RISO公司推出新款高速喷墨打印机

全球领先的数字印刷技术供应商RIS0于近日向北美市场推出了令人期待已久的Com Color系列彩色喷墨打印／复合一体机。Com Color系列打印机的印刷速度高达90—150页,分钟,RIS0也表示自己将继续开发世界上速度最快的单张纸喷墨打印机。     

计算机辅助选择造型方法的研究

本文论述了计算机辅助选择造型方法,以探讨计算机辅助教学的选题、编程、使用等技术.     

印花分色制版技术的现状及发展趋势

传统的分色制版方法有手工描样法和照相分色法,由于其存在很多缺点,先进的计算机分色制版技术应运而生.文中介绍了国内外计算机分色制版技术的历史和现状,计算机分色制版与手工制版对比的优势,分析了计算机分色制版系统存在的不足方面.而后总结其发展的趋势:数码照相机应用,智能化处理软件的不断充实和加强,实现扫描→计算机分色→网版、涂层、聚合→激光直接制网一体化的计算机分色制版系统.     

计算机辅助人体测量技术(CAT)的研究现状分析

描述了人体测量的重要性和主要方法.人体测量是服装设计和生产过程中十分重要的基础性工作,现行服装行业中人体测量的方法主要有接触式和非接触式两种.重点分析了计算机辅助人体测量的方法和系统构成.指出计算机辅助人体测量是未来人体测量的发展方向.     

全球商品浆市场展望

2014年6月9—11日在上海举办的“第十五届只RIS亚洲浆纸展望大会”上,来自RISI公司的行业专家KurtSchaefer分析了全球商品浆市场的发展概况和未来展望,本刊根据其演讲讲义对主要内容进行了整理．供读者参考。     

浅谈连杆机构运动分析的计算机辅助法

介绍了连杆机构运动分析的计算机辅助方法.通过SOLIDWORKS创建草图和EXCEL VISUAL BASIC编辑器编程以及EXCEL的图表工具绘制连杆机构运动曲线,对连杆机构进行运动分析.利用以上两种计算机辅助方法可以使连杆机构运动分析更加简洁化和精确化.     

绉组织的仿制和设计方法改进研究

研究绉组织的仿制和改进设计的计算机实现方法.根据待分析组织的意匠图矩阵,首先采用模板匹配法提取出完全组织矩阵,并根据经纱交织规律建立相应的穿综矩阵,再通过上机图矩阵关系得到纹板矩阵,最后通过计算机产生随机排列作为穿综矩阵的方法,实现了绉组织的改进设计.研究表明:采用模板匹配法和计算机随机排列的方法,可以实现给组织的仿制和改进设计.     

三维螺蚊造型的计算机开发研究--AutoCAD在五金行业中的应用研究之七

目前,对三维形体的计算机造型已经成为计算机图形学研究的一个热点.三维螺纹是科学、工程等领域应用很广泛的一种形体,它在计算机上造型很困难.本文通过具体分析螺旋线的机理、螺旋线的数学模型、实体造型方法和三维螺纹的形态,实现了用计算机对三维螺纹的准确造型.从应用实践来看,是成功的,理想的,效率也很高,具有良好的应用前景.     

活性染料染色数据库的建立及应用

研究了计算机测配色系统在活性染料染纯棉平纹织物配色中的应用,详细阐述了计算机测配色系统中轧染基础数据库和活性染料基础数据库的建立,以及它们的检验方法.结果表明,对于客户的标样,通过计算机配色、修色,找到合适的染色配方后,一般修正1～2次,色差△E可控制在0.5左右.     

用计算机快速检测山羊绒与羊毛混纺比

文章根据市场需求分析了山羊绒与羊毛纤维混纺比检测的意义.分析了现有检测山羊绒与羊毛纤维混纺比的方法及存在问题.在此基础上提出了运用计算机快速检测山羊绒与羊毛混纺比的方法,并对计算机在山羊绒与羊毛辅助检测中的应用现状进行了研究,提出了全新的计算机快速检测山羊绒与羊毛混纺比的原理和程序.     

惠州市售猪肉和猪肝中重金属元素残留的抽检检测报告分析

本文采用湿法消解,原子吸收火焰法测定猪肝中的铜,原子吸收石墨炉法测定猪肝中的镉和铬;采用干法灰化,原子吸收火焰法测定猪饲料中铜含量.通过对惠州地区市售的猪肝(30份)和猪肉(30份)进行检测,发现猪肝和猪肉中的镉含量为0.01～0.16mg/kg,铬含量为0.10～0.88 mg/kg,合格率均为100％;猪肝中铜含量为4.90～78.9 mg/kg,合格率仅为50.0％.猪肉中铜含量为0.23～0.87mg/kg,合格率为100％;生长育肥猪后期配合饲料中铜含量0.29～69.0 mg/kg,合格率95.0％.调查表明惠州地区市售猪肉中铜、镉和铬元素残留量合格,猪肝中镉、铬残留量合格,铜残留量较高;市售育肥后期猪饲料中存在铜严重超标的现象.     

粮谷中残留硝基苯的固相萃取前处理方法研究

根据不同种类粮谷的特点,低脂肪含量的样品采用正己烷直接提取的模式,高脂肪含量的样品先用乙腈作为提取剂,然后进行液-液分配,使硝基苯转移至正己烷相,正己烷提取液再利用固相萃取技术进行净化和浓缩处理;固相萃取选择氧化铝作为主要填料,用5ml正己烷和5ml乙酸乙酯-正己烷(6 4)淋洗杂质,最后乙酸乙酯进行洗脱并浓缩至5ml,使样品的浓缩和净化同步进行,解决了前处理过程中不能浓缩的问题,并用气相色谱-质谱进行了验证.实验本着简单、有效及节省成本的原则,利用固相萃取技术,解决了硝基苯净化和浓缩的问题,建立了一套理想的前处理方法,具有处理后杂质干扰少、实用性强等特点,通过对方法回收率进行验证,说明该方法准确、可靠,符合前处理要求.     

惠州地区猪肉和猪肝中重金属污染状况的分析

目的:了解惠州地区超市和自由市场中部分猪肉、猪肝中重金属铅、镉、铜的污染状况。方法采用原子吸收火焰法测定猪肉和猪肝中的铜,用原子吸收石墨炉法测定猪肉、猪肝中的铅和镉。结果猪肉和猪肝中的铅超市合格率为93.3%,自由市场为86.7%,测定值范围猪肉为0.04～ 0.28mg/kg,猪肝为0.01～ 1.01mg/kg;猪肉和猪肝中镉合格率均为100%,测定值范围分别为0.01～ 0.08 mg/kg和0.02～ 0.16 mg/kg;猪肉中铜合格率100%,测定值范围0.23～ 0.87 mg/kg;猪肝中铜合格率超市为73.3%,自由市场只有26.7%,测定值范围4.90～ 78.9 mg/kg。结论惠州地区猪肉、猪肝的重金属污染状况不容乐观,猪肉、猪肝中均有铅超标现象,尤其是猪肝中铜元素更为严重。     

纯种根霉麸曲在清香型白酒生产中的应用

我们进行对比试验,糖化剂的总用量为１０％,一组用１０％的Ａｓ．３４３０９麸曲,一组用４％的根霉麸曲和６％的Ａｓ．３４３０９麸曲,发酵剂酒精酵母和生香酵母的用量相同。每池投粮２０００ｋｇ,共试验６批,加入根霉麸曲的试验组比用快曲的组无论是在出酒率还是白酒的总酯总酸含量上均有很大的提高,每１０００ｍｌ白酒中总酯含量由０．５４ｇ提高到１．５７ｇ,提高了近两倍,总酸由０．３５ｇ提高到０．６７ｇ,提高了９１．４％,出酒率由４４．２０％提高到４５．３８％,比原来提高了１．１８％。经评品加入根霉麸曲的白酒优于Ａｓ．３４３０９快曲的白酒。     

不同种类人参及其各部位中皂苷组成和比例的研究

研究了不同种类人参中皂苷含量 ,以及人参不同部位中的皂苷成分及比例。总皂苷含量测定结果为 ,三七参根中含 14 .2 % ,西洋参须中含 10 .1% ,人参根中含 4.4% ,人参头中含 8.6% ,人参皮中含 6.7% ,人参叶中含 7.7% ,人参须中含 9.9%。对西洋参须、三七参根及吉林产的人参头、人参皮、人参叶、人参根、人参须中的总皂苷作TLC检测及薄层扫描表明 ,三七参根中Rg1含量最高 ,西洋参须中Rb1含量最高 ,人参根中Rd的含量可以忽略 ,人参叶中含有特征皂苷F2 ;它们的Rb1/Rg1值分别为 ,西洋参须中 2 2 .2 ,三七参根中 0 .6,人参头中 4.3 ,人参皮中 6.7,人参叶中 0 .2 ,人参根中 2 .4,人参须中 11.9。     

Changes in milk composition as affected by subclinical mastitis in goats

The mechanism of the effects of subclinical mastitis (SM) at the glandular level in dairy goats on milk yield and its composition as expressed in curd yield (Yc) was studied. Twenty-five Israeli goats of various crossbreeds were chosen; one udder half was naturally infected with identified coagulase-negative staphylococci, and the contralateral gland was free of bacteria. The milk yield of the infected halves was significantly lower than that of the uninfected ones. Somatic cell count and N-acetyl-beta-D-glucosaminidase activity were significantly higher in the infected halves. The lactose concentration in the infected glands was significantly lower than that in the uninfected ones, casein concentrations did not differ, and the whey protein and albumin concentrations were significantly higher in the infected glands. Plasmin activity was significantly higher in the infected glands, whereas plasminogen activity was undetectable. Concentrations of Ca2+ did not differ, whereas Ca2+ activity was significantly lower in the infected glands. The proteose peptone concentration was 1.5 times as great in the infected glands as in the uninfected ones. The Yc was significantly lower in the infected halves, and clotting time was significantly longer. The mechanisms of the effects of SM on milk yield and Yc in goats and sheep are discussed and compared.     

制麦和酿造过程中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的初步研究

2008年江苏某农场的赤霉病感染相对严重的KA-4B大麦中,脱氧雪腐镰刀茵烯醇（DON）的含量为1．91mg/kg。以此大麦为原料,实验室规模下进行制麦和酿造实验,结果表明,浸麦可以洗去大麦本身含有的绝大部分DON;而大麦内部没有被洗掉的镰孢霉属真菌孢子在发芽阶段重新萌发、生长代谢,形成并积累大量的DON;焙燥阶段不能破坏DON,成品麦芽和麦根中DON的含量分别是原大麦中DON含量的51％和89％。麦芽中的DON可以经过糖化和发酵过程流入到啤酒中,啤酒中DON的总含量是麦芽粉中DON总量的86％。而同一年份相邻农场的基本未感染赤霉病的KA-4B大麦中,DON含量低于0．1mg/kg,绿麦芽和麦根中均检测到低于0．1mg／kg的DON,而成品麦芽、麦汁和啤酒中均未检测到DON。制麦及酿造实验表明,与基本未感染赤霉病的KA-4B大麦相比,赤霉病感染程度严重的KA-4B大麦微生物污染严重,DON含量相对高,大麦品质较差,发芽率较低,麦芽浸出率低,所制得麦汁的过滤速度快,麦汁和啤酒的色度均较高。     

不同产区小米品质特性比较研究

以辽宁、山东安丘和临朐上林三产区小米为样品进行品质特性的研究。结果显示,不同产区小米的千粒重和粒径比较,辽宁小米最大,临朐上林次之,安丘最低;不同产区小米化学成分比较,粗蛋白:临朐上林小米的含量最高为11.98%,其次为安丘,辽宁最低;粗脂肪含量比较:安丘小米最高为3.25%,临朐上林和辽宁小米次之;粗淀粉含量比较:辽宁小米最高为85.85%,临朐上林和安丘小米相对含量偏低;水分含量比较:临朐上林小米最高,辽宁和安丘次之;不同产区小米破花率比较,辽宁小米破花率最高,其次是临朐上林,安丘小米最低;感官评价方面,临朐上林小米明显优于辽宁和安丘;RVA黏度比较,辽宁小米糊化温度最低76.23℃,时间最短5.17 min。综合得出,山东临朐上林小米品质较好。对临朐上林地区土壤成分进行检测得出:上林土样有机质含量非常高,达到53.50 g/kg。     

灰树花液体培养过程中底物利用与菌丝超微结构的变化

研究了灰树花深层发酵过程中底物利用与菌丝超微结构的关系。发酵的不同时期菌丝利用的底物不同,菌丝的超微结构也呈现出相应的变化。发酵早期的菌丝主要利用碳水化合物,结构上表现为线粒体丰富,液泡化程度低。发酵中期,菌丝开始分化,液泡增多增大,并通过内吞作用积累了一些脂质物质。这一时期超微结构上最大的特征是菌丝分化出顶囊以及膜边体,细胞内的膜系统分化出圆球体、初级溶酶体、次级溶酶体等结构,其中溶酶体内的各种水解酶负责水解蛋白质、脂肪等大分子;发酵后期菌丝高度液泡化,积累并利用脂质体,主要通过脂类分解代谢维持生命活动。     

超高效液相串联质谱检测茶叶及茶饮料中咖啡因含量

建立超高效液相串联质谱检测茶叶及茶饮料中咖啡因含量的方法。茶叶及茶饮料经前处理后进样,以0.1%甲酸水溶液-乙腈(80:20,v/v)为流动相等度洗脱,流速为0.3 mL/min,经C₁₈色谱柱分离,柱温25 ℃;质谱采用电喷雾离子源正离子模式、多反应检测模式检测,脱溶剂气(N₂)温度500 ℃、流速700 L/Hr,毛细管电压3.5 kV,锥孔电压55 V,碰撞气为高纯氩气。在上述分析条件下,本法咖啡因的检出限为2.0 μg/L;在2.0~1000 μg/L浓度范围内的线性关系良好,相关系数r为0.9969;加标回收率达90.2%~103.9%;相对标准偏差在1.00%~3.00%(n=6)。本方法简便、快速,选择性、重现性好、灵敏度高,适用于茶叶及茶饮料中咖啡因的定量分析,结果准确可靠,对于复杂样品中咖啡因的检测有明显优势。