超声波法提取石南藤黄酮苷的正交实验研究

目的:研究超声波法提取石南藤黄酮苷的最佳工艺。方法:采用正交实验,考察乙醇浓度(A)、液料比(B)、超声波作用时间(C)、温度(D)4个因素的影响。结果:超声波提取优化工艺条件为:A2B3C2D3。结论:超声波提取具有提取率高、时间短、溶剂用量少、能量消耗小等特点,在中草药提取应用方面前景广阔。     

正交实验法优选超声辅助提取稻壳中黄酮的工艺

以稻壳为原料,采用超声波提取法提取稻壳中黄酮。通过单因素试验及正交设计试验,考查了超声温度、乙醇浓度、料液比、超声时间对稻壳黄酮提取得率的影响。结果表明,最优提取工艺条件为超声温度70℃,乙醇浓度50%,料液比1∶50(g∶m L),超声时间20min。此条件下稻壳黄酮提取得率为0.59%。验证试验表明,优化后的提取工艺条件稳定可行。     

正交实验法优选金丹前列片中赤芍的提取工艺

目的:确立金丹前列片中赤芍的水提最佳条件.方法:以芍药苷的含量为指标,采用正交实验法对金丹前列片水提过程中加水量、煎煮时间及次数三因素进行优选研究.结果:在确保金丹前列片中有效成分提取率的前提下,综合考虑节省能源、减少时间,选择A2B2C1为最佳工艺.结论:以芍药苷为考察指标的水提最佳工艺为加8倍量水,煎煮2次,每次1小时,具有收率高、工艺简单、节约时间等特点.     

正交实验法优选当归多糖的提取工艺

以当归的多糖得率为评价指标,采用正交实验,运用紫外分光光度法对提取物中相关指标性成分的含量进行测定。结果表明,当归多糖最优提取工艺为12倍用量水,提取时间2 h,提取次数2次,醇沉浓度为70%。     

正交实验法优选当归多糖的提取工艺

以当归多糖得率为指标,采用正交实验法对提取过程中水用量、提取时间、提取次数及醇沉浓度对多糖得率的影响进行研究。结果表明,最优提取工艺为8倍用水量,提取时间3 h,提取次数2次,醇沉浓度为60%。     

正交实验法优选香加皮中总黄酮的提取工艺

通过正交实验法,优选香加皮药材中总黄酮的最佳提取工艺。以香加皮中总黄酮的提取率作为指标,采用超声辅助法对香加皮药材中总黄酮进行提取,以乙醇浓度(A)、超声时间(B)、温度(C)三个提取条件进行单因素实验,在单因素实验的基础上,设计三因素三水平的正交试验。对香加皮中总黄酮提取影响最大的因素是温度,超声辅助法提取香加皮总黄酮的最佳条件为:乙醇浓度90%,温度60℃,超声时间为35 min,药渣重复提取一次。在此工艺条件下香加皮中总黄酮的提取率为2.313%。用超声辅助法进行香加皮总黄酮提取操作简便、提取率高,此数据结果可为香加皮的进一步研究提供理论依据。     

正交实验优选水杨梅中总黄酮的提取工艺

用乙醇提取水杨梅中的总黄酮工艺,考察提取时间、乙醇浓度、提取次数及溶剂用量对总黄酮含量和干膏得率的影响。结果表明,最佳提取工艺为10倍量60%乙醇提取3次,每次2 h。工艺条件稳定,重现性好,水杨梅中总黄酮的含量6.58 mg/g,干膏得率18.83%。     

从银杏叶中提取银杏黄酮的研究

采用水-乙醇作提取溶剂回流提取了银杏叶中的银杏黄酮.设计正交实验确定影响提取银杏黄酮的显著因素为料液比、乙醇浓度、提取温度.单因素实验确定提取工艺的最佳条件为料液比1:10,乙醇浓度70%,提取温度70℃,粒度40～80目,回流提取时间为2h.银杏黄酮的提取率达到86.5%.     

从银杏叶中提取银杏黄酮的研究

采用水-乙醇作提取溶剂回流提取了银杏叶中的银杏黄酮.设计正交实验确定影响提取银杏黄酮的显著因素为料液比、乙醇浓度、提取温度.单因素实验确定提取工艺的最佳条件为料液比110,乙醇浓度70%,提取温度70℃,粒度40～80目,回流提取时间为2h.银杏黄酮的提取率达到86.5%.     

正交实验法优选小蓟中总黄酮的提取工艺

优选小蓟中总黄酮的最佳提取工艺.以总黄酮提取率作为考察的指标,运用超声法提取小蓟中的总黄酮,将乙醇体积分数(A)、超声提取时间(B)和料液比(C)3个因素作为单因素实验对象,在单因素实验的基础上设计正交实验,从而确定最佳工艺为乙醇体积分数80％,超声提取时间45 min,料液比1:20(g·mL-1)时提取率最高.该方法操作简便、准确、提取率高,并且此实验结果为小蓟的进一步研究奠定了基础.     

内部汽化法提取牡荆总黄酮的工艺研究

内部汽化法是一种新的中药提取方法,文章考察了影响内部汽化法提取牡荆总黄酮的主要因素,在单因素实验的基础上,选取解吸剂用量、解吸时间、热提剂用量和热提时间4个因素进行正交实验,最后确定了内部汽化法提取牡荆总黄酮的最优提取工艺,结果表明,最佳工艺为用固液比为1︰7的60%乙醇溶液解吸15 min,再用固液比1︰20的L20%乙醇溶液热提15 min,提取率高达6.75%。     

响应面法优化微波提取扶芳藤抗氧化物

用响应面法研究了微波法提取扶芳藤抗氧化物质的最佳工艺。考察了乙醇体积分数(X1)、乙醇用量(X2)、提取时间(X3)、提取温度(X4)4个因素的影响。微波提取的优化工艺条件是:乙醇体积分数49.4%、乙醇用量44 mL、提取时间9 m in、提取温度41℃,与模型预测值基本相符。说明微波方法可较好地应用于扶芳藤抗氧化物质的提取,通过响应面法得到一个能较好预测实验结果的模型方程。     

加速溶剂萃取(ASE)技术提取海南萝芙木活性成分

考察了加速溶剂萃取(ASE)技术对海南萝芙木抗氧化活性成分的提取效果。以提取物对DPPH自由基的清除率为指标,确定水-丙酮混合溶剂为最佳溶媒,通过正交实验确定了最佳提取条件,即样品经质量分数1%的盐酸预处理30 m in后,以V(丙酮)∶V(水)=1∶1为溶媒,在125℃用加速溶剂萃取仪提取,所得提取物对DPPH自由基的清除率为89.378%,而索式提取法仅为68.45%。表明加速溶剂萃取技术可以作为萝芙木中活性成分的一种高效提取手段。     

中药三七、茯苓中克百威和抗蚜威的测定

[目的]获得中药三七、茯苓中克百威和抗蚜威的检测方法.[方法]通过液相色谱法对中药三七和茯苓中的克百威和抗蚜威的检测方法进行研究.[结果]确定了较优液相色谱检测条件为柱温30℃,流速1 mL/min,检测波长210nm,流动相水-乙腈(体积比61.5:38.5).获得抗蚜威和克百威分别在1.99×10-4～9.95×10-4 μg(r=0.9987)和1.97×10-4～9.85×10-4μg(r=0.9947)范围内线性良好.克百威和抗蚜威的RSD值分别为13.2％和7.1％.[结论]获得了克百威和抗蚜威的检测方法,并且2种中药样品中不含有克百威和抗蚜威.该方法出峰快,能避开受试中药中基质的干扰.     

微波辅助萃取桔梗中桔梗皂苷D

用MAS-Ⅰ型常压微波辅助合成/萃取反应仪微波萃取装置,对桔梗中的有效成分桔梗皂苷D进行了微波辅助萃取。以不同的m(桔梗)∶m(提取液)、甲醇体积分数、微波功率、微波辐射时间、样品粒径和萃取温度作为参数进行实验,用高效液相色谱(HPLC-PDA)作为桔梗皂苷D的检测手段。在m(桔梗)∶m(提取液)=1∶20,甲醇体积分数为20%,微波功率为600 W,微波辐射时间为110 s,样品粒径为80~100目,萃取温度为60℃的条件下,桔梗皂苷D提取率达3.87 mg/g。对比了微波萃取同回流提取和超声波提取桔梗有效成分的差异。     

GC-MS分析不同方法提取的疏毛吴茱萸挥发性成分

采用GC-MS法分析了疏毛吴茱萸挥发性成分,比较了水蒸气蒸馏、有机溶剂提取和固相微萃取法(SPME)所提的疏毛吴茱萸挥发性成分的差异。结果表明:月桂烯、反式-罗勒烯、顺式-罗勒烯、β-榄香烯、石竹烯、大根香叶烯、α-金合欢烯、γ-榄香烯和环十二烷己酮为主要成分,这些成分在水蒸气蒸馏法、有机溶剂提取法和固相微萃取法中分别占总挥发性成分质量的78.81%、45.9%、70.1%。在水蒸气蒸馏法和有机溶剂提取法中,最主要成分是顺式-罗勒烯,分别占总挥发性成分质量的44.3%和11.1%,固相微萃取法中最主要成分是大根香叶烯,占总挥发性成分质量的19.8%。水蒸气蒸馏、有机溶剂提取和固相微萃取法所提取的挥发性成分无论在数量上还是在相对质量分数上均存在一定差异。以固相微萃取法提取效率较高,提取成分较完全,是提取疏毛吴茱萸挥发性成分的理想方法。     

Effect of Extraction Solvent on Oil and Bioactives Composition of Commercial Indian Niger (Guizotia abyssinica (L.f.) Cass.) Seed

Commercially available niger (Guizotia abyssinica (L.f.) Cass.) seed was investigated to evaluate the effect of extraction solvent on oil and bioactives composition. For this purpose, niger seeds were subjected to solvent extraction using solvents of different polarity, viz., hexane, petroleum ether, chloroform, acetone, methanol and ethanol. The oil content of niger seeds obtained after extraction with solvents of different polarities was in the range of 31.8–41.3 g/100 g. The extracted oil was characterized by the following parameters: color (40.0–95.0 Lovibond units), free fatty acids (3.6–12.3 g/100 g), peroxide value (3.2–7.8 mequiv O₂/kg), iodine value (137.6–140.3 cg I₂/g), saponification value (177.3–185.9 mg KOH/g) and unsaponifiable matter (1.3–4.3 g/100 g). Among fatty acids, linoleic acid (69.4–73.2 %) was the major fatty acid and trilinolein (31.2–33.4 %) was the major triacylglycerol. The composition of bioactive molecules was 171.9–345.8 ppm of total tocopherols; 247.1–2,647.7 ppm of total phenolics; 1,249.6–6,309.3 ppm of total sterols and 18.9–181.0 ppm of total carotenoids. Among the tocopherols, α-tocopherol was the major component with 154–276 ppm. Of the total phenolics, vanillic acid with 176–1,709 ppm was the major phenolic compound in the oil extracted using different solvents. Ethanol-extracted oil showed a 13.9-fold better oxidative stability and a higher radical scavenging activity (IC₅₀ value of 9.2 mg/mL) compared to hexane-extracted oil (IC₅₀ value of 40.3 mg/mL). This is probably the first report of its kind on solvent extractability of bioactives of niger seed.     

毛泡桐(原变种)内桐皮的化学成分

对玄参科(Scrophulariaceae)泡桐属(Paulownia)植物毛泡桐(原变种)(Paulownia tomentosa(Thunb.)Steud.var.tomentosa)内桐皮的化学成分进行了研究。采用Sephadex LH-20柱色谱及薄层色谱等方法进行反复纯化分离及制备,从其70%丙酮提取物乙酸乙酯萃取相中分离到5种化合物,经理化性质和波谱解析化合物分别鉴定为:对香豆酸(ρ-coumaric acid,Ⅰ)、咖啡酸(caffeic acid,Ⅱ)、毛蕊花糖苷(verbascoside,Ⅲ)、异毛蕊花糖苷(isoverbascoside,Ⅳ)和肉苁蓉甙F(cistanoside F,Ⅴ)。化合物Ⅰ和Ⅱ为酚酸类化合物,Ⅲ～Ⅴ为差向立构苯丙素苷类化合物,Ⅰ、Ⅱ和Ⅴ首次从该植物中分离得到。     

野生植物马兰的营养成分

对野生植物马兰的营养成分进行了分析,马兰中古有多种营养成分,丰富的矿质元素和维生素及卜胡萝卜素,17种以上氨基酸,总糖、谷氨酸、VB2、钙含量也较高。为开发利用植物资源提供了科学依据。