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目前国内还没有关于粘胶长丝白度指标的检验执行标准,吉林化纤公司为满足用户对于粘胶长丝白度做出检验指标的要求,对粘胶长丝白度的检验方法进行了试验研究,确定了能够准确测定出粘胶长丝白度的检验方法。 相似文献
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通过对比连续纺粘胶长丝和半连续纺粘胶长丝的截面形态和产品性能、单丝性能,得出连续纺粘胶长丝与半连续纺粘胶长丝在截面形态和产品性能上存在差异,并对差异产生的原因进行了分析。 相似文献
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粗旦长丝网络加工的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过优选的网络器对粗旦长丝进行实验,阐明了工艺参数(空气压力、加工速度、超喂率)对粗旦长丝网络加工的影响,提出了适合粗旦长丝网络加工的工艺范围,并分析了粗旦长丝合股网络加工的特点。 相似文献
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分析了生产粘胶长丝用棉,木浆粕和化工料,工艺水对粘胶长丝质量的影响,对国内外用于粘胶长丝生产的原料质量指标进行了比较。 相似文献
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本文对服用丙纶细旦长丝与涤纶长丝的性能及其纺丝工艺进行了比较,对丙纶细旦长丝的应用前景作了简要分析。 相似文献
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在引进的紧凑短程高速纺丝机上,对聚酯微细旦长丝生产技术进行了较深入的探讨,研究了纺丝工艺条件和纺丝设备对微细旦长丝产品质量的影响。制得质量优良的聚酯微细旦长丝。 相似文献
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《化纤文摘》2006,(3)
20063187螺旋形长丝的假捻Advances in Textiles Technology,2004,7,p.4(英)美国专利(U S P9981555)描述了一项由德国Drahtcord Sar GmbG&Co kg of Merzig发明的特殊假捻螺旋形长丝的方法。该方法基于电力驱动假捻器的使用,该假捻器至少具有一导轮,长丝缠绕于导轮上,装置具有一假捻单元,至少有二股长丝于此处合并进行塑性变形。形变之后长丝绕在导轮上降低了作用在长丝上的力。该系统的优点是当长丝离开假捻器时,螺旋形长丝直接并股,不再需要下游的外喂入器,这样节约了空间和投资成本。塑性变形后,该工艺有效地降低了作用于螺旋形长丝… 相似文献
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介绍了连续纺粘胶长丝生产在国内的进展历程,对连续纺粘胶长丝的生产工艺优势、产品性能优势以及下游纺织厂的应用进行了阐述。连续纺粘胶长丝良好的应用性能已被市场认同和肯定。 相似文献
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介绍了合成纤维长丝国家测试标准更新版本几处改动的内容,结合涤纶长丝测试实际情况进行了讨论,并提出了存在的问题。 相似文献
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高等院校非环境学专业的环境教育存在的问题及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
在我国高等教育中,非环境学专业的环境教育是提高学生环境意识的重要途径。文章分析了我国高等院校非环境学专业的环境教育存在的问题,并分别提出了相应的对策。分析发现我国高等院校非环境学专业的环境教育存在不受重视、教育方式单一、课程开设不合理、缺乏实践环节和课程本身建设不完善等问题。非环境学专业的环境教育必须从多方砸进行改进:高校环境教育需足够重视,教育方式应多样化,重视实践环节,编写合适的教材,师资培养,改变考核方式等。 相似文献
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用EDTA络合滴定法分析枪色镀层中锡和镍的含量。用酒石酸掩蔽锡和钼,用硫脲掩蔽铜,以EDTA直接滴定镍;用氨水把锡与镍、钼或铜等元素分离,并使锡与EDTA络合,再用氯化铵作解蔽剂,以硝酸铅溶液滴定释放出的EDTA,可得锡的含量。 相似文献
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四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷分子结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW)是合成六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的中间体。该文用Gaussian 98软件包,采用密度泛函理论B3LYP和标准基组6-31G对所选构型进行了全优化计算,在结构上对TADNIW的键长、键角、二面角、Mu lliken电荷及集居数进行了理论分析,发现笼形化合物的六元环成船式构象,硝基处于桥头,骨架以亚稳态存在。结构分析表明,六元环上N—NO2键相对较稳定,采用一般的硝解条件反应不能进行,作者提出了新的反应机理,即水解-硝化假设:含有酰胺基团的一类化合物在含水的硝化介质中首先发生水解生成相应的仲胺,碱性较强的仲胺再在氮硝化催化剂的作用下,迅速硝化成硝胺。计算得到TADNIW分子总能量为-1 583.375 682 a.u.,前线轨道能量差ΔE(ELUMO-EHOMO)为4.123 eV。计算IR谱图与实验IR谱图对比,误差小于20 cm-1。 相似文献
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针对原富马酸重结晶过程中,漂浮物太多,产品粒度太小,导致重结晶收率低;改进重结晶工艺,使结晶收率达到95%以上,降低劳动强度,节能效果明显,质量明显改善。 相似文献
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三甲氧基硅烷合成中微波预处理的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了硅粉原料、氯化亚铜催化剂经微波预处理应用于直接法合成三甲氧基硅烷的工艺。探讨了微波预处理功率,以及在微波处理下,催化剂的量、Cu2O助剂对反应的影响。考察了串联反应器的反应效果。实验表明,硅铜混合物〔m(Si)∶m(Cu2Cl2)=10∶0 4〕经微波高火预处理3min,其活性成倍增加,在合成三甲氧基硅烷时,反应馏出液中w(三甲氧基硅烷)=44 2%,w(甲醇)=42 7%;添加Cu2O助剂后,反应效果显著提高,w(三甲氧基硅烷)=54 4%,w(甲醇)=34 6%;使用串联反应器时,w(三甲氧基硅烷)=72 3%,w(甲醇)=10 8%。 相似文献
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以多聚甲醛和正丙醛为原料,分别以氨水和氢氧化钠为催化剂,采用两步法合成了三羟甲基乙烷。考察了催化剂种类、催化剂用量、反应温度和反应时间等对三羟甲基乙烷产率的影响,优化了反应条件。在15g多聚甲醛、11mL质量分数98%的正丙醛溶液、40mL蒸馏水、5mL质量分数50%NaOH溶液的反应条件下,于70℃反应1.5h,三羟甲基乙烷产率最高可达95.2%。 相似文献
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