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本文用聚四乙二醇柔性链将9-氨基啶和不同取代基的苯甲酸酯连接起来,合成了一类新型二元分子体系。对各体系中9-氨基啶的电子转移荧光猝灭进行了研究,并根据稳态荧光猝灭计算了体系中的荧光猝灭效率和荧光猝灭速率常数。 相似文献
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本文分别用聚三乙二醇及聚四乙二醇柔性链将α-萘甲酸与9-氨基吖啶连接起来,合成了新型的二元发色团分子体系,发现在两个体系中,选择性激发α-萘甲酸酯,都可以发生从α-萘甲酸酯到9-氨基吖啶的高效率的单重态-单得态能量转移,并讨论了溶剂极性对能量传递效率的影响。 相似文献
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以聚醚链相连的萘甲酸酯-氨基吖啶体系的合成及分子内能量传递研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分别用聚三乙二醇及聚四乙二醇柔性链将α萘甲酸与9氨基吖啶连接起来,合成了新型二元发色团分子体系,发现在两个体系中,选择性激发α萘甲酸酯,都可以发生从α萘甲酸酯到9氨基吖啶的高效率的单重态单重态能量转移,并讨论了溶剂极性对能量传递效率的影响. 相似文献
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链烯基聚醚是具有反应性的一类活性剂,不仅具有添加活性,而且具有与某些环境物质反应形成新的活性体系的能力,是一种新型的具有广阔应用前景的活性剂。对链烯基聚醚的合成、性能及应用进行了讨论。 相似文献
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一类以双酚A为连接链的电子给体—受体体系的合成及分子内… 总被引:2,自引:1,他引:1
本文合成了一类以9,10-二甲氧基蒽为给体,双酚A为连接链连接不同受体的电子给体-受体新体系,通过稳态荧光光谱及时间分辨荧光光谱研究了它们的光致电子转移反应,并通过测定氧化还原电位,计算出各电子给体-受体体系电子转移反应的自由能变化。结果表明,在这一类体系中,光致电子转移速率常数与自由能变化关系符合Rehm-Weller关系式。 相似文献
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侧链型聚醚改性氨基硅的合成及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了一系列黏度0.150~1.800 Pa.s,氨值0.200~0.596 mmol/g,折光率nd201.656 7~1.668 5,水溶性良好的亮黄色透明液体——聚醚改性氨基硅(SPEAS)。合成较佳工艺条件为:反应温度60~100℃,反应时间4~8 h。采用FTIR,1HNMR和TEM对有关产物和乳液进行了结构分析,结果表明,质量分数为2.0%的SPEAS水溶液粒径大小有差别。经其整理的棉布弯曲刚度减小(柔软性增强),折皱回复角增大,静态吸水时间降至1.48 s。 相似文献
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江云宝 《感光科学与光化学》1996,14(3):207-211
在水-二氧六环混合介质中,对二正癸基氨基苯甲腈(DDABN)分子,在水的体积分数超过0.5后,发生簇集并可观察到双重荧光发射且长波长发射带位置与在纯二氧六环中相近。该发射带被证实系分子内扭转电荷转移(TICT)带。吸收光谱表明DDABN簇集体为J-型。 相似文献
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含长链聚醚侧基阻垢剂的合成及阻垢性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酸(AA)、聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸脂(MPA)为原料,以过硫酸铵-次亚磷酸钠为引发体系,在水溶液中合成了含膦酰基-羧基-醚基的二元共聚物(PAE),通过正交试验法和单因素法选出了最佳合成工艺:单体AA与MPA的质量比为4∶1,引发剂、链转移剂用量分别为总单体质量的4.5%、11%,反应温度为70℃,聚合时间为3h。考察了该共聚物用量对阻垢性能的影响,并与其它阻垢剂的阻碳酸钙性能进行了比较。结果表明,该共聚物具有很好的阻碳酸钙垢、磷酸钙垢和分散氧化铁能力。 相似文献
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以含氢硅油(PHMS)、烯丙基环氧基聚醚(AEH)和1-十六碳烯(C16)为原料,在氯铂酸催化作用下通过硅氢化加成反应得到长链烷基环氧聚醚硅油(PCA),再与聚醚胺反应,制备一种长链烷基聚醚/氨基硅(PCAD)。利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、阿贝折射仪、扫描电镜(SEM)和纳米粒度仪对PCAD及其乳液进行了表征和纤维表面的成膜性分析,并探讨了1-十六碳烯和环氧基聚醚的摩尔比,乳液用量以及焙烘温度对所整理织物应用性能的影响。结果表明,PCAD乳液的平均粒径为83.7 nm,并且在织物纤维表面上具有良好的成膜性。当十六碳烯和烯丙基环氧基聚醚的摩尔比为8∶2,乳液用量为15 g/L,焙烘温度为150℃时,经PCAD整理的织物柔软性提高,具有一定防水性,而白度基本不变。 相似文献
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《精细化工》2016,(10)
采用含氢硅油(PHMS)、烯丙基聚醚(FB1000)与不同质量的丙烯酸十八酯(SA)反应制备了具有侧链结构的高分子表面活性剂(PSA)。利用FTIR、~1HNMR、GPC、表面张力仪、动态激光光散射仪(DLS)、荧光光谱仪(FLD)对产物的结构与溶液性质进行了测定。结果表明,随着SA用量的增加,聚合物越易聚集缔合形成胶束,粒径从71.40 nm增加到141.07 nm,粒度分散系数(PDI)增大至0.396,随着疏水基团的增加,溶液表面张力降低至24.20 m N/m,临界胶束质量浓度(CMC)降至0.49 g/L。荧光光谱表明,聚合物溶液浓度增大到一定值时,溶液中会形成疏水微区,第一、第三发射峰的比值(_I1/I_3)不断减小,达到临界缔合浓度(CAC)后,芘分子会增溶到胶束中I_1/I_3趋于稳定。破乳实验结果表明,聚合物PSA的破乳脱水率达93%。 相似文献
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本文合成了一类以9,10-二甲氧基蒽为给体,双酚A为连接链连接不同受体的电子给体受体新体系,通过稳态荧光光谱及时间分辨荧光光谱研究了它们的光致电子转移反应,并通过测定氧化还原电位,计算出各电子给个受体体系电子转移反应的自由能变化。结果表明,在这一类体系中,光致电子转移速率常数与自由能变化关系符合Rehm-Weller关系式。 相似文献
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树枝形聚合物的结构特点和良好的可修饰性使其在模拟光捕获体系研究中受到广泛重视,本论文设计合成了两个系列的双枝芳醚树枝形聚合物,通过光物理以及光化学方法研究了芳醚树枝形聚合物体系三重态能量传递和三重态电子转移过程。 相似文献
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丙烯酸2,4,6—三溴苯酯阻燃剂的合成,表征及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对反应温度、有机溶剂及加料方式的大量研究 ,找到了合成反应型阻燃剂丙烯酸 2 ,4,6 三溴苯酯的高收率低成本的工艺条件 ,并对其在高分子材料中的应用作了初步研究。 相似文献
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合成了一种新的水溶性显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-[N,N-二羧基甲基)氮基]苯甲酸。试验了试剂与、29种金属离子的显色反应,其中11种离子能显色;同时测定了试剂的离解常数、试剂与Cu%2+,Co^2+,Ni^2+,Pd^2+,V(V)络合物的络合比、稳定常数和摩尔吸光系数等特性数据。 相似文献
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树枝形聚合物是一类具有特殊结构的大分子,通过可控合成,具有光捕获功能的官能团可以精确地分布在树枝形聚合物的核心或外围,甚至可以在支化单元的任何位置,随着代数的增加,官能团数目从核心向外围呈指数增长,树枝形聚合物的这种特殊结构被用来模拟光合作用中的光捕获体系.电子转移和能量传递是光合作用的关键过程,也是光化学研究的重要内容,因此,研究树枝形聚合物体系内的电子转移和能量传递是人工模拟光合作用的一个突破口,是目前相关研究工作的热点之一.本文设计合成了一系列一代到四代的芳醚树枝形聚合物,共24个新化合物,通过稳态、瞬态以及光化学反应的方法研究了芳醚树枝形聚合物体系内电子转移和三重态能量传递过程,得到了一系列有意义的研究结果: 相似文献
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氯化N—[3—长链烷氧(双)乙烯氧—2—羟]丙基—N,N,N—三甲基铵的合成及性 … 总被引:2,自引:0,他引:2
以溴代烷和乙二醇或一缩二乙二醇为原料合成长链烷基(双)氧乙烯醇(收率为75%),然后在相转移催化条件下和环氧氢丙烷反应得到长链烷基(双)氧乙烯缩水甘油醚(收率为90%),后者和三甲胺盐酸盐反应得到氯化N-「3-长链烷氧(双)乙烯氧-2-羟」丙基-N,N,N-三甲基铵(收率为91%),其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析结果得以证实,测定了产物的γcm及cmc。 相似文献