离子选择电极法测定食醋中的微量铅

前言用铅离子选择电极测定食品中的微量铅的研究,国内外报导很少。由于食品中成份较复杂,干扰物很多而铅离子选择电极的灵敏度、选择性较差,所以一般实际测定食品中微量铅的方法有原子吸收法、双硫腙比色法。原子吸收法仪器昂贵,食品生产厂家无力购置。而双硫腙比色法操作步骤繁琐,分析时间长,使用试剂污染环境。此两种方法都不便于生产中随时检查、监测。本文主要研究了食用醋中的微量铅的测定。在食醋中主要含有大量的 Ac~-离子及各种有机物质,对铅离子选择电极的测定有严重干扰。通过实验考     

离子选择电极法测定铅精矿中微量氟

用氟离子选择电极以多次标准添加作图法测定了铅精矿中微量氟离子,铝、铁等阳离子的干扰,可由柠檬酸根和EDTA络合消除.方法简单、快速,相对标准偏差小于5.0%(n=6),加料回收率为98%～102%,最低可测定0.001%的氟离子.     

铅离子选择电极测定部分固体饮料中磷酸根

我国国家食品卫生标准规定,磷酸是食品生产中允许使用的酸味剂,可应用于饮食,糖果、调味品、果酱等生产中。同时磷酸盐还是饮料的一个质量参数。在食品检验中常用于测定磷酸及磷酸盐的方法有重量法一以磷钼酸镁形式沉淀,分离,再以焦磷酸镁形式称量。钼蓝比色法,原子吸收间接法等。前两种方法虽使用仪器简单,但操作步骤繁杂,原子吸收间接法测定精度高,但使用仪器昂贵并操作步骤多,测定周期较长。根据上述情况,我们利用 PO_4~(3-)与 Pb~(2+)在一定条件下形成溶度积(8.0×10~(-43))极小的 Pb_3(PO_4)_2盐的过程,采用铅离子选择电极为指示电极,以电位滴定对溶液中磷酸及磷酸盐含量进行了测定,得到了较满意的结果。     

铅离子选择电极测定氰戊菊酯废水中的硫酸根

农药氰戊菊酯的合成过程中,常以浓硫酸作催化剂,有约数倍于成品的含盐有机废水排出,如不进行综合治理、回收,不但严重污染环境,而且对有用的酸盐、有机物亦是一大浪费。我院对菊酸合成过程中产生的废水,采用碱中和后冷冻结晶、真空蒸发浓缩,净水圆工艺套用,湿盐焚烧脱有机物,所得硫酸盐结晶脱水后可作产品出售。在整个废水处理、回收过程中需对废水、蒸发母液、残盐中的硫酸盐进行测定。硫酸盐的测定有重量法、容量法、比浊法。重量法较准确,但时间太长满足不了工艺     

锌离子选择电极及其检测微量元素的实验研究

锌离子(Ⅱ)在低浓度时不易保持其自由离子的形态,以Zn络合平衡的基本原理为基础,结合采用Visual MINTEQ软件进行计算,讨论了Zn在溶液体系中的存在形态,从而获得稳定的低浓度的自由锌离子。通过锌离子选择电极(Zn-ISE)对所配置的缓冲溶液体系标定可知,在自由锌离子浓度高于10-8mol/L时,Zn-ISE仍然能够正常测量,从而将Zn-ISE的测量下限从10-5mol/L扩展到了10-8mol/L。     

碘离子选择性电极响应过程探讨

在低浓度范围，以静态浸入法研究了磺离子选择性电极的响应动力学。实验结果表明，存在着一个临界浓度。低于此临界值时，电极的响应曲线是学连续的。电极响应曲线的数值分析表明，在搅拌条件下，慢表面过程是离子吸附反应；在不搅拌条件下，它是膜扩散过程和表面反应过程的叠加。     

用碘离子选择电极测定食糖中的二氧化硫

二氧化硫是一种无色,易溶于水,具有刺激性气味的气体,能通过人的呼吸进入气管,是诱发支气管炎等疾病的原因之一。食糖中二氧化硫含量的测定,是食品分析及环境保护的任务之一。目前多采用碳酸法和亚硫酸法。比较繁琐。本文提出碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法。与上述方法相比,本方法灵敏度较佳,设备简单,操作简便,迅速,准确,值得推广应用。一、原理食糖中的 SO_2经过样品预处理后被释放出来,在一定酸度下与碘液反应,其反应方程     

离子选择电极快速测定水的硬度

本文研究了用Ｒｉｔｅｎｅｒ和Ｍａ法代替工作曲线法，测定水样的硬度。已成功地用于自来水试样中硬度的测定，该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性。     

离子选择电极法测量板兰根制剂中微量铅

本文首次提出用铅离子电极在Fe~(3+)、Cu~(2+)、Hg~(2+)、Ag~+等干扰离子存在下用直接电位法测量中成药板兰根制剂中微量铅。测量范围:1×10~(-4)～2×10~(-7)mol/L有线性关系,检测下限:0.02ppm,回收率:99.6～105.0％。该法准确、快速、方便、无剧毒,可适用于中药、中药饮片及中成药中微量铅的测定,具有推广应用价值。     

PVC膜锌离子选择电极的研制

锌是人体必需微量元素,为许多酶的组成成分。有关锌离子的电极不乏报道,1981年 Starobinets 等曾用离子选择电极测定锌离子和硫氰根离子。本文采用 S_(336)与ZnCl_4~(2-)缔合物分散在四氢呋喃 PVC 中制成锌离子传感器,测定溶液中的锌离子,电极线性范围1×10~(-2)—1×10~(-4)M,级差30mV,检测下限7×10~(-5)M。实验部分一、仪器及试剂1、PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2、PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3、TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);4、玻璃电极(上海电光仪器厂);5、试剂均为分析纯,用去离子水配制。二、活性物质制备取 S_(336)若干加适量锌离子、氯离子和正己烷于分液漏斗内充分振摇,取出油相,水洗     

氟离子选择电极测定尿氟正常值

氟及其无机化合物进入人体经代谢后,主要随尿排出,因此尿氟量的测定对氟中毒的预防,对了解工人接触氟的程度和评价氟对生产环境的污染以及对氟中毒的诊断等都有较大的价值。但由于一些食物及饮水中含有微量氟,并随地区不同而有差异,加之人们的生活环境,饮食习惯的不同,因此各地区正常人尿氟含量是不相同的,为探索南京地区尿氟正常值,我们应用国产氟离子选择电极对313名正常人进行了尿氟测定。一、对象的选择选择了居住在南京一年以上,年岁20—60岁,身体健康,没有氟接触史的工人、解放军,学生、干部共313名正常人,其中男性187名,女性126名。     

低输出阻抗离子选择电极

离子选择电极内阻较高,故与之相配用的通用测量仪器必须具有5×10~(11)至1×10~(12)欧姆的输入阻抗,因此测量体系易受外界干扰及环境湿度的影响,不利于野外、车间的现场测量,且测量仪器制作难,造价高,不利普及。我们研制了一系列低输出阻抗离子选择电极,能克服上述之不足,可以满足劳动保护及环境保护、地质、农业、工业流程……等等方面的现场测量的要求。     

对硝基酚离子选择电极响应机理初探

本文报导了用升水电极电流扫描极谱法研究硝基酚离子选择电极离子传导机理的方法。测定了离子在不相混溶的、新鲜的、可重复的液－液相界面间传导的行为，并试图据此探讨离子传导机理模型。     

铀酰离子选择电极的研制

开链酰胺ETH295为铀酰离子选择性中性载体,配以不同的增塑剂,分别改变中性载体和阴离子定域体的含量组成电极,通过改变电极内参比溶液和缓冲溶液进行测试,考察了影响铀酰离子选择电极电位Nernst响应和稳定性的一些关键因素.其中,质量配比为1.2%ETH295、0.3%KTm(CF3)2PB、65.7%DOS和32.8%PVC的膜溶液制备的电极,在pH3.0的0.1 mol·L-1 Tris-HNO3或HCOOH-HCOOK缓冲溶液中,对铀酰离子呈很好的Nernst响应.平均响应斜率分别为42.3 mV/decade和44.8 mV/decade,线性响应范围为6.3×10-5mol·L-1～1.0×10-1mol·L-1[UO22+],检测下限为3.2×10-5 mol·L-1,电极具有很好的稳定性、重现性.加标回收方法测试铀试液样品,回收率范围在94%～104%之间,测量精度小于5%,说明在环境检测中具有一定实用性.     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００×１０＾－２－４．７９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３±２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。