马来酸酐接枝聚丙烯在纸粉填充聚丙烯体系中偶联作用的研究

研究了马来酸酐接枝聚丙烯（ＭＡＰＰ）对纸粉（ＰＦ）／聚丙烯（ＰＰ）复合材料性能的影响，并对其偶联机理进行了探讨。力学测试和扫描电镜（ＳＥＭ）结果表明，ＭＡＰＰ是本体系有效的偶联剂；质量分析实验证明ＭＡＰＰ与纸粉发生了化学反应，同时差示扫描量热分析（ＤＳＣ）和广角Ｘ射线衍射实验（ＷＡＸＤ）证明ＭＡＰＰ的ＰＰ链段可与ＰＰ基体形成共结晶。     

PP粉表面固相接枝及其表征

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）为引发剂,用固相接枝法在聚丙烯（ＰＰ）粉表面接枝马来酸酐（ＭＡＨ）。研究了引发剂浓度、单体浓度、反应温度及时间等因素对接枝率的影响,并采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）与广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）对ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ的接枝效果和晶态结构进行了表征。     

聚丙烯共混改性研究

将少量（１％）自制的甲基丙烯酸十八醇酯（ＳＭＡ）与丙烯酰胺（ＡＭ）共聚物Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）添加剂聚丙烯（ＰＰ）中进行共混，能大幅度提高聚丙烯的亲水性和粘合强度。Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）的加入，改善了ＰＰ的流变性能，对ＰＰ的结晶度和拉伸强度影响不大。俄歇电子能谱（ＡＥＳ）分析表明，Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）在ＰＰ共混物表面富集。     

聚丙烯固相力化学接枝马来酸酐

利用新型的磨盘形力化学反应器在室温上实现了马来酸酐（ＭＡＨ）在聚丙烯（ＰＰ）上的固相力化学接枝。采用ＩＲ、ＤＳＣ及化学滴定等方法对所制备的聚丙烯－马来酸接枝共聚物（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）进行了分析表征。系统研究了磨盘静压力、转速、温度、碾磨次数、聚丙烯与马来酸配比等因素对接枝率的影响。加入无机填料钛白粉（ＴｉＯ２）共碾磨、可进一步提高ＭＡＨ在ＰＰ上的接枝率。通过磨盘固相力化学反应制备的ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ     

膨润土对聚丙烯的填充行为

本文研究了新型无机填料－膨润土对聚丙烯（ＰＰ）的填充行为（力学性能，熔融指数，密度等）着重考查了用硬酯酸进行表面改性后的填料粒径，填充量对复合材料的物理力学性能的影响，并通过ＤＳＣ，偏光显微镜，ＳＥＭ观察分析了填充体系的微观，亚微观结构，对膨润土填充ＰＰ的机理进行了初探。     

马来酸二丁酯熔融接枝聚丙烯的研究

以马来酸二丁酯（ＤＢＭ）为接枝单体熔融接枝聚丙烯（ＰＰ）。讨论了ＤＢＭ和过氧化二异丙苯（ＤＣＰＯ）量及反应条件对接枝率的影响。实验结果发现，ＤＣＰＯ为零的情况下，ＤＢＭ仍能与ＰＰ接枝。通过反应体系熔体流变曲线的分析和反应物熔融指数凝胶量的测定。证实了在接枝反应中ＤＢＭ不发生自聚，ＤＣＰＯ是引起产物降解的主要原因，接枝产物极少产生生交联。此外，本文还探讨了接枝反应的机理。     

γ晶型聚丙烯及其转变

用自制高压装置使聚丙烯在０．７７ＧＰａ、２５０℃下融体结晶,经ＷＡＸＤ分析所得结晶试样为γ晶型ＰＰ。并用高温ＷＡＸＤ和ＤＳＣ研究了γ－ＰＰ在热作用下向α－ＰＰ转变的过程及机理。     

制备新型相容剂——聚丙烯固相接枝苯乙烯的研究

用固相接枝共聚方法制备聚丙烯接枝苯乙烯共聚物（ＰＰ－ｇ－ＰＳ），详细考察了聚丙烯与引发剂的品种、反应温度、苯乙烯与引发剂的浓度等地接枝率的影响。结果表明，ＰＰ－ｇ－ＰＳ具有较高的接枝率。共聚ＰＰＪ３４０与ＰＰ粉接枝率均较均聚ＰＰＦ４０１为高；将３种引发剂（ＢＰＯ、ＴＢＰ、ＤＣＰ）进行比较在相同的下，以ＴＢＰ作为引发剂的接枝率最高；接枝率随ＳＴ／ＰＰ质量比增大与反庆温度的提高而提高。将ＰＰ－ｇ－ＰＳ     

GMA熔融接枝PP的结晶性能研究

采用广角Ｘ射线（ＷＡＸＤ）、差示扫描量热计（ＤＳＣ）自动化重计等方法，测定了甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）熔融接枝聚丙烯（ＰＰ）的结晶度，用结晶速度仪测定了接枝物的结晶速度，用偏光显微镜（ＰＬＭ）对结晶试样进行了观察，研究结果表明，接枝聚丙 结晶性能与接枝率有关，各种测试方法所得结晶度数据有很好的关联。     

聚丙烯粉料表面的紫外光和射线辐照接枝

以马来酸酐（ＭＡＨ）、丙烯酸（ＡＡ）、丙烯酸乙酯（ＥＡ）、丙烯酰胺（ＡＡ）为单体，对预氧化和未处理的聚丙烯（ＰＰ）粉进行固相光接枝、溶液光接枝，固相γ射线接枝以及γ射线预辐照溶液接枝，用ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＣＡ和化学滴定法对接枝聚丙烯进行了定性和定量表征。结果表明，各单位均在聚丙烯表面发生了不同程度的接枝共聚。     

聚丙烯共混改性及其连续玻纤毡增强复合材料的性能

研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）、三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）共混改性聚丙烯（ＰＰ）的热流动性及其连续玻璃纤维毡增强改性聚丙烯复合材料在－ ２０℃、２０℃下的冲击韧性和常温拉伸及弯曲性能。结果表明,ＨＤＰＥ在一定范围内可改善ＰＰ的热流动性;ＨＤＰＥ、ＥＰＤＭ 与ＰＰ共混,可显著提高ＰＰ的冲击韧性,而拉伸及弯曲性能有所降低,但经过连续玻纤毡增强后,材料的力学性能,包括冲击韧性、拉伸及弯曲性能都得到了大幅度提高。     

具有双重相互作用（PPO—PDMS—PHS）n／PPO共混相容性的研究

利用ＤＳＣ和ＤＭＡ研究了一种新的含有机硅三元多嵌段共聚物（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ与均聚物ＰＰＯ共混体系的相容性，结果表明，均聚物ＰＰＯ与（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ中的两种嵌段（ＰＰＯ和ＰＨＳ）有相容性，两种嵌段协和的结果提高了共混相容性的临界值，当均聚物ＰＰＯ的Ｍｎ为２００００时，ＰＰＯ嵌段的Ｍｎ为２００００，ＰＨＳ嵌段的Ｍ国５１６０时（ＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ共混物的一相容体系。     

聚苯醚与含有机硅嵌段共聚物共混的研究

利用差热扫描量热计（ＤＳＣ）、动态粘弹谱仪（ＤＤＶ）和力学性能测试等手段研究了ＰＰＯ／ＰＨＳ－ＰＤＭＳ、ＰＰＯ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ和ＰＰＯ／ＰＳ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ３个共混体系的形态结构和性能。结果表明，ＰＰＯ／ＰＨＳ－ＰＤＭＳ为一相容体系。当ＰＰＯ分子量与ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ中ＰＰＯ分子量相同时，ＰＰＯ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ与ＰＰＯ／ＰＳ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ是两个相容体     

聚丙烯膨胀阻燃剂PPN的研究

合成了一系列聚丙烯（ＰＰ）的膨胀阻燃剂ＰＰＮ，红外光谱显示ＰＰＮ为蜜胺（ＭＥＬ）交联聚磷酸胺结构。ＰＰＮ／尼龙６６（ＰＡ６６）复合组分对ＰＰ有良好的阻燃作用，阻燃体系氧指数最高可达３４．２。实验认为，ＭＥＬ对该阻燃ＰＰ体系的磷氮协同效应有较大的影响。     

固相接枝聚丙烯的晶态结构和热行为

采用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和差示扫描量热法（ＤＳＣ），研究了固相接板反应对聚丙烯晶态结构和热行为的影响。结果表明，聚丙烯用马来酸酐固相接枝后，晶面间距基本不变，微晶尺寸增大，熔点降低，结晶度略有提高。     

实际加工中聚丙烯熔体变化

讨论了关于聚丙烯（ＰＰ）纺织中分子量（分子量分布（）及其流动性（η０、ＭＦＩ）的变化。实验结果表明，ＰＰ熔体性质变化与ＰＰ树脂原始性质、加工温度、化学降解及热机械降解等诸种因素有密切的关系。对ＰＰ常规纺丝加工而言，该ＰＰ原料的为１４万左右、为５左右、η０为４００Ｐａ·ｓ左右、ＭＦＩ为３０ｇ／１０ｍｉｎ且ＰＰ熔体加工温度为２５０℃左右，是纺制优质ＰＰ纤维的基本条件。     

具有双重相互作用PPO-PDMS-PHS_n/PPO共混相容性的研究

利用ＤＳＣ和ＤＭＡ研究了一种新的含有机硅三元多嵌段共聚物ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ与均聚物ＰＰＯ共混体系的相容性，结果表明，均聚物ＰＰＯ与ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的两种嵌段（ＰＰＯ和ＰＨＳ）有相容性，两种嵌段协同作用的结果提高了共混相容性的临界值，当均聚物ＰＰＯ的Ｍｎ为２００００时，ＰＰＯ嵌段的Ｍｎ为２００００，ＰＨＳ嵌段的Ｍｎ为５１６０时，ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＰＯ共混物为一相容体系。     

聚丙烯网络合成

用固相两步法合成了聚丙烯（ＰＰ）网络。首先将ＰＰ用马来酸酐（ＭＡＨ）功能化，再加入交联剂己二胺（ＨＤＡ）或聚乙烯醇（ＰＶＡ）使ＰＰ网络化。研究了在该方法中反应条件与ＰＰ网络的凝胶含量关系。结果表明，当引发剂过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）用量低于０．８３×１０－３ｍｏｌ时，凝胶含量随ＢＰＯ增加而迅速升高，ＢＰＯ用量高于１．６５×１０－３ｍｏｌ时，凝胶含量基本不再变化，控制反应的最佳时间为２５～３０ｍｉｎ。     

聚丙烯微粉固相接枝马来酸酐共聚物的结构表征

利用固相接枝聚合制得聚丙烯微粉与马来酸酐的接枝共聚物。用Ｂｒｕｋｅｒ ＭＳＬ－４００ＭＨＲ．ＲＴ－ＮＭＲ信，采用交叉极化魔角旋转技术，测定了共聚物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ，结合ＩＲ，ＷＡＸＤ和ＤＳＣ分析，表征了共聚物的结构。     

聚丙烯／玻璃钢复合管的研制

以聚丙烯（ＰＰ）为内衬，表面经特殊处理后与玻璃钢（ＦＲＰ）牢固地结合成整体，形成独特的ＰＰ／ＦＲＰ复合结构。ＰＰ／ＦＲＰ复合器材的轴向拉伸强度、轴向压缩强度和界面抗剪强度分别大于１３０ＭＰａ，１５０ＭＰａ及８．５ＭＰａ．