结构;在高极化电位下（-1.4 V）,碳酸钙晶体呈现不规则圆形堆积物（50 mg/L HPAM）或花型结构（500 mg/L HPAM）。电场和聚合物在碳酸钙晶体上的吸附作用是造成这些形貌上差异的主要原因。     

Laboratory investigation of a new scale inhibitor for preventing calcium carbonate precipitation in oil reservoirs and production equipment

The formation of mineral scale is a complex problem during the oilfield operations. Scale inhibitors are widely used to prevent salt precipitation within reservoirs, in downhole equipment, and in production facilities. The scale inhibitors not only must have high effectiveness to prevent scale formation, but also have good adsorption–desorption characteristics, which determine the operation duration of the scale inhibitors. This work is focused on the development of a new scale inhibitor for preventing calcium carbonate formation in three different synthetic formation waters. Scale inhibition efficiency, optical density of the solution, induction time of calcium carbonate formation, corrosion activity, and adsorption–desorption ability were investigated for the developed scale inhibitor. The optimum concentration of hydrochloric acid in the inhibitor was determined by surface tension measurement on the boundary layer between oil and the aqueous scale inhibitor solution. The results show that the optimum mass percentage of 5 % hydrochloric acid solution in the inhibitor was in the range of 8 % to 10 %. The new scale inhibitor had high efficiency at a concentration of 30 mg/L. The results indicate that the induction period for calcium carbonate nucleation in the presence of the new inhibitor was about 3.5 times longer than the value in the absence of the inhibitors. During the desorption process at reservoir conditions, the number of pore volumes injected into the carbonate core for the developed inhibitor was significantly greater than the volume of a tested industrial inhibitor, showing better adsorption/desorption capacity.