低等规度聚丙烯固相接枝

研究了低等规度聚丙烯(LIPP)固相接枝马来酸酐(MAH)。红外谱图证实了MAH成功地接枝在LIPP链上。用化学滴定法测定了接枝物的接枝率，考察了接枝率与单体，引发剂和时间的关系。另外将LIPP按等规度进行分级，用NMR对每个级份进行了表征。最后将接枝物也分级，测定了每个级份的接枝率，探讨了等规度与接枝率的关系。     

马来酸及其酐和衣康酸与PP熔体接枝反应机理的研究

以马来酸酐作对照，用热分析、流变、化学分析等方法，研究了马来酸和衣康酸在非隔氧条件下与ＰＰ熔体催化接枝反应的特点和规律，阐述了单体结构－单元反应相对速率－－接枝产物结构之间的关系，提出了３种接枝物的结构模型。     

反应挤出法制备马来酸酐接枝聚乳酸

采用反应挤出方法制备了聚乳酸(PLA)与马来酸酐(MAH)的接枝共聚物,研究了工艺条件和配方对产物接枝率和熔体流动速率的影响。结果表明,聚乳酸的接枝反应主要依赖于大分子侧链自由基进行,过高的螺杆转速或过高的挤出反应温度会引发聚乳酸的降解反应,不利于产物接枝率的提高;在适宜的反应条件下(马来酸酐含量2%,DCP含量0.35%,温度180℃,螺杆转速100 r/min),可以方便制得马来酸酐接枝聚乳酸产物(接枝率≥0.45%);SEM观察显示,马来酸酐接枝聚乳酸有效改善了PLA/淀粉共混材料的相容性。     

反应性挤出粉料PE接枝MA的研究

在高速混合机中,均匀混合HDPE粉料、马来酸酐(MA)和过氧化二异丙苯(DCP),然后在单螺杆挤出机中,于180℃下熔融挤出反应,得到PE接枝MA(PE-MA)样品。反复用二甲苯溶解,经丙酮沉淀后,测得的红外光谱表明,如上处理2～3次可完全除去未反应的MA。经二次挤出,产物的接枝率(G_x)和熔融指数(MI)变化很小,说明一次挤出后PE-MA中无残留过氧化物。研究了G_x随DCP或MA用量的变化,得知采用MI高的HDPE有利于接枝反应。     

不同引发剂引发马来酸酐接枝SBS热处理前后表面结构的研究

采用动态接触角（DCA）研究了不同引发剂引发马来酸酐接枝SBS及其热处理前后接触角的变化。研究表明，随着接枝率的升高，膜的后退角减少，当接枝率达4.783%时，后退角为零。AIBN引发接枝马来酸酐的SBS极性成分比BPO引发的多。热处理后，不同引发剂引发接枝膜的后退角均增加AIBN引发的接枝样品比BPO引发接枝样品受热处理影响更大。本文采用衰减全反射红外（FT-IR-ATR）分析了膜的表面结构。研究表明，AIBN引发的SBS-g-MAH表面部分羰基含量更多；接枝率达一定时，表面富集的羰基含量有一激增点，热处理后SBS-g-MAH表面羰基含量降低。这说明接枝的MAH能否向表面迁移是膜的接触角发生变化的原因。     

ABS树脂接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯为引发剂，采用单螺杆挤出方法实现了ＡＢＳ树脂接枝马来酸酐。经红外光谱，以及流变、动态力学和拉伸性能测试等对产物表征表明，马来酸酐接枝到ＡＢＳ树脂上的量可控制在０．５％到２．５％，产物基本保持了ＡＢＳ的物理力学特性。     

超声引发马来酸酐接枝HDPE、LLDPE和EPDM研究

在超声挤出反应装置中，研究了超声引发作用下马来酸酐（MAH）与HDPE，LLDPE及EPDM的熔融接枝反应，通过化学滴定法，红外光谱法，特性粘度粘和熔体流动速率（MFR）测定法等，探讨了超声强度，体系组成及温度条件对接枝产物的性能及结构的影响，结果表明，超声振动能引起接枝产物粘均分子量明显下降和接枝率的明显上升，接枝率和熔体流动速率（MFR）取决于体系中的超声强度、MAH含量及接枝温度，通过调控可制得具有较高枝率，较好熔体流动性和凝胶含量≤0．7％的HDPE－g-MAH(接枝率≥0．6％，MFR＝0．5g/10min-2.0g/10min)LLDPE-g-MAH(接枝率≥0.45%,MFR=4g/10min-7g/10min)和EPDM-g-MAH(接枝率≥0．45％，MFR＝0．2g/10min)产物，与采用过氧类引发剂引发接枝比较，本方法具有可避免交联副反应和接枝产物性能易于控制优点。     

γ射线引发马来酸酐接枝改性多壁碳纳米管

研究了利用高能俺线引发碳纳米管与马来酸酐发生接枝反应，从而达到改性碳纳米管的目的,并利用红外光谱、热重等手段对实验结果进行了表征,结果表明，通过这种方法碳纳米管表面接枝上了有机基团，随着辐照剂量增大接枝上的有机基团量增加，改性后的碳纳米管在水和有机溶剂中的分散性明显增强。     

SEBS熔融接枝MAH的接枝机理

通过原位FT-IR跟踪SEBS熔融接枝MAH的反应过程研究SEBS熔融接枝MAH接枝机理。研究结果表明,从原位FT-IR上相应官能团的吸收强度随反应时间变化规律可以看出。不同的引发剂引发SEBS熔融接枝MAH的接枝机理不一样。对引发剂A,MAH在SEBS分子链上的最易接枝位置是在-EB-段的叔碳原子,其次是仲碳原子;对引发剂B,在温度低于180℃之前,仲碳原子最易发生接枝反应,其次是叔碳原子。当温度高于180℃后,伯碳原子、仲碳原子和叔碳原子的反应速率差不多。     

淀粉接枝共聚反应中引发剂的研究状况与进展

分析了淀粉接枝共聚反应中应用的引发剂,着重介绍了高铈离子、过硫酸盐、过氧化氢、锰离子等体系的化学方法及物理方法引发的研究状况与进展,论述了它们的优缺点,为淀粉接枝共聚反应中引发剂的选取提供一些参考。     

工艺条件对反应挤出PP-g-MA的影响

使用特别设计的反应挤出机组,研究聚丙烯(PP)、马来酸酐(MA)和第二单体在过氧化二异丙苯(DCP)的引发下,各种工艺条件对聚丙烯接枝马来酸酐产品(PP-g-MA)性能的影响．蛄果表明,提高螺筒反应段的温度或增加螺杆转速会使产品的接枝率(G)下降;选择苯乙烯作为第二反应单体有利于提高PP-g-MA的G;增加DCP用量会使产品的G和熔体流动速率(MFR)升高．IR、DSC和化学分析都表明,PP-g-MA中游离态MA含量很低,也没有刺激性气味,说明在反应挤出机除杂段已基本把未反应的MA除去。     

聚乙烯马来酸酐接枝物合成环氧树脂的研究

以低密度聚乙烯接枝马来酸酐(LDPE-g-MAH)为原料与环氧氯丙烷反应合成一种以聚乙烯为主要结构的固态环氧树脂—聚乙烯酯型环氧树脂(LDPE-g-MAH-g-ECH),并利用FT-IR光谱表征了该环氧树脂的化学结构。采用化学分析法研究了反应物料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量、碱的用量与浓度等因素对合成反应的影响,确定了合成该环氧树脂的最佳反应条件。该树脂为淡褐色透明粉末,采用化学分析方法测得其环氧值0.24~0.27mmol/g,酸值0.5mg/g。     

马来酸酐接枝物ExxelorTM应用介绍

1概述马来酸酐接枝物是以马来酸酐为单体,在合适的温度下与一些材料进行接枝,单体可以是丙烯酸类等.聚烯烃接枝马来酸酐的方法很多,主要有溶液法、熔融法、辐射法和固相法等,但最重要的方法是熔融法,即所谓的反应挤出法.     

ABS接枝马来酸酐、苯乙烯双单体的研究

采用溶液法进行了ABS接枝马来酸酐、苯乙烯双单体的研究。本研究主要讨论了马来酸酐用量、苯乙烯用量、反应温度以及反应时间等因素对接枝率和接枝效率的影响 ,并用红外光谱法和热重法对接枝物进行了表征     

碳纳米管/马来酸酐接枝聚丙烯复合材料制备及性能研究

本文采用溶液混合的方法制备了碳纳米管/马来酸酐接枝聚丙烯复合材料.光学显微镜照片显示,碳纳米管的加入使聚丙烯晶粒细化,同时晶粒大小比较均一.材料SEM和TEM像表明,当碳纳米管含量为5wt%时,碳纳米管在聚丙烯基体中仍分散较好,没有明显的团聚现象.拉伸实验结果显示当碳纳米管含量为3%时,拉伸强度可提高50%.     

废胶粉紫外光接枝马来酸酐的工艺研究

以二苯甲酮(BP)为光敏剂,采用固相紫外光接枝法在废胶粉表面接枝马来酸酐(MAH).通过正交试验及单因素试验深入地研究了马来酸酐固相接枝废胶粉反应的规律,研究了单体浓度、光敏剂浓度、光照时间等因素对接枝率的影响.研究结果表明:接枝MAH时,当单体浓度为8%,光敏剂浓度为9%,光照时间4min,胶粉粒径为100目时,接枝...     

聚丙烯粉紫外光接枝马来酸酐工艺参数对接枝率的影响

聚丙烯（PP）表面呈惰性，不利于与增强纤维的粘合，为了提高PP与增强纤维的界面强度，以丙酮为界面剂、高压反应釜为接枝反应发生器，采用固相紫外光接枝法在PP法表面接枝马来酸酐（MAH），研究了MAH含量、反应温度、光照时间、搅拌速率对接枝率的影响。研究结果表明，接枝MAH时，MAH含量为2．5％、反应温度30℃、光照时间3min时的接枝率最高，而搅拌速率则对接枝率的分散性影响较大。     

马来酸酐接枝聚丙烯对云母填充聚丙烯的增容作用

以马来酸酐接枝聚丙烯（MPP）为云母填充聚丙烯（PP/mica)的界面相容剂，研究了MPP的添加量对PP/mica的力学,同观形态以及PP/mica熔体的流变行为和非等温结晶行为的影响。结果表明，加入MPP使PP/mica的国学得以全面的提高，PP/mica样品断面的电镜照片表明，MPP的加入使云母与聚丙烯的界面粘结得到改善；PP/mica熔体的表观粘度明显高其聚丙烯基体，随着MPP含量的增加，PP/mica的表观粘度下降，幂律指数也发生变化，云母对聚丙烯具有明显的成核,但随MPP含量的增加，云母的成核效率逐渐减弱。     

紫外光辐照聚丙烯粉固相接枝及其表征

以二苯甲酮为光敏剂,用紫外光引发固相接枝法在聚丙烯粉表面接枝马来酸酐,研究了光敏剂浓度,反应温度、反应时间等因素对接枝率的影响,用ＦＴ－ＩＲ、ＸＰＳ和化学滴定法对接枝ＰＰ进行了定性和定量的表征。     

马来酸酐/苯乙烯电荷转移络合物体系的表面光接枝反应

研究了有氧条件下,以二苯甲酮(BP)为光敏引发剂,马来酸酐(M AH)/苯乙烯(S t)电荷转移络合物(CTC)体系为双单体体系,经紫外光照射,在聚酯(PET)薄膜表面进行的薄液相接枝反应。探讨了光敏引发剂浓度、光照时间以及苯乙烯浓度对接枝效果的影响,通过表面亲水性的测试表征了接枝效果的好坏,SEM照片从直观上表征了接枝后PET薄膜表面形貌的巨大变化,大大改善了原PET膜印刷性差的特点。此外,UV光谱图作为马来酸酐、苯乙烯电荷转移络合物体系的表征,初步探讨了此双单体体系接枝反应的机理。