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锌是人体必需微量元素,为许多酶的组成成分。有关锌离子的电极不乏报道,1981年 Starobinets 等曾用离子选择电极测定锌离子和硫氰根离子。本文采用 S_(336)与ZnCl_4~(2-)缔合物分散在四氢呋喃 PVC 中制成锌离子传感器,测定溶液中的锌离子,电极线性范围1×10~(-2)—1×10~(-4)M,级差30mV,检测下限7×10~(-5)M。实验部分一、仪器及试剂1、PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2、PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3、TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);4、玻璃电极(上海电光仪器厂);5、试剂均为分析纯,用去离子水配制。二、活性物质制备取 S_(336)若干加适量锌离子、氯离子和正己烷于分液漏斗内充分振摇,取出油相,水洗 相似文献
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微量元素对植物,动物、尤其是人类有其重要的生理及病理意义。药物中微量元素与人体健康密切相关,有关铅在人体生长发育过程中引起的不良作用已有不少报导,动物实验表明铅会诱发肾及睾丸癌。为配合维吾尔中草药中微量元素与病理的相关性研究,文中利用铅离子选择性电极为指示电极,对部分常用新疆维吾尔中草药中铅含量进行测定,拟订实验方案的标准回收率在90~110%,结果令人满意。实验部分一、主要仪器和试剂铅离子选择性电极(江苏电分析仪器厂) 相似文献
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迭氮根(N_3~-)离子选择电极,国内外文献中尚未见直接研制的报导。Bottazzini Nicola1970年用AgI和单晶Ag_2S构成的硅酮聚合物膜电极,可以测定Cl~-、Br~-、I~-、IO_3~-、NCS~-和N_3~-等离子。Orion提出用硫化银电极作为指示电极用电位滴定N_3~-离子。笔者用AgI—Ag_2S膜电极,测试10~(-1)M—10~(-5)M的NaN_3溶液,证实该种电报对N_3~-离子有响应,但级差偏低。其实,凡能与Ag~+离子生成难溶银盐的阴离子,在一定条件下 相似文献
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三氯杀螨醇中间产品—对氯苯磺酸中H2SO4含量的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
用铅离子选择电极作指示电极电位滴定法测定硫酸根的方法已有不少报导,但多用于水质分析方面或无机体系中硫酸根的测定,我们应用该法对农药制备工艺中间产物里的硫酸根(SO_4~(2-))测定条件进行了选择和研究,为了便于对产品质量的控制,生产中常需对三氯杀螨醇的中间产品——对氯苯磺酸中的硫酸含量进行测定,但目前国家并无统一的分析标准,工厂中常用的是 Bacl_2—K_2cro_4滴定法,这种方法是外指示剂法,不仅手续繁索而且精度也不够。我们的研究结果表明,采用铅离子选择电极电位滴定法测定该体系的硫酸根,不仅能满足工艺中间控制的要求,而且操作简单,省时,省力,费用也低,扩大 相似文献
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本文报告以PVC膜钠电极为指示电极,用标准加入法测定血清中钠离子。一、实验部分 1.器材 PVC膜钠电极(青海盐湖所和兰州化物所研制,江苏电分析仪器厂试产),803型双液接甘汞电极,外盐桥充以0.1M LiAc溶液(江苏电分析仪器厂),DD—2B型电极电位仪(江苏电分析仪器厂),格氏作图纸,10%体积校正。 相似文献
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固态膜碘离子选择性电极的研制及应用较多,曹月如等用PVC膜—乙基紫—I_3离子电极测定了化学试剂中的碘含量。本文以十六烷基三辛基碘化铵作电活性物质,用苯二甲酸二(2-乙基已)酯作增塑剂,研制成功PVC膜碘离子选择电极。用此电极作指示电极,采用氧瓶燃烧—自动电位滴定法,对一些含碘药物的含碘量进行测定,终点附近约有100mV以上的突跃。测定方法简便、可靠。 相似文献
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本文以Ag_2S电极为指示电极用硝酸银滴定亚砷酸作了初步探讨,并与金属银电极作了对比。试验表明用Ag_2S电极测定亚砷酸的最低浓度可达5×10~(-5)M,而金属银电极只有5×10~(-4)M。实验部分一、仪器 73—01型 Ag_2S电极;217型饱和甘汞电极(S. C. E.);PH25型酸度计;金属银电极;P—77—03磁力搅拌器。 相似文献
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镍的测定方法有丁二肟重量法、光度法和EDTA容量法。铜的测定方法亦有光度法,容量法和重量法等。自1959年Bhatt首先用二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)电位滴定法测定了包括Ca~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)等在内的金属离子,以后亦有人作过类似工作。笔者在报导中,用硫化银电极为指示电极,利用NaDDC为滴定剂,电位滴定法测定了铜基合金中的铜等。但尚未见用此方法连续滴定实际样品中的铜和镍报导。本文提出用铜离子选择电极作指示电极,在适当的浓度的乙醇介质中,用NaDDC为滴定剂,连续电位滴定铝合金中的铜和镍或单独测定铜或镍。大量的铝及小量的铁可用 相似文献
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本文提出了用铅离子选择电极和(CH_2)_6N_4—HCHO—Trien—KNO_3离子液,采用直接电位法测定Cu~(2 )、Fe~(3 )、Hg~(2 )、Ag~ 等存在下的微量铅。方法简便,快速,准确。文中对测定条件进行了考察,测定范围为1×10~(-3)~2×10~(-7)MPb~(2 )有线性关系。方法的精密度5.9%,回收率为99~109%。检测下限0.02ppm,测定结果与原子吸收法和极谱催化波结果颇为接近。此法适用于工业废水中微量铅的测定。 相似文献
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氯离子是人体重要的阴离子之一,也是生活饮用水中的重要阴离子,目前测定氯离子的方法很多。用膜电极测定阴离子早有报道,而采用 PVC 膜电极测定氯离子则是近几年的发展。本文以 S_(336)为活性物质制成 PVC 膜电极,对氯离子进行测定,电极线性范围在10~(-1)~10~(-4)mol/L,检测下限为4×10~(-5)mol/L,斜率为51mV,低于文献报道。实验部分一、仪器和试剂1.PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2.PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3.TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂); 相似文献
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铅离子选择电极法测定微量铅已用于酒类、废水、药物等方面,金属锌中微量铅的电极测定法未见报导。本文采用于振安等提出的(CH_2)6N_4—HCHO—Triene—KNO_3体系,以消除Cu~(2+)、Fe_3~+、Hg~(1+)、Ag~+等的干扰,该文中指出Zn大于Pb100倍将产生干扰,我们用标准加入法得到消除。实验证实电极法测定结果与光度法一致。 相似文献
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用氟离子选择电极作指示电极,间接测定铝的研究已有报道。本文在对铜离子选择电极间接测定铝的一系列条件试验,探索的基础上,建立了适用于铝合金及水样中的高、中、微量铝的测定方法,通过实际样品分析获得满意的结果。方法简便、快速、准确,宜于推广应用。用铜离子选择电极作指示电极,电位滴定,间接测定铝。方法是在室温和严格的 pH条件下,于体系中加入(定量)过量的 EDTA 将铝全部络合,反应如下:(?)(过)EDTA+Al3~+(?)EDTA—Al(|||)然后用标准的铜溶液除去未与铝络合剩余的 EDTA,其反应: 相似文献
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《化学传感器》1982,(3)
天然水中存在的 SO_4~(2-)含最为×一××××ppm。如果水中 SO_4~(2-)与 Mg~(2 )含量都高的话,对人体就具有腹泻作用。饮用水中 SO_4~(2-)含量不能超过250ppm。SO_4~(2-)定量测定通常用重量法或比浊法。重量法手续繁琐,操作时间见表,对小于15PPm 微量 SO_4~(2-)的测定其灵敏度亦嫌不够。比浊法太粗糙。我们采用以铅离子选择电极作为指示电极,在75%乙醇体系中,用 Pb(NO_3)_2 作滴定剂的电位滴定法来测 SO_4~(2-)含量。废水中的 Fe~(3 )、Cu~(2 )、Ca~(2 )、Cd~(2 )等阳离子会使铅电极中毒。我们用定732型阳离 相似文献
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本文报告用305型铅电极(泰县产)作指示电极,以0.01M~0.05M 硝酸铝作滴定剂,电位滴定法测定锅炉水中1—50ppm 磷酸根。被测液的 pH 控制在8.25至8.75时,有正磷酸铅沉淀生成,在热电厂高,中压锅炉水质条件下无干扰。同一样品的电位滴定法与光电比色法之结果对照、相对偏差不超过5%,试样回收率在(100±5)%之内。 相似文献
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本文以氟离子选择电极为指示电极,利用 Gran 线性滴定法测定硅酸盐等矿石中的硅,用柠檬酸盐和抗坏血酸隐蔽 Fe~(3+)、Al~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)等干扰离子,利用计算机处理分析数据,方法简便、快速、准确。 相似文献