催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究在ｐＨ值约为１０－０ 的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７ＮａＯＨ 介质中,Ｍｎ（ Ⅱ）对高碘酸钾氧化偶氮胂Ｍ 褪色的指示反应催化作用及其动力学条件,以此为依据建立一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｍｎ（ Ⅱ） 的新方法,可测０ ．０２ ～０．１２ ｍｇ／Ｌ范围的Ｍｎ（ Ⅱ） ,其测定波长为５５０ ｎｍ ．该法简便,分析费用低,检测限为４－４５ ×１０－ ７ ｇ／Ｌ．可用于铁合金中痕量Ｍｎ（ Ⅱ） 的测定．     

盐酸肼还原次甲基蓝催化光度法测定痕量钼（VI）

基于在盐酸介质中，钼对次甲基兰与盐酸肼氧化还原反应的催化活性，建立了测定痕量钼新的动力学方法。其检出限为２．６２×１０＾１０ｇ／ｍＬ，线性范围０￣１．０μｇ／２５ｍＬ，可用于豆类、茶叶中钼中的测定。     

盐酸肼还原次甲基蓝催化光度法测定痕量钼(Ⅵ)

基于在盐酸介质中，钼对次甲基兰与盐酸肼氧化还原反应的催化活性，建立了测定痕量钼新的动力学方法。其检出限为２６２×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围０～１０μｇ／２５ｍＬ，可用于豆类、茶叶中钼中的测定。     

1.5次微分阴极溶出伏安法测定水样中痕量硒（Ⅳ）

采用玻碳汞膜电极为极化电极,研究了痕量硒（Ⅳ）在0.10mol/L HClO4与0.10mol/L KCl支持电解质中的1.5次微分阴极溶出行为。线性范围0.20-1.00μg/L,相关系数0.9997。     

催化动力学光度法测定痕量钛的研究

发现以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００作活化剂，痕量钛（Ⅳ）在磷酸介质中催化ＫＢｒＯ３氧化羧基偶氮胂褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件，建立了测定痕量钛的新方法，方法的最低检测限为８．５×１０－１２ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．２５μｇＴｉ（Ⅵ）／２５ｍＬ，用于测定金属锡中的钛，获得满意的结果。     

催化动力学光度法测定纤维中痕量铁离子

在反应体系中加入活化剂ＫＣＮＳ,使其与Ｆｅ＾３＋形成活性络离子,在酸性介质中它能加速显色剂罗丹明Ｂ被Ｈ２Ｏ２,氧化的反应速率,从而提高测试灵敏度。此方法可测Ｆｅ＾３＋浓度范围为（２．１４９￣８０５．７３）×１０＾８ｍｏｌ·Ｌ＾－１。     

催化动力学光度法测定食品中的痕量钼

钼是人体必需的营养元素，本文提出一种测定食品中痕量钼的新方法。钼催化氯酸钾氧化苯肼继与Ｈ－酸偶合得紫红色偶氮化合物．因此可测定痕量钼，表现摩尔吸光系数为０．８×１０７（Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ）．方法简便且重现性好，用于豆类等食品中钼的测定，结果满意。     

利用新催化显色反应测定痕量硒的研究

本文研究了新的催化显色反应测定痕量硒.方法是在pH2.4的磷酸—磷酸二氢钾介质中,硒(Ⅳ)催化氯酸钾氧化对溴苯肼生成偶氮离子,继而与H-酸偶合成红色的偶氮染料.在一定的硒(Ⅳ)浓度范围内,红色偶氮化合物在520nm处的吸光度与硒(Ⅳ)的量成正比.其线性范围为1.2～12ng/ml,表观摩尔吸光系数达3.65×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),已满意地用于人发样品中痕量硒的测定,并证实癌症病人发样中的硒含量明显低于正常人.     

牡蛎中硒的催化动力学光度测定与营养学分析

硒能够在硝酸介质中催化KBrO3氧化甲基橙的褪色反应,当硒的浓度在0～8 μg/L范围内时,与lg（A0/A）值呈直线关系.应用催化动力学光度法可以测定牡蛎中硒的含量.实验结果表明这个方法具有良好的准确度.大连渤海海域牡蛎中硒的含量为0.63 μg/g,标准偏差为0.02 μg/g,变异系数为3.52%.营养学分析指出：食用160 g左右的渤海牡蛎即可满足成年人每日对硒的摄取需求.     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于在稀磷酸溶液中，对ＫＢｒＯ_３与番红花红Ｔ的氧化还原反应具有强烈的催化作用，提出了催化光度法测定痕量的方法．其灵敏度达５．６×１０~（－１２）ｇＮ／ｍＬ，测定范围为０～０．１４μｇ／２７ｍＬ，并可用于多种类型水样中的测定。     

催化分光光度法测定痕量亚硝酸根

本文基于亚硝酸根对溴酸钾氧化孔雀石绿而使其褪色的催化作用，建立了高灵敏度催化吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为（０．０２６～０．３００）ｍｇ／Ｌ，用于几种蔬菜样品中亚硝酸根的测定，获得了满意结果．     

溴酸钾氧化邻苯二酚紫催化光度法测定微量亚硝酸根

基于在磷酸溶液中 ,亚硝酸根对溴酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应具有催化作用 ,建立了催化光度法测定微量亚硝酸根的新方法 .采用正交实验法确定反应的最佳条件为 :磷酸 4 5mL ;溴酸钾 3 5mL ;邻苯二酚紫 2 5mL ;反应时间为 5min ;反应温度为 10 0℃。在选定的条件下 ,方法的灵敏度为 2 54× 10 - 10 g/mL亚硝酸态氮 ,线性范围为 0～ 8μg/2 6mL .用于水样、食品中亚硝酸根的测定 ,结果满意。     

等离子发射光谱法测定大麦芽中多种微量元素的研究

近代测定各种微量金属元素广泛采用原子吸收光谱法,但该法每测一种元素要换一种由被测元素制成的空心阴极灯,难以适应多元素的同时分析.等离子发射光谱法可以实现快速同时分析各种微量元素.实验表明,用其同时测定麦芽中的Fe、Cu、Ca、Mg、K、Na、Zn、Mn、Al、P、Se等多种元素是非常有效和准确的.     

粮食中多种痕量元素的同时测定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定几种粮食中的６种痕量元素。结果表明：钙、镁、铁、锌、铜、锰等６种元素的回收率在９６％～１０９．２％之间，相对标准偏差为１．７％～５．１％     

直接测定玉米粉中多种微量元素

建立了悬浮体制样电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱（ETV－ICP－AES）法直接同时测定食品中微量元素的方法。在优化实验条件下，方法的检出限为2.0-285ng/mL，相对标准偏差（ＲＳＤ）为２.5%-6.0%。     

用AFS—230型双道原子荧光光度计同时测定水中砷、硒的方法

主要探讨应用AFS— 2 30型双道原子荧光光度计同时测定水中砷和硒的技术。用5%盐酸和 1 %硫脲 -1 %抗坏血酸混合试剂处理样品 ,并以 1 5%硼氢化钠和 0 2 %氢氧化钠为还原剂 ,在 5%的盐酸介质中测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为As:0 0 2 1 μg/L ,Se:0 0 4 4μg/L     

氧化褪色光度法测定微量硒(IV)

在近中性溶液中,溴邻苯三酚红被硒(IV)氧化褪色的程度与存在的硒量成良好的线性关系,据此建立了测定微量硒(IV)的新方法.通过试验确定的最佳反应条件为: λmax=560 nm,在25 mL体积中加入溴邻苯三酚红10.5 mL,室温反应30 min.在选定的条件下,线性范围为0～3 μg/25 mL,ε560=8.05×104L/(mol*cm),用于矿泉水和茶叶中硒含量的测定,结果满意.     

硒代蛋氨酸的合成研究

以硒粉为起始原料经还原、甲基化、再还原制得甲硒化钠（ Ⅰ） ,以γ－ 丁酸内酯为原料经溴化、氨基化反应制得α－ 氨基－ γ－ 丁酸内酯（ Ⅱ） ,然后（ Ⅰ） 与（ Ⅱ） 反应生成目标产物硒代蛋氨酸（ Ⅲ） 。产品含硒高达４０－０１ ％ ,总收率３３－３４ ％ 。     

氯酸钾氧化孔雀绿催化光度法测定痕量锇

基于在稀硫酸溶液中,Ａｓ（Ⅲ）存在下,Ｏｓ（Ⅷ）对ＫＣｌＯ３氧化孔雀绿的褪色反应具强烈的催化作用,提出了催化光度法测定痕量锇的新方法,其灵敏度为４．９８×１０＾－１３ｇ／ＬＯｓ（Ⅷ）,测定范围为０～６ｎｇ／１２ｍＬ,用于地质管理样中痕量锇的测定。