便携式气质联用仪测定土壤挥发性有机物

挥发性有机物进入土壤后造成污染,影响土壤环境质量。通常对土壤中挥发性有机物分析的标准主要是顶空和吹扫捕集与气相色谱质谱联用为常用的测定方法。本文使用便携式气相色谱质谱联用仪研究土壤11种挥发性有机物检测方法,获得11种挥发性有机物检出限在2.2～4.3μg/kg,实际样品平行样相对偏差为0～8.5%,样品加标回收率范围在60.8%～126.5%之间。研究结果表明:本方法测定土壤挥发性有机物的有效可行,能够为应急监测提供有效支撑。     

GC-MS测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱(GC-MS)联用测定饮用水中13种挥发性有机物的测定方法.该方法的加标回收率在90%～110%,相对标准偏差小于5.0%,灵敏度高,准确度好,已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定,且结果令人满意.     

遂宁市水体中挥发性有机物调查研究

采用吹扫捕集系统和气相色谱质谱仪联机,动态监测遂宁市城区污水处理厂外排废水和河流中27种挥发性有机物(VOCs),同时,监测研究了挥发性有机污染物在遂宁市水体中的分布情况。实验结果表明:该方法检出限低,加标回收率好,适用于地表水和废水中27种VOCs的测定。河流中的挥发性有机污染物均未检出;污水处理厂检出挥发性有机污染物6种。     

P&T-GC-MS法测定饮用水中挥发性有机物

本文采用吹扫捕集-色谱质谱联用方法测定了宁夏某地区饮用水中挥发性有机物。实验表示VOCs测定线性良好,检出限为0.008～0.173μg/L,加标回收率为102.7%～108.2%,相对标准偏差为2.60%～5.20%,该方法回收率、准确度、精密度高,线性相关系数好,同时测定宁夏某地区饮用水中挥发性有机物含量低于国家限值,总体污染物较少。     

SPME-GC/MS法测定温郁金挥发性成分

温郁金样品加工成40目,用固相微萃取-气相色谱/质谱(SPME-GC/MS)在选定的条件测得其挥发性组分的色谱图,得到50多个色谱峰,经质谱分析比对NIST 14谱库并结合相关文献报道对主要挥发性成分1～35号峰进行鉴定。该法绿色环保,可作为温郁金质量控制方法。     

静置轿车内空气中挥发性有机物污染研究

本研究采用罐采样-气相色谱/质谱联用法,针对开车上班人群,对上班车辆开始停放时和下班离开前车内污染状态开展车内挥发性有机物污染对比研究。结果显示,在车辆放置车窗密闭状态下,车内挥发性有机物污染程度通常会升高,并会高于环境空气污染程度。在本研究的实验条件下,车内空气虽有挥发性有机物污染,但并不严重。差异性分析表明,汽车在不同使用条件下,车内空气挥发性有机物含量测试结果具有很大的差别。     

吹扫捕集-GC/MS测定土壤中挥发性有机物方法探讨

建立了用吹扫捕集与气相色谱质谱联用的方法测定挥发性有机物(VOCs),各化合物检出限范围0.6~2.3μg/kg,方法精密度RSD范围1.2%~13.4%,土壤加标回收率范围77%~125%,替代物回收率77%~121%。     

吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中5种挥发性卤代烃

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱联用测定水中5种挥发性卤代烃的分析方法。该方法的响应因子相对标准偏差均小于10%,其加标回收率在92%~110%之间,方法检出限介于0.01~0.20μg/L之间。该方法简便快捷、准确可靠,相比较其他环境样品分析前处理方法,环境友好,有着显著的优点,可广泛适用于饮用水源地及地下水中挥发性卤代烃的测定。     

典型中央空调室内挥发性有机物污染研究

采用预浓缩处理系统,质谱／色谱检测器联用的方法对广州市具有代表性的中央空调室内的挥发性有机物进行采样分析,结果表明：大多数室内空气中总挥发性有机物、苯、甲苯、二甲苯等化合物浓度在国内室内空气质量标准（GB／T18883-2002）规定的范围内,少数装修时间较短的塞内存在不同程度的枵染。     

气相色谱质谱法检测塑料包装材料中40种挥发性有机物

通过环境舱和气相色谱质谱,检测塑料包装材料中40种挥发性有机物。在（65±2）℃、（20±5）%条件下,优化释放时间和样品采集条件。结果表明：40种挥发性有机物在50～2 000 mg/L范围内具有良好的线性相关性,检出限为0.5～2.1μg/m3,回收率在86.7%～110.8%之间,精密度（RSD）小于9%。实际样品检测中检出22种挥发性有机物,其中8种有机物的检出率为100%。总挥发性有机物的含量为124.1～215.3μg/m3。     

高效氯氟氰菊酯原药及其主要杂质的气-质联机分析

采用气相色谱-质谱(GC–MS)联用对高效氯氟氰菊酯原药主要成分及主要杂质进行分离分析,并结合高效氯氟氰菊酯的合成工艺,确定了主要成分及主要杂质的结构。     

用香味成分分析法研究烟用香精的质量控制

把烟用香精进行同时蒸馏萃取、气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)鉴定、气相色谱仪(GC)定量分析,建立了分离分析烟用香精香味成分的方法,选择十几种香味成分作为特征峰,用以监控香精的质量波动情况。对选择的香味成分特征峰进行了重复性实验以及不同批次香精的稳定性实验。结果显示,重复性实验的相对标准偏差小于不同批次香精的质量波动;经过对烟用香精进行不同温度的耐热性实验,经相似度检验,进一步确认了通过分析香精中的香味成分,可达到监控质量的目的。     

电镀液中柠檬酸钠的测定

提出了一种测定电镀液中柠檬酸根含量的新方法。利用DowexlX8-200强碱型阴离子交换树脂分离纯化电镀液中的柠檬酸根,在无水乙醇和三氟化硼-乙醚介质中酯化后,以苯甲醛做内标,直接用气相色谱-二级质谱(GC／MS／MS)进行分析测定。所用色谱柱为DB-1型弹性石英毛细管柱。试验结果表明,该法抗干扰能力强,选择性高。样品测定的精密度为3．70％,回收率为97．53％。将此法用于电镀液中柠檬酸钠的测定,得到了满意的结果。     

气相色谱/质谱法测定化妆品中5种麝香类禁限用物质

建立了气相色谱/质谱法同时测定化妆品中5种麝香类物质的方法。将样品用乙醇或乙酸乙酯提取后直接经GC/MS测定。结果显示,此方法简便、快速、灵敏。方法的线性范围为1～500μg/mL,回收率不低于90%,RSD〈5%。     

气相色谱/串联三重四级杆质谱法测定辛辣食品中25种有机磷农药残留

采用气相色谱/串联三重四级杆质谱法(GC/MS/MS)建立了分析葱、蒜、洋葱及其制品中25种有机磷的分析方法。葱、蒜、洋葱及其制品经提取、净化处理后,采用气相色谱/串联三重四级杆质谱法检测,25种有机磷农药在线性范围内均呈现良好的线性关系,线性系数0.99。该方法的检出限(LOD)为0.001~0.005 mg/kg。三水平六平行的实验结果表明,该类化合物的回收率为63%~115%,相对标准偏差(RSD)为0.67%~13.5%。方法重现性好、精密度高、操作简单,适用于对葱、蒜、洋葱及其制品中多种有机磷的检测。     

气相色谱-质谱法测定玩具涂层中富马酸二甲酯

以超声波辅助水萃取、甲苯反萃方法提取玩具涂层中的富马酸二甲酯(DMF),然后用气相色谱-质谱法进行测定,建立了玩具涂层中富马酸二甲酯的测定方法,确定了较佳超声萃取温度和时间分别为55 ℃和30min.在此条件下,以气相色谱-质谱法测定玩具涂层中的富马酸二甲酯,样品回收率为92.4%～99.6%,精密度小于4.6%,方法...     

SPE-GC/MS法检测水体中五氯酚残留

采用固相萃取-气相色谱/质谱法(SPE-GC/MS)研究了温州市水体中的五氯酚(PCP)残留。水样经乙酸酐衍生后用C18固相萃取柱进行富集,10 mL二氯甲烷洗脱,并采用GC/MS法对PCP衍生物五氯苯乙酸酯进行定性定量分析。本实验建立的方法定性定量准确、可靠,适用于水体中PCP的监测,在所有测定的水样中,除温州市区自来水和A、C水库水样以外,其它均有少量PCP检出,最高残留检出量为0.074μg/L。     

GC/MS内标法测定全钢载重子午线轮胎中的多环芳短含量

介绍轮胎中多环芳烃的危害以及来源,采用气质联用结合内标法测定了不同品牌和规格的全钢载重子午线轮胎主要部位受限制的8种多环芳烃的含量。各部位样品的超声波萃取液经气质联用的选择离子监测模式采集数据后,根据内标法建立的标准曲线计算其中的多环芳烃含量。本方法灵敏、准确、可靠且适用于轮胎中各部位多环芳烃含量的测定。     

Comparison of Liquid Chromatography with Fluorescence Detection and Gas Chromatography/Mass Spectrometry for the Determination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Environmental Samples

Liquid chromatography (LC) with fluorescence detection and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) have been compared for the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in a variety of environmental samples. Three sets of data are presented in this paper in which LC/fluorescence and GC/MS were used for the analysis of the same samples. These three data sets include the comparison of results from: (1) certification measurements for three natural matrix Standard Reference Materials (SRM's), (2) an international round robin for the determination of PAHs in air and diesel particulate samples, and (3) the analysis of four marine sediment reference materials. The results from these studies indicate that the two techniques generally provide comparable results for the measurement of PAHs in environmental samples (in the range of 0.1 to 300 ng/g), with differences in the two techniques between 5–20%. However, at low levels, anthracene and perylene are best measured using LC/fluorescence because of their selective and sensitive fluorescence detection characteristics. In contrast, GC/MS provides more accurate results for the determination of benzo[ghi]perylene because of its low fluorescence sensitivity.     

用气相色谱-质谱联用技术鉴别法国白兰地酒的真伪优劣

报道了用气相色谱 -质谱 ( GC- MS)联用技术对十六种不同品牌的法国白兰地酒的成分进行剖析。提出了有无辛酸乙酯、癸酸乙酯和月桂酸乙酯是区别法国白兰地酒真伪优劣的重要特征之一