HMX溶解度的测定及关联

采用测定固体在液体中溶解度的实验装置,用静态平衡法测定20—90℃时,奥克托今（HMX）在二甲基亚砜、68％硝酸中的溶解度及20—55℃时在丙酮中的溶解度。采用数学方程对HMX的溶解度数据进行关联,拟合出了HMX溶解度的对数与绝对温度倒数的一元线性方程,可用于估算HMX在不同温度下的溶解度,平均相对误差均小于0．5％,为HMX在不同温度下重结晶提纯和细化提供参数依据。     

溶析结晶法分离盐硝的研究

测定了不同温度下氯化钠、硫酸钠及其混盐在水-甲醇溶液中的饱和溶解度，发现温度对混盐溶液中氯化钠和硫酸钠的溶解度影响不大，而溶剂比(甲醇：水)对其影响显著。提出了溶析结晶法分离盐硝的新工艺。新工艺将混盐饱和溶液与经过浓缩的混盐原料液相混合，加入甲醇将硫酸钠析出。然后蒸出甲醇和水，析出氯化钠，并得到氯化钠和硫酸钠混盐饱和溶液，循环使用。实验表明，在温度为20—30℃，甲醇：水质量比为0．364的条件下，硫酸钠的一次循环收率为50．2％，纯度为98．7％，氯化钠的一次循环收率为60．1％，纯度为97．6％。     

亚硝酸钠和硫酸钠在甲醇、水中的溶解度测定与模拟

对亚硝酸钠和硫酸钠在甲醇、水混和溶剂中的溶解度进行了试验测定和模拟,结果表明甲醇的加入显著降低了亚硝酸钠和硫酸钠在水中的溶解度。甲醇、水混和溶液中甲醇含量高于50%后,亚硝酸钠溶解度急剧下降,甲醇含量高于30%时硫酸钠的溶解度显著下降,温度提高对电解质盐的溶解度提高不大。因此,在实际工况下,需控制甲醇在水溶液中含量低于30%以避免亚硝酸钠和硫酸钠析出。根据该结果确定了草酸酯合成流程中NO/CH3ONO的补充方式。     

利用Aspen Plus计算注汽锅炉易沉积盐溶解度的准确性分析

利用Aspen Plus软件计算不同温度下注汽锅炉易沉积盐氯化钠和硫酸钠的溶解度,同时利用电导率法测量了硫酸钠的溶解度。本文利用Aspen Plus模拟盐类溶解度值,分析其准确性以及误差产生的原因,进而为更准确地预测盐类溶解度提供参考。     

六氟磷酸锂在乙腈和乙二醇二甲醚中的溶解度研究

用平衡法测定了-10～40 ℃下六氟磷酸锂在乙腈中的溶解度及其0～50 ℃下在乙二醇二甲醚中的溶解度。采用简化的二参数模型对六氟磷酸锂的溶解度数据进行关联,拟合出了六氟磷酸锂溶解度的对数与绝对温度倒数的一元线性方程,用该方程可测算不同温度下六氟磷酸锂在2种溶剂中的溶解度,平均相对误差均小于3%。该研究结果可为六氟磷酸锂的结晶提纯提供相关参数。     

2005110 电镀镍-钴合金

一种电镀Ni-Co合金的电解液含有硫酸镍、硫酸钴、硼酸和硫酸，不含氯化物，最好还应含有硫酸钠。各组分的质量浓度为硫酸镍200～270g／L；硼酸30～60g／L；硫酸5～15g／L；硫酸钠可高到其极限溶解度，硫酸钴的质量浓度可以很低。采用铅一银合金或镀覆贵金属层的钛做不溶性阳极，阴极和阳极间所加电压应使阴极电流密度达30A／dm^2。     

苯乙烯催化环氧化制备氧化苯乙烯

以苯乙烯为原料 ,双氧水为氧化剂 ,钼酸铵为催化剂 ,氧化三丁锡为相转移剂 ,硫酸钠为引发剂 ,氯仿为溶剂制备氧化苯乙烯。研究了催化剂、相转移剂、反应时间、氧化剂等因素的影响。实验表明 :当加入 2 5ml苯乙烯、2 5ml双氧水、2 5ml三氯甲烷、0 9g钼酸铵、2 5ml氧化三丁锡和0 1g硫酸钠时 ,双氧水转化率为 86 96%,氧化苯乙烯收率为 74 42 %,反应的选择性为 85 5 8%。     

氯碱厂兑卤循环法冷冻脱硝

根据卤水中硫酸钠与氯化钠溶解度的不同，及其溶解度随温度变化的规律不同的特点，叙述兑卤循环法冷冻脱硝原理及其操作工艺过程。     

合成气在间二甲苯中的溶解度

利用 1L的高压搅拌釜 ,采用气体间歇吸收技术 ,在温度为 35 3～ 433K、气体压力为 0 .5 5 .0MPa、转速为 80 0r min的实验条件下 ,测定了合成气 (CO和H2 )在间二甲苯中的溶解度 ,并与H2 和CO分别在间二甲苯中的溶解度进行比较。发现合成气中各组分的K(y x)值 (K为组分在气相和液相中的摩尔分率比 ) ,在一定压力和温度下不变 ,由此可推知不同组成下的溶解度。同时也可知 ,在相同的温度和压力下 ,H2比CO有较高的K值 ,即CO有较高的溶解度     

表面活性剂增溶银杏制剂

以毒性最小的非离子表面活性剂为增溶剂 ,对银杏叶提取物作增溶实验。实验结果表明增溶效果Tween -80 >Tween -2 0 >乙二醇聚合物PEG60 0 ,Span系列不起增溶作用 ,每gTween -80可增溶 2g银杏叶提取物 ,银杏叶提取物在水溶液中溶解度仅为 0 0 0 5g/g ,加入Tween -80后银杏叶提取物溶解度可增大到0 0 5g。通过对有效成分分解反应动力学和热力学推算 ,以Tween -80为增溶剂制成的银杏叶提取物液体制剂在室温 (2 5℃ )条件下在 479d内能保持有效成分质量分数为初始质量分数的 90 %以上。     

高铁酸钠溶液的制备及其对染料的脱色作用

采用次氯酸盐氧化法,以次氯酸钠与硫酸铁为原料,现场制备高铁酸钠溶液,确定了铁盐投加量、氢氧化钠投加量、反应温度、反应时间等最佳制备条件,并应用于染料废水。实验结果表明,高铁酸钠溶液最佳制备条件为:10g氢氧化钠,2.80g硫酸铁,反应温度33℃～36℃,反应时间60min。所制备的高铁酸钠摩尔浓度为0.03mol/L。应用于染料废水色度的去除时,其最佳降解工艺参数为:投加的高铁酸钠的体积百分比为1.2%,溶液pH值为中性6～8,反应温度选择室温,反应时间为0～15min时最佳。     

二丁酰环磷腺苷钠在水-丙酮混合溶剂中溶解度的测定与关联

通过高效液相色谱法(HPLC)测定了二丁酰环磷腺苷钠在水?丙酮混合溶剂中的溶解度,利用修正的Apelblat模型、λh模型和C/R?K模型关联溶解度数据并计算模型参数,计算了二丁酰环磷腺苷钠在水?丙酮混合溶剂中溶解过程的热力学参数,测定了二丁酰环磷腺苷钠与2种相关杂质的溶解度。结果表明,在278.15?298.15 K温度范围内,二丁酰环磷腺苷钠的溶解度随温度升高而增大,随丙酮摩尔分数增加先增大后减小,可能是共溶剂现象所致。丙酮摩尔分数为0.4220时,二丁酰环磷腺苷钠的溶解度最大。实验数据与模型拟合良好。标准溶解焓大于零、标准溶解吉布斯自由能小于零,表明该溶解过程为自发进行的吸热过程。丙酮摩尔分数为0.7110～0.8538时,二丁酰环磷腺苷钠、杂质N6-单丁酰基腺苷-3',5'-环磷酸酯钠和2?-O-单丁酰基腺苷-3',5'-环磷酸酯钠的溶解度有显著差异,为其结晶分离提供了理论依据。     

碱性染料在蔺草染色中上染率和摩擦牢度的研究

选用碱性兰染料对蔺草进行染色,探讨染液pH值、染色保温温度、染料用量、电解质的用量及染色保温时间对蔺草上染率和摩擦牢度的影响,结果表明,用碱性兰染料对蔺草进行染色时,最佳上染率和摩擦牢度的工艺条件是:染液pH值7～10,染色保温温度80℃,染色温度在70℃以下时升温速率控制在3℃/min,染色温度在70～80℃时升温速率控制在1℃/2 min,染料用量为0.5%～1%(owf),元明粉用量10 g/L,染色保温时间20 min。     

A Generalized Theoretical Model for the Relationship Between Critical Micelle Concentrations,Pressure, and Temperature for Surfactants

Directional solvent extraction (DSE) has been gaining interest as a water treatment technology in recent years. DSE utilizes the process of micellization for the purposes of species separation between water and complex chemical systems. In this article, we develop a conformal geometric algebra-based formulation that models surfactants, their solubilities, and critical micelle concentration (CMC), with relation to temperature and pressure. Molecules are represented as spatially distributed networks embedded in R ^4,1 space, and the mathematical characterizations of these molecules are shown to be effective in modelling CMC as a function of temperature and pressure. One of the contributions of this work is the utilization of this formulation to develop a governing expression, in the form of a three-dimensional relationship, between CMC, pressure, and temperature for a general surfactant. In prior works, the CMC–temperature plane and CMC–pressure plane expressions have been extensively documented for sodium alkyl sulfates. In this work, we extend the formulation to model the CMC of decanoic acid, sodium octyl sulfate, sodium decyl sulfate, sodium dodecyl sulfate, and sodium tetradecyl sulfate. Using this theoretical model, a relationship between CMC and the directional solubility of water in a surfactant is determined. Directional solubility is related to temperature and pressure, and on this basis, we devise a directional solubility–pressure–temperature expression for an arbitrary surfactant to improve the state of the art for DSE. From this expression, we propose a novel isothermal DSE process for water treatment.     

硫酸氢钠催化合成水杨酸乙酯

以硫酸氢钠为催化剂合成水杨酸乙酯。考察醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间以及反应温度对酯化率的影响。结果表明,硫酸氢钠的催化活性较高,在最佳条件下合成水杨酸乙酯,酯化率可达80.1％～88.2%。实验结果得到的最佳实验条件为：催化用量2 g,n(乙醇) ∶n(水杨酸)=10∶1,反应时间6 h,反应温度75～80 ℃。     

高铁酸钠合成及对污水处理的研究

采用次氯酸钠和硫酸铁为原料,在强碱性条件下制备高铁酸钠溶液。实验结果表明,以次氯酸钠40mL计,高铁酸钠制备溶液制备的优化条件为：硫酸铁2．8g,氢氧化钠17．5g,反应时间60min,反应温度40～45℃。污水处理曝气池出口水样经实验条件下合成的高铁酸钠溶液处理后,其COD和SS值分别降低了48．5％和91．7％,效果显著。     

水杨酸正戊酯的催化合成研究

以水杨酸和正戊醇为原料,用一水合硫酸氢钠催化合成水杨酸正戊酯.研究了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水剂用量等因素对酯收率的影响.结果表明,一水合硫酸氢钠是合成水杨酸正戊酯的良好催化剂.最佳反应条件如下:酸醇摩尔比为1∶1.5,催化剂用量为反应物总质量的4.7%,带水剂环己烷用量为10 mL,反应时间为4.5 h,反应温度为120～140℃.在此条件下,水杨酸正戊酯的收率可达93.3%.     

对苯二甲酸在水和醋酸体系中相平衡测定与关联

在一定温度下 ,对苯二甲酸、水和醋酸达到固液平衡 ,体系为饱和溶液 ,利用标准氢氧化钠溶液滴定饱和溶液中溶质的含量来测定对苯二甲酸。同时 ,采用热力学模型关联实验数据 ,结果令人满意。